Edafología, Geología y Climatología Problemas de Química del Suelo

Problemas de Química
del Suelo.

1º) Calcule la CIC de un suelo con un 20% de ilita y 0,5 % de materia orgánica.
Puesto que no se dan datos de la CIC ni de la ilita ni de la mat.org., se tomará
un valor aproximado para ambos (siempre en el rango de valores que correspondan). En
este caso se supone una CIC de la ilita de 40 cmol(+)/kg de suelo y para la mat. org. de
200 cmol(+)/kg de suelo.
Entonces se tiene CIC = 20/100 · 40 (ilita)+ 0,5/100 · 200 (mat. orgánica) =
9,0cmol(+)/kg

2º) Un suelo está en equilibrio con una solución 0,1M de ClNa y 0,05 M de Cl2
Ca, calcule la cantidad de Na y Ca en el complejo de cambio.
Kg = 0,5(mol/L)-1/2
Puesto que no se da la CIC total, las cantidades de Na y Ca en el complejo de
cambio se darán en porcentaje.
Se ha de definir un sistema de dos ecuaciones con dos incógnitas:

Na
 Kg ·
Na
Ca Ca Un sistema con dos ecuaciones
y dos incógnitas
Na  Ca  100

Solución: Na= 18,31%; Ca= 81,69%

3º) Un suelo con una CIC de 30 cmol(+)/kg se equilibra con agua del mar.
Calcular la composición de la fase adsorbida suponiendo que el agua marina tiene la
siguiente composición:
(Na) = 10561g/Tn; p.a. Na = 23
(Mg) = 1272 g/Tn; p.a. Mg = 24
(Ca) = 400 g /Tn; p.a Ca = 40
Kg=0,5 (mol/L)-1/2
[Na] = 10561 g/Tn = 10,561 g/L = 0,459 mol/L
[Mg] = 1272 g/Tn = 1,272 g/L = 0,053 mol/L
[Ca] = 400 g/Tn = 0,4 g/L = 0,01 mol/L
Se ha hecho un cambio de unidades para pasar las unidades originales (g/Tn) a
las actuales (mol/L) (se ha escogido mol/L puesto que la constante de Gapon viene
expresada en esas unidades).

Na
 Kg·
Na  0,5·
0,459
 0,91
 Ca  Mg  Ca  Mg  0,053  0,01

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⇒ γNa + γ(Ca+Mg) = 30
Solución: Na= 14,293 cmol(+)/kg ; Ca+Mg= 15,707 cmol(+)/kg

4º) El horizonte Bt de un suelo tiene un 40 % de arcilla tipo ilita, (CIC = 30

cmol(+)/Kg). Su extracto de saturación tiene la siguiente composición:
(Ca) = 0,012M; (Mg) = 0,08 M; (Na) = 0,02M.
Calcular la composición catiónica del complejo de cambio.
Kg=0,5 (mol/L)-1/2
Se tienen datos tanto de la solución del suelo (extracto de saturación) como del
complejo de cambio por lo que la ecuación a aplicar en este caso es la ecuación de Gapon.

Na
 Kg·
Na  0,5·
0,02
 0,0329
Ca  Mg Ca  Mg  0,012  0,08

CIC = 0,4 · 30 = 12 cmol(+)/kg ⇒ : Na + Ca+Mg = 12

Solución: Na= 0,38 cmol(+)/kg ; Ca+Mg= 11,62 cmol(+)/kg

5º) En un suelo que posee una CIC de 40cmol(+)/kg y ρa = 1,3 g/cm3, se va a

cultivar maíz. ¿Qué porcentaje de su CIC habrá de estar ocupada por K para que el
suelo pueda aportar todo el que necesita el cultivo?
Extracción de K por el cultivo = 116kg/ha y profundidad radicular = 40cm. Peso
atómico del K = 39,1.
Peso del suelo = 1300 kg · 104 m2 · 0,4 m = 52 ·105 kg
CIC = 40 cmol (+)/kg  CICtotal = 40 ·52 · 105 cmol(+) = 2080 · 105 cmol(+)
116 kg de K · 103g · 1/39,1 moles ·100 cmol · 1 cmol(+) =
= 2,966 · 105 cmol(+) de K
2080 ·105/100 = 2,966 · 105/X  X = 0,14%

