AMBIENTALES INGENIERÍA EN ALIMENTOS PROYECTO DE TITULACIÓN Integrantes: Jeniffer Farinango, Roxana Mendoza Semestre: Séptimo “C” Fecha: 06/08/2019 TEMA: Elaboración de gelatina instantánea a partir de residuos avícolas (patas de pollo) utilizando miel de abeja como edulcorante natural OBJETIVO GENERAL Elaborar gelatina instantánea a partir de residuos avícolas (patas de pollo) utilizando miel como edulcorante natural OBJETIVOS ESPECÍFICOS Determinar las características fisicoquímicas y microbiológicas de la gelatina instantánea a partir de las patas de pollo. Establecer los costos de producción en la elaboración de gelatina instantánea. Identificar el método adecuado para la elaboración de gelatina. VITACORA 1. Según (Huamán, 2018) “Optimización del método para la obtención de grenetina a partir de residuos avícolas para su aplicación en la elaboración de gelatinas saborizadas¨ Resumen: El presente trabajo de investigación tiene como objeto la optimización del método para la obtención de la grenetina a partir de residuos avícolas (patas de pollo) para su aplicación en la elaboración de gelatina saborizadas. La obtención de dicha sustancia se puede realizar mediante dos métodos: el método térmico y el método químico. Para el tratamiento térmico se probó con la extracción de grenetina durante varias horas una temperatura la misma que varía en un rango de 60 a 80 °C; con el fin de optimizar el proceso se realizó la extracción de la grenetina en un reactor en donde se pudo controlar el tiempo y la presión optimizando así estos parámetros. Para la implementación del método químico se plantea el uso del diseño experimental r k ; para el planteamiento de dicho diseño se toma como variables: concentración de reactivos, tiempo de residencia y tiempo de extracción. Realizado los experimentos para ambos métodos se analizaron para determinar cuál fue el experimento que a más de presentar el mejor rendimiento presenta las mejores propiedades organolépticas para continuar con la siguiente parte del proyecto mismo que consiste en elaborar gelatinas saborizadas, una vez realizado los experimentos se determinó que el mejor experimento es el MQ1 el cual presentaba un rendimiento 3.25% al igual que sus propiedades organolépticas fueron las más idóneas para continuar con la siguiente etapa; dicho experimento corresponde al método químico. Mediante diferentes pruebas bromatológicas se determinó a calidad del producto elaborado, cuyos paramentos físicos, químicos y microbiológicos cumplen con la normativa vigente. Por su parte el análisis sensorial determino la aceptación del consumidor hacia la gelatina saborizada. Referencia bibliográfica Huamán, C. (2018). Obtención de colágeno por el método de hidrólisis alcalina a partir de tarsos de pollo provenientes de la Industria Avícola en la Región de Arequipa. Obtenido de http://dspace.ucuenca.edu.ec/bitstream/123456789/31075/1/Trabajo%20Titulaci%c3%b 3n.pdf 2. Según (Tenelema, 2017) “Obtención de colágeno de las patas de pollo con la aplicación de niveles de 2, 4, 6% de pepsina” Resumen: Se obtuvo colágeno de las patas de pollo con la aplicación de 2, 4 y 6% de pepsina, con tres repeticiones cada uno, distribuidos bajo un diseño completamente al azar, los resultados fueron analizados mediante análisis de varianza y la separación de medias según Tukey. Estableciendo que el empleo de pepsina afectó estadísticamente las características físico – químicos y microbiológicos del colágeno de las patas de pollo. Mostrándose que al aplicar el 6 % de pepsina, reportaron las mejores respuestas en nitrógeno total (13 %), mayor porcentaje de proteína (78%), densidad (0,37g/mL), una conductividad (20,48ms/cm) y menor cantidad de aerobios (42 UFC/g). En cuanto a la variable pH (5,28) del colágeno existió diferencias estadísticas, pero esta disminuyó a medida que se incrementó los niveles de pepsina. Por lo que se recomienda utilizar el 6% de pepsina en la obtención de colágeno de las patas de pollo; ya que presentó las mejores características físico– químicos y microbiológicos. Referencia bibliográfica Tenelema, B. (2017). Obtención de colágeno de las patas de pollo con la aplicación de niveles de 2, 4, 6% de pepsina. Recuperado de http://dspace.espoch.edu.ec/bitstream/123456789/7786/1/27T0386.pdf 