CURSO:

LABORATORIO N°7
ELECTROQUIMICA Y SUS
APLICACIONES

Apellidos y Nombres: Nota:

BARRETO SALGUEROS

Alumno (s): BELTRAN LINARES

JAIRO MEDINA CHAMBI

MARIA ANCASSI

ALFARO NUÑEZ ALDO RODRIGO

Profesor: BERROA HELOINA

Programa Profesional: C-19 Grupo: 1

Fecha de entrega: 22 11 19 Mesa de trabajo: 1

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OBJETIVOS

• Construir y observar el funcionamiento de una celda galvánica.

• Identificar y escribir reacciones anódicas y catódicas.
• Construir y observar el funcionamiento de las celdas electrolíticas.
• Construir una pila seca (aluminio)

FUNDAMENTO TEÓRICO

CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA:

La corrosión electroquímica es un proceso espontáneo que denota siempre la existencia

de una zona anódica (la que sufre la corrosión), una zona catódica y un electrolito, y es
imprescindible la existencia de estos tres elementos, además de una buena unión
eléctrica entre ánodos y cátodos, para que este tipo de corrosión pueda tener lugar.

La corrosión más frecuente siempre es de naturaleza electroquímica y resulta de la

formación sobre la superficie metálica de multitud de zonas anódicas y catódicas; el
electrolito es en caso de no estar sumergido o enterrado en el metal, el agua condensada
de la atmósfera, para lo que la humedad relativa deberá ser del 70%.

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El proceso de disolución de un metal en un ácido es igualmente un proceso
electroquímico. La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metálica
revela la existencia de infinitos cátodos, mientras que en los ánodos se va disolviendo
el metal. A simple vista es imposible distinguir entre una zona anódica y una catódica,
dada la naturaleza microscópica de las mismas (micro pilas galvánicas). Al cambiar
continuamente de posición las zonas anódicas y catódicas, llega un momento en que el
metal se disuelve totalmente.

Las reacciones que tienen lugar en las zonas anódicas y catódicas son las siguientes:

Ya que la corrosión de los metales en ambientes húmedos es de naturaleza

electroquímica, una aproximación lógica para intentar parar la corrosión sería mediante
métodos electroquímicos. Los métodos electroquímicos para la protección contra la
corrosión requieren de un cambio en el potencial del metal para prevenir o al menos
disminuir su disolución.

CELDAS ELECTROLÍTICAS

La celda electrolítica transforma una corriente eléctrica en una reacción química de

oxidación-reducción que no tiene lugar de modo espontáneo. En muchas de estas
reacciones se descompone una sustancia química por lo que dicho proceso recibe el
nombre de electrolisis. También reciben los nombres de celda electrolítica o cuba
electrolítica

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A diferencia de la celda voltaica, en la célula electrolítica, los dos electrodos no
necesitan estar separados, por lo que hay un sólo recipiente en el que tienen lugar las
dos semirReacciones.

CELDAS GALVÁNICAS

La energía liberada por una reacción redox espontánea puede usarse para realizar
trabajo eléctrico. Esta tarea se cumple por medio de una celda voltaica (o galvánica), un
dispositivo en el que la transferencia de electrones tiene lugar a lo largo de un camino
externo, y no directamente entre los reactivos.

Se lleva a cabo una reacción espontánea de este tipo cuando se coloca una tira de zinc
en contacto con una disolución que contiene Cu2. A medida que la reacción avanza, el
color azul de los iones Cu2 (ac) se desvanece, y se deposita cobre metálico sobre el zinc.
Al mismo tiempo, el zinc comienza a disolverse.

𝑍𝑛(𝑠) + 𝐶𝑢2+ → 𝑍𝑛2+ + 𝐶𝑢(𝑠)

EQUIPOS Y MATERIALES

• Agua destilada
• Sulfato de cobre 1 M

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 • Sulfato de cinc 1 M
• 2 barras de grafito
• 1 lámina de cobre
• 1 lámina de cinc
• 1 pequeño de papel lija
• Sal Común
• Azúcar
• carbón
• Papel de aluminio
• Papel Tissue
• Tiras de papel de filtro
• Cloruro de sodio (solución saturada)
• Fenolftaleína
• Rojo de metilo

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

EXPERIMENTO 1: Electrolitos
Materiales
 Barra de Zinc
 Barra de Cobre
 Sulfato de zinc (incoloro)
 Sulfato de cobre (color azul)