6º) Calcule los kg por ha de Mg intercambiable que se encuentran en los 30

primeros cm de un suelo de textura franco-arcillosa, que contiene un 1% de m.org., que
la fracción arcilla se compone de un 50% de ilita y 50% de montmorillonita, y sabiendo
que el % de Mg en el complejo de cambio es de un 20%.
franco-arcilloso = 25% arena, 45% limo, 30% arcilla.
CIC m.o.= 200 cmol(+)/kg
CICmontm = 120 cmol(+)/kg
CICilita = 35 cmol(+)/kg
ρa = 1,3 g/cm3; peso atómico del Mg = 24,31.
Se calcula la CIC = CICm.org. + CIC arcillas = 1/100 · 200 +
+ 30/100 · (0,5 · 120 + 0,5 · 35) = 25,25 cmol(+)/kg
CIC total = 25,25 cmol(+)/kg · peso del suelo = 25,25 cmol(+)/kg ·
· 10 m · 0,3 m · 1300 kg/m3 = 25,25 · 3,9 · 106 cmol(+)
4 2

Mg total = 0,2 · 25,25 · 3,9 · 106 cmol(+) · ½ cmol · 1/100 moles · 24,31 g · 1/1000 Kg
= 2393,93 kg/ha

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7º) Se desea encalar el horizonte superficial de un suelo ácido de pH = 4,5 y

saturación por bases del 35 %. Calcular en kg/ha la cantidad de caliza (con un 80% de
riqueza en CaCO3), que hay que añadir por ha para alcanzar un pH = 6 en los 10
primeros cm, al que le corresponde una V=78%.
CIC = 15 cmol(+)/kg; peso atomic del ca = 40; ρa =1200kg/m3
En este caso la CIC se mantiene constante a pesar de la variación del pH del
suelo, se trata por tanto de un suelo de carga no variable.
Se calcula la cantidad de bases iniciales y finales sabiendo que la diferencia entre
ellas será el aporte efectuado (en este caso la única base que presentará variación en su
cantidad será el Ca).
Bases iniciales = V · CIC = 0,35 · 15 = 5,25 cmol(+)/kg
Bases finales = 0,78 · 15 = 11,7 cmol(+)/kg
Diferencia de bases = 6,45 cmol(+)/kg
Peso del suelo = 1200 kg/m3 · 104 m2 · 0,1 m = 1,2 · 106 kg
Bases añadir = 6,45 · 1,2 · 106 cmol(+)
Ca a añadir = 6,45 · 1,2 · 106 cmol(+) ·1/2 cmol · 1/100 mol · 40 g ·1/1000 kg =
= 1548 kg de Ca
40/100 = 1548/X  X = 3870 kg de CaCO3 (pm = 100)
100/80 = 3870/X  X = 4837,5 kg de caliza

8º) Un suelo tiene un 3% de mat. org. y 60% de caolinita, con un pH=5,5.

A ese pH su V=30%. Se desea subir el pH a 6,5 con una V=85%. Si la carga
dependiente del pH de la m.org. aumenta en 50 cmol(+)/kg por unidad de pH y la de la
caolinita lo hace en 5 cmol(+)/kg , calcular la cantidad total de caliza a añadir por ha
para los primeros 40 cm. ρa =1200kg/m3.
Este es un suelo con cargas permanentes y variables lo que implica que la CIC del
mismo va a variar según el pH.
CIC inicial = 0,03 · 200 + 0,6 · 10 = 12 cmol(+)/kg; V = 3,6 cmol(+)/kg
CIC final = 0,03 · 250 + 0,6 ·15 = 16,5 cmol(+)/kg; V = 14,025 cmol(+)/kg
Diferencia de bases = 10,425 cmol(+)/kg
Bases a añadir al suelo = 10,425 cmol(+)/kg · 1200 kg/m3 · 104 m2 · 0,4 m =
= 10,425 · 4,8 ·106 cmol(+)
Ca (kg) = 10,425 · 4,8 ·106 cmol(+) · ½ cmol · 1/100 mol · 40 g · 1/1000 kg =
= 10008 kg de Ca  25020 kg de CaCO3

9º) Establezca una relación entre el RAS de la solución del suelo y el PSI del
mismo, para ese valor del RAS, suponiendo que los únicos cationes presentes son Ca,
Mg y Na.

