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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE NUEVO LEÓN

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LICENCIATURA EN QUÍMICA INDUSTRIAL

BIOQUÍMICA MICROBIANA

E4.3 CICLO DE KREBS

Alumno: Brayan Alfredo Gaheta González

Matricula: 1683063

Profesores:

Dra. María Teresa Garza


Dr. Martín Rosas Castor

San Nicolás de los Garza, Nuevo León. A 6 de noviembre de 2019


Palabras cuyo significado desconocido
Piruvato: es una molécula biológica muy importante. Está implicado en una serie de procesos
biológicos y es esencial en la respiración celular.
Acetil-CoA (o Acetilcoenzima A): es un compuesto orgánico que desempeña un papel clave en
el metabolismo celular y que resulta del enlace de un grupo acetilo a la coenzima A (CoA).
Piruvato deshidrogenasa: cataliza la reacción de descarboxilación oxidativa del piruvato
utilizando como cofactor la tiamina difosfato.
NADH: El dinucleótido de nicotinamida y adenina, también conocido como nicotin adenin
dinucleótido o nicotinamida adenina dinucleótido (abreviado NAD+ en su forma oxidada y NADH
en su forma reducida), es una coenzima que se halla en las células vivas y que está compuesta por
un dinucleótido, es decir, por dos nucleótidos, unidos a través de grupos fosfatos: uno de ellos es
una base de adenina y el otro, una nicotinamida. Su función principal es el intercambio de
electrones y protones y la producción de energía de todas las células.
Citrato sintasa: es una enzima que existe en casi todas las células y cataliza la primera reacción
del ciclo de Krebs.
Succinil-CoA sintetasa: enzima que cataliza la reacción reversible desde succinato a succinil-
CoA.
Succinato deshidrogenasa: complejo proteico ligado a la membrana interna mitocondrial que
interviene en el ciclo de Krebs y en la cadena de transporte de electrones.
α-cetoglutarato: es un importantísimo compuesto biológico. Este cetoácido se produce por
la desaminación del glutamato, y es un intermediario en el ciclo de Krebs.
Fumarasa: enzima que cataliza la reacción reversible de hidratación/deshidratación del fumarato
a S-malato. 
Isocitrato deshidrogenasa: enzima importante del metabolismo de los carbohidratos participante
en el ciclo de Krebs que cataliza la descarboxilación oxidativa del isocitrato para formar 2-
oxoglutarato.
Resumen
El ciclo de Krebs también conocido como el ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo del ácido
cítrico.

