Universidad Nacional de San Antonio Abad del Cusco

Facultad de Ciencias
ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGIA

BIOLOGIA DE LA
CELULA

Docente: Blga. Olga Libia Cjuno Huanca

 CELULA
Según la teoría celular:
Unidad fundamental de los seres vivos. Es
considerada unidad estructural, funcional y
hereditaria.
Toda célula proviene de otra pre-existente.

Etimológia de la palabra
Célula:
Latin = Cella = espacio vacío
Griego = Kitos = Célula.
 ORIGEN Y DESARROLLO DE LA
TEORIA CELULAR
• La teoría celular es un principio de la biología
celular moderna al plantear que: Todo ser
vivo está constituido por unidades
morfológicas, fisiológicas y genéticas llamadas
células.
• Es así que los filosofos griegos fueron los
primeros en cuestionar mitos y creencias al
tratar de descubrir cierto orden y principio
unificador de todas las cosas.
Siglo XVII, Nacimiento de la ciencia moderna:
• Capacidad de explicar y predecir fenómenos
naturales.
• Un principio de estructura,
• Los naturalistas
• Teoría fibrilar: x observación macroscopica.
• de estructuras fibrosas “Estas fibras
gobiernan la fuerza vital y por tanto la vida”.
No profundizaron.
• Teoría Globulista: Se basa en la observación
microscópica x Marcelo Malpighi y Antony Van
Leeuwenhoek.
• Primer microscopio óptico construido en 1550 x Frances y
Zacarias Janssen. (de 10-30x ) ve pulgas e insectos.
• Galileo Galilei (1564-1642) construyó microscopios para
estudiar el ojo compuesto de los insectos.
• Marcelo Malpighi (1628-1694) usa el microscopio para
examinar cortes delgados de tejido animal (cerebro, hígado,
riñon, bazo, pulmón y lengua) y posteriormente observó
vegetales. Los denominó Glóbulos o utriculos (iniciar la teoría
globulista).
• Antony Van Leewenhoek (1632-1723) Holandéz, microscopista
distinguido, tallador de lentes, construyó el PRIMER
MICROSCOPIO PARA OBSERVAR CELULAS VIVAS. (Bacterias:
cocos, bacilos, protozoarios, espermatozoide). Plantea su
teoría del homúnculo.
 Anton Van Leeuwenhoek
Comerciante holandés

Aumento de
Objetos 200
Veces.

Células sanguíneas
bacterias
• Mirbel,Oken, Lamark y otros, establecen que todas
las plantas y animales estan constituídos por celulas.
• 1665, Robert Hooke (arquitecto Ingles) Royal society.
Londres. Examina una lámina de corcho al
microscopio: “Todos perforados y porosos,
cemejantes al panal” Utiliza el término CELULA.

• Lorenz Oken (1805), La Mark et al. los organismos

macroscopicos están constituídos por la fusión de
seres primitivos (infusorios). Inician la Teoría celular.
 Robert Hooke (1665-1703)

Aumento de objetos
30 veces.

