QUÍMICA 1

Prof. Sergio Acevedo

sergio.acevedo@unimilitar.edu.co
Fórmulas químicas

Fórmulas
Químicas

Empírica Molecular Estructural

Compuestos iónicos
y moléculas
Moléculas y fórmulas químicas
Recordemos:
El átomo es la muestra representativa más pequeña de un elemento.

 Sólo los gases nobles se encuentran normalmente en la naturaleza como

átomos aislados.
 La mayor parte de la materia se compone de moléculas e iones,
conformados a partir de átomos.

¡Una molécula es un conjunto de dos o

más átomos estrechamente unidos!

Se simbolizan mediante una H2O CO2

fórmula química y gráficamente
con esferas o semiesferas.
Moléculas y fórmulas químicas
 Muchos elementos se encuentran en la naturaleza de forma molecular.

Principales N2 O2
componentes
del aire

[Ex] Subíndice (x) : Indica el

número de átomos en cada molécula.

 Los compuestos que están formados por moléculas se denominan

compuestos moleculares, y contienen más de un tipo de átomos.

CH4 Ácido acético

CH3COOH
Fórmula molecular vs. Fórmula Empírica
Fórmula Molecular
Indican los números y tipos de
átomos que forman una molécula
Las fórmulas moleculares
proporcionan mayor información
acerca de las moléculas
Fórmula Empírica
Indican el número relativo de
átomos de cada tipo en una
molécula
(*) Los subíndices de una fórmula
empírica siempre son las
proporciones enteras más
pequeñas

C6H12O6
H2O2 C2H4 Glucosa

Peróxido de hidrógeno Etileno

C3H6O3
HO CH2 CH2O
 Fórmula Estructural
Fórmula Molecular
Resume la composición pero no
muestra cómo se unen los átomos
para formar la molécula
Fórmula Estructural
Indican qué átomos están unidos a
cuáles dentro de una molécula.

Se emplean líneas para representar los

Enlaces que mantienen unidos a los átomos

Ácido acético Metano Alcohol Etílico Dimetil éter

La fórmula estructural es un dibujo en perspectiva para dar una idea de la forma tridimensional
https://www.tplaboratorioquimico.com/quimica-general/compuestos-
quimicos/formulas-empiricas-y-formulas-moleculares.html
 Iones y compuestos iónicos

CATIÓN: ión con carga neta positiva. Para formarlo, el átomo debe perder uno
o más electrones
29 protones (+) Pierde 2 e- +29 protones

29Cu
29 electrones (-) Cu2+ -27 electrones

0 Carga neta= +2

ANIÓN: ión con carga neta negativa. Para formarlo, el átomo debe ganar
uno o más electrones

17 protones (+) +17 protones

17Cl 17 electrones (-)
Gana 1 e-
Cl - -18 electrones

0 Carga neta= -1
Balanceo por Tanteo
Balanceo por Tanteo
Balanceo por Tanteo
Balanceo por Tanteo
Balanceo por Tanteo
Iones y compuestos iónicos
 Las propiedades químicas de los iones son muy diferentes de las de los
átomos de los cuales se derivan.
 Muchos átomos ganan o pierden electrones con el fin de quedar con el
mismo número de electrones que el gas noble más cercano a ellos en la
tabla periódica (arreglos electrónicos estables).
Cargas de algunos iones comunes
que se encuentran en compuestos
iónicos

(Brown, T., Química, la ciencia central)

Compuestos

Compuesto
Iones
Iónico
Enlace
Compuesto
Moléculas
covalente
Compuestos
Compuesto
Orgánico
Composición
Compuesto
inorgánico
Compuestos iónicos
 Implica la transferencia de electrones entre sustancias
 En general,
cationes  iones metálicos ENLACE IÓNICO
aniones  iones no metálicos
“Los compuestos iónicos son generalmente combinaciones de
metales y no metales”

 Ejemplo: Cloruro de sodio (NaCl)

Compuesto que contiene iones con carga positiva y iones
con carga negativa.

CaO MgCl2
Compuestos moleculares o covalentes

NO METAL + NO METAL ENLACE COVALENTE

Unión mediante la compartición de pares de electrones para

alcanzar la estabilidad.

H2O O2
CH4
Compuestos orgánicos vs. inorgánicos
Clasificación de acuerdo a su composición

ORGÁNICOS INORGÁNICOS

HIDROCARBUROS

PLÁSTICOS
Compuestos orgánicos vs. inorgánicos
C. ORGÁNICOS “QUÍMICA DE C” C. INORGÁNICOS
• Formados de manera natural • Formado por fenómenos físicos
• Muchos son gases, líquidos o o químicos
sólidos
• Muchos son sólidos
• Usualmente contienen carbón,
especialmente con enlaces C- • Lo conforman metales y no
H (enlaces covalente) metales (enlaces iónicos)
• Otros elementos: O,N,P, S
Compuesto Nombre
CO Monóxido de carbono
CO2 Dióxido de carbono
¡ Excepción!
CO3-2 Carbonatos
CO2-2 Carbonitos
CN-1 Cianuros
CS2 Disulfuro de carbono
 Electrolitos (Soluciones Iónicas)

Son aquellas sustancias

formadas por cationes y
aniones disueltos en agua
o fundidas.
Son buenos conductores
de la electricidad

ÁCIDOS BASES SALES

Electrolitos: ÁCIDOS

Son compuestos que liberan un ión hidrógeno o

hidronio (H3O+) al disolverse en agua (DEFINICIÓN
ARRHENIUS).

