CA P IT U L O 6

ABSORCION DE GASES

Introducción.La absorción de gases es una operac10n básica

de la ingeniería química, qpe estu,dia . la separación de uno o varios
componentes de una mezcl¡¡, gaseosa por disolución en un líquido.-
Por faiito, en esta operación se efectúa el transporté de materia del
componente o componentes de la fase gaseosa solubles en el líquido
absorbente, desde la fase gaseosa a la líquida. Nosotros considera·
remos solamente el caso más sencillo en que la fase gaseosa con-
tenga tan solo un componente soluble en la fase líquida y que, en
las condiciones de operación, el líquido absorbente tenga una ten-
sión de vapor muy pequeña, que supondremos despreciable a no ser
que se indique lo contrario.
Cuando un gas absorbido en un líquido se separa de aquel por
medio de otro gas (no soluble en el líquido), la operación se deno-
mina desorción o stripping, siendo opuesta a la absorción en cuanto
a que representa transporte de materia desde la fase líquida a la
gaseosa.
Dado que los efectos térmicos que acompañan a la absorción o
a la desorción suelen ser muy pequeños, supondremos que estas
operaciones se verifican isotérmicamente.

Solubilidades y equilihrios.-Al poner en contacto un gas con

un líquido en el que es soluble, las moléculas del gas pasan al líquido
formando una disolución con aquel, y al mismo tiempo las moléculas
disueltas en el líquido tienden a volver a la fase gaseosa, estable-
ciéndose un equilibrio dinámico entre las moléculas del gas que pa-
san a la disolución y las que retornan a la fase gaseosa. Considere-
mos, p. ej., una mezcla gaseosa aire-amoníaco que se absorba en
agua a la temperatura ambiente : la tensión de vapor del agua es
muy pequeña a esa temperatura y podemos considerar que de la
mezcla gaseosa solamente es soluble en agua el amoníaco. Al
poner las dos fases en contacto pasará amoníaco a la fase líquida,
3
 -C
SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 5 (
4 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
(
EJEMPLO 6-1.-A partir de los datos de solubilidad del amonía-
aumentando así la concentración del amoníaco en el agua hasta que
co en agua dados en la tabla 6-1, constrúyanse los diagramas de
la presión de vapor del amoníaco disuelto sea igual a la presión
parcial del -amoníaco en la fase gaseosa, alcanzándose las condicio- equilibrio para este sistema. e
nes de equilibrio entre fases. Es evidente que la concentración má-
xima del soluto (amoníaco) en la fase líquida es la de equilibrio
correspondiente a las condiciones de operación ; esta concentración TABLA 6-1
máxima es un valor teórico que no puede alcanzarse en los aparatos
Presión parcial del NH,, mm Hg
e
industriales de absorción.
Kg NH,/ 100 Kg H,O
La solubilidad del gas en el líquido es función de la naturaleza de 10·e 20·e Jo• e
o· e 40' e so· e 60° e
ambos componentes, de la temperatura, de la presión parcial del
gas en la fase gaseosa y de la concentración del gas disuelto en el 100 947
líquido. La influencia de la temperatura sobre la solubilidad viene 90 785 (
dada por la ley de vant'Hoff del equilibrio móvil, según la cual "al 80
70
636
500
987
780 e
elevarse la temperatura del sistema en equilibrio se verifica el pro··
ceso que va acompañado de absorción de calor". C<' mo al disolverse
60 380 600 945 e
un gas en un líquido suele haber desprendimiento de calor, la solu-
50
40
275
190
439
301
686
470 719
e
bilidad del gas disminuirá al elevarse la temperatura, lo que se uti- e
30 119 190 298 454 692
liza prácticamente para eliminar los gases" disueltos en un líquido 25 89,5 144 227 352 534
por calentamiento del mismo. Por otra parte, la solubilidad aumenta
20 64 103,5 166 260 395 596 834 e
con la presión parcial del gas, siendo independiente de la presión 15 42,7 70,l 114 179 273 405 583
total para presiones inferiores a 5 atm. Si se trata de un sistema
10 25,1 41,8 69,6 110 167 247 361
multicomponente, las solubilidades de equilibrio para cada compo- 7,5 17,l 29,9 50,0 79,7 120 179 261
nente son independientes de las solubilidades de los demás, siem-·
5 11,2 19,l 31,7 51,0 76,5 115 165
pre que estos sean prácticamente insolubles en aquel disolvente, o 129,2
4 16,l 24,9 40,l 60,8 91,l
bien que la disolución formada por los demás gases no modifique la
naturaleza del líquido, constituyendo una disolución ideal. 3 11,3 18,2 29,6 45,0 67,1 94,3
2 12,0 19,3 30,0 44,5 61,0
Las solubilidades de gases en líquidos se expresan de diferentes 1 15,4 22,2 30,2 e
modos : en forma numérica, por medio de tablas ; en forma gráfica,
representando presiones parciales o relaciones molares frente a con- e
(
centraciones; y es frecuente expresarlas por medio del coeficiente a) A la presión total constante de 1 atm y a las temperaturas
de la ley de Henry. de 0° e, 20° e y 60º c. e
Los diferentes gases presentan grandes diferencias en las presio- b) A la temperatura constante de 20º C y a las presiones de (
nes parciales que ejercen sobre sus disoluciones al alcanzarse las
condiciones de equilibrio. Cuando las presiones parciales de equili-
2 atm, 4 atm y 5 atm. e
brio son grandes para pequeñas concentraciones en el líquido, deci- Solución: a) Los valores de la fracción molar del amoníaco en e
la fase líquida vendrán dados por (:
mos que el gas es poco soluble en ese líquido ; por el contrario,
cuando para concentraciones elevadas en el líquido las presiones e
c/17
parciales de equilibrio son pequeñas, decimos que los gases son X =- -
muy solubles en el líquido. ---
c/ 17+ 100/ 18 e
e
r
\_
r
¡
'-·
6 CAP. 6 : ABSORCION DE GASES SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 7

TABLA 6-2
y

e X YO' C, 1 atm y20' e, 1 atm y60' e, 1 atm

--- '---- - -

1 0,0105 0,0397
2 0,0207 0,0158 0,0803
3 O,D308 0,0240 0,1241
4 0,0406 0,0328 0,1700
5 0,0503 0,0147 0,0417 0,2171
7,5 0,0736 0,0225 0,0658 0,3434
10 0,0957 0,0330 0,0916 0,4750
15 0,1371 0,0562 0,1500 0,7671
20 0,1748 0,0842 0,2184
25 0,2096 0,1178 0,2987
30 0,2411 0,1566 0,3921
40 0,2975 0,2500 0,6184
50 0,3462 0,3618 0,9025

La fracción molar del amoníaco en la fase gaseosa se calculará por

el cociente de la presión parcial del amoníaco y la presión total
FIG, 6-1.
Y =PNHJPtotal
En la tabla 6-2 se dan los resultados para la presión total de 1 atm
y las temperaturas de 0° C, 20º C y 60° C.
b} Los valores calculados para la temperatura de 20º C y a las
presiones de 2, 4 y 5 atm se resumen en la tabla 6-3.