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 Na
 Kg·
Na
 Ca  Mg Ca  Mg 
 Na  Na 100
PSI  ·100  ·100  
T  Ca  Mg   Ca  Mg
na
1
na
 Ca  Mg
PSI ·(1  )  100
 Na
 Ca  Mg 100  PSI  Na PSI
  
 Na PSI  Ca  Mg 100  PSI
PSI
 KG·
Na  K G ·RAS
100  PSI Ca  Mg 

10º) Calcule la cantidad total de agua en L/ha, necesaria para solubilizar por
completo todas las sales presentes en los suelos A y B, sabiendo que el suelo A contiene
10 ppm de yeso (CaSO4) y el B 10 ppm de NaCl. El espesor del suelo son 20 cm y su
densidad aparente = 1500 kg/m3.
Solubilidad del yeso = 2,05 g/L
Solubilidad del NaCl = 328 g/L
Peso del suelo = 0,2 m · 1500 kg/m3 · 104 m2 = 3 · 106 kg  10 ppm = 30 kg de
sales.
Yeso  2,05/1000 = 30.000/X  X = 14.634 L/ha = 14,634 m3/ha
NaCL  328 /1000 = 30.000/X  X = 91,46 L/ha = 0,09146 m3/ha

11º) Dada la correlación existente entre la cantidad total de sales

disueltas (kg/m3) y la conductividad eléctrica (dS/m):
Sales disueltas (kg/m3) = 0,64 · C.E. (dS/m).
Calcular las sales que se aportan al suelo (kg/ha) al aplicarle una dosis de riego de
30mm con C.E. = 0,75dS/m.
30 mm = 30 L/m2 = 300 m3/ha
0,75 dS/m · 0,64 = 0,48 kg/m3
300 m /ha · 0,48 kg/m3 = 144 kg de sales
3

12º) El horizonte superficial de un suelo ácido recibió un aporte de 3870 kg/ha

de CaCO3, alcanzándose un pH final de 6 y un V = 78%. Sabiendo que la CIC de este
suelo es de 15 cmol(+)/kg, que el espesor del horizonte considerado es de 10 cm y que
su ρb = 1200kg/m3, calcular el pH inicial del suelo con ayuda de la siguiente tabla.
pH 6,0 5,5 5,0 4,5 4,0
V (%) 78 60 51 35 25

Peso del suelo = 0,1m · 104 m2 · 1200kg/m3 = 1,2 ·106 kg

Aporte de Ca =3870 kg como CaCO3  1548 kg de Ca

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1548 kg de Ca · 1000g · 1/40 moles · 100 cmol ·2 cmol(+) = 77,4 · 105 cmol(+)
77,4 · 105 cmol(+) /1,2 ·106 kg = 6,45 cmol(+)/kg
Bases finales = V · CIC = 0,78 · 15 = 11,7 cmol(+)/kg
Bases iniciales = 11,7 – 6,45 = 5,25 cmol(+)/Kg
V inicial = 5,25/15 · 100 = 35%  pH inicial = 4,5

13º) Una muestra de suelo tiene un 2,5% de materia orgánica, un 50% de

vermiculita y su extracto de saturación tiene la composición siguiente:
Ca2+ = 25mmol/l; Mg+2 = 11 mmol/l y Na+ = 30 mmol/l.
Se pide: a) calcular su PSI.
b) ¿es salino? ¿es sódico?.
CICver. = 150 cmol(+)/kg.
CICm.org = 200 cmol(+)/kg.
KG = 0,01475 (mmol/l)-1/2.
PSI = 5,5/80 · 100 = 6,87 % no es sódico
 Na
 Kg·
Na  0,01475·
30
 0,07375
 Ca Ca  Mg  36
 Na   Ca  Mg  0,025·200  0,5·150  80
 Na  5,5cmol (  ) / kg
 Ca  Mg  74,5cmol (  ) / kg
 cationes = (2 · 25 + 2 · 11 + 30) = mmol(+)/L = 102 mmol(+)/L 
 C.E.  10,2 ds/m si es salino.

14º) Al determinar la capacidad de intercambio catiónico de un suelo, se obtuvo

que era de 28 cmol (+)/Kg suelo. Aparte se determinaron los cationes presentes en el
complejo de cambio:
Ca+2 = 12, Mg+2 = 4, Na+ = 4, K+ = 1, Al+3 = 4, H+ = 3. (todos en cmol(+)/kg).
Se pide determinar:
1) V.
2) PSI
3) Acidez intercambiable.
a) V = S/T · 100 =  bases/T · 100 = 21/28 · 100 = 75 %
b) PSI = 100 · Na/T = 100 · 4/28 = 14,3 %
c) Acidez intercambiable = 7 cmol(+)/kg

15º) Se dispone de los siguientes datos del agua de un pozo que se quiere utilizar
para regar:
pH C.E. a 25ºC Cationes (mg/l) Aniones (meq/l)
+2 +2 + +
Ca Mg Na K CO3 HCO3- Cl- SO4-2
-2

7,6 Sin determinar 170 48 299 - - 3,8 13,5 8,5

a) responda si considera que el análisis está bien realizado, justificando la respuesta

mediante los cálculos que considere oportunos.

