¿Qué factor es la tromboplastina o tisular?

La tromboplastina es una proteína que se forma en el plasma por la combinación del factor
tisular con los fosfolípidos de las membranas de las plaquetas y que participa en la
coagulación de la sangre por medio de la conversión de protrombina en trombina.

¿Cuáles son los 13 factores de coagulacion?

Los factores de coagulación son todas aquellas proteínas originales de la sangre que
participan y forman parte del coágulo sanguíneo. Son trece los factores de coagulación,
nombrados con números romanos, todos ellos necesitan de cofactores de activación como
el calcio, fosfolípidos.

¿Qué es la vía intrinseca y Extrinseca?

Etapas de la cascada de coagulación. La cascada de coagulación se divide para su estudio,
clásicamente en tres vías: la vía de activación por contacto (también conocida como vía
intrínseca), la vía del factor tisular (también conocida como vía extrínseca) y la vía
común.

¿Cómo se activan los factores de coagulacion?

Cuando un vaso sanguíneo se lesiona, sus paredes se contraen para limitar el flujo de sangre
al área dañada. Entonces, pequeñas células llamadas plaquetas se adhieren al sitio de la
lesión y se distribuyen a lo largo de la superficie del vaso sanguíneo.

¿Qué causa la coagulación de la sangre?

El proceso normal, llamado coagulación, es un proceso complejo. Las células sanguíneas
especializadas, denominadas plaquetas, y distintas proteínas de la sangre, denominadas
factores de coagulación, se aglutinan para cicatrizar vasos sanguíneos dañados y controlar
el sangrado.

¿Qué es la plasmina?
La plasmina es una proteasa de amplio espectro que destruye a la fibrina durante el
mecanismo de la fibrinolisis. Este proceso fisiológico permite disolver los trombos de
sangre, formados por fibrina, alcanza a la coagulación sanguínea y evita la aparición de
trombosis.

Oclusión vascular

Es el bloqueo de las venas o arterias que llevan sangre fuera de la retina. Esto podría provocar la
acumulación de sangre y la capacidad de la retina de filtrar la luz correctamente. Si se impide el
paso de luz o la retina tiene líquido, puede producirse la pérdida repentina de la vista.
Examanes para cid

 Hemograma - incluye el recuento de plaquetas; en la CID el número de plaquetas

suele estar disminuido
 Extensión de sangre - se constata la disminución del número de plaquetas y/o
presencia de plaquetas de mayor tamaño y/o fragmentos de hematíes (esquistocitos)
 Tiempo de Protrombina (TP) - a menudo prolongado, conforme se van
consumiendo factores de la coagulación
 Tiempo de tromboplastina parcial (TTP) - puede estar prolongado
 Dímero-D - detecta una proteína que aparece cuando se produce la escisión del
coágulo; a menudo el dímero-D está elevado, y si no lo está, es poco probable que
exista una CID
 Fibrinógeno - uno de los factores de la coagulación; en la CID está disminuido

Además, como la CID compromete la función de órganos y tejidos, es habitual solicitar

otras pruebas, como urea y creatinina para monitorizar la función renal, o un perfil
hepático, entre otras.