3. Según (Almeida, Salles, & Farias, 2015) Aprovechamiento de Patas de Pollos como Alternativa para disminuir Residuos Generados en los Mataderos Resumen: Se presenta un estudio sobre la producción de jaleas y gelatinas a partir de las patas de pollo, usualmente producidas como desechos de los mataderos de aves. La investigación se llevó a cabo en dos etapas. En la primera etapa, las jaleas se obtuvieron a partir de las patas del pollo y se evaluaron sus cualidades sensoriales para verificar su aceptabilidad. En la segunda etapa, se produjo gelatinas y se analizó también sus cualidades sensoriales para comprobar su aceptabilidad. Los resultados mostraron que la mayoría de los catadores aprobaron los productos con más de 7 puntos en la escala hedónica y más del 80% dijeron que consumirían los productos. Los niveles de proteínas en las jaleas y gelatinas de patas de pollo superaron en cuatro veces los niveles de los productos comerciales, lo que indica una superioridad con respecto a las calidades químicas y potencialmente medicinales. Referencia bibliográfica Almeida, P., Salles, J., & Farias, T. (2015). Aprovechamiento de patas de pollo como alternativa para disminuir residuos generados en los mataderos. Recuperado de https://www.researchgate.net/publication/262462847_Aprovechamiento_de_Patas_de_P ollos_como_Alternativa_para_disminuir_Residuos_Generados_en_los_Mataderos 4. Según (Núñez, 2014) “Obtención de una película de bioplástico a partir del colágeno de las patas de pollo” Resumen: Obtención de una película biodegradable a partir del colágeno parcialmente hidrolizado de las patas de pollo en medio básico, y su caracterización física, mecánica y de biodegradabilidad. Para ello se realizaron ensayos previos para la elaboración de la película, mezclando la gelatina con plastificantes y reticulantes en diferentes concentraciones. Se escogió la mejor combinación analizada visualmente que corresponden a los plastificantes glicerina y alcohol polivinílico, y se establecieron las mejores condiciones de trabajo para la obtención de estas biopelículas. Se estudió la influencia de las variables concentración de gelatina y del plastificante en las propiedades de las biopelículas obtenidas de las diferentes mezclas definidas por un diseño factorial 22 . Se analizaron las siguientes propiedades de las biopelículas: espesor, solubilidad, humedad, biodegradabilidad, permeabilidad, y tracción en una sola dirección. Mediante el método de superficie de respuesta con puntos axiales se pudo escoger las mejores películas para cada propiedad física y mecánica. De los resultados se concluye que las propiedades de las películas varían de acuerdo a las concentraciones de gelatina y de plastificantes utilizadas debido a las características que cada uno de ellos brinda, como es la resistencia y elasticidad respectivamente. Además la biodegradabilidad aerobia es mucho más rápida que la biodegradabilidad anaerobia Referencias bibliográficas Núñez, A. (2014). Obtención de una película de bioplástico a partir del colágeno. Recuperado de http://www.dspace.uce.edu.ec/bitstream/25000/2879/1/T-UCE-0017- 90.pdf 5. Según (Basurto & Grijalva, 2015)“Incidencia de colágeno de pollo y temperatura del proceso en la calidad proteica de salchicha escaldada” Resumen: El objetivo de esta investigación fue evaluar la calidad proteica de la salchicha de pollo utilizando colágeno de patas de pollo en diferentes porcentajes. Se calculó la formulación para esta salchicha mediante el Número de Feder. Se utilizó un diseño experimental completamente al Azar en esquema factorial AxB, donde A representa los porcentajes de colágeno (2%, 4% y 8%) y B corresponde a las temperatura de escaldado (70°C y 75°C). Se tuvo como unidad experimental 3 Kg de salchicha. Se realizaron análisis microbiológicos a todos los tratamientos, como variables a medir se estableció la aceptación sensorial de todos los tratamientos. El producto se realizó como embutido de pasta fina escaldada. Los resultados del análisis sensorial fueron ingresados al programa SPSS versión 20, donde el tratamientos 1 con 2% de colágeno y el tratamiento 2 con 4% de colágeno los 2 escaldados a 70°C fueron mejores según los jueces no calificados, estos 2 tratamientos fueron sometidos a análisis