Sunteți pe pagina 1din 13

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS


EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

Número y nombre de práctica “Práctica #6


Boleta: Nombre del alumno
2018320772 Alanís Ayala Paulina
2018322332 Fonseca Peñafiel Nicole Antuannet
Peralta Galicia Gabriela
2015031004 Pérez González Fernando

Fecha 9/ octubre/
2019

LISTA DE COTEJO PARA EL INFORME DE PRÁCTICA


INSTRUCCIONES: A continuación se presentan los criterios a ser evaluados en reporte de práctica mediante la revisión de los mismos.

Puntuación
máxima

TOTAL
No. El informe...
Fue entregado en el tiempo establecido.
Extra Está organizado de acuerdo al índice. Obligatorio
Utiliza vocabulario propio de la práctica, presenta buena ortografía y redacción.
Protocolo: Con el protocolo el lector se forma una idea general del tema del que trata la práctica. No
I 1.5
incluye detalles del procedimiento experimental, debe utilizar bibliografía
Con la introducción el lector se forma una idea general completa del trabajo realizado. Incluye el qué,
II 1.0
el para qué, el cómo y qué resultó. No incluye detalles del procedimiento experimental.
Desarrollo experimental, se describe el trabajo práctico paso a paso según el método y las técnicas
utilizados, tal como se procedió en el laboratorio no como se hubiera querido hacer, sino cómo se hizo
III 1.0
realmente. Se presenta mediante un diagrama de bloques centrado en la página y contiene todas las
variables modificadas durante el experimento.
Presenta los resultados obtenidos en la práctica de forma organizada y clara (utilizando cuadros,
IV 1.0
figuras, esquemas), para que sirvan de referencia al análisis y discusión de los mismos.
Presenta cálculos donde se resuelve la secuencia de cálculo, mediante uso de algún programa de
V 1.0
computo (Excel, Mathcad, etc.) o en su caso a mano (colocar formulas con un cálculo no solo tablas )
En la sección de Análisis y Discusión de Resultados se analiza el comportamiento de los datos
experimentales y los compara con lo esperado teóricamente. Discute las posibles fuentes de error y
VI 1.5
justifica dicho comportamiento mediante citas de referencias bibliográficas. Propone mejoras y
recomendaciones para trabajos posteriores basados en la experiencia vivida.
Plantea conclusiones basadas en la discusión de los resultados y en total congruencia con los objetivos
VII 1.0
planteados.
Contiene como mínimo tres referencias y utiliza el formato APA. Se incluyen libros, artículos de revistas
VIII 1.0
y páginas electrónicas.

Asistencia a la sección experimental y a la sección de cálculos. 1.0


OBSERVACIONES: PUNTOS

1
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

INDICE

Protocolo…………………………………………………………..…………………... 3

Introducción………………………………………………..……………………….…..4

Desarrollo experimental………………………………………………..……………...6

Cálculos…………………………………………………………………………….…...7

Análisis y discusión……………………………………………………………………10

Conclusiones…………………………………………………………………………...11

Bibliografía…………………………………………………………………………......13

2
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

Protocolo P6 EQUILIBRIO QUÍMICO SIMULTÁNEO

1. Definir:
a. Base débil
Al disolverse en agua, una base débil no se disocia completamente y la solución
acuosa resultante contiene ión OH y el radical básico correspondiente en una
pequeña proporción junto con una gran proporción de moléculas no disociadas de la
base.
b. Técnica analítica de titulación.
titulación es un método de análisis químico cuantitativo en el laboratorio que se
utiliza para determinar la concentración desconocida de un reactivo a partir de un
reactivo con concentración conocida. Debido a que las medidas de volumen
desempeñan un papel fundamental en las titulaciones, se le conoce también
como análisis volumétrico.

¿Qué es una reacción de dimerización?


Una reacción química en la que dos moléculas de subunidades idénticas
(monómeros) forman una estructura química única, denominada dímero.
¿Qué fenómenos fisicoquímicos suceden durante la reacción de dimerización
del ácido benzoico en benceno y agua?
En el agua, el Ácido benzoico se disocia con el ión benzoato y el ión hidrógeno,
cuando se agrega un solvente orgánico y debido a las fuerzas de polarización de los
iones se forman dímeros.
¿Cómo se beneficia el desplazamiento del equilibrio hacia productos en la
reacción de dimerización del ácido benzoico en benceno y agua?
Para beneficiar el desplazamiento a productos en el equilibrio del dímero hay
un cambio en las concentraciones puesto que el dímero del ácido benzoico al
estar enlazados se solubiliza más en el benceno que en el agua, donde se
encuentra el ácido benzoico en forma iónica. La dimerización forma por los puentes
de hidrógeno los cuales se asocian a las soluciones líquidas.