Ácido + H2O H+(ac)

HCl(ac) H+(ac) + Cl- (ac)
(Acero, Petróleo)

H2SO4(ac) 2H+(ac) + SO4-2(ac)

(Fertilizantes, Petróleo)

HNO3(ac) H+(ac) + NO3-(ac)

(Explosivos, Fertilizantes)
Electrolitos: ÁCIDOS
ÁCIDOS IMPORTANTES
Fórmula Molecular Hidrógenos ionizables Nombre
HClO 4(ac) Monoprótico Ácido perclórico
HI (ac) Monoprótico Ácido yodhídrico
HBr (ac) Monoprótico Ácido bromhídrico
HCl (ac) Monoprótico Ácido clorhídrico
H2SO4(ac) Diprótico Acido sulfúrico
H2S(ac) Diprótico Sulfuro de hidrógeno
HCN(ac) Monoprótico Ácido cianhídrico
CH3COOH(ac) Monoprótico Ácido acético
Electrolitos: BASES
Son compuestos que liberan un ión hidróxido
(OH-) en medio acuoso (DEFINICIÓN
ARRHENIUS).
Mg(OH)2
Base + H2O OH-(ac)

NaOH(ac) Na+(ac) + OH-(ac)

NaOH
Ca(OH)2(ac) Ca+2(ac) + 2OH-(ac)

Mg(OH)2(ac) Mg+2(ac) + 2OH-(ac)

LiOH
Electrolitos: SALES
Son sustancias de naturaleza iónica (catión y anión) que se puede
formar al reaccionar un ácido con una base (Reacción de
Neutralización ).

Reacción de neutralización
HA + B (OH) AB+ H2O

Ácido Base Sal

HCl + NaOH NaCl+ H2O

H2SO4 + 2NaOH Na2SO4+ 2H2O “Derrame de ácido sulfúrico”

“Rx del bicarbonato en el

HCl + NaHCO3 NaCl+ H2O + CO2 estómago”
¿Qué es una reacción química?
• Proceso mediante el cual los átomos de una o más
sustancias se reorganizan para conformar
diferentes sustancias.

• Se representa mediante una ECUACIÓN QUÍMICA

H2O
CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O
CO2
O2
CH4 REACTANTES PRODUCTOS
Ecuaciones Químicas
• A la izquierda de la ecuación se escriben las fórmulas de
los reactivos (sustancias reaccionantes).
• A la derecha se escriben las fórmulas de los productos
(sustancias resultantes).
• Se separan los productos de reactivos por una flecha.
• Pueden contener información de su estado físico y
condiciones de reacción.

Ejemplo: Descomposición de carbonato de calcio

CaCO3 (s) ՜ CaO (s) + CO2 (g)

Ley de la conservación de la masa
Antoine Lavoisier descubrió
la “ley de la conservación de
la materia”.

La masa total de los reactantes debe

ser igual a la masa de los productos.

10 %
Antoine Lavoisier 100 % CAMBIO
QUÍMICO 70 %

20 %
 Ley de la conservación de la masa
Ejemplo: Combustión del metano

REACTANTES PRODUCTOS

1 átomo de carbono 1 átomo de carbono

4 átomos de hidrógeno 2 átomos de hidrógeno
2 átomos de oxígeno 3 átomos de oxígeno
 Ley de la conservación de la masa
Ejemplo: Combustión del metano
Agregar
coeficientes

REACTANTES PRODUCTOS

1 átomo de carbono 1 átomo de carbono

4 átomos de hidrógeno 4 átomos de hidrógeno
4 átomos de oxígeno 4 átomos de oxígeno
 Ecuaciones Termoquímicas
Es la representación de una reacción química que
implica un cambio energético (proceso temodinámico)
que puede ser un cambio físico (1) o químico(2).

Ejemplo:
1) H2O(l) H2O(g) ∆ H°298K =+44,2kJ/mol

∆ H°298k>0 Reacción Endotérmica

2) CH4(g )+ 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(l) ∆ H°298K =-890kJ/mol

∆ H°298k<0 Reacción Exotérmica

 Ecuaciones Termoquímicas

1. Las fórmulas de las sustancias involucradas. Ecuaciones

2. Los coeficientes estequiométricos. Químicas
3. El estado físico de cada sustancia
4. La temperatura y la presión.
5. calor involucrado en el proceso (∆H o ∆E )

Reacción de Neutralización
HCl(ac)+ NaOH(ac) NaCl(ac) + H2O(l) ∆ H°(25°C) =-59.6KJ/mol

Reactivos Productos Calor libreado a P(cte)

Ecuaciones Termoquímicas
CONDICIONES
ESTÁNDARES
∆ H°(25°C)
TEMPERATURA
25 °C = 298 K
Tabla de condiciones estándar
Estado de la Materia Estado Estándar
Gas 1 atm de presión
Líquido Líquido puro
Sólido Sólido puro
Disolución Concentración Molar
 Ecuaciones Termoquímicas
Ejemplos:

• Reacción termoquímica que incluye estados de la materia :

