1.

Una fuente de calor que se encuentra a 1200K cede 1500kJ hacia un sumidero que se
encuentra a 800K, calcule el cambio de entropía que se genera. Calcule nuevamente el
cambio de entropía si el sumidero se encuentra a una temperatura igual a los tres últimos
dígitos de su cédula en Kelvin. Compare los valores y escriba una corta reflexión sobre lo
que se puede concluir frente a la irreversibilidad de ambos procesos.

T1= 1200 K

T2=800k

T3 =071

Q=1500Kj

Tenemos una transferencia de calor entre dos reservorios de calor

Utilizamos la siguiente ecuación

−𝑄 𝑄 𝑄
∆𝑠 = ( )+( ) = (𝑇1 − 𝑇2)
𝑇1 𝑇2 𝑇1𝑇2
Cambiamos valores
1500 𝑘𝐽
∆𝑠 = (1200𝐾 − 800𝐾) = 0.625 𝑘𝐽/𝐾
(1200𝐾)(800𝐾)
Utilizamos los últimos tres dígitos de la cedula
1500𝑘𝐽
∆𝑠 = (1200𝐾 − 71𝐾) = 19.87 𝑘𝐽/𝐾
(1200𝐾)(71𝐾)

Análisis

Podemos observar que el cambio de entropía es más alto al bajar más la temperatura lo que nos
muestra que entre más alta la temperatura o se acerque más a la temperatura inicial su valor de
cambio de entropía estará más cerca al cero.

2. Una cantidad de vapor de agua igual a los últimos tres dígitos de su cédula en lbm, se
encuentra a una presión de 280psia contenida en un cilindro de 2.0pies3 . El agua es
calentada a presión constante hasta una temperatura de 500°F. Calcule el cambio de
entropía involucrado en el proceso.

P= 280psia = 1,93 ∗ 106 𝑃𝑎

M= 071 lba = 32.2 kg

H= 2.0 𝑓𝑡 3 = 0.056 𝑚3
T= 500℉ = 533°𝑘

Consideramos el vapor de agua como gas ideal

32.2𝑘𝑔
𝑛= 𝑔 = 1,78 𝑚𝑜𝑙
18
𝑚𝑜𝑙
𝑝1𝑣1 = 𝑛𝑅𝑇1

𝑃1𝑉1 (1,93 ∗ 106 𝑃𝑎)(0.056 𝑚3 )

𝑇1 = = = 7306.75𝑘
𝑛𝑅 (1,78𝑚𝑜𝑙)(8,31 𝐽. 𝑚𝑜𝑙 −1 . 𝑘 −1 )
Tenemos que la variación de entropía es:
𝑡2
𝑠𝑄
∆𝑠 = ∫ =
𝑡1 𝑇

𝑠𝑄 = 𝑚𝐶𝑝. 𝑑𝑇
Esto es igual a
𝑡2
1 𝑡2
∆𝑠 = 𝑚𝐶𝑝 ∫ 𝑑𝑇 = 𝑚𝐶𝑝 𝐼𝑛( )
𝑡1 𝑇 𝑡1

Remplazamos
𝑘𝐽
𝐶𝑝 = 1.88
𝑘𝑔. 𝐾
𝑘𝐽 7306.75𝑘 𝑘𝐽
∆𝑠 = (32.2 𝑘𝑔) (1.88 ) 𝐼𝑛 ( ) 158.48
𝑘𝑔. 𝐾 533𝑘 𝑘

3. Se expande aire de forma isoentrópica (entropía constante) desde 100psia y 500°F hasta
20psia. Determine la temperatura final del gas

Tenemos que un proceso isoentropico es reversible, por lo tanto

∆𝑠 = 𝑠2 − 𝑠1 = 0
Por lo tanto utilizamos la siguiente ecuación
𝑡2 𝑝2
∆𝑠 = 𝑠2 − 𝑠1 = 𝐶𝑝 ∗ 𝐿𝑛 ( ) − 𝑅𝐿𝑛 ( )
𝑡1 𝑝1
Donde

Cp =29,19 J/mol*k

R= 0.0821 atm*L/mol*L
T1= 500F =533 K

Remplazamos valores
𝑡2 L 20𝑝𝑠𝑖𝑎
𝐿𝑛 ( ) − (0.0821 atm ∗ ∗ L)𝐿𝑛 ( )
𝑡1 mol 100𝑝𝑠𝑖𝑎

𝑡2
𝐿𝑛 ( ) − 0.1321
𝑡1
Despejamos T2
𝑡2
( ) = 𝑒 −0.1321
𝑡1
𝑡2
( ) = 0.8780
𝑡1
𝑇2 = 𝑇1 ∗ 0.8780
𝑇2 = 533°𝐾 ∗ 0.8780
𝑇2 = 467.97 °𝐾