TABLA 6-3

e X
y20' e, 2 atm Y20' e, 4 atm y20' e, 5 atm

2 0,0207 0,0079 0,0039 0,0032

3 0,0308 0,0120 0,0060 0,0048
4 0,0406 (),0164 0,0082 0,0066
5 0,0503 0,0209 0,0105 0,0083
7,5 0,0736 0,0329 0,0165 0,0132
10 0,0957 0,0458 0,0229 0,0183
15 Q,1371 0,0750 0,0375 0,0300
20 0,1748 0,1092 0,0546 0,0437
25 0,2096 0,1499 0,0749 0,0597
30 0,2411 0,1961 0,0981 0,0784
40 0,2975 0,3092 0,1546 0,1238
50 0,3462 0,4513 0,2257 0,1805 o 0,10 0,20 0,30 X 0,40
FIG. 6-2.
 (_
(

8 CA].'. 6: ABSORCION DE GASES

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 9
En las figuras 6-1 y 6-2 se representan las curvas de equilibrio
correspondientes a las condiciones indicadas. Resumimos a continuación los resultados calculados para las dis-
tintas condiciones de operación :
er
'
EJEMPLO 6-2.-Se dispone de una mezcla gaseosa amoníaco-aire XmáK Lmrm moles L'mím moles
de composición 15% en volumen de amoníaco, y se pretende recu- -
---
-· ·-----
perar el 95% del amoníaco en una columna de a) 0,2361 60,35; 46,10
absorción en contracorriente con agua. Calcúle-
se la cantidad mínima de agua a emplear para b) 0,1371 103,93 86,68 e
100 moles de alimentación, si la absorción se e) 0,2093 68,08 53,83 e
verifica en las condiciones siguientes :
a) A 0° C y 1 atm.
e
EJEMPLO 6-3,-En el interior de un cilindro provisto de un pistón
b) A 20º C y 1 atm.
e) A 20º C y 2 atm. móvil se encuentran 50 Kg · de agua a 20° C. En el espacio situado e
entre la superficie del agua y el pistón se inyectan 30 m 3 (medidos
Solución: Por un balance de materia apli- a 20º C: y 1 atm) de una mezcla amoníaco-aire de composición 20%
cado a toda la columna representada en la fi- en volumen de amoníaco, y se deja alcanzar el equilibrio entre fases
gura 6-3, tenemos : a 20º C y 1 atm de presión total. La tensión de vapor del agua a e
20º C es 17,4 mm de Hg, y puede suponerse que la presión parcial
Gn+1Y n+1 +L1Xo= G1Y1 +LnXn
del vapor de agua es igual a su tensión de vapor a la misma tem-
100·0,l 5 + 0 = 0,05•15 + LnXn peratura. Una vez alcanzado el equilibrio, calcúlese :
Ln El empleo de la cantidad mínima de agua a) La presión parcial del amoníaco en la fase gaseosa, mm Hg.
Xn Yn•I corresponde a una concentración máxima de b) La concentración del amoníaco en la disolución, expresada
FIG. 6-3. la disolución de salida, y esa concentración en Kg NH3/100 Kg de agua.
máxima será la de equilibrio con el gas de e) El volumen de la masa gaseosa situada entre la superficie
entrada ; por consiguiente, del agua y el pistón.
(Los datos de equilibrio para este sistema a 20º C se dan en el (
15= 0,75 + LmínXmáx Ej. 6-1.)

A Oº C y 1 atm encontramos (según los datos calculados en el Ej. 6-1) Solución:

que el valor de equilibrio de x para y =0,15 es 0,2361. En conse-
(n ) =PamoníacoY 0,2·30 000 249,7 mol-g
cuencia, la cantidad mínima de mezcla líquida que saldría por el
NH3 ÍJ) ial RT 0,082·293
fondo de la columna sería : /
(naire). . . = PaireV' = 0,8·30 000 998,9 rnol-g e
inicial RT 0,082 • 293

Condiciones .finales : e
Y la cantidad mínima de agua a emplear será :

L'mln =Lmfn(l -X)= 60,35s(l -0,2361)

Pt9tal = Pagua + Paire + Pamonfaco e
760 =17,4 + Pai1e + Pamonfaco
= 46,10 moles (
Paire + Pamonfaco = 760 - 17,4 = 742,6
 ------· SOL_U_
BI_LI_D_AD
_E_S Y_EQUI
-L_lB
_R_I_
OS ll

10 CAP. 6 : ABSORCION DE GASES A partir de esta ecuación se obtienen los datos siguientes :

Por otra parte, e\ 5 6 7 8

n,¡re RT namonraco RT
p ii 69,36 50,510,7 31,3
Paire Pamonfaco
Representando estos valores en el diagrama p --+ e (Fig. 6-4) obte-
PNH3 .
( nNH3)final - • 998,9
nemos una curva cuya intersección con la de equilibrio da :
742,6 -pNHJ
r cantidad de ámoníaco que pasa al agua, en gramos, vendrá dada a) pNm= 42 mm de Hg.

3 b) c= 6,4 Kg de NH 3 por 100 Kg de H20.

17 [249,7 -_(nNH3) . _ ] =17 [249 7 - PNH 998 9 ]
.. fin.] · ' 742 6
• -PNH3 '
e) naire =998,9
50orKg H2.o ·. e Kg NHJ/100 Kg H20= 0,5 e Kg NH3= 500 e g de NH Paire = 760 ·-(42 + 17,4) = 700,6
P cons1gmente, 3
V 998•9 '0•082 '293 26 034 litr
= 26 03 m
3

17 [ 249,7 - PNH3 998,9 ] = 500 e 700,6/760 , os

742,6 -pNHJ 3
EJEMPLO 6-4.-10 Kg de gas amoníaco y 10 m de aire (medidos
PNH3 0,250 -0,02942 e [A] a 20º C y 760 mm Hg) se ponen en íntimo contacto con 503 Kg de
742 •6 - PNH3
PNH,,mmHg
agua, en un recinto en que el gas ocupa un volumen de 20 m . Cuan--
do el sistema alcanza el equilibrio a 20º C, permaneciendo constante
el volumen de la fase gaseosa, calcúlese :
a) La concentración del amoníaco en la fase líquida, en kilogra-
mos de amoníaco por 100 Kg de agua.
bJ° La presión parcial del amoníaco en la fase gaseosa, en
mm Hg.
e) La presión total de la fase gaseosa, en mm Hg.