Procedimiento
 Lijar la barra de zinc
 Lijar la barra de cobre
 Llenar en un vaso de precipitado cierta cantidad de sulfato de zinc
 Insertar la barra de cobre en el vaso de sulfato de cobre
 Insertar la barra de zinc en el vaso de sulfato de zinc

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Conclusiones
 Se pudo concluir que el sulfato de zinc con la barra de zinc se oxida
 El vaso con barra de cobre y con el sulfato de cobre se reduce

 Paso una reacción REDOX

EXPERIMENTO No 2: Celdas Galvánicas

Materiales
 Software Pasco

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  2 vasos de
precipitado
 Barra de Zinc
 Barra de Cobre
 Tira de Papel filtro
 Solución de cloruro
de sodio
 Tubo en u
 Sulfato de zinc
(incoloro)
 Sulfato de cobre
(color azul)
 Contactares cocodrilo

Procedimiento
 Lijar la barra de zinc
 Lijar la barra de cobre
 Llenar en un vaso de precipitado cierta cantidad de sulfato de zinc
 Llenar en un vaso de precipitado cierta cantidad de sulfato de cobre
 Llenar agua con sal en un vaso de precipitado Puente salido

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  Remojar el papel filtro con el
puente salino de h2o + NaCl
 Interconectar el papel filtro el
vaso de sulfato de cobre con el
sulfato de zinc
 Insertar la barra de cobre en el
vaso de sulfato de cobre
 Insertar la barra de zinc en el
vaso de sulfato de zinc
 En el software Pasco poner en el
gráfico de voltaje para poder ver
los valores que nos resulta

Conclusiones
 Se pudo concluir que el sulfato
de zinc con la barra de zinc se
oxida
 El vaso con barra de cobre y con
el sulfato de cobre se reduce
 El voltaje se pudo observar que
nos resulta 1.07
 Que es necesario el puente salino para mantener el puente iónico

• En ambos casos se presentó registro de voltaje (SI/NO) SI

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• ¿Cómo saber cuándo la instalación con el voltímetro es correcta?

Cuando el voltaje nos da positivo porque cuando está en negativo los polos
es lo contrario

• Escriba las semireacción que se produce en el ánodo y cátodo.

𝑍𝑛 → 𝑍𝑛2+ + 2𝑒

𝐶𝑢2+ + +2𝑒− → 𝐶𝑢0

• En electroquímica ¿Qué es un electrodo?

Célula electroquímica: un dispositivo en el que se produce la corriente

eléctrica por una reacción espontánea o se utiliza para provocar una
reacción no es espontánea. En el primer caso tiene una pila galvánica, el
segundo tiene una celda electrolítica.

• ¿Hay diferencias entre los potenciales de celda, Ecelda (medidos con el

voltímetro) y el potencial estándar de celda, Eºcelda (obtenidos de una
tabla)?. ¿Por qué?, ¿Cómo evitarlo?

Por lo general varia en las diferentes medidas ya sea por el

voltímetro o por medida experimental

• Los signos de los potenciales estándar de celda, ¿son positivos o negativos?.

Estos signos indican que las reacciones son ¿espontáneas o no espontáneas?

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 Si porque en algunos casos cuando se pone el oxidante en positivo o
negativo

EXPERIMENTO 3: Pila seca Aluminio - Oxígeno

Materiales
 Papel aluminio
 Grafito
 Software Pasco
 Contactadores cocodrilo
 Agua con sal
 Voltímetro

Procedimiento
Acoplar el papel aluminio de forma cuadrado

Poner en la base papel Tissue

Echar el grafico encima del papel aluminio

Configurar el software Pasco en gráfico y toma de datos

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 Conectar los contacta dores

El ánodo de color negro lo conectas al papel aluminio

El cátodo color rojo lo conectas con el grafito

Verificar los datos obtenidos por el Pasco

Al(s) + 3OH−(aq) → Al(OH)3(s) + 3e−

O2(g) + 2H2O(l) + 4e− → 4OH−(aq)

Global: 4Al(s) + 3O2(g) + 6H2O(l) →

4Al(OH)3(s)

Conclusiones

 El voltaje obtenido por el papel

aluminio y el grafito es de 0.88
 El grafito es inerte
 El aire es el que se reduce

 El aluminio se oxida
 No necesariamente los vasitos se
pueden usar para una celda

Responda las siguientes preguntas:

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 • ¿Por qué se debe agregar sal para que la pila funcione?

Porque la sal es un electrolito que permite el paso de los electrones

• ¿Qué papel tiene el carbón humedecido con sal?

Papel Tisú

• ¿Esta pila es más o menos poderosa que una celda galvánica convencional?.

Explique.

