MARCO TEÓRICO

FUROSEMIDA: La furosemida es un diurético de asa utilizado en el

tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión y edemas.
Junto con otros muchos diuréticos, la furosemida está incluida dentro de la lista
de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje, debido a que puede
enmascarar la presencia de otras sustancias en el organismo. Como los demás
diuréticos de asa, la furosemida actúa interfiriendo con el co-transportador
NKCC2, una proteína transportadora trans-membrana que media el mecanismo
de intercambio de iones de sodio, potasio y cloro en la rama ascendente
gruesa del asa de Henle. Normalmente este importe utiliza el gradiente de Na+
generado por la Na+/K+ ATPasa basolateral y permite la reabsorción de Na+ K+
y 2Cl-. Existen canales de K para el reciclado apical de este catión y canales de
Cl basolaterales para la salida de Cl. De esta forma el voltaje de la membrana
apical está determinado por el potencial de equilibrio para el potasio y es hiper
polarizado y la conductancia para el Cl- de la membrana basolateral provoca un
potencial de equilibrio menor. Como resultado de la diferencia transepitelial (luz
+ positiva que el espacio intersticial) se genera una FUERZA impulsora para el
flujo para celular de cationes hacia el espacio intersticial. Al inhibirse el importe
no sólo se inhibe la reabsorción de Na+, K+ y Cl-, sino también la de cationes
como Ca++ y Mg++. La furosemida también posee efectos hemodinámicos
determinados por la inhibición de la PG deshidrogenasa (enzima que degrada
PGE2). Provoca un aumento de la capacitancia venosa y disminución de la
resistencia vascular renal generando un aumento del FSR. El aumento de la
capacitancia venosa a su vez provoca disminución de la presión de llenado del
ventrículo izquierdo. (Beneficia a los pacientes con EAP incluso antes de que
aparezca diuresis).

REACCIÓN DE DIAZOTACIÓN: Diazotación es una reacción que

convierte un grupo -NH2 conectado a un anillo de fenilo con una sal de diazonio.
Las reacciones de diazotación son extremadamente útiles en síntesis orgánica.
Reacción de Hidroxamato de fierro: Los ácidos hidroxámicos pueden ser
sintetizados a partir de aldehídos, por medio de la reacción de Angeli-Rimini.
Una reacción bien conocida de los ácidos hidroxámicos es el rearreglo de
Lossen. Los hidroximatos, sales de los ácidos hidroxámicos, son factores de
crecimiento esenciales, o vitaminas, para algunos microbios. Su función es la de
unirse a compuestos de hierro (sideróforos) que solubilizan el hierro y lo
transportan a la célula.
Los ésteres reaccionan con la hidroxilamina para formar el ácido hidroxámico
sólo cuando la reacción se lleva a cabo en medio alcalino, mientras los
anhídridos y los haluros de ácido lo pueden hacer en medio ácido o alcalino.
Siempre que se hace el ensayo del hidroxamato se debe hacer el ensayo de
blanco para poder comparar la coloración, ya que ésta no es siempre roja-
azulosa, o la sustancia puede formar coloración con el cloruro férrico, caso en el
cual se tendría una interferencia y el ensayo no sería confiable.
Es posible que los hidroxiácidos den prueba positiva como si fueran ésteres, ya
que los pueden formar consigo mismos.

ENSAYO DE YODURO-YODATO: Esta prueba se basa en la siguiente

reacción que en medio débilmente ácido, ocurre rápidamente liberando yodo el
cual se detecta fácilmente con almidón.

REACCIÓN LE ROSEN : La forma en que esta reacción procede,

solubilizando el compuesto que se presume aromático en tretracloruro de
carbono (CCl4), para luego añadir a esta solución el reactivo de Le Rosen
también llamado Formalín Sulfúrico (Formalina y Ac. Sulfúrico), el cual debe ser
preparado en el momento en que se utilice este test de comprobación, para que
el resultado que se entregue sea el correcto. El reactivo de Le Rosen actúa
como el reactivo principal para esta reacción, ya que es el que ataca al
compuesto aromático y realiza la sustitución electrofílica.
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICO: Las propiedades organolépticas son todas
aquellas descripciones de las características físicas que tiene la materia en
general, según las pueden percibir los sentidos, como por ejemplo
su sabor, textura, olor, color o temperatura. Su estudio es importante en las
ramas de la ciencia en que es habitual evaluar inicialmente las características de
la materia sin la ayuda de instrumentos de medición.
OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA: El microscopio es una herramienta de gran
importancia para la observación e identificación de los
microorganismos. Debemos distinguir entre las técnicas para observación de
microorganismos vivos y las preparaciones para tinción. Las tinciones ofrecen
una información adicional a la simple observación de la morfología, ya
que ponen de manifiesto características de la pared celular o la existencia
de estructuras especiales, como las esporas bacterianas.
CROMATOGRAFÍA EN CAPA FINA: La cromatografía en capa fina (CCF) es
una técnica cromatográfica que utiliza una placa inmersa verticalmente en una
fase móvil (eluyente). Esta placa cromatográfica consiste en una fase
estacionaria polar (comúnmente se utiliza sílica gel) adherida a una superficie
sólida.1 . La fase estacionaria es una capa uniforme de un absorbente mantenido
sobre una placa, la cual puede ser de vidrio, aluminio u otro soporte.
BIBLIOGRAFÍA:
Foye, William. Principios de Química Farmacéutica. Novena edición Edit. El
Manual Moderno S.A. México D.C. 2016.

Korolkovas Andrejus Burckjalter, Compendio de Química Farmaceutica,

Editorial Reverté, Decima Edición, Madrid 2017.

Avendaño, C. Introducción a la Química Farmacéutica. 10° Reimpresión, Edit.

Interamericana-Mc Graw Hall. Madrid 2016.

Feigl Fritz. Pruebas a la Gota en análisis Orgánico. Edit. El Manual Moderno

S.A. Mexico D.C. Sexta edición 2016.