Sunteți pe pagina 1din 10

Chapitre I. Rappel de thermodynamique.

Chapitre I. Rappels de thermodynamique.

I.1 : Introduction.

La thermodynamique, branche essentielle de l’énergétique, est la science


qui étudie les lois qui précèdent aux échanges d’énergie; notamment celles qui
concernent les transformations de l’énergie calorifique ou thermique en une
autre forme d’énergie (mécanique, chimique, etc.)

I.2 : Premier principe de la thermodynamique.

Expression du premier principe pour un système fermé :

W p  Q   U  Ec  Ep
2
Avec : 𝑊𝑃 = − ∫1 𝑃𝑑𝑉 Travail de force de pression

Expression du premier principe pour un système ouvert :

WT  Q  H  Ec  Ep  en joule/kg

2
Avec : 𝑊𝑇 = ∫1 𝑉𝑑𝑃 Travail technique.

WT  Q  m H  Ec  Ep  en j/s ou watt

I.3 : Gaz parfaits.


I.3.1 : Définition.

C’est, un gaz idéal qui satisfait à l’équation d’état :

PV =m .rT ou PV = n.R.T( avec : R = r.M =8.32 j/mole°K)

Ou encore, c’est un gaz qui obéit rigoureusement aux 3 lois : MARIOTTE,


GAY LUSSAC et CHARLES.

Dans un gaz parfait, il n’ y a aucune interaction entre les molécules ( forces


inter moléculaires nulles).

I.3.2 : Energie interne – Enthalpie d’un gaz parfait.

𝑃
dU = CV . dT + ( l-P).dV𝑙 = 𝑇 (𝑇 ) = 𝑃 dU =CV(T).dT

Thermo propulsion I. (Par Dr HENNI MANSOUR Z) Page 1


Chapitre I. Rappel de thermodynamique.

1ère loi de joule ⟹dU =m.Cv(T) .dT = n.CV.(T)dT

𝑉
dH=CP.dT +(h+V).dP h = -T(𝑇 ) = −𝑉 dH = CP(T).dT

2ème loi de joule⟹dH = m.Cp(T) .dT = n .CP(T).dT

pour un gaz parfait on a :

𝜕𝑈 𝜕𝑈
U et H = f(T) ( ) =( ) =0
𝜕𝑉 𝜕𝑃 𝑇 𝑇
𝜕𝐻 𝜕𝐻
( ) =( ) =0
𝜕𝑉 𝑇 𝜕𝑃 𝑇

Relation de MAYER.

Pour l’UDM (m=1kg)

Cp –Cv = r
𝑟 𝐽
𝐶𝑣 = 𝛾−1 r, Cv et Cp en 𝑘𝑔.𝑑𝑒𝑔𝑟é

𝑟.𝛾
Cp=
𝛾−1

Pour une mole.

CP –CV = R
𝑅 𝐽
𝐶𝑉 = R, CV et CP en
𝛾−1 𝑚𝑜𝑙𝑒.𝑑𝑒𝑔𝑟é

𝑅.𝛾
CP=
𝛾−1

I.3.3 : Transformations d’un gaz parfait.

Transformation isotherme. ( T = cte)

Loi de BOYLE-MARIOTTE. P.V= cte ou P1V1 = P2V2

2 𝑣2 𝑑𝑉
Wp =-∫1 𝑃. 𝑑𝑉 = −𝑃1 𝑉1 ∫𝑣1 𝑉
Thermo propulsion I. (Par Dr HENNI MANSOUR Z) Page 2
Chapitre I. Rappel de thermodynamique.

𝑉
P1V1𝑉1
2
Wp = m.r.T ln
𝑃2
n.R.T
𝑃1

Representation de l’isotherme T Isotherme

H 1 2
P
2 Isotherme
P

V
S

Diagramme de CLAPYRON (PV) Diagramme entropique ( Enthalpique)

Transformation Isobare. ( P= cte).


𝑉 𝑅 𝑉1 𝑉
Loi de GAY LUSSAC. = = 𝑐𝑡𝑒 ou = 𝑇2
𝑇 𝑃 𝑇1 2

WP = -∫ 𝑃𝑑𝑉 = −𝑃 ∫ 𝑑𝑉 = −𝑃(𝑉2 − 𝑉1 ) = 𝑃 (𝑉1 − 𝑉2 )

WT = ∫ 𝑉. 𝑑𝑃 = 0

∆H = QP = m. Cp . ∆T = n.CP ∆T

Représentation de l’isobare.
Isobare
T
P 1 Isobare
2
H
1 2

V
S

Diagramme PV Diagramme TS ( HS)

Thermo propulsion I. (Par Dr HENNI MANSOUR Z) Page 3


Chapitre I. Rappel de thermodynamique.