Celdas= células

Científico inglés
• Henri J. Dutrochet (1776-1847) y Felix Dujardin
(1801-1860) esbozan la Teoría Celular, los glóbulos
son unidades de estructura y fisiológia de los
organismos dicen: Tejidos de animales y Vegetales
estan formados por células y el crecimiento de estos
se debe al incremento del número de células.
• Dutrochet fue el primero en aislar intactos a partir de
tejidos.
• 1838-1839, Mattias Jacob Schleiden &
Theodor Schwann, “Padres de la Teoría
Celular”, basados en sus predecesores
plantearon:
TODOS LOS SERES VIVOS ESTAN CONSTITUIDOS
POR CELULAS Y PRODUCTOS CELULARES, LAS
PLANTAS Y ANIMALES SON AGRUPACIONES DE
CELULAS DISPUESTAS CONFORME A LEYES
DEFINIDAS”
La Teoria Celular sostiene que: Todos los
organismos tanto animales, plantas,
protozoarios y otros están constituidos por
células y que las nuevas provienen de la división
de otros.
• Brown, Inglés, descubre y define el núcleo
como estructura más grande.
• Rudolph Virchow (1821-1902) reconoce la
base celular. “que una célula proviene de otra
célula” consolida la teoría celular, basada en le
Teoría biogenética de Pasteur (Célula cadena
viva contínua en el tiempo).
• Kolliker, aplica la teoría celular en
laembriogénesis.
 FUNDAMENTOS DE LA TEORIA
CELULAR
• Todos los organismos están constituidos por
unidades fundamentales llamadas células.
• La célula es la unidad morfológica, fisiológicas
y genética de todos los seres vivos.
• Toda célula proviene de otras pre-existente.
• Las células son capaces de reproducirse y
subsistir independientemente.
Biología Celular: Ciencia que se encarga del
estudio de la célula en estructura y función.
 PROPIEDADES DE LA CELULA
1. Complejidad y Organización Elevadas.
2. Poseer un programa genético y los recursos para
aplicarlo.
3. Autoreproducción.
4. Captación y consumo de energía.
5. Efectuar variadas reacciones químicas.
6. Participar en numerosas actividades mecánicas.
7. Capacidad para responder a los estímulos
8. Autorregulación. Homeostasis.
 CARACTERISTICAS:
NATURALEZA: Coloidal en estado
líquido.
Coloide formado por sistema de macromoléculas
en dispersión consta de 2 fases:
– Dispersa: Asociaciones de agua con macromoléculas
(proteínas, carbohidratos, ácidos nucleicos)
– Dispersante: conformado por Agua más otros
compuetos en estado de disolución como iones,
moléculas orgánicas, simples, vitaminas, peptidos
cortos, etc.
TAMAÑO:
 FORMAS

Las formas de las células se deben a:Tensión superficial, viscocidad del

protoplasma, cels. Adyacentes, rigidez de la membrana celular, disposición del
citoesqueleto.
 TIPOS DE CÉLULAS

PROCARIÓTICAS:
Célula que carece de núcleo y organelas limitadas por membrana. Las
formas más antiguas de vida.
Se caracterizan porque el material hereditario –el ADN- no está aislado
por una envoltura nuclear.
Diámetro: 1 µ
Ejm: bacterias, las cianoficeas o algas verdeazuladas.

EUCARIÓTICAS: Células con núcleo verdadero, con organelas.

Tamaño: 10 µ -100 µ - cm – m.
 CELULA PROCARIONTE
El término procarionte proviene del:
Latin pro= antes y del griego karyon=nuez, núcleo.
- Son células primitivas, estructuralmente más
simples, de tamaños pequeños, forman parte del
Reino Monera.
- Desde el punto de vista evolutivo los procariontes
son antecesores de los eucariontes, los fósiles
datan de 3mil millones de años, los eucariontes
aparecieron aproximadamente mil millones de
años.
CÉLULA PROCARIOTA:
BACTERIAS
Eubacterias
 MORFOLOGÍA - TAMAÑO
Tamaño pequeño intercambio más
• Forma: eficiente, permite mayor velocidad
metabólica
– Cocos
– Bacilos
– Espirales
– Filamentosas
– Pleomórficas
• Tamaño:
– 0.2 a 3-4 µ de
diámetro.
– Micoplasmas
(0.125 µ)
 ESTRUCTURA GENERAL BACTERIANA
Estructuras
permanentes
– Pared celular
fimbrias – Membrana
Citoplasmática
(mesosomas)
– Citoplasma
(ribosomas,
inclusiones, ADN)
Estructuras variables
– Flagelos
– Fimbrias
– Pili
– Exopolisacáridos
(Cápsula y
glicocalix)
pili – Espora
 Capsula
• Estructura amorfa externa de la pared celular x
polímeros de polisacáridos.
• Su espesor varia de 0.2µ.
• Si el glicocalix :
 unido a la pared celular = cápsula,
 si no está unido a la pared celular = mucílago.
• En la cavidad oral responsible de adhesión a la
superficie del diente, formando la placa dental.
Ej. Streptococcus mutans.
• Función:
 Prevenir la desecación y antigénica.
 CONFIERE patogenicidad (Adhesión,
Inhibición de la fagocitosis y muerte
intracelular, Mimetismo immunitario)
 y virulencia.
 Pared Celular