N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH 3(g) ΔH° = -92.2 kJ/mol

• Reacción termoquímica que incluye estados de la materia,

temperatura y presión de cada uno de los productos :
Regla del Octeto
¨Los átomos ganan, pierden o comparten electrones de
valencia para alcanzar la configuración de los gases nobles
(8 electrones de valencia; mayor estabilidad)¨

Grupos: 1A,2A,3A
↓Zef ↓EI
Se pierden e-s

Grupos: 4A-7A
↑Zef ↑EI
Se ganan e-s

La capa de electrones externa de cada uno de sus átomos está llena

con 8 e-s (configuración de un gas noble, ns2np6).
Excepciones de la Regla del Octeto
Enlace IÓNICO
Enlace IÓNICO
• Atracción electrostática entre iones.
• Usualmente, entre metal con no metal.
• Se produce una transferencia de electrones.
• METAL cede uno o más e-s  forma un CATIÓN.
• NO METAL gana uno o más e-s  forma un ANIÓN.

COMPUESTO
CATIÓN ANIÓN
IÓNICO

Ion Metálico Ion No Metálico

Enlace Iónico
Enlace IÓNICO
• Ecuación de formación de compuesto iónico:

METAL NO METAL
3Li: 1s 22s1  Li∙
9 F: 1s22s22p5 

Formación de Iones
Li  Li+ (1s2) + 1e- F + 1e-  F- (1s22s22p6)
(pierde 1 e-) (gana 1e-)

Unión de iones
para la formación
del compuesto
Capa de valencia y símbolos de Lewis
Los electrones de valencia participan en los ENLACES QUÍMICOS

13Al C.E: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1

19K C.E: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1

35Br C.E: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p5

SÍMBOLOS DE LEWIS
Estructuras de Lewis

Representaciones de Lewis
(simbología de los puntos Lewis)
• Consta del símbolo del elemento y de
puntos que representan a cada
electrón de valencia que este posee.

• Los puntos deben ser colocados en los cuatro lados del

símbolo del elemento: arriba, abajo, derecha e izquierda.

• Cada lado puede contener un máximo de

2 electrones. Los 4 lados son equivalente.
Estructuras de Lewis
Representaciones de Lewis
(simbología de los puntos Lewis)

Los elementos del mismo grupo poseen la misma cantidad

de electrones en la capa de valencia , por consiguiente sus
símbologías Lewis se asemejan.
Enlace IÓNICO
• SIMBOLOGÍA DE LEWIS

Transferencia
de Electrones
Símbolos de Lewis

Estructura de Lewis

• Se emplean corchetes [ ] para identificar los iones.

• La carga del ion se da como superíndice
Enlace IÓNICO
• Ejemplo:
¿Qué compuestos iónicos forman los siguientes elementos?
12Mg, 11Na, 8O, 17Cl

Determinar su configuración electrónica, estructuras de Lewis y

fórmulas moleculares.
METALES NO METALES

Na: 1s 22s22p63s1 Cl: 1s 22s22p63s23p5

11 17

Mg: 1s 22s22p63s2 O: 1s 22s22p4

12 8

Fórmulas Moleculares: NaCl, Na2O, MgCl2, MgO

Enlace IÓNICO
• Ejemplo:
¿Qué compuestos iónicos forman los siguientes elementos?
12Mg, 11Na, 8O, 17Cl

Determinar su configuración electrónica, estructuras de Lewis y

fórmulas moleculares.
-
[Mg 2+
[ ]
] 2 Cl

[ ]
[2Na+ ] O
XX

XX
2-
X
X [Mg 2+ ] [O ]
XX

XX
2-
X
X

Fórmulas Moleculares: NaCl, Na2O, MgCl2, MgO

Enlace COVALENTE
¿Por qué se comparten los electrones?
• Los compuestos moleculares comparten electrones para
alcanzar la mayor estabilidad (regla del octeto).

Acercamiento Solapamiento
de los átomos de Orbitales

Estructura de Lewis de F2

Formación del Enlace Covalente Simple Pares Libres Pares Libres

Enlace
Enlace Covalente Simple
Pares Libres Pares Libres
Enlace COVALENTE
• SIMBOLOGÍA LEWIS
Al escribir estructuras de Lewis de compuestos covalentes,
indicamos con una línea los enlaces (pares compartidos) y
los pares no compartidos (pares libres) como puntos.

Compartición
de Electrones
Enlace
Símbolos de Lewis Estructura de Lewis Covalente
Estructura Lewis de Compuestos
Covalentes
• Aplicando los conceptos de estructura de Lewis a
la molécula de CO2.
Un átomo de C puede compartir 1 e- de valencia con un átomo
de O, formándose un enlace simple de C-O.