Transformation isochore ( V= cte)

Loi de CHARLES 2 ème loi de GAY LUSSAC.


𝑃 𝑅 𝑃1 𝑃2
= 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 ou =
𝑇 𝑇1 𝑇2

WP= -∫ 𝑃𝑑𝑉 = 0
WT = ∫𝑉𝑑𝑃 = 𝑉 (𝑃2 − 𝑃1 )

∆U=Qv = m Cv.∆T = n .CV. .∆T

Représentation de l’isochore.
T 2
P
2 H
Isochore
Isochore

1
1
V S

Diagramme PV Diagramme TS (HS)

Transformation isentropique ( Adiabatique ( Q=0) + réversible(δiS=0))

Lois de poisson : P.𝑉 𝛾 = cte ou P1. 𝑉1𝛾 = 𝑃2 . 𝑉2𝛾

1−𝛾 1−𝛾 1−𝛾


𝛾 𝛾
𝑇. 𝑃 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 ou 𝑇1.𝑃1 = 𝑇2.𝑃2

𝛾−1 𝛾−1
𝑇. 𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒 ou 𝑇1. 𝑉1 = 𝑇2 . 𝑉2

Travail mécanique.
𝑚.𝑟 𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1
Système fermé. Wp = ∆U= m Cv ∆T = 𝛾−1 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 𝛾−1

Système ouvert. WT = ∆H = m Cp. ∆T = 𝑚.𝑟.𝛾


𝛾−1
(𝑇2 − 𝑇1 ) =
𝛾
𝛾−1
(𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1))

Thermo propulsion I. (Par Dr HENNI MANSOUR Z) Page 4


Chapitre I. Rappel de thermodynamique.

Représentation de l’adiabatique réversible.


isotherme
P isotherme T

adiabatique H

𝜕𝑃 isentropique
( )
𝜕𝑉 𝑄

𝜕𝑃
( )
𝜕𝑉 𝑇

S
V

Diagramme PV Diagramme TS ( HS)

Transformation polytropique.

Transformation intermédiaire entre transformation isotherme et transformation


adiabatique.( réversible et non adiabatique)
On remplace 𝛾 par k. avec : 1< k <𝛾

Lois de poissonpolyt : P. 𝑉 𝑘 = cte ou P1. 𝑉1𝑘 = 𝑃2 . 𝑉2𝑘

1−𝑘 1−𝑘 1−𝑘


𝑇. 𝑃 𝑘 = 𝑐𝑡𝑒 ou 𝑇1.𝑃1 𝑘 = 𝑇2.𝑃2 𝑘

𝑇. 𝑉 𝑘−1 = 𝑐𝑡𝑒 ou 𝑇1 . 𝑉1𝑘−1 = 𝑇2 . 𝑉2𝑘−1


Travail mécanique.
𝑚.𝑟 𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1
Système fermé. Wp =𝑘−1 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 𝑘−1

𝑚.𝑟.𝑘 𝑘
Système ouvert. WT = (𝑇2 − 𝑇1 ) = (𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 )
𝑘−1 𝑘−1

Quantité de chaleur. Dans le cas de transformation polytropique, il y a


échange de chaleur non nul.

𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1 (𝑘−𝛾)(𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1) )


Système fermé : Q = ∆U – Wp = − = (𝑘−1)(𝛾−1)
𝛾−1 𝑘−1

𝛾 𝑘 (𝑘−𝛾)(𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1 )
Système ouvert : Q = ∆H -WT =𝛾−1 (𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1) )- (𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 )=
𝑘−1 (𝑘−1)(𝛾−1)

Thermo propulsion I. (Par Dr HENNI MANSOUR Z) Page 5


Chapitre I. Rappel de thermodynamique.

T=k.e S/Cp
T=k’.e S/Cv

Résumé.
Isotherme (T=cte)
P Isotherme (p.v=cte) T

Adiabatique. H
γ
p.V = cte Isentropique
V=cte
Isochore (V=cte) (S= cte)

P= cte
Isobare (p=cte)

S
V

Diagramme PV Diagramme TS ( HS)

I.3.4 :Deuxième principe de la thermodynamique.

Postulat de CLAUSIUS.

La chaleur ne passe pas d’elle-même ( spontanément) d’une source froide vers


une source chaude, mais toujours du chaud vers le froid.

T1 T2<T1
1
Evolution naturelle

Machines thermiques.

Source chaude Source froide

T1 T2
Q1<0 Machine Q2Q2>0

Q1>0 Thermique
Q2<0

W>0W<0 .

cas d’un moteur thermique


Milieu extérieur
..……. Cas d’une machine Frigorifique

Cas d’un moteur Thermique.

Thermo propulsion I. (Par Dr HENNI MANSOUR Z) Page 6


Chapitre I. Rappel de thermodynamique.