• Protección física.
• Prevención de lisis osmótica.
• Ausente en Micoplasmas.
• 10 – 40% peso bacteriano.
• Capa gruesa en gram positivas, en gram negativas es
mucho mas delgada.
• Constituido principalmente por peptidoglicano o
mureina.
• Superficie externa cubierta de proteinas
• Lugar de acción antibióticos β-lactámicos.
PARED CELULAR GRAM (+)

Observación microscópica
 PEPTIDOGLUCANO
Péptidoglicano
(mureína)
2 azúcares:
N-acetilglucosamina (NAG) y
ácido N-acetilmurámico (NAM)
(ß 1-4).
NAM= Ac. Muramico+L-Alanina,
D-Alanina, D-Glutámico, L-Lisina
(o ácidodiaminopimélico)
Unión de NAMs
ACIDOS TEICOICOS
BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Observación microscópica

Medio externo

Lipoolisacárido
LPS

Porinas

CITOPLASMA
 LPS (Lipopolisacarido)
– Antigeno “O” o somatico
(endotoxina) x 4-6 azúcares ha.
30 repetidos son dif. x sp.
(clasificacion de m.o.).

– Core central polisacaridos x 4-

5 azucares hexosas, heptosas
y ceto-deoxioctanoico (KDO)

– Lipido A (porcion toxica, solo

actua en lisis celular) x 2
glucosainas β-1-6 y
esterificados a OH-ac.grasos
MEMBRANA CITOPLÁSMICA BACTERINA

Capa externa

fosfolípido

Proteina formadora de
proteína poro
Capa interna
Membrana de alta selectividad, facilita la concentración de
metabolitos específicos y la excreción de material de desecho
 MEMBRANA CITOPLÁSMICA
FUNCIONES
 Permeabilidad
 Sistema de transporte
 Producción de gradiente de protones.
 Transporte de e-. Fosforilación oxidativa, Síntesis de ATP
 Biosíntesis de lípidos
 Biosíntesis de polímeros para la pared celular.
 Secreción de proteínas.
 Señalización intracelular
 Respuesta a señales del medio ambiente
 Fuente de energía
 Liberación de exoenzimas
 Da lugar al mesosoma al plegarse al interior: lugar de anclaje del
cromosoma bacteriano para su replicación.
 Citoplasma
• Gel de alta presión Nucleoide
osmótica.
• Aspecto finamente
granular
• Rico en ribosomas e
inclusiones de material
nutritivo.
• Incluye al Nucloide y Cromosoma único
Material genético Carece de Membrana
ADN doble hebra circular
extracromosomico: superenrrollado, se fija al mesósoma en
plásmido. la etapa previa de división celular.
 MATERIAL GENETICO
• El ADN se encuentra en una región nucleoide, falso nucleo
o genóforo, al M.E. se observa una región clara del
protoplasma.
• El ADN forma un único cromosoma ADN circular bihebrado
no asociado a histonas, (En estreptomices es lineal).
• El ADN esta asociado a Proteína HU (función de reparación
del ADN).
• Su longitud es de 0.5-3mm.
• Codifica 2,000-3000 genes de proteínas.
Replicación de ADN bacteriano
 PLASMIDOS O EPISOMAS
• Moléculas de ADN extracromosómicas
bicatenarias circulares mas cortas.
• Mayormente en Gram (-)
 Tipos de plasmidos