bromatológicos como son: proteína, grasa y humedad, donde se pudo verificar que las salchichas del tratamiento 1 posee un alto porcentaje de proteína, humedad, además de un bajo porcentaje de grasa mientras que el tratamiento 2, obtuvo menor porcentaje de proteína, humedad y mayor porcentaje de grasa, esto en relación al tratamiento 1 en cuanto a costos de producción los dos tratamientos son parecidos y son salchichas tipo I y además de poseer buenas características organolépticas, como conclusión el colágeno de pollo si influye en la calidad proteica de la salchicha. En la presente investigación se detalla la composición química de la emulsión de colágeno de pollo (13,72% de proteína, 8,14 % de grasa y 70,83 de humedad) para obtener una formulación más precisa y ser agregado a la pasta del embutido y lograr mejor textura en el producto. Referencia bibliográfica Basurto, C., & Grijalva, Z. (2015). Incidencia de colágeno de pollo y temperatura del proceso en la calidad proteica de salchicha escalcada. Recuperado de http://repositorio.espam.edu.ec/bitstream/42000/442/1/TAI97.pdf 6. Según (Barrenechea, 2019) “Aprovechamiento de la piel de Paiche (Arapaima gigas) para la obtención de colágeno” Resumen: Se utilizó la piel de paiche con la finalidad de estudiar el proceso de extracción de colágeno, en donde se definieron tres etapas principales: macerado, neutralización y extracción. Los resultados obtenidos del colágeno extraído al final de la investigación determinaron que éste tuvo una fuerza gel de 962 gr/cm2 y un rendimiento de 7.11% desde la piel limpia con escamas hasta el colágeno seco en láminas. Respecto a los análisis físico-químicos (resultados evaluados en base húmeda), éstos determinaron que el producto final presentó un 90% de proteína y 10% de humedad; y los análisis microbiológicos demostraron que los microorganismos evaluados estuvieron por debajo de los límites máximos recomendados por el MINSA/DIGESA. Se concluyó que la piel de paiche es una materia prima que puede ser aprovechada para la extracción de colágeno. Referencia bibliográfica Barrenechea, C. (2019). Aprovechamiento de la piel de Paiche (Arapaima gigas) para la obtención de colágeno. Recuperado de http://repositorio.lamolina.edu.pe/bitstream/handle/UNALM/3945/barrenechea-cisneros- ernesto-joel.pdf?sequence=1&isAllowed=y
7. Según (Bravo & Murayari, 2019) “Obtención y caracterización de gelatina de piel de
Doncella (Pseudoplatystoma fasciatum) y aplicación como encapsulante de compuestos bioactivos” Resumen La utilización de subproductos generados durante el procesamiento del pescado, tiene gran potencial para la obtención de materiales innovadores que pueden ser usados en sistemas de encapsulación de bioactivos. El objetivo de este estudio fue obtener y caracterizar gelatina a partir de piel de Doncella (Pseudoplatystoma fasciatum) para su empleo como material de cobertura junto a goma arábiga en la producción de micropartículas por coacervación compleja, conteniendo aceite de aguaje como material activo (MA). La gelatina obtenida de piel de Doncella (GD) fue caracterizada con relación al rendimiento de extracción, composición centesimal, punto de fusión, perfil de textura, fuerza de gel y distribución de masa molar. Los diámetros medios de las micropartículas producidas con GD y GP, fueron de 117.40 μm ± 38.05 y 105.39 μm ± 37.93, respectivamente. Podemos concluir que la gelatina de piel de Doncella es un material encapsulante con características similares a la gelatina porcina, de esta manera, se promueve la producción de micropartículas coacervadas para aplicaciones alimenticias. Palabras claves: gelatina de piel de Doncella, goma arábiga, Pseudoplatystoma fasciatum, eficiencia de encapsulación, coacervación compleja. Referencia bibliográfica Bravo, A., & Murayari. (2019). Obtención y caracterización de gelatina de piel de Doncella (Pseudoplatystoma fasciatum) y aplicación como encapsulante de compuestos bioactivos. Obtenido de http://repositorio.unapiquitos.edu.pe/bitstream/handle/UNAP/6086/Abby_Tesis_Titulo_ 2019.pdf?sequence=1&isAllowed=y 8. Según (Chuquillin, Vega, Macavilca, & Carreño, 2016) “Obtención de Gelatina del Colágeno de la Piel y Huesos del Cuy” Resumen: Evaluar la técnica de extracción acido-base en la obtención