LABORATORIO DE SISTEMAS BIOLÓGICOS

INFORME

TEMA: IDENTIFICACIÓN DE LAS FASES DE

LA MITOSIS EN RAÍCES DE CEBOLLAS
(HORTALIZA) MEDIANTE OBSERVACIÓN
MICROSCÓPICA.

INGENIERA: KARINA PONCE

AUTORA: EVELIN HIDALGO

NRC: 3741

30 de enero del 2018

HIPÓTESIS
La muestra de raíces de cebolla presenta a la etapa más rápida de la mitosis
(anafase) en su estructura.

OBJETIVO GENERAL
Identificar las fases del desarrollo de la mitosis en las raíces de la cebolla.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
1. Interpretar el funcionamiento de la mitosis en las raíces de la cebolla.
2. Distinguir los procesos que se dan en la mitosis además de la duración de los
mismos.

INTRODUCCIÓN
La división celular por mitosis es decisiva para el desarrollo de los organismos y su
reproducción; aunado a ello, es necesario que cada nueva célula sea genéticamente
idéntica de la que proviene. En los eucariontes esto se logra gracias a mecanismos
complejos que aseguran la integridad del material genómico y su segregación apropiada
durante la mitosis. La visión tradicional de la mitosis la ha dividido en diferentes etapas
que lograron caracterizarse gracias a los estudios morfológicos en células en división; los
avances en biología molecular han llevado más allá esta caracterización, de manera que
ahora se conoce toda una gama de participantes moleculares (Rodríguez-Gómez,2014).
MARCO TEÓRICO

Según (Khanacademy,, 2017): La mitosis es un tipo de división celular

en el cual una célula (la madre) se divide para producir dos
nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas
entre sí. En el contexto del ciclo celular, la mitosis es la parte
donde el ADN del núcleo de la célula se divide en dos grupos
iguales de cromosomas.Consiste en:
Interfase. El ADN aparece en forma de cromatina, constituida por largas moléculas
filamentosas de ADN. Al final de la interfase, el ADN se duplica, obteniéndose dos
moléculas iguales. El centrosoma también se duplica.
Profase. Comprende tres fases:
 Formación de cromosomas o diferenciación de ellos.
 Duplicación de cromosomas por división longitudinal, o que las dos cadenas del
resultado de la mencionada duplicación se separan.
 Formación del huso acromático. Los dos centrosomas migran cada uno a cada
polo de la célula, y quedan unidos por fibras.

Metafase o fase destructora. Comprende dos fases:

 Desaparición de la membrana nuclear.
 Formación de la estrella madre o placa ecuatorial. Los cromosomas hermanos se
colocan en la zona central de la célula y se fijan por el centrómero a las fibras del
huso acromático.

Anafase o fase constructora. Comprende dos fases:

Las fibras del huso acromático se contraen, separando así los cromosomas, y migrando
éstos a los polos de la célula, separándose así de los cromosomas hermanos.
Los filamentos desaparecen, y los cromosomas permanecen junto a su respectivo
centrosoma.
Telofase o fase final. Comprende dos fases:
Aparecen dos núcleos, y cuya membrana envuelve a los cromosomas que desaparecen o
se desenrollan, dando lugar a masas de cromatina.
División del citoplasma. Hay dos tipos:
Por tabicación. Mediante este proceso, propio de las células vegetales, se separa el
contenido celular, núcleo y citoplasma, entre las células hijas.
Por estrangulamiento. Es un proceso similar al anterior, pero que se da en las células
animales. La célula se va estrechando por el centro, hasta tal punto que se divide por la
mitad.

MATERIALES
Reactivos: ácido clorhídrico al 10%, ácido acético al 45%, Orceina
acética clorhídrica (A), Orceína acética B, solución fijadora de Carnoy,
Acetocarmín, alcohol potable para mecheros de alcohol, agua destilada,
alcohol antiséptico.

Materiales de protección personal: Mandil, guantes, mascarillas.

Insumos utilizados en la
práctica

Insumos: Placas portaobjetos, cubre objetos, bisturís o tijeras, pinzas de

metal, pinzas de madera, picetas, vidrios reloj, mecheros de alcohol,
pipetas desechables o goteros, pinzas de madera, papel especial para
limpieza de microscopios, torundas de algodón, papel toalla.