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b) Independientemente de que considere que el análisis se haya realizado bien o mal,

clasifique dicha agua según su aptitud para el riego y siguiendo las normas Riverside.
 cationes = aniones 
 170 · 1/40 · 2 + 48 · 1/24 · 2 + 299 · 1/23 = 25,5 mmol(c)/L (cationes) 25,8
mmol(c)/L (aniones).
C.E.  1/10 · 25,5 mmol(c)/L = 2,25 dS/m  2550 µS/cm (Clase C-4)
RAS = 5,2 (Clase S-1)

16º) Se dispone de una muestra de suelo a la que se le han realizado una serie
de análisis con los siguientes resultados:
extracto de saturación:
C.E. dS/m pH Ca+2 mmol/l Mg+2 mmol/l Na+ mmol/l K+ mmol/l %HS
15 7,1 42,5 25 10 2 20

estudio del complejo de cambio:

CIC cmol(+)/Kg Ca+2cmol(+)/Kg Mg+2 cmol(+)/Kg Na+ cmol(+)/Kg K+ cmol(+)/Kg  cationes
14 8 5 2 1 16
A la vista de los resultados se observa que la suma de bases extraídas con acetato
amónico, supera a la capacidad de intercambio catiónico, por lo que es necesario hacer
la corrección mediante los cationes determinados en el extracto de saturación. Se pide.
a) Realizar la corrección de las bases extraídas con acetato amónico y
determinar las bases de cambio.
b) Calcular V y el PSI.
c) Calcular el RAS de la solución del suelo.
Al realizar la extracción de las bases de cambio, aparte de éstas también se han
extraído los cationes que se encontraban en la solución del suelo. Para conocer
exactamente cual es la composición del complejo de cambio se hace necesario corregir los
datos ofrecidos con los de la solución del suelo, es decir:
Ca total = Ca complejo + Ca solución del suelo. Ca complejo = Ca total –Ca solución
Ca total = 8 cmol(+)/kg = 4 cmol/kg
Humedad en saturación = 20 %  en 1000 g habrá 200 ml de agua  42,5 mmol/L de
Ca en 1000 ml, por tanto en 200 ml habrá 42,5/5 mmol = 42,5/50 cmol 
 Ca en el complejo = 4 – 42,5/50 = 3,15 cmol/kg = 6,30 cmol(+)/kg
Análogamente se obtienen: Mg = 4 cmol (+)/kg; Na = 1,8 cmol(+)/kg;
K = 0,96 cmol(+)/kg-
S = 13,06 cmol(+)/kg; V = 93,3 %; PSI = 12,86 % y RAS = 1,217

17º) Calcular en m3/ha el volumen total de agua que hay que aplicar en cada
riego para evitar salinizar el siguiente suelo:
.-capacidad de campo: 22%.
.-punto de marchitez permanente: 10%
.-densidad aparente: 1,2 g/cm3.
.-CEd agua de drenaje: 2 dS/m.
.-CEr agua de riego: 0,5 dS/m.
(VR + VD) · CER = VD · CED
VR = (CC-PMP)/100 · 0,6 m · 104 m2 · 1200kg/m3 = 864 m3
VD = CER/(CED – CER) · VR = 288 m3