Solución:
(nNHJ)inicial = m/ M = 10 000/ 17 = 588,2 mol
20 000
(nNH3)final = PNH3 V/ RT =pNH3 0,082·293. 760 =1,095 PNH3

El amoníaco perdido por la fase gaseosa, en gramos, será :

17(588,2 - 1,095 pNfÍ3)

El amoníaco ganado por el agua, en gramos, será:

FIG. 6-4.
12 CAP. 6: ABSORC!ON DE GASES
e
('
SOLUBILIDAD ES Y EQUILIBRIOS 13
Por consiguiente,
17(588,2 -1,095 PNH3) = 500 e
Suponiendo que la tensión de vapor del agua no está afectada por el e
( p H 3 = 537,2 -26,86 e
soluto, como a la temperatura de operación vale 17,4 mm Hg, la
presión total del sistema será :
e
(
La intersección de la recta dada por esta ecuación con la curva de P<otat =Pamoníaco + Paíre + Pagua =119 + 380 + 17,4= 516,4 m m de Hg e
equilibrio da (Fig. 6-5)
Ley de Raoult .-En condiciones de idealidad, es decir, cuando la r
PNH3 =119 mm Hg disolución líquida es ideal y la mezcla gaseosa en equilibrio cumple
c= l5,6 Kg NH3 por 100 Kg de H20 con las leyes de los gases ideales, la presión parcial de equilibrio
e) puede calcularse de acuerdo con la ley de Raoult, según la cual la
10 000 presión parcial de un soluto en la fase gaseosa es igual al producto (
naire =- -=446,7 mol de su tensión de vapor (a la misma temperatura) por su fracción ,.
--- molar en la fase líquida. Es decir, "
0,082·273
e
(p · ) · - 446 7 0
• ' • 082 ' 273 -O 5 atm = 380 mm de Hg
p* =Px [6-1]
arre final -
20 OOO '
siendo :
p* = presión parcial del soluto en la fase gaseosa. e
(
P= tensión de vapor del soluto.
X =fracción molar del soluto en la fase líquida.
(

Ley de Henry.-Para disoluciones líquidas no ideales puede apli- (

carse la ley de Henry, según la cual la concentración de un com- e
ponente en una fase es proporcional a su concentración en la otra
fase ; es decir,
e
p* =Hc [6-2]
e
(.
siendo H el coeficiente de la ley de Henry, cuyo valor numérico de-
pende del sistema considerado, de la temperatura y de las unidades
en que se expresen p* y c.
Es evidente que, para los sistemas que cumplan con las leyes de
Raoult y Henry, la línea de solubilidad será recta.
e
En la tabla 6-4 se dan los valores del coeficiente de la ley de e
Henry para diferentes gases en agua, a varias temperaturas. e
Hemos de indicar que para gases poco solubles se cumple bastan-
te bien esta ley hasta presiones parciales de equilibrio inferiores
e
¡-
\

o a 1 atm ; mientras que para vapores (gases a temperaturas inferiores

5 10 15 20
e, Kg NH3 /100 Kg H20 a la crítica) no debe emplearse esta ley para presiones parciales su- e
F!G. 6-5. periores al 50% de la presión de saturación correspondiente a la e
temperatura de operación.
(
e
e
(_
 e

14 CAP. 6 : ABSORCION DE GASES s_

oL_U_B_IL
_I_DA_D_E_s_Y
_EQ
_U
_I_LI
_B_RI
_o_s _ l5 ,

."
·
•( De acuerdo con la ley de Henry,
TABLA 6-4
Coeficf ente de la ley de Henry en JOZ atm/unidad de fracción molar p* = l 420° 4,09· 10- 5 =0,058 atm =44,l mm Hg.

t, ºC SH2 C02 co /
'S?Hó CH4 NO 02 N1 Aire H2 EJEMPLO 6-7.-300 litros de una mezcla de vapor de acetona y
- --- - - --- - -- ------ - - -- --· aire de composición 1% en volumen de acetona se ponen en con-
o 2,68 7,28 342 126 224 169 255 529 432 579 tacto, a 20º C y 760 mm Hg, con 60 litros de agua hasta que se al-
10 3,67 10,4 442 189 297 218 327 668 549 636
20 4,83 14,2 536 263 376 264 401 804 664 683 canza el equilibrio entre fases. Calcúlese la concentración de la di-
30 6,09 18,6 620 342 449 310 475 924 771 729 solución formada en kilogramos de acetona/kilogramos de agua,
40 7,45 23,3 696 423 520 352 535 1040 870 751
50 8,84 28,3 761 500 577 390 588 1130 946 765 suponiendo que se alcanza el equilibrio y que no hay variación de
60 10,30 34,l 831 565 626 418 629 1200 1010 765 volumen en la fase gaseosa.
70 11,90 845 623 666 438 663 1250 1050 761 En el intervalo de concentraciones bajas, la relación de equili-
80 13,50 845 661 682 448 687 1260 1070 755
90 14,40 846 687 692 452 699 1260 1080 751 brio para la solubilidad de la acetona en agua a 20° C viene dada por
100 14,80 846 692 701 454 701 1260 1070 745
p* =330 e
EJEMPLO 6-5.--Una mezcla gaseosa a la presión atmosférica nor-
mal y a 30° C contiene SH2 en proporción tal que su presión parcial es siendo p* la pres10n parcial de la acetona en la fase gaseosa, en
300 mm Hg en contacto eón agua. Calcúlese la cantidad de SH2 que mm Hg, y e su concentración en la fase líquida, en kilogramos de
acetona/kilogramos de agua.
se disolverá en 100 Kg de agua al alcanzarse el equilibrio entre fases.
Solución: De acuerdo con la ley de Henry, Solución: El número de moles de la acetona en la mezcla gaseo-
3 76 sa inicial será :
x= p* {H - 00/ o 6,47 .10-4 moles de SHi/mol de mezcla
0,01 ·300 0,1248
<f 9 n;= pV / RT
0,082·293
y
Al poner en contacto la mezcla gaseosa con agua, parte de la acetona
será absorbida por el agua, por lo que su presión parcial en la fase
Por tanto, la cantidad de SH2 disuelta en 100 Kg de agua será : gaseosa disminuirá, permaneciendo constante el volumen de esa
6,47 .10-4 34 fase. El número final de moles de acetona en la fase gaseosa será :
1-6,47. lQ-4 • 18 100=0,122 Kg. p* 300
n¡=--- =0,01643 p* (p* en mm Hg)
EJEMPLO 6-6.-En las condiciones de equilibrio entre el agua y 760 0,082. 293
el C02 a 20º C se ha encontrado que la cantidad de C02 disuelta en El número de moles de acetona que pasaro1;1 al agua será :
agua es 0,01 g de C02 por 100 g de agua. Calcúlese la presión parcial
del C02 en la fase gaseosa. n¡-n¡=0,1248 -0,01643 p*
Solución: La concentración de la fase líquida expresada en
fracción molar de C02 es : Tomando para la acetona el peso molecular de 58, el número de ki-
logramos de acetona que pasaron al agua será :
X
0,01/44 4,09· 10-5 0,058 (0,124 - 0,0164 p* ) = 60 e
8 3
0,01/44 + 100/ 18
 e
BALANCES DE MAI:E.RIA
16 CAP. 6: ABSORCION DE GASES 17 ('

Sustituyendo el valor de p* , resulta : Para la fase líquida :

