ALCANO

Lineal

Ramificado no cíclico

 Encuentre la cadena principal (más larga)

 Numere la cadena principal de tal forma de asignar el numero más pequeño al primer
punto de diferencia
 Nombre cada sustituyente o ramificación diferentes en la cadena principal (los
sustituyentes iguales se nombran una sola vez). Los sustituyentes más complejos que no
corresponden a alcanos lineales o casos comunes (isopropil, etc) , se nombran como
derivados de la cadena carbonada mas larga del sustituyente, asignando el valor de 1 al C
unido a la cadena principal.
 Alfabetice los sustituyentes. Los prefijos separados por un guion (sec- y terc-) no se
alfabetizan. Los que no tiene guion se toman como una sola palabra (isopropil). Los
prefijos di, tri etc no tienen nada que ver con la alfabetización (3,4,4-trietil-2,2-
dimetilhexano). Si hay sustituyentes complejos, el nombre se considera como una sola
unidad y entre paréntesis (1,2-dimetilpropil).
 Escriba el nombre completo del compuesto como una sola palabra, separando entre si los
índices de numeración con comas y separando estos de los nombres de los sustituyentes
con guiones (correcto: 5-metilpentano, incorrecto: 5-metil-pentano). En el caso de existir
dos o mas sustituyentes insertar los prefijos di, tri, etc antes del nombre del sustituyente.
No se deben usar guiones.

CASOS COMUNES: isopropil, isobutil, isopentil, sec-butil, terc-butil, etc)

Monocíclicos

 Encuentre la cadena principal. Si la cadena alquílica contiene menos carbonos que el

anillo, se nombran como cicloalcanos sustituidos por grupos alquilos (metilciclopentano).
Caso contrario, nombro el anillo como sustituyente del alcano utilizano el prefijo ciclo (1-
ciclopropilbutano). Si hay mas de un sustituyente se indican las posiciones.
 Numere los sustituyentes del anillo de tal forma de asignar el numero más pequeño al
primer punto de diferencia. Cuando existan dos sentidos de numeración del anillo que
produzcan secuencias de sustitución idénticas, se escoge la que proporcione el primer
índice menor en el nombre final del compuesto, es decir, ya con los sustituyentes en
orden alfabético (correcto: 1-etil-2-metilciclopentano, incorrecto: 2-etil-1-metil-
ciclopentano).
 Alfabetice los sustituyentes y escriba el nombre completo. Cuando están presentes dos o
mas grupos alquilo, estos se citan alfabéticamente. Si hay halógenos presentes, estos se
 tratan de igual forma que gripos alquilo, es decir, no tienen ninguna prioridad sobre ellos.
(1-bromo-3-etil-5-metilciclohexano).

ALQUENOS

Lineales

 Nombre al hidrocarburo padre. La cadena principal es la cadena más larga que contenga a
los dos carbonos del doble enlace.
 Numere los átomos de la cadena, empezando por el extremo más cercano al doble
enlace. Si el doble enlace esta equidistante de los dos extremos, comience por el extremo
más cercano al punto de ramificación (para que los C de doble enlace reciban los n° más
bajos posibles).
 Escriba el nombre completo y ordene los sutituyentes en orden alfabético e inserte
índices numéricos y prefijos. Para indicar la posición del doble enlace en la cadena, se
escribe un índice justo antes del nombre padre del compuesto. Si hay más de un doble
enlace, indique la posición de cada uno y use los sufijos dieno, trieno etc.

Cicloalquenos

Se nombran de forma tal que el doble enlace reciba los índices 1 y 2 y que el primer punto de
ramificación reciba el valor más bajo posible (4,5-dimetilciclohepteno)

CASOS COMUNES: metilen, vinil, etc

ALQUINOS

Siguen las mismas reglas generales que los alquenos.

OJO! Cuando hay presentes dobles y triples enlaces (eninos) la cadena se empieza a numerar
desde el extremo más cercano al primer enlace múltiple ya sea este doble o triple. Cuando son
posibles dos formas alternas de numeración, se escoge la que asigne a los enlaces dobles números
más bajos que a los triples (EL DOBLE ENLACE TIENE PRIORIDAD SOBRE EL TRIPLE). (1-hepten-6-
ino).

COMPUESTOS POLIFUNCIONALES

La cadena principal es la más larga que contenga al grupo funcional principal y se numera de tal
forma que éste tenga el índice más bajo posible. Si el grupo funcional principal aparece más de
una vez en el compuesto, la cadena principal será aquella que pase por el mayor numero de
ocurrencias de ese grupo.
Criterios para elegir la cadena principal

1. Se selecciona la cadena principal que contenga al principal grupo funcional (esté una o
más veces presente en el compuesto), independientemente de si la cadena de carbonos
me queda más corta.
2. Máximo numero de enlaces dobles y triples considerados juntos.
3. Longitud máxima. A igual cantidad de de grupos funcionales y dobles/ triples enlaces, se
escoge como principal la que sea mas larga. La presencia de otros grupos funcionales no
tiene ninguna importancia. Si todas las posibilidades tienen igual longitud, se continua con
las reglas siguientes para hacer la elección.
4. Índices mas bajos para los grupos principales (para el sufijo).
5. Índices mas bajos para los enlaces múltiples.
6. Máximo número de sustituyentes citados como prefijos. La cadena principal tiene que
tener la máxima cantidad de sustituyentes posibles.
7. Índices más bajos para todos los sustituyentes de la cadena principal citados como
prefijos.
8. El sustituyente que se cite de primero en orden alfabético. Si la regla anterior falla y
obtenemos índices iguales para dos o más cadenas, el orden alfabético de los
sustituyentes es lo que decide cual es la cadena principal.
9. Índices mas bajo para los sustituyentes citados de primero en orden alfabético. Se asigna
un índice mas bajo al sustituyente que aparezca de primero en el orden alfabético.