de gelatina en carcasa de cuy y conocer el rendimiento del colágeno como una viabilidad tecnológica aceptable. Para ello se emplearon cuyes tiernos (2,5 meses de edad) los cuales luego del sacrificio se obtuvo la carcasa, compuestas por la piel y la carne adherida a los huesos se empleó dos formas del material de obtención, que fueron comparados en su rendimiento. Las carcasas de cuy contienen colágeno, la comparación de rendimiento de gelatina a base de la piel y los huesos fue de 1 900 g (25,5%), mientras que en la carcasa entera (carne, piel y huesos), se obtuvo 1133 g (6,6%) de concentrado de extracto gelatinoso. La técnica de extracción acido-base propuesto para la obtención de gelatina a partir de las carcasas de cuy permitió obtener un producto aceptable, con escaso olor, color y textura. La técnica de extracción acido-base propuesto para la obtención de gelatina a partir de las carcasas de cuy permitió obtener con mayor rendimiento de gelatina a base de la piel y los huesos. Referencia bibliográfica Chuquillin, J., Vega, G., Macavilca, E., & Carreño, F. (2016). Obtención de Gelatina del Colageno de la Piel y Huesos del Cuy. Revista Bing Bang, 15-17. Obtenido de http://revistas.unjfsc.edu.pe/index.php/BIGBANG/article/view/31 9. Según (Herrera, 2019) “Determinación de los parámetros óptimos para la extracción y caracterización del colágeno a partir de piel de tilapia (Oreochromis niloticus)” Resumen: El objetivo de la presente investigación fue determinar los parámetros de extracción de colágeno a partir de pieles de tilapia (Oreochromis niloticus) y caracterizar sus propiedades fisicoquímicas. Se evaluaron tres variables independientes sobre las condiciones de extracción del colágeno para optimizar el proceso en función del rendimiento del colágeno seco obtenido, se realizaron 12 ensayos experimentales por duplicado evaluando el efecto de la temperatura de extracción entre 50 °C y 70 °C, tiempo de extracción entre 3 y 5 horas y la concentración de ácido cítrico entre 0,3 %, 0,5 % y 0,7. El colágeno extraído tuvo un rendimiento de 5,52 % en base húmeda y de 56,29 % en base seca, de un total de 30 g. de piel fresca. El colágeno obtenido se caracterizó utilizando espectrofotometría infrarroja FT-IR, lográndose identificar los picos característicos de la proteína del colágeno relacionados con amidas primarias, confirmándose la presencia de estructuras de triple hélice en la estructura del colágeno. Se realizó una evaluación microscópica del colágeno extraído, las imágenes mostraron una morfología del colágeno con formas irregulares, en algunos casos rectangulares, hexagonales y en otros triangulares. Se caracterizaron las propiedades fisicoquímicas del colágeno. Por lo tanto, se logró desarrollar y estandarizar el método de extracción del colágeno a partir de pieles de tilapia, de acuerdo a la metodología de extracción establecido en la presente investigación. Referencia bibliográfica Herrera, M. (2019). Determinación de los parámetros óptimos para la extracción y caracterización del colágeno a partir de piel de tilapia (Oreochromis niloticus). Obtenido de http://repositorio.unamba.edu.pe/handle/UNAMBA/686 10 Según Falconi & Torres, 2018) “Extracción y caracterización de colágeno a partir de pieles de tilapia roja (oreochromis sp.) Y albacora (thunnus alalunga).” Resumen: El objetivo de la presente investigación es la de extraer y caracterizar el colágeno a partir de pieles de tilapia roja y albacora, aplicando un diseño metodológico experimental; se realizaron 6 hidrólisis enzimática y 6 hidrólisis ácidas a una temperatura de 35 °C, ambas por duplicado correspondiente a un diseño experimental tipo factorial, resultantes de considerar factores, en el caso de la hidrólisis enzimática [concentración de la enzima GRANOZYME ACC (0,5% - 1,5% - 3%, en relación a la cantidad de proteínas) y tiempos de hidrólisis ( 2 y 3 horas)], en la hidrólisis ácida [concentraciones de ácido acético (0,20M – 0,35M – 0,50M, a una relación constante de 1:10 (p/v) y tiempos de hidrólisis ( 3 y 5 horas)], entre dos y tres niveles para cada factor. La determinación del contenido de proteínas se efectuó mediante el método de Kjeldahl en las pieles tratadas con la enzima y posteriormente lavadas con abundante agua destilada