Código I-LA.

QUI-48
DETERMINACION DE HIERRO POR Versión 01
ESPECTROFOTOMETRIA
F. Elaboración 09/09/08
LABORATORIO
INSTRUCTIVO Página 1 de 2

1 - OBJETIVO

Determinar la presencia de hierro en agua potable.

2 - ALCANCE

Se aplica a todas las muestras de agua potable .Entre las sustancias que interfieren están los oxidantes
fuertes, cianuros, nitritos y fosfatos (mas los polifosfatos que los ortofosfatos).La ebullición inicial con ácido
convierte los polifosfatos en ortofosfatos y elimina el cianuro y el nitrito que podría interferir. La adición de
un exceso de hidroxilamina elimina los errores producidos de reactivos fuertemente oxidante. Si existen
iones metálicos agregar un exceso de fenantrolina para sustituir a la que se acomplejó con los metales .Si
existen cantidades apreciables de materia orgánica se oxida con solución de permanganato de potasio .

3 - RESPONSABILIDADES

La persona que realiza la determinación es la responsable de respetar los procedimientos técnicos y las
normas de seguridad garantizando la calidad y confiabilidad de su trabajo.

4 - DEFINICIONES

N/A

5 - DOCUMENTACIÓN DE REFERENCIA

MÉTODOS NORMALIZADOS para el análisis de aguas potables y residuales. APHA (American Public
Health Association)- AWWA (American Water Works Association) –WPCF (Water Pollution Control
Federation)

6 – MATERIALES Y EQUIPOS

 Balanza analítica, sensibilidad 0,1 mgr.

 Vasos de precipitados de 100 ml.
 Pipetas aforadas de 25 y 50 ml.
 Pipetas de 5 y 10 ml.
 Matraces aforados
 Bureta de 25 ml.
 Erlenmeyer
 pHmetro
 Espectrofotómetro
 Cubetas para espectrofotómetro

Reactivos:

 CLH concentrado
 Solución de Hidroxilamina: disolver 10 gr.de hidroxilamina en 100 ml. de agua destilada.
 Buffer Acetato de amonio: disolver 250 gr. De acetato de amonio en 150 ml de agua destilada.
Adicionar 700 ml. de ácido acético glacial. Como el acetato de amonio aun de buena calidad
contiene una cantidad significativa de hierro, preparese nuevos patrones de referencia con cada
preparación del tampón.
 Solución de Fenantrolina: disolver 100 mg. de 1-10 fenantrolina monohidratada en 100 ml. de agua
destilada y calentar a 80ºC. No hervir. Descártese la solución si se oscurece. El calentamiento es
innecesario si se agregan al agua 2 gotas de ácido clorhídrico conc.para solubilizar
 Solución patrón de hierro: a 50ml. de agua destilada adicionar 20ml. de ac.sulfúrico concentrado.
Disolver 1.0404 gr de Fe(NH4)2(SO4)26H2O. Adicionar MnO4K 0,1 N hasta color rosado persistente.

“DOCUMENTO CONTROLADO POR EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN PARCIAL O TOTAL. ESTA VERSIÓN ES VIGENTE SI SE
CONSULTA EN INTRANET DE ASSAL”
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 Enrasar el preparado hasta 1 lt., quedando una relación de 1ml.=200ug. de Fe. Para la curva diluir
50 ml. de esta solución a1lt. Siendo

7 – DESARROLLO

1. Se toman 50 ml. de la muestra.

2. Se agregan 2ml de CLH conc. Y 1 ml. de hidroxilamina.
3. Llevar a ebullición para asegurar la disolución de todo el CLFe (hasta reducir el volumen a unos 10
ml)
4. Enfriar y agregar 10 ml. de solución amortiguadora de Acetato de amonio y 4 ml. de solución de
fenantrolina, llevar a 50ml.
5. Leer a 510 nm después de 15 minutos
6. En caso de que de turbidez, después del CLH agregar una pizca de ácido ascórbico.
7. Leer en absorbancia y realizar una curva con patrones (0,1- 0,2- 0.3- 0.4- 0,5- 0.6- 0.7- 0.8- 0.9- 1.0
8. Ingresar a la curva y determinar la concetración de la muestra en mg/l o en ppm. Se multiplica por la
dilución en caso de haber sido necesaria realizarla

8 - ANEXO
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N/A

“DOCUMENTO CONTROLADO POR EL SISTEMA DE GESTIÓN DE LA CALIDAD PROHIBIDA SU REPRODUCCIÓN PARCIAL O TOTAL. ESTA VERSIÓN ES VIGENTE SI SE
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