Institución:

Instituto Tecnológico de Culiacán

Nombre de la actividad:
Soluciones gaseosas (fugacidad)
Curso:
Fisicoquímica l
Carrera:
Ingeniería ambiental
Docente:
Mercedes Carolina Flores Parra
Alumno (a):
Carlos Leonardo Martínez Amezcua
Número de control:
17170504

Culiacán, Sinaloa a 21 de Junio de 2019

La Fugacidad es la medida del potencial químico en la forma de "presión
ajustada". Está directamente relacionada con la tendencia de una sustancia de
preferir una fase (líquida, sólida o gas) frente a otra. A una temperatura y presión
fijas, el agua (por ejemplo) tendrá una fugacidad diferente para cada fase. Aquella
fase con la menor fugacidad será la más favorable; la sustancia minimiza entonces
la Energía libre de Gibbs. El concepto de fugacidad fue introducido por el químico
americano Gilbert N. Lewis en su obra The osmotic pressure of concentrated
solutions, and the laws of the perfect solution (La presión osmótica en la
soluciones concentradas y las leyes de las soluciones perfectas).

Coeficiente de fugacidad

Examinando esta definición queda clara la interpretación de "presión ajustada" de

la fugacidad ya que obviamente tiene la misma dimensión que la presión. Además
cabe recalcar que para un gas ideal la fugacidad es igual que la presión como se
comprueba al comparar las dos ecuaciones precedentes. Como todos los gases
son ideales en presiones tendiendo a cero la fugacidad debe satisfacer:

De aquí se define el coeficiente de fugacidad, φ como:

El coeficiente de fugacidad es adimensional y mide la "idealidad" de una

sustancia. Cuanto más próximo a la unidad sea más ideal será y viceversa.

Fugacidad y equilibrio termodinámico

Ley de Raoult

La Ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada

componente en una solución ideales dependiente de la presión de vapor de cada
componente individual y de la fracción molar de cada componente en la solución.
La ley debe su nombre al químico francés François Marie Raoult (1830-1901).Si
un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de vapor de su disolución
siempre es menor que la del disolvente puro. De esta forma la relación entre la
presión de vapor de la solución y la presión de vapor del disolvente depende de la
concentración del soluto en la disolución. Esta relación entre ambos se formula
mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presión parcial de un disolvente
sobre una disolución P1 está dada por la presión de vapor del disolvente puro
Po1, multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución X1.

Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción
molar. En una solución que sólo contenga un soluto, se tiene que X1=1-X2, donde
X2 es la fracción molar del soluto, pudiendo escribir la formulación de la ley como:

Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor, ΔP es

directamente proporcional a la concentración del soluto presente.

Características

Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio químico,
la presión total del vapor es:
y la presión individual de los componentes gaseosos es

Donde

• (Pi) puro es la presión de vapor del componente puro

• Xi es la fracción molar del componente en solución

Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va

creciendo en la solución, la presión de los componentes individuales decrece, así
como la fracción molar de cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la
adición de nuevos componentes. Si se tuviera un soluto puro, se alcanzaría el
valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría). En este caso
la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las presiones
parciales de cada componente (Ley de Dalton).

Ley de Henry

"La cantidad de gas disuelta en un líquido a una determinada temperatura es

directamente proporcional a la presión parcial que ejerce ese gas sobre el líquido."

Los líquidos pueden llevar gases disueltos en su seno, es decir que esta unión es
tan íntima que a simple vista no distinguimos la forma gaseosa de la forma líquida.
Así la cantidad de gas que puede albergar un líquido dependerá de la
temperatura, de la presión a la que está sometido el sistema líquido-gas, de la
naturaleza del gas para ser absorbido (solubilidad) y la capacidad del gas para
absorber gases. Cuanto mayor sea la presión parcial de un gas sobre un líquido
mayor cantidad de gas absorberá el líquido. A menor temperatura la capacidad del
gas para absorber gases aumenta, por el contrario con el aumento de temperatura
el líquido disminuirá su capacidad para absorber gases. Esto es lo que pasa
cuando hervimos agua y comprobamos que saben burbujas, que no es otra cosa
que el gas que lleva disuelto y que el aumento de temperatura le obliga a liberarlo.
También la naturaleza de los líquidos es un factor importante, ya que unos son
capaces de absorber más gas que otros. Por ejemplo: el nitrógeno es cinco veces
más soluble en la grasa que en el agua .Así según en qué estado esté el proceso
de absorción de gases se pueden establecer los siguientes estados en los líquidos
(o tejidos):
Insaturado: Cuando el líquido es capaz de absorber más gas. La presión parcial
que el gas ejerce sobre el líquido es mayor que la tensión (presión delgas disuelto
en el líquido) de ese gas.

Saturado: Existe un equilibrio y la cantidad de gas que absorbe el líquido es la

misma que elimina. La presión parcial del gas es igual a la tensión.

Sobresaturado: La cantidad de gas contenida en el líquido es superior a la que

puede absorber y por lo tanto libera el exceso de gas. La presión parcial del gas
es menor que la tensión del mismo.

Apenas podemos imaginar la complejidad para estos cálculos cuando utilizamos

mezclas de gases inertes en una inmersión, ya que en determinados momentos
podemos estar saturados de un gas e insaturado del otro gas.

Aplicaciones

Esto sirve para hacer los cálculos de absorción de gases inertes (nitrógeno, helio,
hidrógeno, etc.) en los distintos tejidos del cuerpo humano, y que junto con la
teoría de Haldane es la base de las tablas de descompresión.

Soluciones ideales y regulares

Sistemas misibles

"Miscible" significa puede mezclarse; pero es posible que se refieran a un sistema

homogéneo. Miscible suele usarse más para líquidos. Por ejemplo: El agua y el
aceite no son miscibles (si bien forman una mezcla heterogénea) y el agua y el
alcohol son miscibles (forman una mezcla homogénea). Los inmiscibles o no
miscibles son aquellos líquidos que no se disuelven. Podemos agregar que los
líquidos miscibles son los que poseen fuerzas intermoleculares del mismo tipo, y,
además, sus moléculas son de polaridad semejante; así, el agua es totalmente
miscible con el alcohol o con la acetona, parcialmente miscible con el éter o con el
fenol y es inmiscible con el benceno y con los hidrocarburos en general. Si se
tiene un sistema formado por dos líquidos no miscibles en contacto y se añade un
sólido, agitándose a continuación, al quedar la mezcla de nuevo en reposo los
líquidos vuelven a separarse en dos capas y resulta que el soluto se distribuye
entre los dos disolventes de forma que la relación de las concentraciones del
soluto en los dos líquidos inmiscibles es una constante independiente de la
cantidad de soluto añadido e igual al cociente de las solubilidades del soluto en
ambos disolventes.