Esto no hace que se complete un octeto ni en átomo de C ni en

los dos de O.
El problema se resuelve desplazando los electrones desapareados
a la región del enlace, como muestran las flechas rojas

Enlace Doble
Enlace COVALENTE
• Enlaces Dobles- Dos átomos comparten dos pares de
electrones
1 enlace π
1 Enlace σ

Enlace Doble
Enlace Doble

• Enlaces Triples- Dos átomos comparten tres pares de

electrones

2 enlaces π
1 Enlace σ

Enlace Triple
Enlace Triple
Enlace COVALENTE
• Longitud de enlace covalente

Longitud de Enlace
Enlace Triple < Enlace Doble < Enlace Simple
Enlace COVALENTE
• ENLACES SIMPLES, DOBLES Y TRIPLES

Enlace Simple Enlace Doble Enlace Triple

Comparten un Comparten 2 Comparten 3
par de pares de pares de
electrones electrones electrones
Menos reactivo Moderadamente Altamente
reactivo reactivo
Alta longitud de Moderada Baja longitud de
enlace longitud de enlace
enlace
Se denota con Se denota con dos Se denota con
una línea (C-C) líneas paralelas tres líneas
(C=C) paralelas (C ≡C)
Electronegatividad
EN, describe la capacidad de un átomo para competir
por los electrones con otros átomos a los que está unido.

Un átomo con una alta afinidad electrónica y una

energía de ionización elevada atraerá electrones de
otros átomos y además se resistirá a perder los suyos;
será muy electronegativo.

↓(baja) n  EN disminuye
Electronegatividad
Enlace COVALENTE
• Polaridad de Enlace
Cuando en un enlace un átomo atrae hacia sí los electrones
del enlace se crea un enlace polar.
El momento dipolar (μ) es una medida cuantitativa de la
polaridad de un enlace y es una cantidad vectorial.

Vector dirigido hacia el átomo más EN

μ>0

Un enlace es POLAR cuando la Un enlace es APOLAR cuando la

electronegatividad de los átomos electronegatividad de los átomos
que forman el enlace es distinta que forman el enlace es igual.
Representación de los Enlaces

saylordotorg.github.io
Enlace COVALENTE
• Depende de cuan equitativa sea la compartición del par
de electrones que forman el enlace.
Tipos de Enlace
Covalente

E. Covalente E. Covalente
Apolar Polar

Ambos átomos comparten Uno de los átomos atrae con más

los e-s por igual. fuerza a los e-s.
Enlace COVALENTE
• Polaridad de Enlace
Ejemplos:
Enlace COVALENTE
• Electronegatividad y Polaridad de Moléculas

• ∆EN ≥2 Enlace iónico

0 < ∆EN , Enlace covalente POLAR
• ∆EN<2 Enlace covalente
∆EN = 0, Enlace covalente NO POLAR

Incremento en la diferencia de EN

Covalente Covalente Polar Iónico

Compartición e- Compartición parcial Transferencia e-

https://www.youtube.com/watch?v=OnfHPLj2E6I&feature=related
Geometría Molecular
Las estructuras de Lewis presentan:  Número y tipo de
enlace (simple,
doble o triple)
NO brinda información de la forma tridimensional de la molécula o
ion molecular.
Geometría de
la molécula

Estructura
de Lewis

La geometría es el arreglo tridimensional de los átomos en la molécula

Geometría Molecular

La geometría de una molécula depende de la

distribución espacial de los átomos que la forman, y que
se puede determinar con mucha precisión mediante el
método de la repulsión de los pares de electrones de la
capa de valencia, RPECV.
Teoría RPECV
RPECV, Repulsión de pares electrónicos de la capa
de valencia.
Permite deducir la geometría de la molécula de las repulsiones
electrostáticas entre los pares de electrones (enlace y no enlace)

 La geometría que finalmente adopta la molécula es aquella en

la que la repulsión es mínima.
Teoría RPECV

Para trabajar con esta teoría conviene dividir a las moléculas

en dos categorías, dependiendo de la presencia o ausencia de
pares electrónicos libres en el átomo central.
I. Moléculas en las que el átomo central no tiene pares de
electrones libres.
II. Moléculas en las que el átomo central tiene uno o más
pares de electrones libres.
Teoría RPECV
La geometría viene dada por la repulsión de los pares de
electrones que rodean al ÁTOMO CENTRAL. Las parejas de e-
se sitúan lo más alejadas posibles.

BeF2 BCl3 CH4

LINEAL TRIANGULAR TETRAÉDRICA
BeF2: El Be tiene 2 pares de e-  ángulo de enlace = 180 °
BCl3: El B tiene 3 pares de e-  ángulo de enlace = 120 °
CH4: El C tiene 4 pares de e-  ángulo de enlace = 109,4 °
Teoría RPECV

BeCl2
Teoría RPECV

BF3
Teoría RPECV
Teoría RPECV

Metano, CH4
Teoría RPECV
Grupos de electrones
Total Enlazantes Libres G.E. G.M. Ejemplo µ
2 2 0 Lineal Lineal 0

Trigonal Trigonal
3 3 0 0
plana Plana

Trigonal
3 2 1 Angular ≠0
Plana

4 4 0 Tetraédrica Tetraédrica 0

Piramidal
4 3 1 Tetraédrica ≠0
trigonal

4 2 2 Tetraédrica Angular ≠0
Teoría RPECV
Bipiramidal Bipiramidal
5 5 0
Trigonal Trigonal

Bipiramidal Caballete o
5 4 1
Trigonal see-saw

Bipiramidal
5 3 2 Forma de T
Trigonal

Bipiramidal
5 2 3 Lineal
Trigonal

6 6 0 Octaedral Octaedral

Piramidal
6 5 1 Octaedral
cuadrada

Cuadrado
6 4 2 Octaedral
planar
Teoría RPECV
Moléculas en las que el átomo central tiene uno o
más pares de electrones libres.