Equipos: Microscopios ópticos de campo claro (lentes objetivos 4, 10 y

Microscopio óptico de
40x). campo claro

Muestra: Muestras de raíces.

Organismos: Raíces de vegetales.

PROCEDIMIENTO Y DESARROLLO
Preparación de cebolla de una semana antes
1. Colocar una cebolla roja (paiteña) o perla en un recipiente con
agua de tal forma que solo las raíces tengan contacto con el agua.
2. Mantener la cebolla en el recipiente de una a dos semanas hasta
el día de la práctica de laboratorio.
3. Llevar al laboratorio la cebolla de experimentación. Cebolla Perla con raíces

Preparación de muestras de raíces

Cortar con bisturí o tijera, aproximadamente 0.5 a 1 cm de los ápices
(puntas) de las raíces de la cebolla.
Tinción de muestras
Procedimiento 1 (Ácido clorhídrico, Orceína B):
1. Colocar 2 gotas de una solución de ácido clorhídrico al 10% en un Ápices de las raíces de
cebolla
vidrio reloj y calentar hasta 40ºC aproximadamente, tomando el vidrio
reloj con una pinza de madera. Pueden obtener la temperatura deseada, al pasar el vidrio
reloj de 1 a 2 veces en la llama del mechero y este ser tolerable al tener contacto con el
dorso de la mano.
2. Depositar los ápices de raíces en el vidrio reloj conteniendo las dos gotas de ácido
clorhídrico al 10% (caliente), durante 8 minutos. Cuando sea necesario pasar nuevamente
el vidrio reloj por la llama del mechero con cuidado de no sobrepasar la temperatura, ya
que el vidrio se puede romper.
3. Con una pinza retirar los ápices del vidrio reloj que los contiene y trasladarlos a
otro vidrio reloj conteniendo una gota del colorante aceto-orceína (Orceína B), durante 4
minutos.
4. Depositar los ápices en una placa portaobjetos, agregar 1 gota de ácido acético al
45% y cubrir con una placa cubreobjetos.
5. Con el dedo pulgar, hacer una ligera pero firme presión sobre la placa cubre
objetos, para obtener una extensión de la muestra, quedando prácticamente transparente.
Este es un paso importante, donde se debe asegurar que la muestra quedó totalmente
aplanada y transparente de esto dependerá gran parte del éxito en la observación.
6. Observar en el microscopio con los lentes objetivos 4, 10 y 40X e identificar las
fases de la mitosis.
RESULTADOS

Fig.3 Metafase 40x

Fig.1 Interfase 40x

Fig.2 Profase 40x Fig.4Anafase 40x

 Fig.5 Telofase 40x

DISCUSIÓN
Interfase,la célula está ocupada en la actividad metabólica preparándose para la mitosis
(las próximas cuatro fases que conducen e incluyen la división nuclear). Los cromosomas
no se disciernen claramente en el núcleo, aunque una mancha oscura llamada nucleolo,
puede ser visible. La célula puede contener un centrosoma con un par de centriolos (o
centros de organización de microtúbulos en los vegetales) los cuales son sitios de
organización para los microtúbulos(Genoma,2009). ). En la muestra que se tomó de las
raíces de cebolla en el laboratorio de Biotecnología se pudo diferenciar el núcleo con la
cromatina y los nucléolos con una forma parecida a hebras de hilo confirmando la
existencia de la misma.

Profase, la transición de interfase a mitosis es la profase. En esta etapa ocurren los

siguientes eventos: la cromatina se condensa para formar cromosomas, se forma el huso
mitótico y desaparece la envoltura nuclear(Rodriguez-Frias,2014). En la muestra que se
tomó de las raíces de cebolla en el laboratorio de Biotecnología se pudo observar
indudablemente el Movimiento de los cromosomas hacia la membrana nuclear, dejando
libre el centro del núcleo.

Metafase, la condensación cromosómica iniciada en la profase continúa, por lo que los

cromosomas metafásicos se observan con una cromatina perfectamente empaquetada que
le permite al material genético mantener su integridad durante el estrés mecánico de los
movimientos de anafase(Rodriguez-Frias,2014). En la muestra que se tomó de las raíces
de cebolla en el laboratorio de Biotecnología se pudo identificar las fibras cromosómicas
y el huso mitótico de una forma de tonel,dispuesto simétricamente respecto al plano
ecuatorial,Apareciendo en la muestra cinetocoros de los cromosomas (estrella madre)
orientados hacia cada polo de la célula.

