TRABAJO COLABORATIVO No.

2
TAREA 3
QUIMICA INORGANICA

EICY MILADY AVENDAÑO TORRES

COD: 52.875.727
ANA ALICIA LUGO MURCIA
COD: 28.614.335
MARIA ANGELICA GUTIERREZ PEREA
COD: 1.006.026.681
(ESTUDIANTES)

ANDREA YATE
(TUTORA)

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE – ECAPMA
ABRIL 2015
1. El nitrato de amonio es una sal formada por iones de nitrato y de amonio. Su fórmula es NH4NO3.
Se trata de un compuesto incoloro e higroscópico, altamente soluble en agua. Es explosivo y auto
detonante en ausencia de agua o aplicación de calor o fuego. Es usado como abono y
ocasionalmente como explosivo. El nitrato de amonio se obtiene por neutralización de ácido nítrico
con hidróxido de amonio tras la evaporación del agua:

𝑁𝐻4 (𝑂𝐻)𝑙 + 𝐻𝑁𝑂3 𝑙 → 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 𝑠 + 𝐻2 𝑂𝑣

a. Calcular ΔG°R, ΔH°R y ΔS°R

b. Asumir que ΔH°R y ΔS°R se mantienen constantes. Realizar una tabla de ΔGR para varias
temperaturas y graficar. Analizar los resultados obtenidos en relación al incremento de la
temperatura.
c. ¿Será una reacción exotérmica y espontánea a temperatura ambiente?

RTA:
Aa+Bb → Cc+dD

COMPUESTO ENTALPIA ∆H° ENERGÍA LIBRE DE ENTROPÍA (S°)

GIBBS (G°)

NH4 (OH) (L) –132.5 –79.31 113.4

HNO3 (L) –173.2 –79.91 155.6

NH4NO3 (S) –365.6 –184.0 151.1

H20 (v) –241.8 –228.6 188.7

<0→ E•0•
Reactivos Prejustos ∆S>0↑desordon

a. Calcular ΔG°R, ΔH°R y ΔS°R

∆H°r= C •∆HF(C)+d •∆HF(D)- (a• AHF(A)+b∆HF(B)

A B C D
1. NH4(0H) + HN03 →1 NH4 N03 +1 H20

 H°R= C • ∆HF(C)+ d∆HF(D) – (a •∆HF(A)+b•∆HF(B))

∆HR= C • ∆HF(1NH4 N03 )+ d∆HF(H20) – (a •∆HF(NH4(0H)+b•∆HF(HN03))
∆HR=1 * (–365.6)+1*(–241.8) - (1*–132.5 + 1*-173.2)
∆HR= - 365.6 + (-241.8) – (- 305.7)
∆HR= - 365.6 – 241.8 + 305.7
∆HR= - 607.4 + 305.7
∆HR= - 301.7 kj/mol< 0

 ∆Gr= C• ∆GFC+d •∆GFD- (a•∆GFA+b•AGFB

∆Gr= 1* ∆GFNN4N03(s)+ 1* ∆GFH2O2 - (1*∆GFNH4(OH) + 1*HNO3)
∆Gr=1*(-184.0)+ 1* (-228.6) - (1* - 79.31 + 1 * - 79.91)
∆Gr= -184.0 - 228,6 - (- 79.31 - 79.91)
∆Gr= - 412.6 - (-159.22)
∆Gr= - 412,6 + 159.22
∆Gr = - 253.38 kj/mol<0

 ∆S°r=∑np S°m..p -∑∩R S°m B

∆S°r=C * S°m (C) + d * S°m( D) - (a * S°m A + b • * °m A+ b * S°mB)
∆S°r=1• S°m(NH4N03) + 1*S°m (H2O) - (1* S°m (NH4(OH) + 1* S°m(HNO3)
∆S°r= 1* (151.1 ) + 1* (188.7) - ( 1 * 113.4 + 1 * 155.6)
∆S°r= 151.1 + 188.7 – (269)
∆S°r=339.8 – 269
∆S°r= 70.8 j/( mol.k) > 0

b. Asumir que ΔH°R y ΔS°R se mantienen constantes. Realizar una tabla de ΔGR para
varias temperaturas y graficar. Analizar los resultados obtenidos en relación al
incremento de la temperatura

Se asume que ΔH°R y ΔS° se mantienen constantes:

𝑘𝑗 𝑗
∆H°R= - 301.7 𝑚𝑜𝑙< 0 y ∆S°r= 70.8 >0
𝑚𝑜𝑙.𝑘

𝑘𝑗
Tenemos que convertir la entropía en tenemos:
𝑚𝑜𝑙.𝑘

70.8 𝑘𝑗
= ∆S°r= 0.0708 >0
1000 𝑚𝑜𝑙.𝑘
FORMULA PARA HALLAR ΔG°R : ΔG = ∆H°- T* ∆S°

TEMPERATURA EN ENERGIA LIBRE DE CRITERIO

K° GIBBS (∆G°)

100C°+273=373K° 𝑘𝑗
-328.1084 𝑚𝑜𝑙 espontanea

80C°+273= 353K° -326.6924

𝑘𝑗 espontanea
𝑚𝑜𝑙

60C°+273=333K° 𝑘𝑗
-325.2764 𝑚𝑜𝑙 espontanea

40C°+273=313K° 𝑘𝑗
-323.8604 𝑚𝑜𝑙 espontanea

20C°+273=293K° 𝑘𝑗
- 322.4444 𝑚𝑜𝑙 espontanea

400

350

300
TEMPERATURA EN °K

250

200

150

100

50

-
-328.1084 -326.6924 -325.2764 -323.8604 -322.4444

ENERGIA LIBRE DE GIBBS

 OBSERVACION
Entra mayor sea la temperatura, mayor será el grado de espontaneidad de un sistema o una
reacción.

c. ¿Será una reacción exotérmica y espontánea a temperatura ambiente?

Temperatura ambiente es = a 25° C, la cual la tenemos que convertir a ° K :

°K =°C + 273
°K=25° C+273
°K= 298
Se aplica la siguiente formula: ΔG°R : ΔG = ∆H°- T* ∆S°}

∆G°=(- 301.7 kj/mol) - (298°K) ( 0.0708 kj/( mol.k))

∆G=-301.7- (21.0984)
∆G°= - 301.7 – 21.0984
∆G°= -322.7984 kj/( mol)

La reacción es exotérmica y espontánea, ya que la ∆H°R= - 301.7 kj/mol< 0, lo cual indica que
es exotérmica, y como ∆G°= -322.7984 kj/( mol)<0, indica que la reacción es espontanea

2. La inyección de caliza es el sistema más avanzado para la eliminación del SO2 del gas de
chimenea. Se han realizado unos veinte programas de planta piloto. En uno de los procesos, se
inyecta caliza en forma pulverizada al fogón, donde se descompone de acuerdo con la siguiente
reacción:

𝐶𝑎𝐶𝑂3 → 𝐶𝑎𝑂 + 𝐶𝑂2

𝑇 𝑒𝑙𝑒𝑣𝑎𝑑𝑎

La cal resultante (CaO) reacciona a elevada temperatura con el SO2 y el exceso de O2 en el

fogón, formándose sulfato de calcio:

2𝐶𝑎𝑂 + 2𝑆𝑂2 + 𝑂2 → 2𝐶𝑎𝑆𝑂4

El CaSO4, resultante, el CaO y el SO2, que no han reaccionado, así como las cenizas flotantes,
son absorbidos en el agua de un purificador húmedo. En él, la reacción entre el CaO y el SO2,
sigue dando CaSO4. Esta última sustancia en esta sólido y las cenizas volátiles, se recogen y
eliminan. El problema principal de esta técnica es la tendencia de las sales de calcio, como el
CaSO4, a depositarse en las superficies de los purificadores y del equipo asociado. Los rasgos
especialmente atractivos de este sistema incluyen los bajos costos de los absorbentes, así como el
hecho que los productos finales en su mayor parte yeso puedan eliminarse con un reducido efecto
adverso para el medio ambiente.
a. Si una empresa que utiliza carbón lignito después de realizar un estudio de
emisiones, encuentra que no está cumpliendo con la normatividad ambiental, donde el
límite máximo permisible para óxidos de azufre es de 500 mg/m3 y sus emisiones en la
actualidad son de 3000 mg/m3. Deciden implementar un sistema utilizando carbonato de
calcio CaCO3. Sin embargo para ello requieren de un ingeniero que estime la cantidad
necesaria de este compuesto para cumplir con el objetivo de reducir la concentración de
SO2 de sus emisiones. Sumado a ello será necesario estimar el excedente de aire que se
debe suministrar al proceso de combustión, en relación al oxígeno teórico, todo ello con el
propósito de conocer la capacidad a instalar del compresor.