La determinación de la geometría de una molécula resulta

más complicada si el átomo central tiene pares de electrones
tanto libres como enlazantes.

En estas moléculas, hay 3 tipos de fuerzas de repulsión:

- Entre pares enlazantes
- Entre pares libres
- Entre un par enlazante y uno libre
Teoría RPECV
Teoría RPECV
Predicción de la Geometría Molecular

1. Escribir la estructura de Lewis para una molécula.

2. En el caso de los electrones enlazantes, los enlaces dobles y
triples se consideran como un enlace simple.
3. Contar el número de pares libres en el átomo central y el
número de átomos enlazados al átomo central.
4. Usar el RPECV para predecir la geometría de la molécula.
Teoría RPECV
Geometría de moléculas de mayor tamaño
(con más de un átomo central)
Fuerzas Intermoleculares
¿Cuál es la diferencia
entre los enlaces
intramoleculares y las
fuerzas
intermoleculares?

¿Qué tipos de fuerzas

intermoleculares
existen y cómo afectan
al estado de agregación
de las sustancias?
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas Intermoleculares
Puente de Hidrógeno
Atracción electrostática entre H unido a elementos
muy electronegativos (F, N y O)
Son muy fuertes y crean “redes”
Ejemplos: HF, H2O, NH3
Fuerzas Intermoleculares
Puente de Hidrógeno
El agua, los alcoholes y las
aminas primarias y secundarias
pueden actuar cono donantes o
aceptores de hidrógeno.

Los éteres, aldehídos, cetonas y

ésteres sólo pueden actuar como
aceptores. Interacciones
moleculares por puente de
hidrógeno
Fuerzas Intermoleculares
Fuerzas de Van der Waals

Solo se tratan de interacciones carga-carga.

- Fuerzas dipolo-dipolo (Covalente Polares)

- Fuerzas de dispersión de London (Covalente no
polares)

Los compuestos orgánicos se mantienen unidas por las

fuerzas Van der Waals y los puentes de hidrógeno
Fuerzas Intermoleculares
- Fuerzas dipolo-dipolo

Sucede en moléculas covalente

polares
El polo negativo de una molécula
atrae al polo positivo de otra

Son medianamente fuertes

Ejemplos: HCl, H2S, SO2
Fuerzas Intermoleculares
- Fuerzas ion-dipolo
Fuerzas Intermoleculares
- Fuerzas de dispersión de London
Sucede en moléculas covalentes no polares
Su fuerza es débil
Los “polos” en estas moléculas son intermitentes

Dipolos temporales a causa

del movimiento de electrones
en una molécula
Fuerzas Intermoleculares
Mientras más grande sea la molécula, hay mayor cantidad de
electrones por tanto mayor será la fuerza de dispersión de
London

Se incrementa
la masa y se
incremente el
punto de
ebullición
Dipolo -Dipolo
¿Porqué se disuelve la sal en agua?

El compuesto 'NaCl' (sal común) si bien no es un compuesto molecular sino una red
iónica, muestra el efecto de un disolvente polar, ya que las moléculas de agua, polares,
se introducen en los espacios vacíos entre los iones del cristal iónico (NaCl) debido a
su polaridad, acercándose el diferencial de carga positivo del agua a los iones Cl- y el
negativo al Na+, debilitan el enlace iónico, logran que los iones se alejen y así lo
disuelven.
Dipolo -Dipolo
¿Porqué se disuelve la sal en agua?
Polaridad de Moléculas
¿Porqué no se disuelve el agua en aceite?

Aceite
inmisible en
agua

Composición del aceite es apolar y el agua es

polar. Se mezcla:
Polar – Polar
Por efecto de la densidad, el aceite se ubica
arriba en el vaso Apolar - Apolar
Grupos funcionales o compuestos
inorgánicos importantes
FORMULACIÓN Y
NOMENCLATURA
QUÍMICA
INORGÁNICA
FORMULACIÓN
 La fórmula química expresa la composición y proporción de
moléculas y compuestos de los compuestos químicos
mediante símbolos químicos y subíndices

 El Nº de compuestos químicos conocidos es superior a

13 millones!!!
SUSTANCIAS SIMPLES
SUSTANCIAS SIMPLES
Se llaman sustancias simples a aquellas que están constituidas
por átomos de un sólo elemento.

Compuesto Sistemática Tradicional

H2 Dihidrógeno Hidrógeno
F2 Diflúor Flúor
Cl2 Dicloro Cloro
Br2 Dibromo Bromo
I2 Diyodo Yodo
O2 Dioxígeno Oxígeno
O3 Trioxígeno Ozono
S8 Octoazufre Azufre
P4 Tetrafósforo Fósforo