• P. conjugativos: codifican pili sexuales y

proteínas necesarias para la transferencia de
DNA.
• P. Resistencia (resistencia a los antibióticos, y
metales pesados mercurio).
• P. Producción de bacteriocinas y antibióticos.
 Ribosomas bacterianos
• De 25 nm de díametro.
• Libres o formando polirribosomas.
• En la célula procariota, los ribosomas tienen
un coeficiente de sedimentación de 70s. Contienen un
66% de ARNr y se dividen en dos subunidades de distinto
tamaño:
• Subunidad mayor: Su coeficiente de sedimentación es
50 S. Tiene dos tipos de ARNr: 5 S (con 120 nucleótidos) y
23 S (2.904 nt), y tiene 31 proteínas como promedio.
• Subunidad menor: Su coeficiente de sedimentación es
30 S. Tiene una sola molécula de ARNr 16 S con 1.542
nucleótidos y contiene 21 proteínas.
 MOVILIDAD
• Muchos procariotas son móviles.

• Esta capacidad esta dada por una estructura

denominada FLAGELO.

• Esta movilidad permite a la célula alcanzar

distintas zonas de su microentorno.
 FLAGELOS BACTERIANOS
• Son apéndices largos y finos que se
encuentran fijos a la célula por uno de sus
extremos y libres en el otro extremo.
DISPOSICIÓN

polar

lofotricos

anfitricos

peritricos
ESTRUCTURA FLAGELAR

Parte motora

Cuerpo basal
 CUERPO BASAL
• Pequeñas varillas centrales que atraviesan un sistema de anillos.
• GRAM NEGATIVAS:
1anillo: la capa de LIPOPOLISACARIDOS “L”
1 anillo en la capa de PEPTIDOGLICANO “P” y
1 en la membrana citoplasmatica (S-M)
• PROTEÍNAS MOT:
Proteínas que se encuentran en la membrana plasmática.
Gobiernan el motor flagelar, provocando la rotación del filamento.
• PROTEÍNAS FILI:
Invierten la rotación del flagelo.
 • por rotación (hélice).
• parte del cuerpo basal que funciona como
un motor.
MOVIMIENTO • La energía que se necesita para la rotación
del flagelo proviene de la fuerza motriz
generada por el gradiente de protones.
 FIMBRIAS
• Son estructuras opcionales
producidas por algunos
microorganismos.
• NO PARTICIPAN EN LA MOTILIDAD.
• Son más cortos, piriformes
numerosos.
• X proteica
• Participan en la fijación y adhesion
de los microorganismos a los tejidos
del huésped.
 PILI/PELOS
• Similares a las fimbrias x pilina
• Más largos y solo existe uno o unos pocos sobre
la superficie.
• También participan en el mecanismo de
patogénesis.
• Participan en el proceso de conjugación.
 REPRODUCCION
• La mayoría de los procariotas se reproducen por
división celular simple, también llamada fisión
binaria.
• La multiplican los procariotas, se producen clones de
células genéticamente idénticas. Sin embargo, suelen
ocurrir mutaciones y estas, combinadas con el rápido
t de generación (30min-2h) de los procariotas,
adaptabilidad
• . Una adaptabilidad adicional es provista por las recombinaciones
genéticas que son resultado de procesos de conjugación, transformación
y transducción.
• En la transformación los fragmentos de DNA liberados por una célula rota
son tomados por otra célula bacteriana.
• En la conjugación dos células con distinto tipo de apareamiento, se
reúnen e intercambian sus materiales genéticos, a través de las
vellosidades sexuales o vellosidades F que son pelos largos y delgados,
que presentan un hueco axil por el que pasan los fragmentos de DNA de
una bacteria a otra.
• La transducción, el material genético de una bacteria es llevado hasta la
otra por medio de un bacteriófago (virus que infecta a labacteria).
 BACTERIAS SIN PARED CELULAR
MICOPLASMAS
• Falta de pared celular.
• Tamaño:0.125-0.15µ
• Reproducción: por bipartición.
• El ADN de los micoplasmas oscila
entre 580 - 1380 kpb (689 genes).
• Formas: Pleomórficas: cocoides,
alargados, redondeados, se
ajustan a una de las varias
posibilidades con distintos grados
de complejidad.
• Membrana celular gruesa
compuesta de colesterol.
• Ejm. Genero Spiroplasma tienen una forma
helicoidal alargada sin la ayuda de una
rígida estructura de células sobre.
• Mycoplasma pneumoniae tienen forma
redondeada y poseen una extensión
puntiaguda sobresaliente, que está
involucrada en la adhesión a la célula
huésped,
• Los micoplasmas requieren esteroles para
la estabilidad de su membrana plasmática,
lo cual es muy inusual en las bacterias.
• Resistencia a antibióticos (betalactamicos)
• No se tiñen bajo tinción de Gram.
• Presencia antígenos localizados en la
membrana.
• Causan diversas enfermedades del tracto
respiratorio y uro-genital en humanos y
animales.
 BACTERIAS FOTOSINTETIZADORAS O ALGAS
VERDEAZULES O CIANOBACTERIAS