0,058(0,1248 -0,01643 • 330 e) = 60 e X =x

-- X
1-x " X= l+X
0,00724 - 0,3145 C = 60 C
y de aquí, L
L' =L( l - x) =---. [6-4 b]
/'
l+X
C = 1,2.10-4 Kg de ai:;etona/Kg de agua.
De la realización de un balance de materia referido al compo-
Balances de materia.---En la f igura 6-6 se representa esquemá-· nente a separar, entre una sección de la torre y la sección inferior"
ticamente una torre de absorción con funcionamiento en contra- se deduce que
corriente, en el interior de la cual se efectúa el
L1 G1 contacto líquido-gas. (
L.' G' E6-4J
Xa . Y1 La cantidad total de gas G que pasa a través (
y de aquí:
Xo Y1
P1
de la torre en sentido ascendente por unidad
de tiempo y área de sección normal al flujo L' L'
e
.r·
(mol/h·m2) consta de G' moles de inerte o com-
y =--X + Yn+1 ---- X n [6-5]
G' G' '
(
ponente que no se difunde y soluto o compo-
e

Jt
nente que se difunde. Esta expresión, en el diagrama X - Y, representa una recta que pasa
La cantidad total de líquido L que baja a por el punto (Xn ; Yn+i) y tiene de pendiente L'/G'. (
Aplicando el mismo balance entre esa sección de la torre. y la
lo largo de la torre por unidad de tiempo y
e
- j_ _ área de sección normal al flujo (mol/h ·m2) cons-
ta de L' moles de absorbente no volátil que no
sección superior, resulta una ecuación equivalente a la anterior :

G'( Y1 -Y )= L'(Xo - X ) [6-6]

se difunde y componente que se difunde.
Como G y L varían de uno a otro extremo
de la torre, se suelen utilizar como base de
o sea
L' L'
e
cálculo los flujos de componente inerte de cada Y =-- X +Y 1 ---Xo [6-7]
corriente, G' y L', que permanecen constantes G' G'
Ln
L'
a lo largo de la torre. que en el diagrama X - Y representa una recta que pasa por el pun- e
Xn La composición de la fase gaseosa se expre- to (X0 ; Y 1), y su pendiente es también L'/G'.
Xn sa en fracción molar, y, presión parcial, P, o re-
lación molar Y (moles de componente que se
Por consiguiente, se encuentra que por los puntos (Xo; Y1) y (Xn ; e
Yn+i) ha de pasar una recta de pendiente L'/G', que representa las (
FIG. 6-6. difunde por mol de componente inerte). La com- composiciones dei gas y del líquido en los distintos puntos de ·1a
posición de la fase líquida se expresa en frac- columna, y se denomina recta de operación. Gráficamente se traza e
ción molar, x, o en relación molar, X (moles de componente que se uniendo los puntos representativos de las concentraciones de ambas (
difunde por mol de componente inerte). Se deduce fácilmente que: (
fases en los extremos de la torre ; o bien construyendo la recta de :...._ ..
Para la fase gaseosa :
pendiente L'/G' que pasa por el punto representativo de las con- e
y p y centraciones de ambas fases · en uno de los extremos de la torre. En
Y =r=.y= P -p · ,, Y =--¡-:¡:-y general, las composiciones del gas y del líquido en los distintos (
puntos de la columna caen sobre_ una línea, denominada línea de {
G'=G(l-y)=
--
G [6-4] operación, que es recta solamente en el diagrama X - Y. En función '(
l+ Y
'-··

r,_

l
'-·
 e

VALOR LIMIIE DE L' / G' 19

18 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
-----·-·---. ------.-,.---
de las fracciones molares o de las presiones parciales, las líneas de cantidad v composición del gas de entrada (Gn+l• Y,.+1), quedan como
operación son curvas y responden a las ecuaciones : incóonita la cantidad de líquido y la concentración del gas a la
salid El valor límite de L'/ G' será el del coeficiente angular de
la recta que pasa por (X Y,, i-1) y por el punto de la curva de equi-
11
;

=L'( -" X 11 --· X ) [6-8)

l -x11 1-x
o bien
'( Y1 Y ) ,( Xo X [6-9]
G )y - --r=y- =L 1- Xo - 1-X

y su coeficiente angular en un punto es el valor de L/G para ese Yl""i -+1

punto.
Si en el diagrama X - Y se representa también la curva de equi-
librio o curva correspondiente a las concentraciones del gas en equili-
brio con el líquido, a una temperatura y presión dadas, encontra·
mos que para la absorción, la recta de operación está siempre por
encima de la curva de equilibrio, mientras que para la desorción
está por debajo.

Valor límite de L'/ G'. A) Absorción.-Desde el punto de

vista del coste de operación, interesa emplear la menor cantidad
posible de líquido. Sin embargo, como al ser menor la cantidad de v,
líquido empleado será mayor su concentración de salida y en conse-
cuencia más difícil la absorción, se necesita mayor tiempo de con-
tacto entre fases y, por consiguiente, mayor altura de torre, lo que
se traduce en un mayor coste de instalación.
En los cálculos de absorción se conocen generalmente :
a) La cantidad de gas a tratar.
b) Las composiciones del gas a la entrada y a la salida de la Xo
torre. FIG. 6-7.
e) La composición del líquido a la entrada de la torre, X0•
Quedan como incógnitas la cantidad de líquido absorbente y
su concentración a la salida. En este caso, el valor límite de L'/G ' librio correspondiente a la concentración del líquido a la entrada
será el del coeficiente angular de la recta que pasa por (X0 ; Y1) y (X0 ; Y 1*). El valor de este coeficiente corresponde a (L'/G')máx (fi-
por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concen- gura 6"8).
tración del gas a la entrada (Xn* ; Yn+1). El valor de este coeficiente En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva de
será (L'/G')mím como se indica en la figura 6-7. equilibrio, el valor límite de L'/G' sería el correspondiente a la tan-
En el caso menos frecuente en que se conozcan las composicio- gente a la curva de equilibrio trazada desde el punto (X n ; Yn+1)
nes del líquido a la entrada y a la salida de la torre (X0 y Xn) y la o el (X0 ; Y1).
l'HOBl E:\tAS DE JNGE K IERJA, II.-2

"··-::S -----------------
 (
('

20 VALOR LIMITE DE L'/G' 21

GASES
CAP. 6: ABSORCION DE
e
B) Desorción.-En los cálculos de desorción se conocen gene-
El valor de este coeficiente es (L'¡G')mfm como se indica en la figu- e
ralmente: ra 6-9 e
En el caso menos frecuente de que se conozcan las composicio- (
nes del gas a la entrada y a la salida de la torre ( Y.,+ 1 e Y1), y la

e
(
1-
'¡

Yn+l

e
(

(
e
e
e
e
e
e
(
(
Yn+l
e
Xo
r
FIG. 6-8. '··
Xn Xo r. .
\

FIG. 6-9. (
La cantidad de líquido a tratar, L'.
a) r
\._
Las composiciones del líquido a la entrada y a la salida de
b) cantidad de líquido a la entrada, así como su composición (X0), que-
la torre, X0 ,X,. . dan como variables del balance de materia la cantidad de gas a
e) La composición del gas a la entrada, Yn+1 · emplear y la composición de salida del líquido, X n . El valor límite (
Quedan como variables del balance de materia la cantidad de de L'/ G' será el coeficiente angular de la recta que pasa por (Xo; Y1) y (
gas a emplear y su composición a la salida de la torre. por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concen- (
El valoJ," límite de L'/G' será el coeficiente angular de la recta tración del gas a la entrada (X,.; Y*n+i). El valor límite de este
que pasa por (Xn ; Y11+1) y por el punto de la curva de equilibrio coeficiente corresponde a (L'/G')mrm como se indica en la figura 6-10. e
correspondiente a la concentración del líquido a la entrada (X0*; Y1). En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva (

(
(
•,
22 CAP. 6: ABSORCION DE GA SES VALOR LIMITE DE L'/ G' 23

de equilibrio, el valor límite de L'/G' sería el correspondi llt a la diciOnes de equilibrio a partir de los datos kilogramos de amonía-
tangente a la curva de equilibrio trazada desde el punto (X,,; Y,.+1) co 1100 Kcr de agua frente a la presión parcial del amoníaco en la
o el (X0 ; Y1).
, "'
fase gaseosa, a 20° C. Para el primer punto dado en la tabla siguien-
te, los cálculos serán :
7
X = Z/ l / 18 0,02073 Y =12,0/760 = 0,0157 8
/ 2/
17+ 100
0,02114 ,, Y = 0,0157s =0 01603
X= - = 0,02073 1- 0,0157 8 '
1- X 1-0,02073
v,
Los datos restantes se calculan de modo análogo y se resumen
a continuación :

Kg NH,/100 Kg H,O p*, mm Hg X y X y

2 12 0,0207· 0,01578 .l))!.!k_ 0,01603

5 31,7 ·U,o5o:i; 0,0417¡ 0,05293 0,04352
10 69,6 0,09574 0,09158 0,1059 0,1008
1 15 114 0,1371 0,1500 0,1587 0,1765
20 166 0,1748 0,2184 0,2118 0,2794
25 227 0,2096 0,2987 0,2647 0,4259
30 298 0,2411 0,3921 0,3177 0,6450
1

_J )í--
----
Yn.1
l La composición del gas a la entrada será :

Yent =0,35 ,, Yent = Ü,35/(1 -0,35) =0,5385.

1
Como se ha de recuperar el 90% del amoníaco, la composición de
__LJ la mezcla gaseosa a Ja salida, expresada en relación molar, será :

Ysal = Yent(l -0,90) = 0,05385.

FIG. 6-10.
La composición del líquido a la entrada será :
EJEMPLO6-8.-A una columna de absorción entran 40 m3/h de
2/17
una mezcla gaseosa de composición 35% en volumen de amoníaco y X= 0,02114
65 % en volumen de aire. La absorción se v<:0rifica en contracorriente 2/ 17 + 98/ 18
con agua que contiene el 2% en peso de amoníaco, a 20° C y 1 atm, X = 0,02114/(1 -0,02114) =0,02160•
y se ha de recuperar el 90% del amoníaco contenido en la mezcla
gaseosa. Calcúlese la cantidad mínima necesaria de agua. Sobre el diagrama X - Y el punto correspondiente a la cúspide de
la columna tendrá de coordenadas :
Solución.: Calculamos, en primer lugar, las concentraciones en
fracciones molares y relaciones molares correspondientes a las con- A(0,02160 ; 0,05385)
 ('

VALOR LIMII'E DE L'/G' 25

24 CAP. 6: ABSORCION DE GASES r
.
l

La cantidad total de líquido que entra al sistema es : (

La máxima concentración del líquido a la salida de la columna, que
corresponde al empleo de la mínima cantidad de agua, será la de L' 1,911
L=--= 1,952 Kmol/h
equilibrio con el gas de entrada, que leída sobre el diagrama (figu- 1-X 1--0,02114
ra 6-11) resulta :
X sal = Xn = 0,2960 La cantidad de amoníaco que entra en la corriente líquida es:
por consiguiente, el punto correspondiente a la base de la columna L - L' = 1,952 .,.. 1,911=0,041 Kmol/h
tiene de coordenadas :
B(0,2960 ; 0,5385) EJEMPLO 6-9.-De una mezcla de cloro-aire de composición 3%
en volumen de Cl2 se ha de recuperar el 75 % del Cl2 por absorción
El coeficiente angular de la recta AB da el valor de (L'/G')mrn : en agua. La mezcla gaseosa entra en la torre de absorción a 1 atm
(L'/G')mín = 0,538s - 0,05385 l, y 30° C con un caudal de 50 m3/min.
766 a) Calcúlese la cantidad mínima de agua a emplear.
0,2960 - 0,02160
b) Repítanse los cálculos si la presión total es de lo
atm y se
El número de moles de gas que entran al sistema por hora es : ha de absorber la misma cantidad de cloro.
4 Los datos de equilibrio para este sistema a 30° C son los si-
G= pV = 0 1,665 Kmol/h guientes:
RT 0,082 • 293
G'= G(l -y)= l,665(1-0,35) =1,082 Kmol de aire/h pc12, mm Hg:
L'min = l,766· 1,082 =1,911 Kmol de agua = 34,39 Kg de agua. 5 10 30 50 100 150 200 250 300
0,
60..------"""""T-·
-----.,---
g Clz/litro H20 :
B
0,424 0,553 0,873 1,106 1,573 1,966 2,34 2,69 3,03

Kg Clz/Kg ·aire:
0,01621 0,03264 0,1007 0,1724 0,3710

Solución: Los datos de equilibrio que encontramos tabulados

son la presión parcial de Cl2 en mm Hg en la fase gaseosa frente a
la concentración de Cl2 en la fase líquida en g/litro de agua. Hemos
de expresar las composiciones de la fase gaseosa referidas al kilogra- e
mo de aire (componente inerte). El cálculo para el primer punto de
Jos datos tabulados será : e
5 71
__ =0,01621 Kg Clz!Kg de aire
755 29

Los demás valores calculados se indican en la última fila de la tabla

anterior.
FIG. 6-11.
 26 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
VALOR LIMII'E DE L'/G' 27
--·-· ·
----
La concentración inicial de la fase gaseosa, en Kg Cl2/Kg de aire
será : Por aplicación de un balance de materia resulta :
8 . - . .
Y;nicia1 =- 71 53,7(0,2128 - 0,0532)= Lminl,22 .lQ-J
· -= 0,21281 Kg Cl2/Kg de aire
92 29 53
L ·= · 1586 = 6 981 litros de agua
Se ha de recuperar el 75 % (quedará el 25 %), por tanto : mm 1,22·10-l
Yfina1= 0,21281·0,25 = 0,05322 Kg Cl2/Kg de aire b) En primer lugar es necesario expresar la composición de la
0,4 fase gaseosa referida al kilogramo de aire, a la presión de 10 atm..
Este cálculo lo efectuaremos de acuerdo con la expresión :
K9Cl2
pc12. Mc12
KgAIRE
· ---
0,3 ------+-·-- P -pc 12 Maire