No porque una pila dobla su voltaje por lo general es de 1.5 v

EXPERIMENTO 4: Celdas electrolíticas

Materiales

 Tubo en u
 Rojo de metilo
 Grafito
 Contactadores
 Fenolftaleína
 Ferrocianuro de potasio

Procedimiento
 Llenar en el tubo en u
agua(H20) con sal.
 Sumerja varilla de grafito y
conéctelos a la fuente de
poder.
 Usar conectores
apropiados.

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 Agregar gotas de rojo de metilo.
 Agregar gotas de fenolftaleína.
 Encienda la fuente de corriente continua y manténgalo funcionando por
aproximadamente unos cuantos minutos.
 Sumerja varillas de grafito y conéctelos a la fuente de corriente continúa usando
los conectores apropiados.
 la solución que se encuentra en la parte anódica; en el tubo en U, agregue 3 gotas
de rojo de metilo y a la solución que se encuentra en la parte catódica agregue 3
gotas de fenolftaleína.
 Anote los colores iniciales de los indicadores:
Ánodo: incoloro

Cátodo: rosado

Encienda la fuente de corriente continua y manténgalo funcionando por

aproximadamente 3 minutos.
Anote sus observaciones, llene el siguiente cuadro:

Color inicial en el Color inicial en el Color después de

cátodo ánodo los 4 minutos en el
ánodo

Incoloro incoloro

Rojo de metilo amarillo

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 Fenolftaleína incoloro rosado rosado

• ¿Qué indica el cambio de color del rojo de metilo en el ánodo?

La oxidación que se produce en la experimentación

• Escribir es la(s) semi reacción(es) que se está produciendo en el ánodo.

Indique los estados de agregación y el potencial estándar de la(s) semi

reacción(s).

2𝐻2𝑂 2𝐻2 + 𝑂2
Semi ecuación de reducción

2H + 2e 𝐻2 (OH) E°

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 Semi ecuación de oxidación

2O O°2 + 4e E

CUESTIONARIO
I. ¿Qué es la corrosión?

Por corrosión química se entiende la destrucción del metal u otro material por la
acción de gases o líquidos no electrolíticos (gasolina, aceites etc.). Un ejemplo típico
de corrosión química es la oxidación química de metales a altas temperaturas.

II. Mencione las aplicaciones a nivel industrial de la Electroquímica.

Electrocatálisis: Síntesis de compuestos y refinación de metales.

En la industria moderna; la descomposición electrolítica tiene gran importancia, pues

es posible obtener gran cantidad de compuestos que no son viables mediante los
reactores convencionales. La gran ventaja para extraer o refinar metales por
procesos electrolíticos es la alta pureza en el producto final, una desventaja está
relacionada con los grandes costos energéticos. Algunos ejemplos son:

La sosa cáustica se fabrica con la electrólisis de una solución de cloruro de sodio en

agua, depositándose la sosa cáustica

Horno eléctrico: se usa para fabricar principalmente aluminio, magnesio y sodio, este
horno consiste en fundir las sales metálicas y luego depositar los metales
electrolíticamente.

Electrodeposición: Galvanoplastia.

Proceso mediante el cual se cubre una superficie metálica con otro metal, con el fin de
protegerlo de la corrosión. Sin embargo se pueden obtener propiedades que le
proporcionan valor agregado al producto (apariencia, dureza, entre otros).En éste
proceso el objeto a recubrir, que debe estar totalmente limpio, se sumerge en una
solución salina del metal con que se recubre, y se conecta a una terminal eléctrica
convirtiendo el objeto en un electrodo, se sumerge otro electrodo (de un material
inerte o del metal con que se recubre); luego al conectar a una fuente de voltaje los
electrodos, se producirá una reacción en la cual el metal en solución se deposita en la

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superficie a recubrir. En este proceso es importante inadecuado control de la
corriente y el voltaje.

Sacrificio metálico.

El sacrificio metálico es una técnica para evitar la corrosión de un metal. propuso

proteger los cascos de cobre de los barcos, poniendo placas de zinc que se corroen
para prevenir el deterioro del cobre. Para que estos sistemas funcionen el ánodo
(metal protector) debe tener un potencial redox menor que el del cátodo(metal
protegido), con el fin que tenga una mayor tendencia a oxidarse. Posteriormente se
desechan dichas placas, de este modo se amplía la vida útil de las embarcaciones.

¿Cuál es la finalidad del puente salino?, ¿Qué tipo de sustancias se emplean en el

puente salino?

Indique el sentido de desplazamiento de los electrones y de los iones en una

electrólisis.

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