Procedimiento 1: Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de una

mezcla binaria
Calibración del calorímetro o vaso Dewar
1. Lavar y secar adecuadamente el calorímetro a emplear. Permitir su secado al aire libre
con el fin de mantener el equipo a temperatura ambiente.

2. Pesar el vaso Dewar y registrar el peso como 𝑚𝑐 (308.77 gr)

3. Calentar 100ml de agua destilada hasta alcanzar 80°C

4. Tomar una muestra de 100 ml de agua y medir su temperatura (18°C)

5. Adicionar el agua a temperatura ambiente al vaso Dewar y tapar

6. Realizar la medición de la temperatura del agua contenida en el vaso Dewar cada

minuto por un periodo de 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto 4 y 5
permanezcan constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura de la
muestra cada minuto hasta que obtenga temperatura constante

Minuto 1 Minuto 2 Minuto 3 Minuto 4 Minuto 5

Temperatura 18°C 18°C 19°C 19°C 19°C

7. Transcurrido el tiempo, adicionar los 100ml de agua destilada previamente calentados

a 80°C al vaso dewar, mezclar y tapar

8. Realizar la medición de la temperatura de la mezcla contenida en el vaso Dewar cada

minuto durante 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto 4 y 5 permanezcan
constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura de la muestra cada minuto
hasta que obtenga la temperatura de equilibrio de la mezcla.

Minuto 1 Minuto 2 Minuto 3 Minuto 4 Minuto 5

Agua Normal 47 °C 45 °C 44 °C 44 °C 44 °C
Agua 44 °C 44 °C 44 °C 44 °C 44 °C
Residual

9. Desocupar, lavar y secar el calorímetro para el siguiente ensayo

10. Calcular el calor específico de acuerdo a lo indicado en la sección de cálculos de este

documento

11. Repetir el procedimiento descrito anteriormente empleando la muestra de agua (rio,

quebrada, industrial residual), y calcular el calor específico de la misma. Tenga en
cuenta que para este procedimiento la muestra de agua a calentar debe ser agua
destilada. Mientras que la muestra de agua a temperatura ambiente corresponde al
agua de rio o industrial.
Determinación de la entalpía molar de disolución del NaOH en H2O
a) Lavar y secar adecuadamente el calorímetro (vaso Dewar, termo o recipiente de icopor) a
emplear. Permitir su secado al aire libre con el fin de mantener el equipo a temperatura
ambiente.

b) Pesar 2g de NaOH

c) Medir la Temperatura inicial del NaOH (25°C)

d) Tomar una muestra de 100 ml de agua y medir su temperatura

e) Adicionar la muestra de agua a temperatura ambiente al vaso Dewar y tapar

f) Realizar la medición de la temperatura del sistema contenido en el vaso Dewar cada minuto
por un periodo de 5 minutos. Verificar que la temperatura del minuto 4 y 5 permanezcan
constantes, de lo contrario continúe tomando la temperatura de la muestra cada minuto

Minuto 1 Minuto 2 Minuto 3 Minuto 4 Minuto 5

Agua 18°C 18°C 18°C 19°C 19°C
ambiente 1
Agua 18°C 18°C 18°C 19°C 19°C
ambiente 2

g) Transcurrido el tiempo, adicionar el NaOH rápidamente al calorímetro y tapar

inmediatamente.

h) Agitar vigorosamente el sistema y medir la temperatura de la mezcla cada minuto durante 5

minutos, o hasta que el sistema alcance la temperatura de equilibrio (temperatura
constante)

Minuto 1 Minuto 2 Minuto 3 Minuto 4 Minuto 5

Mezcla 19°C 21°C 23°C 24°C 24°C
NaOH
Mezcla con 19°C 19°C 19°C 19°C 19°C
Muestra de
Suelo
i) Desocupar, lavar y escurrir el calorímetro

j) Calcular la entropía de la muestra de acuerdo a lo indicado en la sección de cálculos de

este documento

k) Repetir el procedimiento descrito anteriormente empleando la muestra de suelo, y calcular

la entropía de la misma.
Cálculos
Procedimiento 1: Determinación de la entalpía molar de disolución y entropía de una
mezcla binaria
Calibración del calorímetro o vaso Dewar

Datos obtenidos:

● Peso del vaso Dewar 308.77 g

● Agua a temperatura ambiente 18°C

● Temperatura de la mezcla de agua 58°C

1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente (T) de acuerdo
a la siguiente ecuación.