y el método de Bradford después de la hidrólisis ácida al sobrenadante resultante. Los resultados indicaron un incremento de proteínas con el aumento de concentración de enzima y aumento de tiempo de hidrólisis por ello fue posible seleccionar GRANOZYME ACC al 1.5% para el tratamiento en las pieles de tilapia y GRANOZYME ACC al 3% para el tratamiento en pieles de albacora, ambas con un tiempo de hidrólisis enzimática de 3 horas, donde el incremento máximos de proteínas totales es de 35,01% y 32,01% respectivamente. En lo que respecta a los resultados obtenidos en el sobrenadante la cantidad de proteínas más alta es de 2,77 g/L a partir de la tilapia y 2,87 g/L a partir de pieles de albacora siendo estas superior a la de la Tilapia, cuando se empleó ácido acético a una concentración de 0,5 M a una relación de 1:10 (p/v), en un tiempo de tratamiento de 5 horas. En conclusión, se logró realizar la extracción de colágeno a partir de las pieles de tilapia roja y de albacora, debido que el producto final obtenido es una mezcla proteica de color blanco perla a partir de las pieles de tilapia y de color grisáceo a partir de las pieles de albacora, de textura gelatinosa, espesa y húmeda. Referencia bibliográfica Falconi, F., & Torres, B. (2018). Extracción y caracterización de colágeno a partir de pieles de tilapia roja (oreochromis sp.) Y albacora (thunnus alalunga).”. Recuperado de http://repositorio.ug.edu.ec/bitstream/redug/33451/1/401-1334%20- %20Extrac%20y%20caracterizac%20de%20colageno.pdf
11. Según (Alberto Miano, 2014) “Influencia de la temperatura y tiempo de extracción en
la fuerza de gel y rendimiento de gelatina obtenida a partir de piel de tollo (Mustelus mento)” Resumen: En el presente trabajo se determinaron los parámetros de temperatura y tiempo de extracción para obtener mayor rendimiento y fuerza de gel de gelatina a partir de piel de tollo (Mustelus mento) por hidrólisis alcalina. Se empleó el diseño compuesto central rotacional (DCCR) realizando en total 11 ensayos experimentales con temperaturas entre 60ºC y 95ºC, y tiempo de extracción entre 30 y 240 min. Se concluyó que a mayores tiempos de extracción se obtiene mayor rendimiento de gelatina y a menor temperatura de extracción mayor es la fuerza de gel. Para obtener mayor rendimiento (27% – 28%) y mayor fuerza de gel de gelatina (130 – 150g Bloom), se tendría que utilizar tiempos entre 220 y 240 minutos, y temperaturas entre 60 y 65ºC. Referencia bibliográfica Alberto Miano, C. R. (2014). Influencia de la temperatura y tiempo de extracción en la fuerza de gel y rendimiento de gelatina obtenida a partir de piel de tollo (Mustelus mento). Recuperado de http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2077- 99172014000300004 12. Según (Neyra Montoya, 2014) “Obtención de gelatina para consumo humano directo a partir de huesos y piel de lisa (Mugil Cephalus) y caballa (Scomber Japonicus)” Resumen: El objetivo del presente trabajo fue obtener gelatina para consumo humano directo a partir de huesos y piel de lisa y caballa. En tal sentido se determinó el pre-tratamiento adecuado para los residuos de las dos especies en estudio, analizando tres concentraciones de hidróxido de sodio (4, 5 y 6%) y tres concentraciones de ácido acético (4, 5 y 6%), sobre la temperatura de gelificación, el pH, la cantidad de sólidos y la cantidad de cenizas en la gelatina obtenida. También se determinó el proceso de extracción adecuado para la gelatina a base de los residuos tanto de lisa como de caballa, evaluando la proporción de residuos con el cloruro de sodio, además de analizar el número de lavados a los cuales serán sometidos los residuos. Por último, se determinó el proceso de secado adecuado para obtener gelatina en polvo a base de los residuos tanto de lisa como de caballa, en tal sentido se analizaron tres temperaturas de secado (45, 50 y 55°C) y tres tiempos de secado (20, 24 y 28 horas). Después de realizados los experimentos del presente trabajo se determinó que para el tratamiento de los residuos de lisa se debe utilizar 6% de hidróxido de sodio y 6% de ácido acético; para los residuos de caballa se debe utilizar 4% de hidróxido de sodio y 4% de ácido acético, ya que con los mismos se logra alcanzar para el caso de la gelatina de residuos de