NEUTRALIZACIÓN ÁCIDO BASE

Es una reacción entre un ácido y una base en medio acuoso, generalmente se forma
agua y una sal que es un compuesto iónico formado por un catión distinto del H* y un
anión distinto del OH- y el o2- Las soluciones acuosas son buenas conductoras debido
a la presencia de iones positivos y negativos a estos compuestos se les llama electrolitos
ácido + base  sal + agua
HCl (ac) + NaOH (ac)  NaCl (ac) + H2O (l)
La ecuación iónica es:
H+(ac) + Cl-(ac) + Na+(ac) + OH-(ac)  Na+(ac) + Cl-(ac) + H2O
El ácido y la base son electrolitos fuertes que están totalmente ionizados.
La ecuación neta es: H+(ac) + OH-(ac)  H2O(l)
El ión Na+ y el ión Cl- son iones espectadores
Si en la reacción anterior se hubiera iniciado con iguales cantidades molares del ácido
y de la base al final de la reacción únicamente se tendrá una sal y no habrá ácido o base
remanente. Esta es una característica de las reacciones de neutralización.

Una reacción entre un ácido débil HCN y una base fuerte el NaOH
HCN (AC) + NaOH(ac)  NaCN(ac) + H2O(l)
El cianuro no se ioniza de manera perceptible. La ecuación iónica es:
HCN(ac) + Na+(ac) + OH-(ac)  Na+(ac) + CN-(ac) + H2O (l)
La ecuación neta es:
HCN(ac) + OH-(ac)  CN-(ac) + H2O (l)
El Na+ es un ión espectador
Otros ejemplos de reacciones de neutralización ácido-base son:
HF(ac) + KOH  KF (ac) + H2O(l)
H2SO4(ac) + NaOH(ac)  Na2SO4 (ac) + 2 H2O
HNO3(ac) + NH3(ac) - NH4NO3(ac)

LAS SALES.-
Son compuestos principalmente inorgánicos, que se forman cuando un catión (ión
positivo) remplaza a uno o más de los iones hidrógeno de un ácido o cuando un anión
(ión negativo) remplaza a uno de los iones hidróxido de una base, mediante un enlace
iónico.
Como resultado de la reacción química entre una base y un ácido, o un óxido y un
hidronio (ácido) se produce la sal y el agua.
HCl + NaOH  Na Cl + H2O