CIanofíceas, cianobacterias o bacterias azul

verdosas, son las bacterias fotosintéticas mas
evolucionadas, Cianosomas con clorofila,
ficocianina (azul) y la ficoeritrina (roja) son los
más comunes. Estructura es básicamente la
de una bacteria, presentan:

• Vaina o envoltura gelatinosa

(musilaginosa),
• Pared celular celulósica,
• Membrana plasmática lipoproteica,
• Endoplasma con región nucleoide es decir
con material genetico de doble cadena
desnudo, ribosomas e inclusiones de
fosfato, proteínas y lípidos.
• Sacos membranosos aplanados y
concentricos (a manera de
laminillas) entre los cuales se
encuentran granulos de 40 nm de
diámetro, incorporados a la pared
externa de los sacos.
• División celular por fision binaria,
la célula recien formada no se
desprende debido a su cubierta
musilaginosa que la mantiene
unida generándose organismos
de vida colonial (pluricelulares)
por ejemplo: Spirulina, Anabaena,
Nostoc. Las cianobacterias no
presentan cilios ni flagelos.
• Los movimientos que realizan son
por reptación en colonias.
 RICKETTSIAS
• Género de bacterias con un tamaño intermedio entre los virus y
el resto de las bacterias.
• De 0.4 hasta 2 micras
• Géneros: Rickettsia, Coxiella, Orientia, Bartonella
• De vida parasitaria intracelular obligada (Bartonella) infectan
células del endotelio vascular.
• Necesitan organismos vivientes para su reproducción
• Se replican en el citoplasma de las células parasitadas
• Pueden invadir el núcleo
• Se transmiten por artrópodos de ratas
• Forma de cocos (redondas) o de bacilos (alargadas). Como los
virus, sólo pueden vivir y multiplicarse en el interior de las
células.
• Causan diversas enfermedades en la especie humana y
animales.
• Inmóviles
• Gram negativas
• Su ADN contiene hasta 834 genes.
• Se tiñen mejor: Giemsa
• Las rickettsias crecen en el laboratorio sólo en cultivos de
células vivas.
• Las enfermedades producidas por rickettsias reciben el
nombre general de rickettsiosis e incluyen el tifus epidémico y
endémico, la fiebre de las Montañas Rocosas, la fiebre
Tsutsugamushi o el tifus de la maleza, la fiebre de las
trincheras, la fiebre Q y la rickettsiosis pustulosa o vesicular.
En general, las rickettsiosis comienzan de modo repentino y
originan fiebre alta, malestar general, postración y, en casi
todos los casos, un exantema característico.
PARTICULAS HETEROPOLIMERICAS
Y POLIMERICAS NO AUTONOMAS
• Virion.
• Prion
 VIRUS
• Los virus son los agentes infecciosos más pequeños que
existen,
• Se encuentran en el límite entre los organismos vivos y la
sustancia inerte(cristalizan cuando están fuera de la
célula -fase extracelular).
• Son muy sencillos están constituidos por un ácido
nucleico, una cápside proteica y en ocasiones una
envoltura membranosa.
• Carecen de metabolismo es decir no se nutren, no
excretan no se reproducen por si mismos.
• Necesitan de una célula viva para reproducirse, estos son
capaces de inyectar su material genético al interior
celular haciendo que la célula sintetice enorme
cantidades de virus (fase intracelular), por tanto todos los
virus son considerados parásitos obligados y pueden
parasitar a animales, vegetales e incluso procariontes
(micoplasmas, bacterias y algas).
 • Un tipo de virus es muy especifico
en cuanto a las células que puede
parasitar.
• Los virus están constituidos por una
sola clase de ácido nucleico ADN o
ARN (nunca ambos), de cadena
simple o doble, lineal o circular.
• Aquellos que contienen al ARN son
llamados retrovirus a partir de este
ácido nucleico viral por acción de la
enzima transcriptasa reversa se
sintetiza el ADN.
• Los virus son tan pequeños que pueden pasar a través de los filtros que atrapan
bacterias pueden medir desde 10nm-100-300nm).
• Son demasiado pequeños para que se puedan ver con un microscopio de luz. A
las partículas víricas también se las denomina viriones.
• Formas: cilíndrica, esféricas, cuboides,
poliédricos, prismáticos etc., (simetría
geométrica compleja) comparten muchas
estructuras características.
• El ácido nucleico se localiza en la
parte central, el ADN es siempre una sola
molécula, el ARN puede existir como una
molécula o en varios fragmentos, con
excepción de los retrovirus que son
diploides, los virus son haploides; es decir
contienen una sola copia de sus genes.
• El ácido nucleico esta rodeado por
una cubierta proteínica llamada cápside
juntos forman la nucleocapside.
• La capsidé esta constituido por la unión
de proteínas globulares que vienen a
ser subunidades denominadas capsómeros.
• Generalmente una cápside esta constituida
por la repetición de un solo tipo de proteínas
o capsomeros.
 VIROIDES