3
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

INTRODUCCIÓN

A continuación se presentara el reporte de la práctica N° 6 “Equilibrio químico


simultáneo” cuyo objetivo principal es calcular las constantes de equilibrio químico
que hay en una reacción de dimerización mediante la utilización del ácido
benzoico en tolueno y agua para comprender los fenómenos fisicoquímicos que se
presentan en la reacción

Mediante la utilización de un embudo de separación para ver y separar en dos


fases la solución en la inferior una solución acuosa y en la parte superior del
embudo se encuentra la solución orgánica.

DATOS DE SEGURIDAD DE LOS REACTIVOS UTILIZADOS

REACTI COLOR DE MEDIDAS DE SEGURIDAD QUE HACER PARA


VO ALMACENAJE DESECHAR O CONFINAR
C7H6O2 Mantener alejado de fuentes Soluciones acuosas:
de calor. categoría D
EN CASO DE CONTACTO
CON LA PIEL: Lavar con agua
y jabón abundantes.
PEN CASO DE CONTCTO
CON LOS OJOS: Enjuagar
con agua cuidadosamente
durante varios minutos. Quitar
las lentes de contacto cuando
estén presentes y pueda
hacerse con facilidad.
Proseguir con el lavado.
C7H8 Este compuesto debe Deben evitarse fuentes de
utilizarse en un área bien ignición. En caso de
ventilada, usando bata, lentes pequeñas cantidades,
de seguridad y, si es pueden evaporase en
necesario, guantes, para evitar campanas extractoras de
un contacto prolongado con la gases. Nunca tirar al
piel. No deben utilizarse lentes drenaje, pues puede
de contacto al manejar este alcanzar concentraciones
producto. Evitar las descargas explosivas en él. En el caso
estáticas. de cantidades grandes, la
manera ideal de desechar
al tolueno, es por
incineración.

4
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

NaOH Para el manejo del NaOH es Para pequeñas cantidades,


necesario el uso de lentes de agregar lentamente y con
seguridad, bata y guantes de agitación, agua y hielo.
neopreno, nitrilo o vinilo. Ajustar el pH a neutro con
Siempre debe manejarse en HCl diluido. La disolución
una campana y no deben acuosa resultante, puede
utilizarse lentes de contacto al tirarse al drenaje
trabajar con este compuesto. diluyéndola con agua.
En el caso de trasvasar Durante la neutralización se
pequeñas cantidades de desprende calor y vapores,
disoluciones de sosa con por lo que debe hacerse
pipeta, utilizar una propipeta, lentamente y en un lugar
NUNCA ASPIRAR CON LA ventilado adecuadamente.
BOCA.
C20H14O4 Precauciones personales, Lo que no se pueda
equipo protector y conservar para
procedimiento de emergencia: recuperación o reciclaje
evitar el contacto con los ojos, debe ser manejado en
piel y ropa. Evacuar o aislar el forma apropiada y
área de peligro, demarcar las aprobada. El
zonas. Restringir el acceso a procesamiento, utilización o
personas innecesarias y sin la contaminación de este
debida protección. Ubicarse a producto puede cambiar la
favor del viento. Usar equipo gestión de residuos.
de protección personal. Deseche el envase y el
Ventilar el área. Eliminar toda contenido no utilizado de
fuente de ignición. No inhalar acuerdo con los requisitos
los vapores ni tocar el establecidos en la
producto derramado.  reglamentación vigente
Precauciones relativas al
medio ambiente: No permitir el
paso al sistema de desagües

5
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

Desarrollo experimental

• Ácido benzoico
Soporte
Preparación. • Tolueno
• NaOH

Mezclarla en el
embudo de
Obtener una muestra
separación y liberar de la solución.
el gas.

 Fase acuosa
Separación (2 fases).  Fase organica

Decantar la fase Se desecha el tolueno.


superior.

• NaOh 0.15N
 Probeta •
Titular. Fenoftaleina como
indicador

Hacer los cálculos.


Registrar.

6
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

CALCULOS

Tabla de preparación sistemas.