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VT = 864 + 288 = 1152 m3

18º) Dados dos suelos A y B con una humedad de saturación del 50% y unos
contenidos en sales del 0,2 % de yeso en el caso del suelo A, y del 0,2 % de ClNa en el
caso del suelo B, se pide calcular la evolución de la salinidad de ambos suelos cuando
su contenido de humedad es del 50 %, del 25 % y del 12, 5 %, es decir conforme los
suelos van desecándose.
Solubilidad del yeso = 2 g/l
Solubilidad del ClNa = 318 g/l
HS = 50% ⇒ 100 g de suelo contienen 50 g de agua ≅ 50 ml
Sales = 0,2% ⇒ 0,2 g de sales en 100 g de suelo
2𝑔 𝑋𝑔
YESO: solubilidad ⇒ 2 g/L ⇒ 1000𝑚𝑙 = 50𝑚𝑙⇒ x = 0,1g
50% ⇒ la solución está saturada de yeso. Peso molecular del yeso 172 ⇒
⇒ 2g/172 = 11,62· 10-3 moles =23,25·10-3 moles(+) = 23,25 mmoles(+) ⇒
⇒ C.E. ⇒ 2,325 dS/m.
25% ⇒ si al 50% de humedad la solución ya estaba saturada, al 25% también lo
estará y su C.E. será la misma.
12,5% ⇒ igual que en el caso anterior.
318𝑔 𝑋
NaCl: solubilidad 318 g/L; 1000𝑚𝑙 = 50𝑚𝑙⇒ x =15,9 g
50%⇒ 0,2 g estarán totalmente disueltos. Peso molecular del NaCl = 58,5;
0,2𝑔 𝑋
50𝑚𝑙
= 1000𝑚𝑙
⇒ x = 4g/L = = 68,38 mmol(+)/L ⇒ C.E. 6,838 dS/m
8𝑔
25% ⇒ 1000𝑚𝑙 ⇒ C.E.= 2 · 6,838 = 13,676 dS/m
16𝑔
12,5 ⇒ 1000𝑚𝑙 ⇒ C.E. = 27,352 dS/m
Mientras la solución saturada de yeso mantiene su C.E. constante durante el
desecamiento del suelo, en el caso del NaCl la solución se va concentrando cada vez más,
dificultando la toma de agua por las plantas.

19º) Se dispone de una muestra de suelo a la que se le han realizado las

siguientes determinaciones en el laboratorio:
a) estudio de la solución del suelo, mediante el extracto de saturación.
CE(μS/m) pH Ca Mg Na K Σcationes HS %
mmol(+)/L mmol(+)/L mmol(+)/L mmol(+)/L mmol(+)/L
17500 7,1 65 30 75 2 172 20

b) estudio del complejo de cambio.

T cmol(+)/kg Ca cmol(+)/kg Mg mol(+)/kg Na K cmol(+)/kg S cmol(+)/kg
cmol(+)/kg
14 8 5 3,4 1 17,4

A la vista de los resultados se observa que la suma de bases extraída con acetato
amónico supera a la capacidad intercambio catiónico, por lo que es necesario hacer una
corrección mediante las bases solubles determinadas en el extracto de saturación. Se
pide:
a) realizar la corrección de las bases extraídas con acetato amónico y determinar las
bases de cambio.
b) calcular el porcentaje de saturación por bases y el PSI.

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c) calcular el RAS de la solución del suelo.

a)Al realizar la extracción de las bases de cambio, aparte de éstas también se han
extraído los cationes que se encontraban en la solución del suelo. Para conocer
exactamente cual es la composición del complejo de cambio se hace necesario corregir los
datos ofrecidos con los de la solución del suelo, es decir:
-Ca: Ca total = Ca complejo + Ca solución del suelo. Ca complejo = Ca
total –Ca solución
Ca total = 8 cmol(+)/kg = 4 cmol/kg
Humedad en saturación = 20 %  en 1000 g habrá 200 ml de agua  65 mmol
(+)/L de Ca en 1000 ml, por tanto en 200 ml habrá 65/5 mmol(+) = 65/50
cmol(+)=1,3 cmol(+)/kg⇒ Ca en el complejo = 8-1,3 0 6,7 cmol(+)/kg.
Análogamente:
-Mg = 4,4 cmol(+)/kg;
-Na = 1,96 cmol(+)/kg
-K = 0,96 cmol(+)/kg
b) S = 6,7 + 4,4 +1,9 +0,96 = 13,96 cmol(+)/kg
V = S/T = 13,96/14 = 99,17%
PSI = γNa/T · 100 = 1,9/14 · 100 = 13% ⇒ no es sódico.
[𝑁𝑎] 75
c) 𝑅𝐴𝑆 = = = 10,882
√[𝐶𝑎]+[𝑀𝑔] √(65+30)/2

20º) Considerando una dosis de riego de 600m3/ha y un suelo con las siguientes
características:
.-capacidad de campo: 21%.
.-punto de marchitez permanente: 12%.
.-humedad en el momento del riego: 15%.
.-densidad aparente: 1250 kg/m3.
.-profundidad: 50 cm.
Calcular el volumen de agua drenado en los siguientes casos:
a) Suelo sin elementos gruesos.
b) Suelo con un 20% de elementos gruesos.

a) Volumen de agua retenida a CC: V = (21-15)/100 ·0,5 · 1250 · 104 =

= 375 m3/ha.
Volumen drenado: 600 -375 = 225 m3/ha
b) Volumen de agua retenida a CC con un 20% de elementos gruesos:
V = 0,8 · (21-15)/100 · 0,5 · 1250 · 104 = 300 m3/ha
Volumen drenado = 300 m3/ha

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