Los valor es ca1culados se indican en la última fila de la tabla

guiente :
SÍ·

pc12, mm Hg :
0,2 f
---------- t ------- ----
- -l--,,"'C/+-----l-- 100 200 300 400 500 600 700 800
gc12/litroHz0 :
1,573 2,34 3,03 3,69 4,30 4,91 5,50 6,08
0,1 KgcJiiKgaire ;
-- ----·:-·-'"--=-.:_t'/ 0,0326 0,0671 0,101 0,136 0,167 0,210 0,249 0,288
,,,.-(-:L:')
- .---_}_'._mín_ _ _ _
1 Las concentraciones de la fase gaseosa a la entrada y a la salida
serán las mismas que en el caso a) :
Yn+1 =0,2128
FIG. 6-12.. - Y 1 = 0,05322

La cantidad de aire que entra por minuto es : La concentración del líquido en equilibrio a la salida, leída gráfica··
mente, resulta :
50·0,92 =46 m3/min
Xn =4,90 g/litro.
m= pV M 1'46 29-53 7 r.c / .
RT - 0,082·303 - ' .i· g mm Por aplicación de un balance de materia resulta :
Se emplearía la cantidad mínima de agua si se alcanzaran las 53,7(0,2128 - 0,0532) = L'mín • 4,9 ° l0·- 3
condiciones de equilibrio en la cúspide. Gráficamente (Fig. · 6-12) se 53 7 0 1586
observa que las condiciones de equilibrio para Y =0,21287 Kg C}z/Kg L' · - ' · • 1738 litros de agua
mm- 4,9· 10-3
de aire son :
X =1,22 g C!i/litro de agua Disminuye la cantidad de agua a emplear, ya que al aumentar la
presión del sistema aumenta la solubilidad del cloro en el agua.
 e
r
\

CON1ACIO DISCONIINUO 29
6: {
28 CAP. ABSORCION DE GASES
La concentración del líquido ·en equilibrio resulta : (
EJEMPLO 6-10.-Para separar el amoníaco contenido en una mez- Xn =0,031 mol NH /mol H 0. e
cla amoníaco-aire de composición 8% en volumen de amoníaco se 3 2

lava a 20° C con agua que contiene una pequeña cantidad de amo-
níaco (0,01 mol NH3/mol H20). Calcúlese la concentración mínima b) En este caso L' = 3 y G' = l. De un balance de materia : (
de amoníaco en el gas lavado si se emplean : 3(0,087 -Y 1)= Xn -· 0,01 e
a) 3 moles de agua por mol de aire. Y1= 0,090 -Xn/3 e
1 mol de agua por 3 moles de aire.
b)
Los datos de equilibrio para este sistema a 20° C y 1 atm son :
0,10
y
--,--,----,--,----r--.---r---.-- e
0 09

mol NH3/,mol aire 0,015 0,032 0,050 0,072 0,093

• 0,087 e
0,02 0,04 0,06 0,08 0,10 0,08
mol NH3/mol H20
Solución: La concentración inicial del amoníaco en el aire, ex- 0,07

presada en mol NH3/mol aire, será : 1

1
1
1
0,05 1
Moles de amoníaco perdidos por el aire : 1
1
1 (
1
G'(0,087 - Y1) 0,04
1
1

Moles de amoníaco ganados por el agua: 0,03

1
1 e
Por consiguiente,
L'(X n -0,01)
0,02 ---7f 1

!
G'(0,087 -- Y 1) = L'(Xn -0,01) 0,01
- ,:03_
1 _.___, -1._.! º7¡4 ----'----'
0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 0,08 0,09 X 0,10
FIG. 6-13.
En el caso a) en que L'= 3 y G' = 1
Y 1 =0,117 -3 X n [A] Operando igual que para el caso a) resulta :
Y1 =0,065.5 mol NH3/mol H20
La concentración mínima del amoníaco en el gas sería la que se al-
Yi = 0,0614 r
canzaría en el equilibrio entre fases. Esta concentración puede leer- l._.•-

se gráficamente (Fig. 6-13) en la intersección de la recta [A] con la = 6,14% en volumen

curva de equilibrio, resultando : X,, =0,074 mol NH3/mol H20. (
Y 1 =0,024 mol NH3/mol aire, . Contacto discontinuo. Cálculo de torres de absorción de múl- l
o bien tiples .etaps. en contracorrente.-.Las torres de absorción de platos
son d1spos1t1vos que permiten el contacto discontinuo entre el lí-
y =0,024/(1 + 0,024) =0,0234 =2,34% en volumen.

(
 CAP. 6: ABSORCIO N DE GASES
coN ·I ACIO DISCON TINUO 31
30

quido y el gas que circulan en contracorriente a lo lar go de la torre. que corresponde a la intersección de la abscisa X1 con la recta de
Constan de una serie de platos o etapas, y en cada una de ellas se operación. La intersección de la ordenada Y2 con la curva de equi-
ponen en contacto • el líquido y el gas, separándose después para librio permite calcular X2 , y así sucesivamente, hasta que se alcanza
el punto (Xn ; Y,.+1). El número de etapas teóricas será igual al de
entrar en una nueva etapa . La etapa se denomina teórica o ideal
cuando el líquido y el gas que salen
de ella alcanzan entre sí las compo-
siciones de equilibrio.
Consideremos una torre con n eta-
pas teóricas (Fig. 6-14), numerando
ETAPA 1 las etapas en sentido descendente e
indicando como subíndices de las com-·
posiciones del gas y del líquido la
ETAPA 2 etapa de que proceden . De acuerdo
con un balance general de materia para
el componente a absorber, resulta :
ETAPA 3
L'(X 11 - Xo) = G'(Yn+1 - Y1) [6-10]

que en el diagrama X - Y corresponde

a la recta de operación que pasa por
los puntos (X0 ; Y1) y (Xn ; Y,.+t), sien-·
do su pendiente
L'
[6-11]
G'
Puede calcularse fácilmente el nú-
mero de etapas teóricas necesarias
para lograr una determinada separa-
Fm. 6-14.
ción, trazando la curva de equilibrio
y la recta de operación, de forma análoga a la indicada en la
rectificación de mezclas binarias por aplicación del método de Xn
McCabe-Thiele . Partiendo del punto representativo de la cúspide FIG. 6-15.
de la columna (X0 ; Y 1) que se encuentra en la recta de operación,
la composición X 1 del líquido pi·ocedente de la primera etapa queda escalones formados por un segmento horizontal y otro vertical que
determinada por la intersección de la ordenada Y1 con la curva de se cortan sobre la curva de equilibrio limitados por la recta de
equilibrio, puesto que ya hemos indicado que este líquido ha de operación. Es decir, una vez trazada la curva de equilibrio . y la recta
estar en equilibrio con Y1 • La composición de Y2 se calcula a partir de operación, el número de etapas teóricas viene dado por el de
de la de X empleando la ecuación de la recta de operación :
1 escalones de la línea quebrada, que partiendo del punto (X0 ; Y1) se
L' apoya en la curva de equilibrio y en la recta de operación, hasta
Y,=Y 1 + · (Xi- X 0 ) [6-12]
- G' alcanzar el punto (X"; Y,.+1) de la recta de operación (Fig. 6-·15).
 (

32 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONIACIO DISCONTINUO 33

(

Para la desorción el cálculo se efectúa de modo análogo, te- La ef icacia se determina experimentalmente en función del diseño (
niendo en cuenta que la línea de operación está por debajo de la y de las condiciones de operación, aunque se dispone de una serie
curva de equilibrio y que la composición del gas y del líquido va
de métodos semiempíricos para su cálculo.
descendiendo a medida que se desciende en la columna (Fig. 6-·16).
EJEMPLO 6-11.-Calcúlese el número de etapas necesarias para efec-
r
tuar la separación indicada en el ejemplo 6-8, si la cantidad de agua
es 35 % superior a la mínima y la eficacia de cada etapa es del 30%.
0,60 ,- -
--, -- -----,. -
- e
y 0,5385 _ , _

Y1 º·50 1----
--l-- - --l----+
- --4---I

C.