lisa, los estándares de calidad establecidos para este tipo de producto, no consiguiéndose lo mismo con la gelatina a base de residuos de caballa. Referencia bibliográfica Neyra Montoya, Y. Y. (2014). Obtención de gelatina para consumo humano directo a partir de huesos y piel de lisa (Mugil Cephalus) y caballa (Scomber Japonicus). Recuperado de http://repositorio.unsa.edu.pe/handle/UNSA/3189 13. Según (Quiterio, 2017) “Estudio de la extracción de la gelatina de la piel de la pota” Resumen: Esta investigación trata sobre la obtención de gelatina a partir de la piel de pota (Dosidictis gigas).Esta constituye entre 3 al 4 por cierto del animal y como desperdicio contamina el ambiente y debido a su contenido de proteínas colagénicas, se debe utilizar para la elaboración de cuero, harina, pegamentos y gelatina, motivo de este trabajo. El análisis proximal de la piel de la posa arroja el 81,41 de humedad; 1,058 de grasa; 13,034 de proteína y 1,016 de sales minerales. Referente a la optimización del proceso de extracción de gelatina, varían los porcentajes de los extractantes,0,5-3-6-8-9 de NA OH y CH,- OOH. Según la tabla se demuestra que la óptima es de 6 a 8 por ciento y la cantidad de gelatina obtenida es de 50,2-65,9 / Kg piel de pata, qué es el límite de adición de estos insumos químicos, pues al aumentar se deterioran y no son aptos para consumo alimenticio. Finalmente se realizó el análisis proximal de la gelatina obtenida, el cual tiene 70,0 de proteína;0,92 de grasa; 12,38 de humedad; 16,70 de sales minerales. Referenia Bibliográfica Quiterio, A. V. (2017). Estudio de la extracción de la gelatina de la piel de la pota. Recuperado de http://181.176.223.10/index.php/CYD/article/view/341 14. Según (López, 2018) “Obtención de colágeno de escamas hidrolizado con rennina” Resumen: Se trabajó en la extracción de colágeno a partir de escamas de pescado utilizando diferentes niveles de rennina 5%, 10% y 15%, investigación desarrollada en el Laboratorio de Nutrición Animal y Bromatología de la Facultad de Ciencias Pecuarias de la ESPOCH, para lo cual se dispuso de 15 unidades experimentales divididas en 3 tratamientos con 5 repeticiones distribuídas bajo un Diseño completamente al azar, los resultados se analizaron mediante ADEVA y la prueba de Tukey con un nivel P<0,05, de significancia, encontrándose que la adición de los diferentes niveles de rennina no influyeron en la composición bromatológica; mientras que si en la conductividad cuando se utilizó el nivel más alto de rennina. Se recomienda utilizar el 15% de la enzima comercial para su aplicación en la extracción del colágeno de las escamas de pescado para su utilización como materia prima para diversas aplicaciones. Referencia Bibliográfica López, S. H. (2018). Obtención de colágeno de escamas hidrolizado con rennina. Recuperado de https://www.eumed.net/rev/caribe/2018/06/obtencion-colageno.html 15. Según (Mamani, 2018) “Estudio comparativo de la obtención de colágeno hidrolizado de bovino a partir de procesos enzimáticos” Resumen: En el presente trabajo, se realizó un estudio comparativo con tres enzimas, dos comerciales (colagenasa y pancreatina) y una natural papaína, obtenida de la (papaya), para adquirir colágeno hidrolizado de tendones (patas) de bovino, con el objetivo de hacer un estudio comparativo entre estas enzimas, para ello se desarrolló el análisis proximal, el grado de hidrolisis por el método pH-stato, determinación de proteínas totales por el método de Biuret y la cuantificación de colágeno a través de la hidroxiprolina. Teniendo como resultado un grado de hidrolisis de 7.44% de la papaína, seguido de la colagenasa con un 2.49% y con 2.44% la pancreatina. Con relación a la determinación de proteína total se obtuvo 82,46% y por último en la Cuantificacion de colágeno dio un valor de 64.38%. En conclusión se puede obtener productos de valor agregado a partir de los tendones de bovino implementando el uso de una enzima natural como es la papaína para la obtención de colágeno hidrolizado. Referencia Bibliográfica Mamani, M. (2018). Estudio comparativo de la obtención de colágeno hidrolizado de bovino a partir de procesos enzimáticos. Recuperado de https://repositorio.umsa.bo/bitstream/handle/123456789/19062/PG- 339.pdf?sequence=1&isAllowed=y