● La temperatura del agua a temperatura ambiente T fue de 18°C

30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 18°𝐶)
𝜌=
30
30,0658 − (0.13464)
𝜌=
30
29.9311
𝜌=
30
𝜌 = 0.997 𝑔/𝑚𝑙
● La temperatura del agua caliente T1 fue de 58°C
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 58°𝐶)
𝜌=
30
30,0658 − (0,43384)
𝜌=
30
39,631
𝜌=
30
𝜌 = 0.987732𝑔/𝑚𝑙
 2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro determine la
masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a
temperatura ambiente.
𝑚1 = 𝜌 ∗ 𝑣
𝑔
𝑚1 = 0.987732 ∗ 100𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚1 = 98.7732 𝑔

𝑚2 = 𝜌 ∗ 𝑣
𝑚2 = 0.9967 ∗ 100𝑚𝑙
𝑚2 = 99.67 𝑔

3. Determine el calor específico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

Donde:
mC = Masa del calorímetro CH2O = Capacidad calorífica del agua
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla T0 = Temp. en equilibrio de la muestra de agua a
temperatura ambiente

(308.77 𝑔) ∙ 𝐶𝑒 ∙ (44°𝐶 − 19°𝐶) + 98.7732𝑔 ∙ (1𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶) ∙ (44°𝐶 − 19°𝐶)

= −99.67 𝑔 ∙ (1𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶) ∙ (44°𝐶 − 58°𝐶)

(308.77 𝑔) ∙ 𝐶𝑒 ∙ (25°𝐶) + 2469.33 = −9.967 𝑔 ∙ (1𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶) ∙ (14°𝐶)

(308.77 𝑔) ∙ 𝐶𝑒 ∙ (25°𝐶) + 2469.33 = −139.538

(7719.25) ∙ 𝐶𝑒 = −139.538 − 2469.33
2329.792
𝐶𝑒 = −
7719.25
𝐶𝑒 = −0.3018 𝑐𝑎𝑙𝑔°𝐶

4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

𝐶 = 308.77 𝑔 ∙ −0.3018𝑐𝑎𝑙𝑔°𝐶
 𝐶 = −308.4682 𝑐𝑎𝑙°𝐶

Calor específico de una muestra de agua

1. Determine la densidad del agua destilada caliente (T1) y la muestra de agua a temperatura
ambiente (T), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de la calibración del
calorímetro.
● La temperatura del agua a temperatura ambiente T fue de 18°C
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 18°𝐶)
𝜌=
30
30,0658 − (29.93116))
𝜌=
30
29.8863
𝜌=
30
𝜌 = 0.9977 𝑔/𝑚𝑙
● La temperatura del agua caliente T1 fue de 44°C
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 44°𝐶)
𝜌=
30
30,0658 − (0.35904)
𝜌=
30
29,70676
𝜌=
30
𝜌 = 0.9902 𝑔/𝑚𝑙

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calorímetro determine la

masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la masa de agua a
temperatura ambiente.
𝑚1 = 𝜌 ∗ 𝑣
 𝑔
𝑚1 = 0.9902 ∗ 100𝑚𝑙
𝑚𝑙
𝑚1 = 99,02 𝑔

𝑚2 = 𝜌 ∗ 𝑣
𝑚2 = 0.9977 ∗ 100𝑚𝑙
𝑚2 = 99,77 𝑔

3. Determine la capacidad calorífica de la muestra de agua analizada (Cm) de acuerdo con el

balance de calor:
𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

𝑚𝑐 ∙ 𝐶𝑒 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∙ 𝐶𝑚 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∙ 𝐶𝐻2 𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

Donde:
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente

(308.77 𝑔) ∙ 𝐶𝑒 ∙ (44°𝐶 − 18°𝐶) + 99,02 ∙ (1𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶) ∙ (44°𝐶 − 18°𝐶)

= −99,77 𝑔 ∙ (1𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶) ∙ (44°𝐶 − 44°𝐶)

(308.77 𝑔) ∙ 𝐶𝑒 ∙ (26°𝐶) + 2574.52 = −9.977 𝑔 ∙ (1𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶) ∙ (0°𝐶)