,,
('

r_ _

Yn+ l O 0,02160 0,10 0;20 X 0,30

FIG. 6-17. \.

Solución: Sobre el diagrama X - Y (Fig. 6-17) se traza por el

punto representativo de las condiciones en la cúspide de la torre
Xn A(0,02160; 0,05385) la recta de operación, que tendrá una pendiente (
FIG. 6-16.
35% superior a la mínima :
L'/G' = l,35·1,766 = 2,384
e:
Platos reales: eficacia. -Como en la realización práctica de la
(
absorción por etapas no se alcanza el equilibrio entre fases en cada \. .
El número de etapas teóricas trazadas gráficamente entre la curva
etapa, se introduce el concepto de eficacia como una medida del ale- (
de equilibrio y la recta de operación resulta :
jamiento de las condiciones de equilibrio, y se define co1po el co-
(
ciente entre el número de etapas teóricas y el .de reales, como hemos N1eór= 2,9 (
hecho en destilación. '-
En el caso de la absorción la eficacia es relativamente baja, es- Como la eficacia es del 30%, el número de etapas reales será : í
'---·
tando comprendida entre el 20% y el 50%. N = 2,9/0,3 10.
(

(
 CONTAC10 DlSCONIINUO 35
34 CAP. 6: ABSORC!01' DE GASE S

EJEMPLO 6-- 12.-Para recuperar el benceno contenido eq una mez- Kmol de benceno a la entrada : 20,8·0,06 = 1,248 .
cla benceno-aire de composición 6% en volumen de benceno, se Kmol de benceno que quedan sin absorber : 1,248 ·0,05 = 0,0624.
trata en contracorriente en una torre de absorción, empleando como Kmol de benceno absorbido : 1,248 -0,0624= 1,1856.
líquido absorbente un hidrocarburo no volátil de peso molecular 250. Kmol de in<'rte (aire) : 20,8 - 1,248 = 19,542= G'.
3
La mezcla gaseosa entra en el absorbedor a razón de 500 m /h
La composición de la mezcla gaseosa a la salida de la torre será :
a 20° e y 1 atm ; la absorción se ef ectúa isotérmicamente e isobári-
camente a 20º C y 1 atm, y puede suponerse que la solubiíidad del Y 1 = 0,0624,19,542 = 0,0032
benceno en el hidrocarburo se ajusta a la ley de Raoult. Calcúlese :
a) La cantidad mínima de hidrocarburo a emplear si ha de re· a) Fijando sobre el diag1ama X - Y el pu nto correspondiente a
cuperarse el 95 % del benceno. las condiciones del sistema en la cúspide de la torre, la tangente
b) El número de etapas teóricas de la torre de absorción, si la 0,07 ,.- ,--, -,.- -,----,...- ,---
cantidad de hidrocarburo empleado es 60% superior a la mínima . y
(La tensión de vapor del benceno a 20° C es 76 mm Hg.) Y 1 = 0,0638 -- -- -- -- -
0
•

0,06 r----t---+--f--+f----h'--+--- ·---1--:d"=-l

Solución : De acuerdo con la ley de Raoult :
p 76
y=-- X =O,l X
Y =p-· X " 760
Para que la línea de operac1on sea recta emplearemos el diagrama
de relaciones molares, X - Y. La relación anterior expresada en X
e Y resulta :
y X
---=0,1---
l+ Y l+X
A partir de esta ecuac1on hemos calculado los datos indicados en
la tabla siguiente :
y o 0,005 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07 o 0,2 0,4 0,6 0,8 0,10 O,12 X 0,14
X O 0,05235 0,1098 0,2438 0,4110 0,6234 0,9087 1,3041 1,891 FIG . 6-18.

Composición inicial del gas de entrada :

a la curva de equilibrio tr:izada por ese punto permite el cálculo de
Yn+ 1=0,06 ,, Yn+1= 0,06/0,94 =0,0638 mol benceno/mol aire (L'/G')mcn (Fig. 6-18), resultando :

Composición del líquido a la entrada : 0,0638 -0,0032

0,0677
0,895
X0=0
L'mcn =0,0677· 19,542=1,323 Kmol --+ 1,323·250=330,8 Kg
Número total de moles en la mezcla gaseosa de entrada:
La cantidad de L' a emplear será :
pV 1°500
n=·- 20,8 Kmol L'= l,323· 1,6=2,117 Kmol --+ 529,3 Kg
RT 0,082 • 293
 r
('
(
36 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONTACTO DISCONI!NUO 37

b) La relación L'/G' será : Solución: En primer lugar, calculamos las composiciones de la (

fase gaseosa referidas al componente inerte (mol C02/mol inerte) (
L'/G'= 2,117/19,542 = 0,1083. cuyos resultados resumi mos en la última fila de la tabla anterior.
Pa ra el primer punto :
Trazada la recta de operación de pendiente 0,1083 por el pun-
to (0 ; 0,0032) en el diagrama X - Y, el número de etapas teóriCas pco2 1,4
mol C02 - -= 0,001845
determinadas gráficamente resulta :
mol inerte -
P -pco2 758,6

Los restantes puntos se calculan de modo análogo. r

La composición del líquido a la salida de la torre resulta : Concentración de C02 en la fase gaseosa a la entrada : . {,"·

