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FACULTAD DE CIENCIAS
E.A.P BIOTECNOLOGÍA
ÁREA:
Microbiología General
TEMA:
DOCENTE:
INTEGRANTES:
2019
PRACTICA N°6
GENERAL
I. INTRODUCCION
Las bacterias se encuentran en casi todos los ambientes e intervienen en varios
procesos biológicos. El crecimiento microbiano requiere la formación de estructuras
complejas como proteínas, ácidos nucleicos, polisacáridos y lípidos a partir de
elementos preformados en el medio de crecimiento o ser sintetizados por la propia
célula, a su vez, este crecimiento necesita de una fuente de energía para ser llevado
a efecto, todo este proceso se designa con el nombre de metabolismo, que se define
como todas las transformaciones químicas que ocurren en una célula (Díaz &
Rodríguez Pérez, 2001).
Cuando este va dirigido a la síntesis de macromoléculas se le nombra biosíntesis o
anabolismo, el cual requiere de un aporte de energía que proviene del metabolismo
degradativo o catabolismo; la forma química usual en que se encuentra la energía es
el adenosín-trifosfato (ATP), el cual es generado por diversos mecanismos como la
fotosín-tesis y a partir de compuestos inorgánicos y orgánicos. Estos elementos
constitutivos o macromoléculas tienen su génesis en unos pocos precursores
denominados metabolitos focales: glucosa-6-fosfato, fosfoenolpiruvato, oxalacetato
y α-cetoglutarato, estos se interrelacionan y originan compuestos intermediarios:
fosfatos de azúcares, piruvato, acetil CoA, aspartato, glutamato, etc.; y productos
terminales como: aminoácidos, bases pirimidínicas, polisacáridos, lípidos, entre
otros. La formación de una macromolécula se produce por los siguientes
mecanismos:
1. Dirigidos por una plantilla: ADN y proteínas. a) ADN: sirve como modelo para
la autorreplicación y formación de los ARN (mensajero, ribosomal y de
transferencia). b) Proteínas: el ARNm sirve de modelo para la síntesis de proteínas.
2. Dirigidos por enzimas: lípidos y carbohidratos. Estos elementos se
autoensamblan y originan diversas estructuras celulares como: ribosomas, pared
celular, flagelos, membranas, etcétera. Es necesario que todo el proceso anterior
(biosíntesis) sea regulado en su velocidad y actividad de las vías para que resulte
equilibrado. El metabolismo es un complejo proceso donde pueden utilizarse
diversas vías o rutas para asimilarse un compuesto simple y una sola de ellas puede
poseer varios mecanismos de control (Díaz & Rodríguez Pérez, 2001).
II. OBJETIVOS
Demostrar e interpretar la acción degradativa de un microorganismo sobre un
determinado sustrato contenido en un medio de cultivo específico.
III. MATERIALES
3.1. MATERIAL BIOLÓGICO
Cutivos puros bacterianos de:
Bacillus subtilis, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Proteus vulgaris,
Staphylococcus aureus.
Placas de petri con agar almidón
Tubos de ensayo con Caldo glucosa rojo de fenol incluida una campana de
Durham.
Tubos de ensayo con agar gelatina
Tubos de ensayo con caldo urea
Placas de petri con agar tributirina
IV. PROCEDIMIENTO
4.1. DEGRADACION DE CARBOHIDRATOS
HIDRÓLISIS DE ALMIDÓN
GLUCOSADO.
LICUEFACCIÓN DE LA GELATINA
Sembrar por PICADURA PROFUNDA en tubos con agar gelatina los cultivos
puros bacterianos 2 y 3 respectivamente.
HIDRÓLISIS DE LA UREA
Sembrar por SUSPENSION en tubos con caldo urea inclinado los cultivos puros
Bacterianos 2, 3 y 4.
HIDRÓLISIS DE LÍPIDOS
V. DISCUSIONES
Según Alfred Jorgensen-fermentación Industrial:
Los polisacáridos, como el almidón son demasiados largos para ser transportados al
interior de la célula. Los microorganismos excretan amilasas que hidrolizan esos
polímeros hasta oligosacáridos o monosacáridos que puedan usarse como sustratos
para crecer. Las colonias de bacterias que atacaron el almidón están rodeadas por
una zona incolora que fue obtenido en el laboratorio.
Ambos resultados están relacionados. En la hidrolisis de almidón, se inacularon con
la placa con agar y almidón al microorganismo, estios fueron escherichia coli,
bacilus subtilis y proteus vulgaris; la observación fue que el bacilius subtilis fue
resistente al colorante y pudo hidrolizar al almidón formándose un halo transparente
alrededor del almidón, la solución de lugol se le agrega para observar la reacción de
los microorganismos tienen para producir una enzima que hidrolice al almidón.
La gelatina es una proteina que se obtiene por hidrolisis parcial del coalgeno y
proporciona un sustrato util para determianr la acción de la enzimas proteolíticas
de los microorganismos. La hidrolisis de la proteina es importante porque se
obtienen aminoacidos y producen amoníaco, fosfatos utiles para el suelo. En la
licuación de gelatina, se inacularon dos tubos de microorganismos escherichia
coli, y pseudonomas fluorescentes, el tubo que contenía la siembra E. coli no
hidrolizo, el gel se mantuvo gelificado. El que contenía la siembra de Pseudomonas
fluorescentes, si hidrolizo, dio positivo, la licuefacción se dio a la perfección.
VI. CONCLUSIONES
Concluimos esta práctica habiendo cumplido nuestro objetivo, en su desarrollo,
se demostró la acción degradativa de un microorganismo en un medio de cultivo
específico, para ello utilizamos la degradación en carbohidratos, sustancias
nitrogenadas y lipídicas.
En la hidrólisis de lípidos se observó la presencia de un halo (zona clara) eso
quiere decir que sí se degradó la tributirina dando positivo la muestra.
En la degradación para sustancias lipídicas pasó lo mismo, el resultado final dio
positivo visualizando un color grosella o fucsia.
Se evidenció el desarrollo de diferentes microorganismos en diferentes
sustratos.
Los microorganismos pueden degradar a casi todo tipo de sustancias orgánicas
o inorgánicas, también en su manera de actuar y bajo qué condiciones estrictas
(aerobias, anaerobias, etc.).
Se llegó a entender cómo actúan los mecanismos de estos microorganismos que
se valen de enzimas para degradar el sustrato presente en el exterior para así poder
absorberlos y realizar sus distintas vías metabólicas necesarias para su supervivencia.
VII. ANEXOS
CUESTIONARIO:
LICUEFACCION DE LA GELATINA:
HIDROLISIS DE LA UREA:
HIDROLISIS DE LIPIDOS:
(s.f.). Obtenido de
http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/aura/Principios_Metabolismo_microbiano.pd
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