• Partícula infecciosa diminuta que causa enfermedades en plantas

superiores.
• Su tamaño 1/10 de los virus más pequeños conocidos.
• Solo contienen ARN que no contiene genes que codifiquen
proteínas, por lo que es totalmente dependiente de su
hospedador.
• Carecen de cápside.
• Las plantas afectadas muestran un desarrollo deficiente y
decoloración, y pueden llegar a morir. Por ejemplo el viroide que
produce una enfermedad en la papa, su molécula de ARN circular
contiene 359 nucleótidos y puede multiplicarse e infectar a otros
vegetales.
 PRIONES
• Agente infeccioso que no contiene ácido nucleico, sino una forma anormal
de glicoproteína, una proteína celular que normalmente se encuentra en
el hospedador.
• Estructura más elemental que los virus.
• Causan enfermedades en los seres humanos y en los animales.
• Antes de la identificación de los priones, estas enfermedades, eran
conocidas como encefalopatías espongiformes transmisibles (patologías
que cursan con degeneración del cerebro) .
• El Prión, proteína codificada por un gen celular, presenta dos isoformas:
-Normal (PrP)
-Anormal (PrPcs) o infecciosa
La proteína infecciosa o prión, identificada con las siglas
PrPSC es una forma anormal, con una configuración
distinta, de la proteína prión (PrPC), componente
normal de las membranas neuronales de los
mamíferos. En los seres humanos la proteína prión se
codifica por un gen (PrP) situado en el brazo corto del
cromosoma 20.