Q1 : Quantité de chaleur échangée avec la source chaude de température T1.


Q2 : Quantité de chaleur échangée avec la source froide de température T 2.
W : Travail mécanique échangée avec le milieu extérieur.

Expression du 2ème principe

Q
dS   iS
Tex
iS  0 2ème principe pour un système fermé
iS  0 Pour transf réversible

Q  Tex .dS  Tex .iS → Q  Tex .dS  f avec f  0

Q
dS   dma S a  dmr S r  iS
Tex 2ème principe pour un système ouvert
iS  0  0 pour... transf .. réversible

2ème principe (évolution réversible )→ δiS=0 ⟹ δQ = TdS

𝑇.
⏟ 𝑑𝑆 = 𝑑𝑈
⏟ +⏟ 𝑃. 𝑑𝑣= ⏟
𝑑𝐻 − ⏟𝑣. 𝑑𝑃
𝛿𝑄 𝐶𝑣 .𝑑𝑇 −𝛿𝑊𝑝 𝐶𝑝 .𝑑𝑇 𝛿𝑊𝑇

Calcul de la variation d’entropie.

dS  Cv
dT
r
dV
V ,T 
T V
dS  C p
dT dp
r P, T 
T P
dp
dS  Cv  Cp
dV
 P ,V 
P V

Nb : Si on travaille avec une mole de gaz parfait, on remplace r par R (Constante


universelle des gaz parfaits, R = 8.32 J/Mole°k) et v (volume massique) par V (volume molaire,
V = 22,4 l).

Thermo propulsion I. (Par Dr HENNI MANSOUR Z) Page 7


Chapitre I. Rappel de thermodynamique.

Cas particulier (si Cv et Cp cte gaz calorifiquement parfaits)

dT
2
dT T 
 Transformation isobare : dS  C p  S   C p  C p Ln 2 
T 1
T  T1 
dT T 
 Transformation isochore : dS  Cv  S  Cv Ln 2 
T  T1 
 dV V 
dS  r  S  rLn 2 
 V  V1 
 Transformation isotherme 
dS  r dP P  P 
  S  rLn 2   rLn 1 
 P  P1   P2 
 Transformation adiabatique Q = 0 S = 0
k 
 Transformation polytropique Q  Ck dT  Cv dT
k 1

k   dT k    T2 
dS  Cv .  S  Cv Ln 
k 1 T k  1  T1 

Diagrammes thermodynamiques fluide diphasique.

 Diagramme de CLAPYERON.(P.V).

P
Isotherme
Vapeur ∀ P
T= cte
C
Tc
T>TC

liquide

M B
A Vapeur
m
surchauffée
Liq + vap
X=0
sat humide
xM X=1
Courbe de saturation

VA VM VB V

Thermo propulsion I. (Par Dr HENNI MANSOUR Z) Page 8


Chapitre I. Rappel de thermodynamique.

 Diagramme (TS).

T
 PC P<PC

vapeur C

Vap surchauffée
B
A M

liquide Courbe de
saturation
Liq +vap sat
humide
X=1
X=0
Xm
=

SA SM SB S

 Diagramme de MOLLIER (HS) (turbine à vapeur)

H PC P<PC
vapeur

B
Vap surchauffée

Courbe de saturation
liquide
A
X=1
X=0
Liq + vap sat humide xM

SA SM SB S

Thermo propulsion I. (Par Dr HENNI MANSOUR Z) Page 9


Chapitre I. Rappel de thermodynamique.

 Diagramme (ln P .H) ( pour MF et PAC)

Ln P
C vapeur

S= cte

liquide
M
A B

Liquide sat + vap sat hum


X=1 Vap surch
xM
T = cte
X=0

HA HM HB
H

A ≡ liquide saturant x=0


Titre de vapeur x. B ≡ vapeur saturée sèche x=1
M ≡mélange liq sat +vap sat humide
𝑞𝑢𝑎𝑛𝑡𝑖𝑡é 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑒𝑢𝑟 ℎ𝑢𝑚𝑖𝑑𝑒 𝐴𝑀
x= =
𝑚é𝑙𝑎𝑛𝑔𝑒 (𝑙𝑖𝑞+𝑣𝑎𝑝) 𝐴𝐵

𝑉 −𝑉 𝑆𝑀 −𝑆𝐴 𝐻𝑀 −𝐻𝐴
x = 𝑉𝑀−𝑉 𝐴 = =
𝐵 𝐴 𝑆𝐵 −𝑆𝐴 𝐻𝐵 −𝐻𝐴

VM=(1-x).VA + x.VB SM=(1- x.)SA +x.SB HM= (1-x).HA + x.HB

Thermo propulsion I. (Par Dr HENNI MANSOUR Z) Page 10

S-ar putea să vă placă și