En general, las sales son compuestos iónicos que forman cristales. Y son solubles en
agua, donde se separan en dos iones. Las sales típicas tienen un punto de fusión alto,
baja dureza, y baja compresibilidad. Fundidas o disueltas en agua, conducen la
electricidad. Las sales pueden tener la apariencia de ser claras y transparentes (como
el cloruro de sodio), opacas e incluso metálicas y brillantes (como la pirita o sulfuro de
hierro).
 Las sales se pueden clasificar en:
 Sal haloidea, hidrácida o binaria neutra: son compuestos binarios formados
solo por un metal y un no-metal. El anión siempre va a tener la terminación -uro.
Ejemplos: cloruro de sodio, NaCl; cloruro de hierro (III), FeCl3; sulfuro de hierro
(II), FeS.
 Sal de oxácido: procede de sustituir los hidrógenos de un oxácido por cationes
metálicos.
o Sal oxácida, oxiácida o ternaria neutra: se sustituyen todos los
hidrógenos. Ejemplo: hipoclorito de sodio, NaClO.
o Sal ácida: se sustituyen parte de los hidrógenos. Ejemplo:
hidrogenocarbonato de sodio o bicarbonato de sodio, NaHCO3.
o Sal básica o hidroxisal: contienen iones hidróxido (OH-), además de
otros aniones. Se pueden clasificar como sales o hidróxidos. Ejemplo:
hidroxicarbonato de hierro (III), Fe(OH)CO3.
o Sal doble: se sustituyen los hidrógenos por dos o más cationes. Ejemplo:
carbonato doble de potasio y litio, KLiCO3.
 Hidroxosal: sal formada a partir de un hidróxido anfótero, que reacciona como
un ácido ante una base y una base débil ante un ácido fuerte.
Al(OH)3 + 3 Na(OH) → Al(OH)6Na3 (hexahidroxoaluminato de sodio)
Al(OH)3 + 3 HCl → AlCl3 (cloruro de aluminio) + 3 H2O
 Sal mixta: contiene varios aniones. Ejemplos: clorurofluoruro de calcio, CaClF;
clorurofosfato de potasio, K4ClPO4, nitratosulfato de hierro (III), Fe(NO3)SO4.
 Oxisal: formada por la unión de un óxido y una sal. Ejemplos: oxinitrato de plomo
(IV), PbO(NO3)2; oxicloruro de cobalto (III), CoOCl.
 Sal hidratada o hidrato: sal con moléculas de agua en su estructura cristalina.
Ejemplos: óxido de plomo (III) hemihidrato (o hemihidratado), PbO·½H2O; sulfato
de calcio dihidrato, CaSO4·2H2O.
Las sales se encuentran en forma de minerales como parte de las rocas (como
la halita), o bien disueltas en el agua (por ejemplo, el agua de mar). Son un
componente vital de los seres vivos, en los que se pueden encontrar disueltos
dentro del organismo actuando en determinados procesos biológicos o formando
parte de estructuras sólidas de los seres vivos.
SAL USO
CaSO4.2H2O (yeso) Material de construcción
NaHCO3 (bicarbonato de sodio) Polvo de hornear, extintores de fuego
Antiácido y desodorizante
MgSO4.7H2O (sales de Epson) Laxante, lavado de tejidos infectados
CaCO3 (mármol, piedra caliza) Materia prima para el cemento,
Antiácido, para prevenir la diarrea
NaCl (sal de mesa) Sazonador, usos industriales
Na2CO3 Usos industriales
NaNO3 Fertilizantes y explosivos
Na2S2O3 (tiosulfato de sodio) fotografía
Na2S2O3 (tiosulfato de sodio) fertilizantes
KBr Medicina y fotografía
 KNO3 Fertilizantes y explosivos

HIDROLISIS
El agua pura presenta una ligera ionización siendo neutra la reacción pues los iones
hidronio e hidroxilo son iguales en número, pero cuando se disuelve una sal en el agua
la solución formada puede permanecer neutra o volverse ácida o básica si uno o más
de los iones de la sal agregada reaccionan con cualquiera de los iones del agua
destruyéndose la igualdad entre [H+] y [OH-]. Si tiene lugar la reacción se dice que la
sal esta hidrolizada y este fenómeno se denomina hidrólisis
La hidrólisis es la reacción de una sustancia con el agua que altera la concentración
normal de los iones hidronio y oxidrilo formados por la auto ionización del agua
Considerando a las sales en cuatro tipos
 Sales de ácidos fuertes y bases fuertes como el cloruro de sodio, nitrato de sodio
y sulfato de potasio.
 Sales de ácidos débiles y bases fuertes como el acetato de sodio y el cianuro de
potasio
 Sales de ácidos fuertes y bases débiles como las sales de amonio de los ácidos
inorgánicos fuertes como el cloruro de amonio
 Sales de ácidos débiles y bases débiles como el lactato de amonio y el acetato
de amonio

1. Las sales de ácidos fuertes y bases fuertes no presentan la hidrolisis no

tienen la tendencia a retirar uno o los dos iones del agua porque los compuestos
que formarían con estos estarían totalmente ionizados como en la sal original,
por lo que no alteran el pH del agua por lo tanto la solución será neutra
2. Hidrolisis de sales de ácidos débiles y bases fuertes. Desde que las sales
de los ácidos débiles se ionizan generalmente en la misma forma y en la misma
extensión como las sales de ácidos fuertes una solución acuosa de tal sal
contiene iones negativos de un ácido débil provenientes de la ionización de la
sal y también iones hidronio, provenientes de la ionización del agua. Estos
requieren la presencia del ácido débil no ionizado a una concentración que
satisfaga el equilibrio de ionización del ácido débil. Las sales al hidrolizarse dan
soluciones básicas.
Ejemplo la disolución de cianuro potásico en agua (KCN)
El cianuro potásico se disocia en agua generando cationes potasio y aniones
cianuro. El catión potasio es estable en agua no reacciona por proceder de base
fuerte (KOH), mientras que el cianuro se hidroliza (proviene de ácido débil, HCN)
reacciona con el ion hidronio para producir HCN
. Escribimos la reacción de hidrólisis del cianuro.
CN- + H2O ⇌ HCN + OH-