La primera molécula que se utiliza para iniciar el ciclo de Krebs es el piruvato que procede de la
glucolisis. El piruvato se transforma en Acetil-CoA y esta transformación se produce por la acción
de un complejo de 3 enzimas que se llama piruvato deshidrogenasa, al ser una deshidrogenasa
producira un NADH, el piruvato tiene 3 moléculas de carbono en cambio el Acetil-CoA tiene 2
moléculas de carbono, ha perdido un carbono el piruvato para transformarse en Acetil-CoA que se
pierde en forma de CO2.
El ciclo de Krebs empieza cuando una molecula que se llama oxalacetato que tiene 4 carbonos se
combina con el Acetil-CoA que tiene 2 carbonos y produce el citrato que es una molecula de 6
carbonos, el citrato se transformara en cis-Aconitato que es otra molecula de 6 carbonos el cis-
Aconitato se transforma en otra molecula que se llama D-Isocitrato que también tiene 6 carbonos
el siguiente paso es de D-Isocitrato a α-cetoglutarato. El D-Isocitrato tiene 6 carbonos perdera 1
para formar el α-cetoglutarato que tiene 5 carbonos en este proceso el carbono se pierde en forma
de CO2 y se produce un NADH.
El siguiente paso es de α-cetoglutarato a Succinil-CoA que tiene 4 carbonos se produce también
una perdida de 1 carbono en forma de CO2 y se produce un NADH, el Succinil-CoA se
transformara en Succinato y en este proceso obtendremos un GTP que es equivalente a ATP
básicamente. El Succionato se transformara en Fumarato se poducira un FADH2 el Fumarato
incorporara una molecula de agua y se transformara en Malato, al final el Malato se transformara
en Oxalacetato cerrando el círculo y produciendo un NADH, entonces tendremos Oxalacetato
disponible para combinarse en el Acetil- CoA y empezar otra vez el ciclo de Krebs.
En cuanto a los enzimas la Citrato sintasa es la que sintetiza el paso de Acetil-CoA + Oxalacetato
a Citrato, el paso de Citrato a cis-Aconitato es catalizado por la enzima a Aconitasa el paso de cis-
Aconitato a D-Isocitrato también es catalizado por la Aconitasa en el paso de D-Isocitrato a α-
cetoglutarato interviene la Isocitrato deshidrogenasa que es el que produce el primer NADH y
produciendo un CO2 el paso de α-cetoglutarato a Succinil-CoA es catalizado por la enzima α-
cetuglutarato deshidrogenasa que se a dicho anteriormente producia un NADH y CO2, el paso de
Succinil-CoA a Succinato se cataliza por la Succinil-CoA sintetasa, recordemos que en proceso se
produce un GTP la Succinato deshidrogenasa cataliza el paso de Succinato a Fumarato y se
produce este proceso un FADH2, el paso de Fumarato a Malato se cataliza por la enzima Fumarasa,
la Malato deshidrogenasa cataliza el paso de Malato a Oxalacetato con la producción de un NADH.
Entonces para concluir recordemos que en todo este ciclo de Krebs se acaba produciendo 3 tipos
de moleculas altamente energetica que son un 1 GTP, 1 FADH2 Y 3 NADH.
Recordemos que cuando empieza esto a partir de 1 molecula de glucosa a nivel de la glucolisis
hay un desdoblamiento en 2 rutas, ó sea que de 1 glucosa tendremos 2 ciclos de Krebs, es decir
este resultado si partimos de 1 sola glucosa sería doble, serían 2 GTP, 2 FADH2 y 6 NADH. Esto
en cuanto al ciclo de Krebs propiamente dicho, ahora bien si tenemos en cuenta que entre la
glucolisis y el ciclo de Krebs hay un paso intermedio que es de Piruvato a Acetil-CoA vemos que
previo ciclo de Krebs se produce un NADH con el paso de Piruvato a Acetil-CoA, pero como
hemos dicho que de una glucosa aparecen 2 Piruvatos serían 2 NADH que se sumarían a los
anteriores es decir tendríamos los 2 FADH2, 2 GTP y a los 6 NADH tendríamos que añadir 2
NADH adicionales en total quedarían 8 NADH. Si tenemos en cuenta la totalidad de la glucólisis
habríamos obtenido 2 ATP adicinales de la glucólisis + 2 NADH adicionales de la glucólisis y en
total serían 10 NADH.
Si repasas tanto la glucólisis como el ciclo de Krebs como este paso intermedio de Piruvato a
Acetil-CoA verás que es un simple proceso de sumar, esto es importante tenerlo en cuenta porque
el NADH y el FADH2 pasarán a la cadena de transporte electrones para acabar transformandose
en ATP que sirva de moneda de cambio energético para la célula o para todas las células.
Pregunta problematizadora del tema
El aumento de la concentracion del NADH en la mitocondria aumenta la velocidad de las
reacciones en el ciclo de Krebs?
R= Falso si hay mucha concentracion de NADH, el ciclo de Krebs es inhibido.
Conclusiones
La primera molécula que se utiliza para iniciar el ciclo de Krebs es el piruvato que procede de la
glucolisis, este ciclo produce 3 tipos de moléculas altamente energeticas (1GTP, 3NADH,
1FADH2). Cuando empieza esto a partir de 1 molécula de glucosa a nivel de la glucolisis hay un
desdoblamiento en 2 rutas, ó sea que de 1 glucosa tendremos 2 ciclos de Krebs, es decir este
resultado si partimos de 1 sola glucosa sería doble, serían 2 GTP, 2 FADH2 y 6 NADH. Entre la
glucolisis y el ciclo de Krebs hay un paso intermedio que es de Piruvato a Acetil-CoA se observa
que previo al ciclo de Krebs se produce un NADH con el paso de Piruvato a Acetil-CoA, pero
como se dijo que de una glucosa aparecen 2 Piruvatos serían 2 NADH que se sumarían a los
anteriores es decir se tendiran los 2 FADH2, 2 GTP y a los 6 NADH tendríamos que añadir 2
NADH adicionales en total quedarían 8 NADH. Si tenemos en cuenta la totalidad de la glucólisis
habríamos obtenido 2 ATP adicinales de la glucólisis + 2 NADH adicionales de la glucólisis y en
total serían 10 NADH.

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