(308.77 𝑔) ∙ 𝐶𝑒 ∙ (26°𝐶) + 2574.52 = −0

(8028.02) ∙ 𝐶𝑒 = −0 − 2574.52
2574.52
𝐶𝑒 = −
8028.02
𝐶𝑒 = −0.3206 𝑐𝑎𝑙𝑔°𝐶

4. Determine la capacidad calorífica del calorímetro:

𝐶 = 308.77 𝑔 ∙ −0.3206 𝑐𝑎𝑙𝑔°𝐶
𝐶 = −308.4494 𝑐𝑎𝑙°𝐶

Entalpía molar de disolución del NaOH en H2O

 1. Determine la densidad del agua destilada adicionada al calorímetro empleando la temperatura
de equilibrio (T0), de acuerdo a la ecuación presentada en el numeral 1 de la calibración del
calorímetro.
● La temperatura de equilibrio fue de 19°C
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝐿
30,0658 − (7,48 × 10−3 ∙ 19°𝐶)
𝜌=
30
30,0658 − (0.14212))
𝜌=
30
29.92368
𝜌=
30
𝜌 = 0.9974 𝑔/𝑚𝑙

2. Determine el calor cedido en la solución (Csn) de acuerdo con el balance de calor:

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝐻2𝑂 ∙ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

Donde:
Qganado = Calor ganado por el colorímetro y la masa de agua a temperatura ambiente
Qcedido = Calor desprendido por efecto de la disolución del NaOH
Teq = Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 = Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
T1 = Temperatura del Hidróxido de sodio
Considere que el calor específico del NaOH es similar al del agua, dado que el calor cedido en el
proceso hará que aumente la temperatura del agua, el calorímetro y el NaOH. (CH2O = 1
cal/g.°C = 4.18 J/g.°C)

𝑄𝑠𝑛 = −(1 𝑐𝑎𝑙/𝑔. °𝐶 ∙ (24°𝐶 − 19°𝐶) + 2𝑔 ∙ 1 𝑐𝑎𝑙/𝑔. °𝐶 ∙ (24°𝐶 − 25°𝐶))

𝑄𝑠𝑛 = −(1 𝑐𝑎𝑙/𝑔. °𝐶 ∙ (5°𝐶) + 2𝑔 ∙ 1 𝑐𝑎𝑙/𝑔. °𝐶 ∙ (1°𝐶))

𝑄𝑠𝑛 = (5 + 2)
𝑄𝑠𝑛 = 7 𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶
3. Calcular la entalpía molar de disolución
𝑄𝑠𝑛
∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻
7𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶
∆𝐻𝑠𝑛 =
0.05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
∆𝐻𝑠𝑛 = 140 𝐾 𝑐𝑎𝑙 ∗ 𝑚𝑜𝑙

4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑:
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
0.05 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑:
0.1 𝐿
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑: 0.005 𝑀
5. Evaluar el valor obtenido de la entalpía molar de disolución en agua con el reportado en la
literatura, estableciendo su porcentaje de error y analizando la causa de este.

El valor consignado en la literatura es de 106,5 cal/mol aproximadamente. Si analiza el

porcentaje de error
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
% 𝑑𝑒 𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

140 − 106.5
% ∗ 100
106.5
% = 14.9 %

Una de las causas de este porcentaje de error, se debe a que el tipo de NaO utilizado, no
permite hallar la temperatura adecuadamente, y a raíz de esto los cálculos varían.

6. Determinar la entropía de la muestra así:

𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 ∙ 𝐶𝑠𝑛 ∙ 𝑙𝑜𝑔
𝑇0

24°𝐶
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0.005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∙ 7𝑐𝑎𝑙𝑔°𝐶 ∙ 𝑙𝑜𝑔
19°𝐶
 ∆𝑆𝑚 = 2,303 ∙ 0.005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 ∙ 7𝑐𝑎𝑙/𝑔°𝐶 ∙ 0.1014

∆𝑆𝑚 = 0.008173

1. Averiguar la presión atmosférica de la zona en donde se llevó a cabo el ensayo y la presión

de vapor del agua a la temperatura trabajada. Con estos datos, calcular la presión del dióxido
de carbono.
Presión atmosférica =560mmHg
Presión de vapor del agua a la temperatura trabajada= 18.75mmHg a 21°C.
(Escuela de Ingenieria de Antioquia, 2019)
Presión del dióxido de carbono = ¿?
𝑃𝐶𝑂2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚ó𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑐𝑎 − 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑃𝐶𝑂2 = 560 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 18.75 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝐶𝑂2 = 541.25 𝑚𝑚𝐻𝑔
1𝑎𝑡𝑚
𝑃𝐶𝑂2 = 541.25𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ = 0.7122𝑎𝑡𝑚
760𝑚𝑚𝐻𝑔

1. Realizar los cálculos para determinar el calor cedido en la disolución de la muestra

del suelo evaluada.
Para el desarrollo y análisis de estos cálculos apóyese del capítulo 6:
termodinámica, del libro Chang R (2004). Disponible en el entorno de
conocimiento del curso.