X n=0,56. Y.,+1= 25/75 =0,333 mol C02/rnol inerte

(
EJEMPLO 6-13.-En una de las etapas de fabricación de la nieve Concentración de C02 en la fase gaseosa a la salida :
carbónica, el C02 contenido en una mezcla de gases se purifica por
(
absorción en trietanolamina (que no absorbe los demás componen- Y 1 ==: l/99= 0,0101
tes de la mezcla gaseosa), calentando después la disolución para (
recuperar el C02• En el diagrama X - Y determinamos gráficamente el valor de
Si la mezcla gaseosa contiene 25 % de C02 y se absorbe con una
disolución 1 molar de trietanolamina a 25° e y 1 atm, calcúlese : ( i:) = 0,3 33 - 0,0101= 0,592
(

a) La cantidad mínima de disolución de trietanolamina si se G mín 0,545

tratan 10 Kmol/h de mezcla gaseosa y la concentración de C02 en (
la corriente gaseosa a la salida del absorbedor, no ha de ser supe- Como G' = G(l -- y)= 10(1-0,25) = 7,5, resulta :
rior al 1%- a) L'mrn= 0,592·7,5 = 4,44 Kmol e
b) La cantidad mínima de solución de trietanolamina, si al en-
trar en la torre de absorción procedente de la de desorción contiene e
0,1 moles de C02 por mol de amina. b) De modo análogo : í
e) El número de etapas teóricas necesarias para los casos a) y b)
si la cantidad de disolución empleada es el 50% superior a la L,' ) 0,333 -0,0101 0,7262
mínima. ( G mín 0,545 - 0,10
Los datos de equilibrio para este sistema a 2.5° C y 1 atm son : L'mrn =0,726 • 7,5 = 5,442 Kmol (
Presión parcial C02 en el gas, mm Hg : (
e) Para el caso a)
1,4 10,8 43,4 96,7 259 723
L'/ G' =0,592· l,5 =0,889
Concentración del líquido, mol C02 por mol amina :
0,0587 0,161 0,294 0,424 0,612 0,825 El número de etapas teóricas, calculado gráficamente en el diagra-
Mol COi{mol inerte : ma de la figura 6-19, resulta :
0,001845 0,01423 0,06056 0,14578 0,51696 19,54 Nteór = l,9
l.
(
 CONTACTO DISCONIINUO 39
38 CAP. 6: ABSORCION DE GASES

Para el caso b)
L'/ G' =0,726 ·l,5=1,089

El número de etapas resulta :

Nte6r = 2,8.

"c'i Cálculo analítico del número de etapas.-Cuando pueden consi-

derarse rectas tanto la curva de equilibrio como la línea de opera··
ción, el número de etapas teóricas puede calcularse analíticamente.
Este caso se presenta frecuentemente cuando se opera con mezclas
diluidas de gases y líquidos que cumplen con la ley de Henry, para
las cuales tanto el flujo total del gas como el del líquido permane-
·------< - cen constantes a lo largo de la columna, y puede considerarse recta
la línea de operación en el diagrama de fracciones molares.
Aplicando un balance de materia al componente a absorber para
la etapa 1, resulta:
(6-13]
·
-"""¡---j----' -- r----1-'-\----,P.---l-'-4---lr-----j"º"... r-;c siendo x e y las fracciones molares del líquido y el gas, respectiva-
"'d mente.
ii:: De acuerdo con la ley de Henry,
Y1=H X¡
Sustituyendo en la ecuación [6-13], resulta :
G(Y1 -Y2) =L( xo -Y i/H ) [6-14]

De esta expresión se deduce que

Yz+ (L/G)xo [6-15]
o" Yi . (L/GH ) + 1

Haciendo L/GH =A (factor de absorción) resulta :

Y2+AH xo [6-16]
Y1 =+l-
.... ..., 5 o Por un razonamiento análogo para la etapa 2:
> ...""
N

o ..,, o" o o 5
o o"
[6-17]
J11
>"=
 (
40 6:
CAP. ABSORCION DE GASES (
CONI ACIO DISCONTINUO 41 (
Sustituyendo el valor de y 1 dado por la ecuación [6-16], y multi-
plicando y dividiendo por A -1 tenemos : f
(A2 - l )y 3 +A 2 (A- l )Hx 0
Y2 [6-18]
A3 - l
Del mismo modo podemos obtener las expresiones correspondientes
a las etapas superiores, resultando para y

Y11
11
:

[6-19]
0,2 \ , r-......
\ =- --
An+1 _ 1
siendo n el número de etapas teóricas. z 1
Aplicando un balance de materia a toda la columna, resulta :
o
ü o,1 \ 1\ " ''
o,19
(
o:
o 1
G(y¡ -Y,,+1) = L( xo -x,.,) , I\ ' , "
[6-20] Ul
UJ
o
0,0 0
0,0 t::=r\J::'C'::
\

"¡1'
\1\' 1\
\
"' r'I.. ' '' "r--:..'
\ .t-
\ '\ i\ li\
-P"kt-ttttfT"t
i\
1 -rr-r-
... o,95, ,_ (
Teniendo en cuenta que x = y,./H, tenemos: :!Ir 6 \ \ \ 1\
\ 1 '\
1'-
'
I'\

'\ i"I '\ !".... 1'. !

\\l\ \ ,
3 ==s=t''tJe \ l\\ ' \. f"iJi=t:= r-....
Jl:ca.0 4 \ \ , ,1\
," 'r- 1,0
11
)(
1
)º( º·º 1
1\ ' 1\
G(y¡ -Y11+1) =L(Xo -- YnfH ) [6-21]
o 1- \ \ ' ' 1' f".1'.
Sustituyendo el valor de y,, dado por la ecuación [6-19] y efectuan- Lw....a,.a,a,l-\ \ \lr\W\- rl--tt \ttN\t.1:,-0t·;:1511-n ,-
do operaciones : 5 0,02 1
1 "--

Yn+1 -Y1 An+l _ A ¡\' \ \ \ \ \ \ \ \ 1\ '\,.. 1,11+ \ -t-1

Yn+I -H xo An+l - 1 [6-22] o,· ' ' '' i ' ' ' \ ', ' '\11.
o 1 \ \ \ 1 \ '\ '

Esta expresión se denomina ecuación de Kremser-Brown-Souders. :t, .¡0,00 6 \ '

\
\
\
\1 2
\
''
Despejand6 n de la ecuación [ 6-22] resulta : e \ . \ l3 -1\-H-l-Hi--Y--t--t-1
">-ü,004
> 0,0 o 3
' ' 1,6 \ 1,f ' 1\
-++--ti¡-t--H
\
' 1'\8-., 1, S
:J-\W\\+H-H
log [.( Yn+1 - HX0 ) ( A -1 ) + !_ A!ABSORCION}-o- 3 0· - 2·9- , \\ .\
] o • . _¡' _ .\+\--!\-H-++-tttt- -m1
Y1 -Hxo A A 2 1 1 1

lZ =· ---- ------ 0,00

1/A{DESORCIONlt \ 2· \ ' \
Haciendo un razonamiento análogo para la desorción se llega a e
la ecuación o,o o 1 L--i--+--+--+5,-0l-!\+..:1.WH\ +l\,---\P,'ti,=frtftt=tjj;:t:t=t:=tit\1
(
o,o 000 t==!==t:=t=+TI :+íll=-+--1\--H,i+l,li,it\t±tint=tt:t::ll
Xo -Xn (l/A)"+ 1 - l/A [6-24] 0,0006 -----l--l---1-+-4--tJl--\--1-1'\H-1'H-1 'rT't--t- tt 'i1\1 t1 .itlI\ \ri1 1 ,\ 1 \,
Xo -Yn+1/H (l/A)"+ 1 -l 0,00051 {
siendo l/A el factor de desorción. E
 la figura 6-20 se da la resolución gráfica de las ecuaciones an- 2 3 4 5 6 8 10 20 30 40 50
Np:: NUMERO DE ETAPAS TEORICAS (
teriores. En el caso de que haya pequeñas variaciones de A desde
.--
FIG. 6-20. \