Reactivo Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Muestra 4 Muestra 5

Solución 5.0 4.0 3.0 2.0 1.0


(mL)
Agua (mL) 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0

Tolueno 0 1.0 2.0 3.0 4.0


(mL)

Tabla de volúmenes gastados.

Sistema Fase acuosa NaOH (mL) Fase orgánica NaOH 0.015N


(mL) (mL) (mL)
1 3.3 2 4 9.9
2 4.7 3 5 9.7
3 6 2.5 4.4 1.3
4 4.8 2.1 4.5 2.1
5 4 0.7 4.6 2.1

Tabla de resultados.

Sistema Cw Ct Ka α (grado Y X Kd KM
de
ionización)
1 0.00909 0.03713 0.0063 0.55522 9.18150546 0.00404345 -0.0095 21910.8033
2 0.00957 0.0291 0.0063 0.54643 6.70091349 0.00434269 -0.0095 21910.8033
3 0.00625 0.00443 0.0063 0.61939 1.86303804 0.00237881 -0.0095 21910.8033
4 0.00656 0.007 0.0063 0.61112 2.74291984 0.00255203 -0.0095 21910.8033
5 0.00263 0.00685 0.0063 0.75931 10.8384048 0.00063181 -0.0095 21910.8033

7
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

PARA SISTEMA 5:

Cálculo de concentraciones molares del ácido benzoico con cada fase.

Fase acuosa.
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 0.7𝑚𝐿∗0.015𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐶𝑊 = 𝐶𝑊 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟔𝟑
𝑉𝐴𝐿𝐼𝐶𝑈𝑂𝑇𝐴 4𝑚𝐿

Fase orgánica.
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 2.1𝑚𝐿∗0.015𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻
𝐶𝑇 = 𝐶𝑇 = = 𝟎. 𝟎𝟎𝟔𝟖𝟓
𝑉𝐴𝐿𝐼𝐶𝑈𝑂𝑇𝐴 4.6𝑚𝐿

𝛼2 ∗𝑐𝑤
6.3 ∗ 10−3 = (1−𝛼)
usando solve α=0.75931

Cw Ct α
0.00656 0.007 0.61112

X Y
0.00255203 2.742919838
0.00063181 10.8384

12
y = 3.9549x - 0.0095
R² = 1
10
Ct/Cw(1-α)

Series1
6
Linear (Series1)
Linear (Series1)
4

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3

Cw(1-α)

8
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

𝐶𝑇
= 𝐾𝐷 + 2𝐾𝐷2 ∗ 𝐾𝑀 ∗ 𝐶𝐴 (1 − 𝛼) 𝑌 = 𝑚𝑥 + 𝑏
𝐶𝑤 (1−𝛼)

𝐶𝑇
𝑌=
𝐶𝑤 (1 − 𝛼)

0.00685
𝑌 = 0.00263(1−0.75931) = 10.8384

𝑥=𝐶w(1−α) 𝑥=0.00263 (1−0.75931) = 0.00063181

Graficando solo dos puntos;


Ajuste: y = 3.9549x - 0.0095
b=𝐾𝐷

b
-0.0095

𝑚=2K 𝐷3 𝐾𝑀 𝑚 3.9549
= 𝐾𝑀 =
2𝐾𝐷2 2 ∗ (−0.0095)2

m Km
3.9549 21910.8033

9
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

Análisis de resultados

Se observó la disociación que se presenta en la disociación del ácido benzoico con


el agua se determina la constante de equilibrio de una reacción simultanea que se
lleva a cabo por medio de la dimerización.

Que es una reacción simultanea porque son tres componentes en la mezcla y


existen tres equilibrios, primeramente, se disocian el agua y el ácido benzoico, y al
agregar el tolueno como un solvente orgánico se forman los puentes de hidrogeno
donde se encuentra el ácido benzoico en forma iónica.

Se observó que existe una mayor concentración en la fase orgánica con respecto a
la fase acuosa.

10
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

Conclusiones

Gabriela Peralta Galicia.

En esta práctica se realiza el estudio de constantes de equilibrio en una reacción


simultánea, estudiando la distribución y dimerización del ácido benzoico en tolueno
y agua, para que a partir de la titulación de la fase acuosa y orgánica con NaOH
determinar las concentraciones de ambas fases.

En la experimentación se observa como el agua y el ácido benzoico se disocian, y


al agregar el solvente orgánico, la dimerización es debida a los puentes de
hidrógeno. Los cuales se asocian con soluciones líquidas. De esta manera las
mezclas de los 3 compuestos en ella existen 3 equilibrios.

