FUNDACIÓN UNIVERSITARIA DEL ÁREA ANDINA

Facultad de Ciencias de la Salud

Terapia Respiratoria
Glosario

Presentada por:

Diego Andrés Benítez Flórez

Año: 2019
Tachypnea:
Taquipnea es un término que su proveedor de atención médica utiliza para describir
la respiración si esta es demasiado acelerada, particularmente si usted presenta una
respiración rápida y superficial por una neumopatía u otra causa de salud.

El término hiperventilación generalmente se utiliza si usted está tomando

respiraciones profundas y rápidas. Esto puede deberse a enfermedad pulmonar o por
ansiedad o pánico.

POLIPNEA:
La polipnea es el aumento de la profundidad y frecuencia respiratoria, que se
presenta tanto en niños, en adultos como en ancianos. Polipnea es un tecnicismo de
la medicina que refiere a una variación de la frecuencia respiratoria que se hace
necesario identificar a la hora de hacer un diagnóstico, a fin de que el profesional
médico pueda suministrar el tratamiento adecuado.

La polipnea puede asociarse a otros tipos de variación de la frecuencia y profundidad

respiratorias. Es una combinación o término medio entre la batipnea
Pulmonary Parenchyma:
El parénquima pulmonar es la porción del pulmón involucrado en la hematosis o
transferencia de gases. Esto incluye a los alvéolos, a los conductos alvéolos y a
los bronquiolos respiratorios.
Los pulmones son unos órganos con una estructura interna compleja que evolucionó
para proveer las necesidades de intercambio de gases del organismo.

Pneumothorax
El neumotórax es la presencia de aire en la cavidad pleural a consecuencia de una
lesión pulmonar o de la pared torácica. El aire de la cavidad pleural comprime el
pulmón e interfiere en el intercambio gaseoso.

Clasificación del neumotórax:

1) Según la causa.

a) Espontáneo: causado por ruptura de una bulla (bula) o de alvéolos pulmonares

su pleurales. Puede ser primario (en personas sanas sin síntomas de enfermedad
pulmonar) o secundario (en el curso de enfermedades pulmonares y bronquiales
como EPOC, fibrosis quística, histiocitosis de las células de Langerhans,
linfangioleiomiomatosis).

b) Postraumático: a consecuencia de un traumatismo torácico abierto o cerrado

(herida incisa o punzante, caída desde altura, aplastamiento, accidente de tráfico).

c) Yatrogénico: a consecuencia de una punción pleural, biopsia pulmonar

(transcutánea o transbronquial), cateterismo de grandes venas (subclavia, menos
frecuentemente yugular interna), ventilación mecánica, cirugía torácica.

2) Según el mecanismo de aparición.

a) Cerrado: paso de cierto volumen de aire al espacio pleural de una sola vez que
puede absorberse espontáneamente en unos días (p. ej. neumotórax yatrogénico
tras la punción pleural).

b) Abierto: el aire penetra y sale de la cavidad pleural a través de una comunicación

persistente con la pared torácica. Como consecuencia puede producirse un
desplazamiento pendular del mediastino que puede causar un paro cardíaco.

c) A tensión: a nivel del punto de entrada se forma una válvula que permite el paso
de aire al espacio pleural durante la inspiración, pero que no sale durante la
espiración. A consecuencia la presión intrapleural se eleva progresivamente,
superando la presión atmosférica, lo que produce no solo compresión pulmonar en el
lado de la lesión, sino también desplazamiento del mediastino hacia el lado
contralateral, comprimiendo el otro pulmón y los grandes vasos. Esto hace disminuir
el retorno venoso y el gasto cardíaco. Se puede producir hipotensión e hipoxemia
y finalmente paro cardiocirculatorio súbito. El neumotórax a tensión es una situación
de compromiso vital inminente y requiere intervención urgente.
Cystic fibrosis:
Enfermedad genética que condiciona una alteración de la función secretoria de las
glándulas exocrinas, que afecta sobre todo al aparato respiratorio y digestivo. La
causa es una mutación del gen que codifica la proteína de membrana CFTR, que es
un canal de cloruro de la membrana de células epiteliales, regulador de los canales
iónicos, y es responsable del transporte de bicarbonato. La anomalía más frecuente
(~66 % de los alelos mutados) del gen CFTR es F50del. La falta de síntesis o la
síntesis de una proteína defectuosa bloquea o altera el transporte celular de cloruro
aumentando el paso de sodio a la célula, lo que produce una disminución de la
cantidad de agua en la secreción de las glándulas exocrinas. La escasa secreción
acuosa en el líquido periciliar de los epitelios impide la correcta limpieza mucociliar,
mientras que la elevada concentración de NaCl y la alteración del pH reducen la
actividad de los péptidos antibacterianos.