Por mutacion del gen PrPc

Esta proteína se
acumula en el
cerebro de animales
enfermos, dando
lugar a la estructura
esponjosa de la
corteza cerebral que
da nombre a la
enfermedad.
 ESTRUCTURA DE LOS PRIONES
COMPARACION PrPSc VS PrPc PrPSc PrPC

La proteína prión celular

Estructura Globular Extendida
humana (hPrPC o
simplemente PrPC) consta de
Resistencia a la proteasa Sí No
253 aminoácidos
la PrPSc también contiene la Presencia de Scrapie en fibrillas Sí No
misma cantidad de residuos,
idénticos a los que se deduce Localización dentro o sobre las células Vesículas Mbna
Citoplamáticas Plasmáticas
de la secuencia del gen que
codifica para la proteína prión
normal Multiplicación Días Horas

PrPC y PrPSc poseen un peso molecular aparente de 33-35 kDa en geles de SDS
poliacrilamida. Después del tratamiento con proteínasa K (serin hidrolasa de amplio
espectro para la digestión general de proteínas en muestras biológicas), PrPSc se acorta a
un tamaño de 27-30 kDa, en tanto que PrPC desaparece como consecuencia de la
digestión
 BACTERIAS VIRUS PRIONES

Poseen un genoma de DNA que Poseen un genoma formado por un

sirve de base para la herencia acido nucleico que sirve de molde Carece de acidos nucleicos, en la
genetica para la replicación. particula infecciosa.

Estan compuestos de acidos Estan compuestos por acidos

El unico componente es la proteina
nucleicos, ribosomas, membranas y nucleicos ,proteinas y generalmente
PrPsc
macromoleculas. otros componentes

Induce una respuesta inmune Induce una respuesta inmune No inducen una respuesta inmune

Trnscribe e inserta el genoma en

Puede replicarse por fisión u otros
metodos.
Induce una cambio conformacional
una celula huesped para poder
para reclutar mas proteinas
ocupar la maquinaria enzimatica de
patogenas y asi propagarse
esta y reproducirse.
 INTERFERON
• Los interferones son unas proteínas
producidas naturalmente por el sistema
inmunitario de la mayoría de los animales
como respuesta a agentes patógenos, tales
como virus y células cancerígenas.

• El virólogo británico Alick Isaacs y su colega

suizo Jean Lindenmann fueron los primeros
en identificar, en 1957, una de estas
proteínas, en células de embriones de pollo.
Se vio que interfería o impedía la infección
de las células corporales por los virus.
• La actividad antiviral no corresponde al interferón de forma directa, sino
que se realiza a través de proteínas que producen otras células al ser
estimuladas por el interferón.
• Se han identificado algunas de estas proteínas, aunque no se conoce con
exactitud su modo de acción.
• El interferón se puede clasificar en tres grupos:
 el interferón a (leucocítico), producido por los glóbulos blancos;
 el interferón β (fibroblástico), producido por las células de la piel; y
 el interferón y (inmunológico), producido por los linfocitos cuando son
estimulados por los antígenos.
El Interferón:
• se empleaban inductores sintéticos como los ácidos nucleicos.
Estos inductores cumplían su función, pero pronto se desarrollaba
tolerancia, y dejaban de ejercer su efecto.
• En 1980 se empezó a disponer de interferón en cantidades más
importantes gracias al desarrollo de las técnicas de ingeniería
genética.
• Se revelan como un tratamiento prometedor frente a un gran
número de infecciones virales.
• También son un tratamiento valioso en una de las formas de la
esclerosis múltiple, pero los resultados han sido variables frente a
diversos tipos de cáncer, leucemias y algunos linfomas.
• Hasta cierto punto podrían ser eficaces frente al melanoma maligno,
el cáncer de células renales, la hepatitis C, ciertas verrugas, y una
minoría de los sarcomas de Kaposi relacionados con el SIDA.
• Los efectos secundarios pueden ser leves o muy graves. Los
interferones β y y no han sido aún suficientemente probados, pero
podrían demostrar ser más eficaces que el interferón a.