Anaface,una vez que todos los cromosomas se encuentran en el ecuador formando la

placa metafásica, los centrómeros, que mantenían unidas a las cromátidas hermanas, se
escinden permitiendo que cada cromátida migre hacia el polo que estaba encarando,
iniciándose así la anafase, que se divide en anafase A y anafase B. Los movimientos de
la anafase A corren a cargo, principalmente, de los microtúbulos cinetocóricos que se
acortan por despolimerización en ambos extremos de tubulina, con intervención de
cinesinas (familia 13); esto permite jalar hacia los polos celulares a los cromosomas
sencillos —a los que llamamos cromátidas hermanas cuando se encuentran unidas por el
centrómero—, dividiendo el genoma replicado en dos grupos cromosómicos diploides,
con 46 cromosomas sencillos cada uno. En la anafase B intervienen los microtúbulos
interpolares que se encargan de alejar los dos grupos cromosómicos mediante un
incremento en la longitud del huso mitótico(Rodríguez-Gómez,2014).
En la muestra que se tomó de las raíces de cebolla en el laboratorio de Biotecnología se
pudo observar con mayor claridad a la tercera etapa de la mitosis, la anafase, haciéndose
muy notorio el centrómero de cada par que se divide e incluso evidenciando los
cromosomas separados que dan una perspectiva que son jalados hacia los polos o
extremos del huso mitótico por las fibras del huso, se observó una forma característica de
V o J confirmando que es Anafase ya que esta singularidad aparece durante el movimiento
del cromosoma, sin embargo se debe tener en cuenta que durante la mitosis la anafase
consta de dos procesos, la anafase temprana, momento en el que las cromátidas se separan
debido al corte de los microtúbulos y la tardía donde los microtúbulos son recortados para
guiar hacia los polos a las cromátidas, determinando que se observó realmente Anafase
tardía, aunque existen diferencias en la anafase se debe tener claro el proceso general de
la misma, ya que es una etapa no complicada de entender y que cuyo conocimiento
servirá para mejorar la compresión de la citocinesis.

En la telofase, los microtúbulos cinetocóricos desaparecen y los cromosomas quedan

libres en ambos extremos celulares. En ese momento, los cromosomas comienzan a
descondensarse y la envoltura nuclear se reintegra. Durante la telofase tardía los
cromosomas empiezan a transcribir y se restablece el nucleolo, marcando el término de
la mitosis(Rodriguez-Frias,2014). En la muestra que se tomó de las raíces de cebolla en
el laboratorio de Biotecnología se pudo distinguir como los cromosomas que
conformarán parte de las células hijas se desplazan hacia los polos, haciéndola de suma
importancia ya que es la que permite que posteriormente se lleve a cabo la citocinesis.

CONCLUSIONES
1. Con esta práctica se logró distinguir los distintos estados de la división
mitótica, determinando que una célula mitótica se divide y forma dos células hijas
idénticas, cada una de las cuales contiene un juego de cromosomas idéntico al de la célula
parental.
2. Se dedujo que la mitosis es un verdadero proceso de multiplicación celular que
participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración de los organismos, e incluso
que las células de cualquier planta o animal han surgido a partir de una única célula inicial,
por un proceso de división.
3. El conocimiento de los procesos de mitosis permite descifrar la evolución, la
dinámica de los seres vivos y hasta sus enfermedades.
4. Se relaciona a la mitosis con la reproducción asexual de las plantas porque las
células se crean a través de otras células ya existentes.

BIBLIOGRAFÍA

Sánchez. (2010). El ciclo celular: la mitosis. Recuperado de

http://www.iespando.com/web/departamentos/biogeo/web/departamento/2BCH/PDFs/1
8Mitosis.pdf

Rodríguez, A., Gómez, J., (2014). La mitosis y su regulación. Recuperado de

http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0186-
23912014000100009

Ponce, K. (2018). Guía para prácticas de laboratorio, talleres o campo, pag 4-5,
Sangolquí-Ecuador, Universidad de las Fuerzas Armadas-ESPE

http://www.redalyc.org/pdf/4236/423640345008.pdf