[𝐻𝐶𝑁][𝑂𝐻 − ]
𝐾ℎ =
[𝐶𝑁 − ]
La constante de equilibrio del sistema es la constante de hidrolisis Kh en la que
está involucrada la concentración de agua sin ionizar. El equilibrio se alcanza
 cuando han sido satisfechos los valores de la constante de ionización del ácido
débil y del producto iónico del agua por lo tanto Kh está relacionado a estas dos
constantes
𝐾𝑎𝑔𝑢𝑎
𝐾ℎ =
𝐾á𝑐𝑖𝑑𝑜

CH3COOH + NaOH  CH3COONa + H2O  Na+ (ac) + CH3COO-

AD BF no reacciona si reacciona

CH3COO- + H-OH  CH3COOH + OH-

Hidrólisis aumenta el pH >7
Solución es básica

Kb = [CH3COOH] [OH-]
[CH3COO-]

3. Hidrolisis de bases débiles y ácidos fuertes,

El cloruro de amonio al disolverse en el agua se disocia formando aniones cloruro
y cationes amonio. Los aniones cloruro procedentes de un ácido fuerte (HCl) no
sufren proceso de hidrólisis, sin embargo, los cationes amonio reaccionan con el
agua mediante la siguiente reacción de hidrólisis:

NH4+ + H2O ⇌ NH3 + H3O+

[𝑁𝐻3 ][𝐻 + ]
𝐾ℎ =
[𝑁𝐻4+ ]

La hidrólisis del catión amonio produce protones, que dan lugar a un medio
ácido. Podemos decir que el cloruro de amonio es una sal ácida.
-]

NH3 + HCl  NH4Cl (s)  Cl- (ac) + NH4+ (ac)

BD AF sal ión débil ión fuerte catión

NH4+ + H-O-H  NH3 + H3O+

Cede un H+ esta reacción provocará un exceso de H3O+
y la solución se hará ácida pH < 7

d) hidrolisis de sales de ácidos débiles y bases débiles.

Las sales de este tipo se hidrolizan en un grado mayor que los otros tipos porque
tanto el catión como el anión reaccionan con los iones del agua para formar un ácido
y una base disociados, si el ácido y la base son aproximadamente de la misma
fuerza la solución resultante es neutra
Consideremos al acetato de amonio, cuando se disuelve en el agua se disocia
totalmente en números iguales de iones amonio y acetato que por ser catión de
una base débil y anión de un ácido débil sufren hidrolisis, ambos poseen iguales
constantes de ionización y los productos de sus hidrolisis se hallan en
concentraciones iguales en el equilibrio
 NH4+ + H2O ⇌ NH3 + H3O+
CH3COO- + H2O ⇌ CH3COOH + OH
NH4+ + CH3COO - + 2H2O ⇌ NH3 + CH3COOH + H3O+ + OH-
Conforme son producidos los iones hidronio y oxidrilo por estas reacciones, se
combina para regenerar el agua gastada pudiendo expresarse la suma de las dos
reacciones de hidrolisis de acuerdo a lo siguiente:

NH4+ + CH3COO - ⇌ NH3 + CH3COOH

La solución permanece neutra hasta que satisfaga su Kh
Así tenemos

Cuando los productos de la hidrolisis de una sal y de un ácido débil no tienen las
mismas constantes de ionización la solución acuosa de la sal es acida o básica
si el ácido es débil o la base débil respectivamente tiene la mayor constante de
ionización