• Los gases nobles son monoatómicos: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn
• Los metales se representan simplemente mediante el símbolo: Cu, Sn,
Fe, Ag, …
 • Número de oxidación de un elemento es equivalente a su valencia
(capacidad de combinación) con signo positivo o negativo. En la tabla
siguiente se indican los estados de oxidación formales más usuales.
Estado de Grupo Elementos Estado de
Grupo Elementos
oxidación oxidación
H*, Li, Na, K, Grupo Zn, Cd +2
Grupo 1 (1A) +1,(-1)*
Rb, Cs, Fr 12 (2B) Hg +1,+2
Be, Mg, Ca, Grupo B +3,-3
Grupo 2 (2A) +2
Sr, Ba, Ra 13 (3A) Al, Ga, In, Tl +3
Grupo 6 (6B) Cr +2,+3,+6 Grupo C +2,+4,-4
+2,+3,+4, 14 (4A) Si (+2),+4
Grupo 7 (7B) Mn Ge, Sn, Pb + 2, +4
+6,+7
Grupo N, +1,+2,+3,+4,+5,-3
Grupo 8 (8B) Fe
15 (5A) P, As, Sb, -3,+3,+5
Grupo 9 (8B) Co Bi +3,+5
+2,+3
Ni Grupo O -2
Grupo 10 16 (6A) S, Se, Te +2,+4,+6,-2
(8B) Pd, Pt +2,+4 (Po) +2, +4,+6,-2
Cu +1,+2 Grupo F -1
Grupo 11
Ag +1 17 (7A) Cl, Br, I, (At) +1,+3,+5,+7,-1
(1B)
Au +1,+3
COMPUESTOS
BINARIOS
ÓXIDOS
 COMPUESTOS BINARIOS
ÓXIDOS
+1 -2
Son combinaciones del oxígeno con cualquier elemento
químico

+2, +3

• Óxidos metálicos (básicos) : son combinaciones del oxígeno (O , -2) con un

metal (Me, +n).
FORMULACIÓN: M (+n) O (-2)

M2 O n

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Prefijoóxido + (di)M

NOMENCLATURA DE STOCK Óxido + M (nº romano valencia)
hipo-M-oso
NOMENCLATURA TRADICIONAL Óxido + M-oso
M-ico
+1 -2

+2, +3

Ejemplos:
Compuesto Sistemática Stock Tradicional

FeO Monóxido de hierro Óxido de hierro (II) Óxido ferroso

Fe2O3 Trióxido de dihierro Óxido de hierro (III) Óxido férrico

Li2O Óxido de dilitio Óxido de litio Óxido lítico o de litio

 -2

• Óxidos no metálicos (ácidos) : son combinaciones

del oxígeno (O, -2) con un no metal (X, +n).
+2,+4
+2,+4,+6
FORMULACIÓN: X (+n) O (-2)

X2 On

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Prefijoóxido + (di)X

NOMENCLATURA DE STOCK Óxido + X (nº romano valencia)

hipo-X-oso
NOMENCLATURA TRADICIONAL Anhídrido + X-oso
X-ico
per-X-ico
 -2

+2,+4
+2,+4,+6
Ejemplos:

Compuesto Sistemática Stock Tradicional

SO Monóxido de azufre Óxido de azufre (II) Anhídrido hiposulfuroso

SO2 Dióxido de azufre Óxido de azufre (IV) Anhídrido sulfuroso

SO3 Trióxido de azufre Óxido de azufre (VI) Anhídrido sulfúrico

CO Monóxido de carbono Óxido de carbono (II) Anhídrido carbonoso

CO2 Dióxido de carbono Óxido de carbono (IV) Anhídrido carbónico

HIDRUROS
-1

Son combinaciones del hidrógeno con cualquier elemento químico

• Hidruros metálicos: son combinaciones del hidrógeno (H, -1) con

un metal (M, +n).
+1

+2
+2, +3

FORMULACIÓN: M(+n) H (-1)

M1 Hn

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Prefijohidr-uro de M

NOMENCLATURA DE STOCK Hidr-uro + M (nº romano valencia)
hipo-M-oso
NOMENCLATURA TRADICIONAL Hidr-uro + M-oso
M-ico
-1

+1

+2
Ejemplos:
+2, +3

Compuesto Sistemática Stock Tradicional

CaH2 Dihidruro de calcio Hidruro de calcio Hidruro cálcico

LiH Hidruro de litio Hidruro de litio Hidruro lítico

FeH3 Trihidruro de hierro Hidruro de hierro (III) Hidruro férrico

SrH2 Dihidruro de estroncio Hidruro de estroncio Hidruro de estroncio

+1 • Haluros de hidrógeno (hidruros no metálicos I):
son combinaciones de un no metal (X, -n) de los -1
grupos VIA (16) y VIIA (17) con el hidrógeno
(H, +1). -2

FORMULACIÓN: H (+1) X(-n)

Hn X 1

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA X-uro de prefijohidrógeno

NOMENCLATURA DE STOCK X-uro de hidrógeno (no se usa)

NOMENCLATURA TRADICIONAL Ácido + X-hídrico

+1
-1

-2

Ejemplos:

Comp. Sistemática Stock Tradicional

HF Fluoruro de hidrógeno Fluoruro de hidrógeno Ácido fluorhídrico

HCl Cloruro de hidrógeno Cloruro de hidrógeno Ácido clorhídrico

H2S Sulfuro de dihidrógeno Sulfuro de hidrógeno Ácido sulfhídrico

H2Se Seleniuro de dihidrógeno Seleniuro de hidrógeno Ácido selenhídrico

 -3 -4 -3
+1 • Hidruros volátiles (hidruros no metálicos
II): son combinaciones del hidrógeno (H, -1)
con un no metal (X, +n) de los grupos
IIIA (13), IVA (14) y VA (15).