Las concentraciones de ácido benzoico y agua, (fase acuosa) tiene un valor de


0.00263 y en la fase orgánica un valor de 0.00685 demostrando que la
concentración es mayor en la fase orgánica.

Alanís Ayala Paulina

En la elaboración de la experimentación de esta práctica, se determina la constante


de equilibrio de una reacción simultanea que se lleva a cabo por medio de la
dimerización. Como reactivos se utilizaron el ácido benzoico, el tolueno y agua, y
se mezclaron estos tres componentes.

Se dice que es una reacción simultanea porque son tres componentes en la mezcla
y existen tres equilibrios, primeramente, se disocian el agua y el ácido benzoico, y
al agregar el tolueno como un solvente orgánico se forman los puentes de
hidrogeno, y esto permite que se lleve a cabo la dimerización. Cuando los
componentes son separados en el embudo de separación se obtiene en la fase
acuosa el ácido benzoico y el agua, y en la fase orgánica el tolueno, y gracias a la
titulación con hidróxido de sodio, se determinó que la concentración de la fase
orgánica es mayor a la concentración de la fase acuosa.

Durante este proceso, se cuidó la presión en el sistema, pues se liberaba presión


después de agitar, y se dejó durante un tiempo que la mezcla se separara en sus
dos fases, el tiempo fue alrededor de media hora, cuando sus fases fueron
perceptibles.

11
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

Fonseca Peñafiel Nicole Antuannet


En esta experimentación hicimos un estudio de la distribución y dimerización del
ácido benzoico en tolueno y agua, para cumplir con este objetivo preparamos una
solución con 1.125gr de ácido benzoico y lo disolvimos en 250mL de Tolueno,
llegando a una concentración aproximada de 0.04moles/litro, con la solución
anterior realizamos distintas mezclas con diferentes cantidades de solución, agua y
tolueno, del mismo modo mezclamos cada una de estas muestras en un embudo
de separación asegurándonos que el tapón y la llave se encuentren de manera
correcta. Del mismo modo separamos las dos fases (la inferior es la acuosa y la
superior la orgánica) y las titulamos usando NaOH hasta obtener un vire a un color
rosa pálido.
Una reacción de dimerización se lleva a cabo entre dos moléculas iguales,
monómeros para formar un dímero. Al mezclar el ácido benzoico en benceno y agua
se disuelve en ambos y se llevan a cabo dos reacciones de dimerización
simultaneas, que alcanzan el equilibrio químico de forma independiente. Para
beneficiar el desplazamiento a productos en el equilibrio del dímero hay un cambio
en las concentraciones puesto que el dímero del ácido benzoico al estar enlazados
se solubiliza más en el benceno que en el agua, donde se encuentra el ácido
benzoico en forma iónica.
Mediante los cálculos obtuvimos concentraciones de ácido benzoico y agua, los
cuales poseen un valor de 0.00685 en la fase orgánica y un valor de 0.00263 en la
fase acuosa, de este modo observamos que existe una mayor concentración en la
fase orgánica con respecto a la fase acuosa.

Pérez González Fernando

Cuando se mezclan el ácido benzoico en benceno y agua se disuelve al mismo


tiempo se llevan a cabo dos reacciones de dimerización simultaneas. Cuando los
componentes son separados mediante embudo de separación obtenemos la fase
acuosa el ácido benzoico y el agua en la parte de abajo del embudo y en la fase
orgánica el tolueno se observa en la parte de arriba del embudo y con la titulación
con hidróxido de sodio donde el vire dio un color rosa pálido se determinó que la
concentración de la fase orgánica es mayor a la concentración de la fase acuosa.

12
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO TERMODINAMINCA DEL EQUILIBRIO QUÍMICO

BIBLIOGRAFIA

Universidad Nacional Autónoma de México (5 de Noviembre de 2019)


química.unam.mx Obtenido de https://quimica.unam.mx/wp-
content/uploads/2016/12/2hsnaoh.pdf

Universidad Nacional Autónoma de México (5 de Noviembre de 2019)


química.unam.mx Obtenido de https://quimica.unam.mx/wp-
content/uploads/2016/12/17tolueno.pdf

Universidad Nacional Heredia Costa Rica. Proyecto de Gestión de Reactivos y


Desechos Químicos en los Laboratorios de docencia de la Escuela de Química (5
de Noviembre de 2019) obtenido de

file:///C:/Users/ferna/Downloads/Fenolftaleina.pdf

13