𝐾𝑎𝑔𝑢𝑎
𝐾ℎ =
𝐾𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝐾𝑏𝑎𝑠𝑒

EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD O PRECIPITACIÓN

Solubilidad (s).-
Es una medida referente a la máxima cantidad de soluto que se disolverá en una
cantidad dada de disolvente a una temperatura específica
Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia:
- Solubilidad molar; expresa el número de moles de soluto en 1 L de una solución
saturada mol/L.
- Solubilidad; es el número de gramos de soluto en 1 L de una solución saturada
g/L.
Ambas se refieren a la concentración en disolución saturada a una determinada
temperatura
Los químicos describen a las sustancias como solubles, ligeramente solubles o
insolubles en términos cualitativos. Se dice que una sustancia es soluble si se
disuelve de manera visible una cantidad suficiente cuando se agrega al agua, si no
es así se dice que es ligeramente soluble o insoluble. Aunque todos los compuestos
iónicos son electrolitos fuertes, no todos tienen la misma solubilidad

Reglas de solubilidad para compuestos iónicos comunes en agua a 25°c

Compuestos solubles Excepciones
Compuestos que contienen
Iones de metales alcalinos
Li+, Na+, K+, Rb+,Cs+y el
Ión amonio NH4+
Nitratos (NO3-), acetatos
(CH3COO-), bicarbonatos
(HCO3-), cloratos (ClO3-)
 Y percloratos (ClO4-)
Halogenuros (Cl-, Br-, I-)
Sulfatos (SO42-)
Compuestos insolubles
Carbonatos (CO32.), fosfatos (PO43-
),
Cromatos (CrO42-), y sulfuros (S2-)
Hidróxidos (OH-)
Halogenuros de Ag+, Hg22+ y Pb2+
Sulfatos de Ag+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Hg22+, Pb2+
Excepciones
Compuestos que contienen iones de
metales
Alcalinos y el ión amonio
Compuestos que contienen iones de
metales
Alcalinos y el ión Ba2+

El equilibrio que rige los procesos de un compuesto iónico poco soluble y sus iones en
disolución es el equilibrio de solubilización o precipitación. Para la formación de sales
deberá existir una concentración de iones mayor al producto de solubilidad, el
disolvente será el agua y la temperatura de 25°C

PRODUCTO DE SOLUBILIDAD (Kps)

El producto de solubilidad o constante de solubilidad corresponde a la constante de
equilibrio. Es el producto de las concentraciones molares de los iones constituyentes
de la sal iónica, cada uno elevado a la potencia de su coeficiente estequiométrico en la
ecuación de equilibrio.
Ejemplos:
Ag Cl (s)  Ag+(ac) + Cl+(ac) Kps = [Ag+][Cl-]
MgF2 (s)  Mg2+(ac) + 2F- (ac) Kps = [ Mg2+][F-]2
Ag2CO3  2 Ag (ac) + CO3 (ac)
+ 2-
Kps = [Ag]2[CO32-]
Ca3(PO4)2 (s)  3Ca2+ (ac) + 2PO43-(ac) Kps = [Ca2+]3[PO43-]2
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico, cuanto menor sea su valor
menos soluble será el compuesto en agua
Cuando se realiza cálculos de solubilidad, del producto de solubilidad o de ambos deben
recordarse los siguientes puntos:
 La solubilidad es la cantidad de sustancia que se disuelve en una cantidad
determinada de agua para producir una disolución saturada. En los cálculos de
equilibrio de solubilidad generalmente se expresa como gramos de soluto por
litro de disolución. La solubilidad molar es el número de moles de soluto por litro
de disolución
 El producto de solubilidad es una constante de equilibrio
 La solubilidad molar, la solubilidad y el producto de solubilidad se refieren todos
a una disolución saturada.

