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Una alteración genética que influye en la expresión del canal de sodio produce dolor
neuropatico con alodinia al tacto. VERDADERO
2. Los canales de calcio tipo N participan en la transmisión de señal dolorosa. VERDADERO
3. ¿Cuál de los canales de Na, K y Ca tiene en su estructura las 4 subunidades distintas?
Es el Ca
Calcio y Potasio
Varían en su localización:
Sí, porque la activación de estos receptores tiene como resultado, según cual sea el movimiento
iónico que genere, la depolarización o la hiperpolarizacion de la membrana en la que se
encuentran.
Porque ejercen sus efectos a través de los receptores de membrana asociados a proteínas
fijadoras de proteína G, las cuales tienen acción metabotropica (acción lenta).
La activación directa significa que la proteína G opera directamente sobre la molécula del canal.
Y la activación indirecta implica que la proteína G provoca la liberación de segundos mensajeros
y sus correspondientes respuestas, que son los que al final actuarán sobre el canal.
Este proceso se lleva a cabo por un conjunto de modificaciones postraduccionales sobre los
receptores, pero también intervienen mecanismos de transcripción y traducción.
16. Sobre que enzimas puede actuar el GMPc como segundo mensajero.
17. Mencione los receptores como actividad tirosincinasa e indique donde se encuentra.
18. Los receptores de citosinas no tienen actividad enzimática intrínseca. ¿Cómo actúan?
19. ¿Cuáles son las moléculas que se unen a los receptores nucleares?
20. ¿Qué son los receptores huérfanos?
21. ¿Por qué la inhibición enzimática puede ser reversible?
22. ¿Qué tipo de fármaco pueden ser anticuerpos específicos? Explique cómo funciona.
23. En que consiste la teoría de ocupación de receptores.
24. Diferencias entre agonistas y antagonistas.
25. ¿Qué es CE50?
26. ¿Qué es la cinética de orden cero?
27. Los antiaritmicos tienen como diana para su acción farmacológica los canales iónicos
dependientes de voltaje.