Sabemos que el límite máximo permitido es de 500 mg/m3 y las emisiones de la empresa son de
3000 mg/m3, de tal manera que el método de purificación debe reducir en 2500 mg/m3.

Suponemos que la reacción de absorción tiene un rendimiento del 100%, así tenemos que:
𝑚𝑔 1𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
2500 ∗ ∗ = 0,0391
𝑚3 1000𝑚𝑔 64𝑔 𝑚3
Según relación estequiometrica por cada 2 moles de óxido sulfuroso se necesitan 2 moles de óxido
de calcio, entonces para absorber los 2500mg/m3 de óxido sulfuroso se emplean 0,0391 mol de
CaO, de acuerdo con la siguiente expresión.
𝑚𝑜𝑙 2𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑂 𝑚𝑜𝑙
0,0391 𝑆𝑂2 ∗ = 0,0391 𝐶𝑎𝑂
𝑚3 2𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 𝑚3
De este paso debemos hallar la cantidad de carbonato de calcio que debe ser procesado para
obtener las 0,0391 mol de CaO.
𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑂3 𝑚𝑜𝑙
0,0391 3
𝐶𝑎𝑂 ∗ = 0,0391 3 𝐶𝑎𝐶𝑂3
𝑚 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑂 𝑚

Por cada metro cubico de gas expulsado son necesarios 0,0391 mol de carbonato o en su defecto
3,91g del mismo compuesto. Ahora pasamos a determinar la cantidad de oxigeno que se debe
emplear.

Según relación estequiometrica por cada 2 moles de óxido sulfuroso se necesitan 1 mol de
oxígeno, entonces para absorber los 2500mg/m3 de óxido sulfuroso se emplean 0,0195 mol de
oxígeno, de acuerdo con la siguiente expresión.
𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 𝑚𝑜𝑙
0,0391 3
𝑆𝑂2 ∗ = 0,0195 3 𝑂2
𝑚 2𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 𝑚

conocemos además que el oxígeno que se va a inyectar en la reacción viene como mezcla en el
aire e proporción 21%, así que el compresor debe bombear realmente mayor cantidad de masa,
𝑚𝑜𝑙 100% 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑚𝑜𝑙
0,0195 3 𝑂2 ∗ = 0,093 3 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑚 21% 𝑂𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑚
 𝑚𝑜𝑙 28,8𝑔 𝑎𝑖𝑟𝑒 1𝐿 𝐿
0,093 3
𝑎𝑖𝑟𝑒 ∗ ∗ = 2,25 3 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑚 1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 1,19 𝑔 𝑚

Encontramos en la literatura que la densidad del aire a 25ºC es de 1,19 g/L así tenemos que el
compresor debe bombear más de 2,25 litros de aire atmosférico por cada metro cubico de gas de
dióxido de azufre producido para asegurar que le oxigeno bombeado este en exceso.

b. ¿Cuál será la cantidad de yeso o de sulfato de calcio que se formará en el proceso?

¿Será un producto con alguna rentabilidad, a nivel comercial?

La cantidad de sulfato de calcio producido se halla por medio de la relaciones estequiometricas, la

cual indica que por cada 2 moles de óxido sulfuroso emitido se produces 2 moles de sulfato de
calcio, así tenemos que se producen 0,0391 mol de sulfato de calcio, según se indica a
continuación.
𝑚𝑜𝑙 2𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑆𝑂4 𝑚𝑜𝑙
0,0391 3 𝑆𝑂2 ∗ = 0,0391 3 𝐶𝑎𝑆𝑂4
𝑚 2𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂2 𝑚

𝑚𝑜𝑙 136 𝑔 𝑔
0,0391 𝐶𝑎𝑆𝑂4 ∗ = 5,318 𝐶𝑎𝑆𝑂4
𝑚3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑚3

Se generan 5,318g de sulfato de calcio por cada metro cubico de gas generado. Este sulfato
generado puede ser empleado en la industria de fertilizantes agroindustriales, como agente
adsorbente en desecadores y además tiene varias utilidades dentro del sector farmacéutico, pero
la cantidad producida por metro cubico de gas generado hace que no sea factible comercializarlo
ya que se deben manejar más de 1millon de 100mil metros cúbicos para generar media tonelada
aproximada de sulfato de calcio.

c. Si se alimenta al proceso de combustión una cantidad de 300 kg de CaCO3, y

aproximadamente por cada kilogramo de carbón que se introduce, se producen 10 m3
de gas. ¿Cuál será la concentración de SO2 que estaría neutralizando este compuesto?
En cálculos anteriores se determinó que por cada m3 de gas generado se necesitan 3,91g de
carbonato de calcio.