PREDICCIÓN DE LAS REACCIONES DE PRECIPITACIÓN

A partir del conocimiento de las reglas de solubilidad y de los productos de solubilidad
podemos predecir si se formará un precipitado cuando mezclamos dos disoluciones o
agregamos un compuesto soluble a una disolución
En la disolución de un sólido iónico en medio acuoso puede presentarse cualquiera de
las siguientes condiciones:
- • Concentración < S  solución insaturada
 - • Concentración = S  solución saturada
- • Concentración > S  solución sobresaturada
Para las concentraciones de iones que no corresponden a condiciones en el
equilibrio utilizamos el cociente de reacción que en este caso se denomina producto
iónico (Q) para predecir si se formará un precipitado, Q tiene la misma forma de
expresión de Kps pero las concentraciones de los iones no son concentraciones
en el equilibrio
- Si mezclamos una disolución de iones Ag+ con otra que contenga iones Cl- el
producto iónico estará dado por
 Q = [ Ag+]o [Cl-]o
Las concentraciones son iniciales y no necesariamente corresponden a las del equilibrio
Las relaciones entre Q y Kps son:
Q < Kps Disolución no saturada (sin precipitación)
Q = Kps Disolución saturada sin precipitación
Q > Kps disolución sobresaturada (con precipitación) de AgCl hasta que el producto
de las concentraciones iónicas sea igual a Kps.
Los procesos de precipitación y solubilización tienen gran importancia y aplicación en
los tratamientos de aguas potables, aguas residuales urbanas o procedentes de la
industria.

SEPARACIÓN DE IONES POR PRECIPITACIÓN FRACCIONADA

En el análisis químico en ocasiones conviene separar por precipitación un tipo de iones
de una disolución y dejar disueltos los demás, por ejemplo cuando se agregan iones
sulfato a una disolución que contenga iones bario e iones potasio se forma un
precipitado de BaSO4, con lo que se separa la mayoría de los iones Ba2+ de la disolución,
el otro producto K2SO4 es soluble y permanecerá disuelto. El precipitado de BaSO4 se
puede separar de la disolución por filtración
EFECTO DEL IÓN COMÚN
Según lo estudiado el producto de solubilidad es una constante de equilibrio, la
precipitación de un compuesto iónico a partir de una disolución se lleva a cabo siempre
que el producto iónico sobrepase el valor de Kps de esa sustancia
Suponga que estudiamos una disolución en la que están disueltas dos sustancias que
tienen un ión común por ejemplo el AgCl y el AgNO3 , además de la disolución de AgCl,
el siguiente proceso también contribuye a la concentración total de los iones plata (el
ión común) en la disolución
AgNO3 (s)  Ag+(ac) + NO3-(ac)
El equilibrio de solubilidad de AgCl es:
AgCl (s)  Ag+ (ac) + Cl- (ac)
Cuando se añade AgNO3 a una disolución saturada de AgCl, el incremento de [Ag+] hará
que el producto iónico sea mayor que el producto de solubilidad
Q = [Ag+]o [Cl-]o > Kps
Para restablecer el equilibrio precipitará una parte de AgCl, hasta que el producto iónico
vuelva a ser igual a Kps. El efecto que tiene al añadir un ión común es una disminución
de la solubilidad del AgCl en la disolución. En este caso [Ag+] ya no es igual a [Cl-] en el
equilibrio, sino que [Ag+] > [Cl-]
EL PH Y LA SOLUBILIDAD
La solubilidad de muchas sustancias también depende del pH de la disolución
Considere el equilibrio de solubilidad del hidróxido de magnesio.
Mg(OH)2 (s)  Mg2+ (ac) + 2 OH- (ac)
Al añadir iones OH- con los que aumenta el PH, el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda y disminuye la solubilidad del Mg(OH)2. Por otra parte al añadir iones H+
(disminuye el PH), el equilibrio se desplaza hacia la derecha y la solubilidad del Mg(OH)2
aumenta. Por ello las bases insolubles tienden a disolverse en disoluciones ácidas. De
igual forma los ácidos insolubles se disuelven en disoluciones básicas.
Para examinar el efecto cuantitativo del pH sobre la solubilidad del Mg(OH)2 primero
calculamos el PH de una disolución saturada de Mg(OH)2
Kps = [Mg2+][OH-] = 1.2x10-11
Sea s la solubilidad molar del Mg(OH)2
Kps = (s) (2s)2 = 4s3
4s3 = 1.2x10-11
S= 1.4 x10-4 M
Por lo tanto en el equilibrio: [OH-] = 2x 1.4x10-4M = 2.8x10-4 M
pOH = - log (2.8x10-4) = 3.55
pH = 14.00 – 3.55 = 10.45