FORMULACIÓN: X (+n) H (-1)

X 1H n

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Prefijohidr-uro de X

NOMENCLATURA DE STOCK Hidr-uro de X (nº romano valencia)

NOMENCLATURA TRADICIONAL Nombres propios admitidos

 -3 -4 -3
+1

Ejemplos:

Comp. Sistemática Stock Tradicional

NH3 Trihidruro de nitrógeno Hidruro de nitrógeno (III) Amoniaco Limpieza,gas

gas fumigante
PH3 Trihidruro de fósforo Hidruro de fósforo (III) Fosfina incoloro
gas muy
AsH3 Trihidruro de arsénico Hidruro de arsénico (III) Arsina tóxico
mineral
SbH3 Trihidruro de antimonio Hidruro de antimonio (III) Estibina opaco

CH4 Tetrahidruro de carbono Hidruro de carbono (IV) Metano hidrocarburo

aumentador de
SiH4 Tetrahidruro de silicio Hidruro de silicio (IV) Silano la adhesión

BH3 Trihidruro de boro Hidruro de boro (III) Borano Uso industrias

 SALES
BINARIAS
+1 Son combinaciones de dos elementos, que no son ni el O ni el H.

• Sales neutras (M-X): son combinaciones de -1

un no metal (X, -n) y un metal (M, +m).
-2

+1 -1

FORMULACIÓN:
+1, +3 + 2, +4
M (+m) X (-n)

Mn Xm

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA prefijoX-uro de prefijoMe

NOMENCLATURA DE STOCK X-uro de M (nº romano valencia)
hipo-M-oso
NOMENCLATURA TRADICIONAL X-uro + M-oso
M-ico
+1

-1

-2

+1 -1

+1, +3 + 2, +4
Ejemplos:

Compuesto Sistemática Stock Tradicional

LiF Monofluoruro de litio Fluoruro de litio Fluoruro lítico

AuBr3 Tribromuro de oro Bromuro de oro (III) Bromuro áurico

Na2S Monosulfuro de disodio Sulfuro de sodio Sulfuro sódico

SnS2 Disulfuro de estaño Sulfuro de estaño (IV) Sulfuro estánnico

COMPUESTOS
TERNARIOS
COMPUESTOS TERNARIOS

Clasificación

Sales ácidas
Hidróxidos Oxoácidos Oxisales
de hidrácidos
HIDRÓXIDOS
-1

• Son combinaciones del grupo hidróxido (OH-, -1) con un metal

(M, +n).
•Disueltos en agua originan disoluciones básicas, de ahí que
+1 también se denominen bases. Se recomienda la nomenclatura de
STOCK.

+2
+2, +3

FORMULACIÓN: M (+n) OH- (-1)

M 1(OH) n

NOMENCLATURA SISTEMÁTICA Prefijohidróxido de M

NOMENCLATURA DE STOCK Hidróxido de M (nº romano valencia)
hipo-M-oso
NOMENCLATURA TRADICIONAL Hidróxido + M-oso
M-ico
-1

+1

+2
+2, +3
Ejemplos:

Comp. Sistemática Stock Tradicional

NaOH monohidróxido de sodio hidróxido de sodio hidróxido sódico

Ca(OH)2 dihidróxido de calcio hidróxido de calcio (II) hidróxido cálcico

Fe(OH)3 trihidróxido de hierro hidróxido de hierro (III) hidróxido férrico

Al(OH)3 trihidróxido de aluminio hidróxido de aluminio hidróxido alumínico

Sales ácidas
• Son sales en las cuales no se han sustituido todos los
hidrógenos del ácido.

• H3PO4 + Fe(OH)2 —› Fe3(PO4)2 + H2O

• H3PO4 + Fe(OH)2 —› Fe(H2PO4)2 + H2O

ico- ato
Dihidrógenofostato de hierro
(oso- ito)
(II)

• FeHPO4
Fosfato ácido de hierro (II)
Bifosfato de hierro (II)
Sales ácidas
NOMENC. SISTEMÁTICA

• Se antepone al nombre del oxoanión el

prefijo “hidrógeno” o “dihidrógeno”
• Ejemplos:
• NaHCO3
hidrógeno trioxocarbonato (IV)
de sodio
• NaH2PO4
dihidrógeno tetraoxofosfato (V)
de sodio
• K2HPO4
hidrógeno tetraoxofosfato (V)
de dipotasio
Sales básicas
• Sales en las que se encuentra un grupo OH- como
parte de la sal.
• HCl + Fe(OH)3 —›FeCl3 + H2O

• HCl + Fe(OH)3 —›Fe(OH)2Cl + H2O

Ácido clorhídrico Cloruro dibásico de hierro (III)

Dihidroxicloruro de hierro (III)

hídrico-uro
 Sales binarias (sales neutras)

Fórmula Tradicional Stock Sistemática

CdBr2 Bromuro de cadmio Bromuro de cadmio Dibromuro de

cadmio
HgS Sulfuro mercúrico Sulfuro de mercurio (II) Monosulfuro de
mercurio
Ag2S Sulfuro de plata Sulfuro de plata Monosulfuro de
diplata
AuBr Bromuro auroso Bromuro de oro Monobromuro de
oro
 Peróxidos

• - Compuestos binarios formados por: Oxígeno (-1)+ Metal

- Fórmula: M val O Oval M (Siendo O: oxígeno; M: metal).

