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Taller Semana 2
A. 3-etil-2-metilhexano
B. 2,3-dimetilpentano
C. 4-etil-3,3-dimetilheptano
D. 4-etil-2,3,5-trimetilheptano
E. 4-etil-2,2,5-trimetilUndecano
Solución: A:
B:
C:
D:
E: no entendí
3-etil-2-metilhexano = C9H20
2,3-dimetilpentano =C7H16
4-etil-3,3-dimetilheptano=C11H24
4-etil-2,3,5-trimetilheptano =C12H26
QUÍMICA ORGANICA 11°
Taller Semana 2
a)
QUÍMICA ORGANICA 11°
Taller Semana 2
b)
c)
d)
7. Responda las siguientes preguntas de opción múltiple con única respuesta. Para ello, resalte
con el color que desee la opción.
7.1. La isomería estructural corresponde a compuestos que poseen la misma fórmula molecular pero
diferentes arreglos en su fórmula estructural. En la isomería de posición una estructura
permanece fija y otra cambia de posición. De acuerdo con lo anterior son isómeros de posición:
a) n-pentano
b) 2,2-dimetilpentano
c) 2-metilpentano
d) n-hexano
7.2. La serie homóloga de los alcanos obedece a la fórmula CnH2n + 2, donde n corresponde al número
de carbonos. Teniendo en cuenta esta expresión el alcano número 5 de la serie, es:
A. C7H14 C. C5H10
B. C4H12 D. C5H12
7.4. El carbono (Z=6) presenta una configuración electrónica: 1s2, 2s2, 2p2 en estado basal. La
distribución electrónica por orbitales para el último nivel de energía para el estado excitado, es:
A. (↓↑) (↑ ) (↑ ) ( )
B. (⇊)( ↑ ) (↑ )(↑ )
C. (⇒)(↑ )(↑ )(↑ )
D. (↓ )( ↑ ) (↑ )(↑ )
QUÍMICA ORGANICA 11°
Taller Semana 2
7.5. El enlace sigma (orbital molecular) se forma entre orbitales atómicos con una orientación
frente a frente ( ) y el pi (orbital molecular) se forma entre orbitales atómicos con
-C -C -
-C -C -
A. C.
C -C
B. D.