1 𝑚3 𝑔𝑎𝑠 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 1000 𝑔

∗ ∗ 300𝐾𝑔 = 72727 𝑚3 𝑆𝑂2
3,91 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 1 𝐾𝑔

Así que con 300 Kg de carbonato de calcio se pueden tratar 72727 metros cúbicos de gas
generado, por consecuente se pueden quemar 7,27 toneladas de carbón.
 4. La síntesis química de fertilizantes le facilitó al hombre una gran independencia en la
producción de cultivos al no depender exclusivamente de las fuentes naturales. Pero el uso
masivo de los fertilizantes ha traído como consecuencia la acidificación de los suelos. El
amonio tiene un gran potencial acidificante del suelo, por lo que todos los fertilizantes
amoniacales podrían acidificarlo, incluyendo el amoniaco (NH3). El cual inicialmente
alcaliniza el medio. Determinar entonces la capacidad amortiguadora de un suelo con pH de
7.3, 300 ppm de ion nitrato y en el cual se da solamente el equilibrio nitrato de amonio –
nitrato, considere que caen 15 L de lluvia ácida (pH=3) por cada m3 de suelo a la semana.

 𝑃𝐻 = 7.3 Es levemente muy levemente alcalino quiere decir que POH= 6.7 y la concentración
𝑂𝐻
del Ion 𝑂𝐻 − = 0.0034 𝑔 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜.
𝑂𝐻 𝑂𝐻 − 𝑚𝑔𝑂𝐻 −
 Ion 𝑂𝐻 − = 3.4𝑀𝑔 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 ±= 3.4 𝑀𝑔 𝐾𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 = 3.4 𝐾𝑔 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜
300 ppm 𝑁𝑂3− 300𝑚𝑔 𝑁𝑂3−
 El ion 𝑁𝑂3− es =
𝐾𝑔𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 𝐾𝑔𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜

Con respecto al problema:

𝑵𝑯𝟒 𝑵𝑶𝟑 + 𝟐𝑶𝟐 → 𝟐𝑵𝑶− +
𝟑 + 𝟐𝑯 + 𝑯𝟐 𝑶

Cada 62 mg de 𝑁𝑂3− están en contacto de 2 mg de 𝐻 + despues mg 𝐻 + asociados a los 300 ppm:

 2𝑚𝑔𝐻 + 300𝑚𝑔 𝑁𝑂3− 9.68𝑚𝑔𝐻 +
( ) ( ) =
62𝑚𝑔𝑁𝑂3− 𝐾𝑔 𝐾𝑔
1𝑚𝑔 15 𝐾𝑔
 Mg de 𝐻 + asociados con el agua lluvia = a PH=3 = 0.001 g/L = ( )( )=
𝑘𝑔 𝑚3
15𝑚𝑔
𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛 𝐻 + ≈ 15𝑚𝑔/𝐾𝑔
𝑚3
 sumando los iones 𝐻 + del agua lluvia y los de la descomposición del 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 =
9.68𝑚𝑔𝐻 + 15𝑚𝑔𝐻 + 24.68𝑚𝑔𝐻 +
+ = y cada mg de 𝐻 + es neutralizado por 17mg de OH y
𝐾𝑔 𝑘𝑔 𝐾𝑔
3.4𝑚𝑔𝑂𝐻
al PH del suelo solo quiere decir que la capacidad amortiguadora del suelo es
𝐾𝑔
muy pobre, solo amortiguación:
1𝑚𝑔𝐻 + −)
𝐻+
( ) (3.4𝑚𝑔𝑂𝐻 = 0.2𝑚𝑔 𝑑𝑒
17𝑚𝑔𝑂𝐻 − 𝑘𝑔