3.

DESARROLLO EXPERIMENTAL

En un balón de fondo plano con

desprendimiento lateral se agregarón 15
g de NaNO3, 20 mL de H2SO4
concentrado y perlas de destilación.
Posteriormente se procedió a realizar un
montaje de destilación sencilla en la
campana de extracción.

Para esto se tapó el balón con un corcho

que tenía un termómetro en el centro,
luego se colocó en una estufa y ajusto con Figura 1. Montaje de destilación sencilla.
una pinza al soporte. Seguidamente se
ajustó el condensador simple al balón de
fondo plano por el desprendimiento
lateral con un corcho, para así ajustar este
con una pinza al soporte.
En un beaker que contenía hielo y agua
fría se colocó un erlenmeyer cubierto con
papel aluminio para recibir el producto
destilado. Consecutivamente se ajustarón
las mangueras a la entrada y salida de
agua. Finalmente se sometió a
calentamiento suave la mezcla del balón,
iniciando la destilación.

Se observó desprendimiento de vapores

café cuando el líquido comenzó a hervir, Figura 2. Desprendimiento de vapores café.
destilando así ácido nítrico. Dióxido de nitrógeno en estado gaseoso NO2.

Se finalizó el calentamiento y se midió

el volumen obtenido de HNO3 (9)mL

Por último se comprobó que el producto

era el ácido nítrico agregando un trozo
pequeño de cobre metálico, tornándose de
un color azul.

Figura 3. Acción del ácido nítrico con el

cobre
Resumen
El ácido nítrico puro es un líquido viscoso e incoloro, a menudo distintas impurezas
lo colorean de amarillo-marrón. A temperatura ambiente libera humos rojos o amarillos.
Puede llegar a tomar coloraciones rojizas si contiene suficiente cantidad de dióxido de
nitrógeno disuelto. Es un ácido y oxidante fuerte, corrosivo de vapores sofocantes,
irritantes muy fuerte a alta concentraciones; su forma común en la naturaleza corresponde a
sales del tipo (X(NO3)n) y no a su forma ácida debido a la alta reactividad que exhibe
frente a muchas sustancias. Debido a sus propiedades es capaz de disolver a casi todos
los metales nobles, oxidándolos primero y transformando luego los óxidos en nitratos.
De forma general se usa en la manufactura de nitratos orgánicos e inorgánicos, como
intermediario en materiales colorantes, en la elaboración de medicamentos para veterinaria,
en joyería, en la industria del fotograbado y en la industria de los explosivos. Su principal
aplicación es la industria de los fertilizantes donde se consume en alrededor de un 75% del
total producido. Utilizándose en intervalos de concentraciones de 55% a 60% como materia
prima en la producción de fertilizantes nitrogenados.
En esta experiencia realizada en laboratorio se buscó la obtención de este compuesto,
tratando al nitrato de sodio con ácido sulfúrico a través de destilación simple, mediante una
reacción de sustitución con fin de identificar algunas de sus propiedades físico-químicas.
Recolectando 8mL de ácido nítrico, este se sometió a algunas pruebas complementarias de
reconocimiento y de reacción, permitiendo así su identificación y medición cualitativa de
su actividad química obteniendo así un porcentaje de rendimiento de 86%.
Por lo general el ácido nítrico se obtiene mediante la oxidación de Amoniaco que puede
proceder deuna instalación Haber-Bosch o de alguna otra fuente productora, con oxígeno
presente en el aire,previamente purificado. De los recursos señalados, el más fácil de
obtener es el oxígeno debido a queel aire se encuentra presente de manera natural y no tiene
costo de producción.A nivel de laboratorio se puede obtener Ácido nítrico tratando al
Nitrato de Sodio con ácidosulfúrico concentrado de la siguiente forma
si se eleva la temperatura: NaHSO4+NaNO3 Na2SO4+ HNO3

La solución azul verdosa y los vapores marrón rojizos obtenidos se deben a la acción del
ácido nítrico con el cobre (cabe destacar: que está reacción se da a cualquier temperatura y
concentración, variando en parte según el caso los productos obtenidos).
La ecuación correspondiente a este cambio químico es:

Cu(s) + 4HNO3(sol concentrada) → Cu(NO3)2(ac) + 2H2O(l) + 2NO2(g)

Los productos son: a) dióxido de nitrógeno en estado gaseoso, NO2. Este es un gas tóxico
de color marrón rojizo y corresponde al "humo" observado que se desprendía durante la
reacción; b) una solución acuosa (disuelta en agua) de nitrato cúprico, Cu(NO3)2 y H2O,
de color azul verdoso que explica el resto de lo observado a nivel macrócopico.
Observación: si se hubiese hecho la reacción con ácido nítrico diluido se obtendría la
misma solución acuosa de cobre pero en vez de dióxido de nitrógeno se obtendría
monóxido de nitrógeno gaseoso que también es tóxico y de color similar al anterior. Se
sugiere plantear la ecuación química correspondiente.
Bibliografía

https://www.uab.cat/doc/DOC_RiscosLab13_DF_Guia_us_Acid_Nitric
https://es.scribd.com/doc/122061779/Obtencion-de-acido-nitrico