- En el caso de que la valencia del metal sea igual a 1, se pone subíndice 2 tanto al metal
como al oxígeno y no se simplifica.
-oso
- Nomenclatura: -ico

 Tradicional: Peróxido + [metal]

 Stock: Peróxido de [metal] (valencia del metal)

Mono-
 Sistemática: Di- + [no metal] – peróxido de Mono- + [metal]
Tri- Di-
•
Tetra-
 Peróxidos

Fórmula Tradicional Stock Sistemática

BaO2 Peróxido de bario Peróxido de bario Dióxido de bario

Li2O2 Peróxido de litio Peróxido de litio Dióxido de litio

Ag2O2 Peróxido de plata Peróxido de plata (II) Dióxido de plata

HgO2 Peróxido mercúrico Peróxido de mercurio Dióxido de mercurio

(II)
H2O2 Agua oxigenada Peróxido de Dióxido de
hidrógeno dihidrógeno
 Ácidos oxoácidos
• - Compuestos ternarios formados por: Oxígeno, Hidrógeno + No Metal (excepto Mn, Cr)
- Fórmula: H a XbOc
• Añadimos a la molécula de anhídrido correspondiente una molécula de agua.
• Anhídrido hipocloroso: Cl2O + H2O = HClO
-oso
-oso
- Nomenclatura: -ico
-ico
Hipo-
 Tradicional: Ácido + [no metal]
Per-

 Stock: No existe.
Mono-
Di-
 Sistemática: Tri- oxo [no metal] - ato (val X) de Hidrógeno
• Tetra-

 Funcional: Ácido Mono- oxo [no metal] – ico (valencia no metal)

Di-
Tri-
Tetra-
 Ácidos oxoácidos

Fórmula Tradicional Stock Funcional

HClO4 Ácido perclórico Tetraoxoclorato Ácido

(VII) de hidrógeno tetraoxoclórico
(VII)
H2SO4 Ácido sulfúrico Tetraoxosulfato Ácido
(VI) de hidrógeno tetraoxosulfúrico
(VI)
H2CO2 Ácido carbonoso Dioxocarbonato Ácido
(II) de hidrógeno dioxocarbónico (II)
 Sales Oxisales
• - Compuestos ternarios formados por: Metal + No Metal + Oxígeno
- Fórmula: M a ( XbOc ) val M
• Cambiamos el oxígeno por un metal y ponemos su valencia fuera del paréntesis. El
subíndice que tiene el hidrógeno se deja.
• Nomenclatura: -oso
-ico
-ito
Hipo- -ito
 Tradicional: [no metal] [ metal]
-ato
Per-
-ato
 Stock: Hipo- [no metal] -ito de [ metal]
-ito
Per-
-ato
-ato
 Sistemática: Bis- + Mono- oxo [no metal] - ato (val X) de [metal] (val M)
Tris- Di-
Tri-
Tetrakis- Tetra-
 Sales Oxisales

Fórmula Tradicional Stock Sistemática

Ni(NO3)3 Nitrato niquélico Nitrato de níquel (III) Tristrioxonitrato (V)

de níquel (III)

Co(ClO4)3 Perclorato Perclorato de Tristetraoxoclorato

cobáltico cobalto (III) (VII) de cobalto (III)

Pb(ClO)4 Hipoclorito Hipoclorito de Tetrakismonoxoclor

plúmbico plomo (IV) ato (I) de plomo (IV)
Iones- aniones
y cationes
 pH
• El pH (potencial de hidrógeno) es una medida de la acidez o alcalinidad de
una disolución. El pH indica la concentración de iones hidronio [H3O+]
presentes en determinadas sustancias. Este término fue acuñado por el
químico danés Sorensen, quien lo definió como el logaritmo negativo en base
10 de la actividad de los iones hidrógeno.
 Medida del pH

• El valor del pH se puede medir de

forma precisa mediante un
potenciómetro, también conocido
como pH-metro, un instrumento que
mide la diferencia de potencial entre
dos electrodos: un electrodo de
referencia (generalmente de
plata/cloruro de plata) y un electrodo
de vidrio que es sensible al ion de
hidrógeno. p𝐻 = − 𝑙 og [ 𝐻+]
pOHlog[OH]
pHpOH1 4
POTENCIOMETRO
 Medición del pH
 También se puede medir de forma
aproximada el pH de una disolución
empleando indicadores, ácidos o
bases débiles que presentan diferente
color según el pH. Generalmente se
emplea papel indicador, que se trata
de papel impregnado de una mezcla
de indicadores cualitativos para la
determinación del pH. El papel de
litmus o papel tornasol es el indicador
mejor conocido. Otros indicadores
usuales son la fenolftaleína y el
naranja de metilo.
Papel indicador de pH
La escala de pH típicamente
va de 0 a 14 en disolución
acuosa, siendo ácidas las
disoluciones con pH menores a
7 (el valor del exponente de
la concentración es mayor,
porque hay más iones en la
disolución) , y alcalinas las que
tienen pH mayores a 7. El pH
= 7 indica la neutralidad de
la disolución (cuando el
disolvente es agua).