UNIVERSIDAD DE LOS LLANOS

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS E INGENIERÍA

Laboratorio Biología Celular
Programa Medicina Veterinaria y Zootecnia

GUIA Nº 10
DIVISIÓN CELULAR

CARRERA: MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

PREINFORME

1. ¿Cuál es la importancia de mantener la dosis genética durante la mitosis?

2. ¿Por qué el endospermo de una semilla puede tener una dosis genética variable?
3. Si ocurren anomalías en la repartición de los cromosomas durante la meiosis de
gametos en animales, ¿cuál es el efecto en la descendencia?

PROPOSITOS

 Observar y determinar cada una de las fases del ciclo mitótico, estableciendo su
secuencia en montajes, en fresco y micropreparados.
 Reconocer y describir los cambios citológicos relacionados con cada una de las
fases mitóticas.

INTRODUCCIÓN

Las células provienen de células preexistentes, y ello ocurre por el proceso de la

reproducción. Cada célula nueva recibe una serie completa de instrucciones genéticas, lo
cual significa que el genoma se replica fielmente en las células maternas y luego se
distribuye en las células de la progenie por procesos ordenados que se repiten en
generaciones innumerables. Estos procesos se verifican durante un ciclo celular y consiste
en la replicación del DNA y la separación ordenada de los cromosomas durante la
mitosis. Además se deben sintetizar nuevas moléculas de todas clases a medida que la
célula progenitora crece y finalmente origina dos células hijas.

CICLO CELULAR

El ciclo celular consiste en un intervalo de biosíntesis y crecimiento activos, durante el

cual la célula duplica su masa y su contenido, seguido por un episodio relativamente breve
de división nuclear, que suele ir acompañado por la división del citoplasma y la formación
de una nueva frontera o límite para separar los núcleos y el citoplasma en un par de células
hijas.
El ciclo celular está dividido en cuatro fases consecutivas: la fase M corresponde a la
mitosis y las fases G1, S y G2 constituyen el tiempo biosintéticamente activo de la
interfase.

La replicación de DNA ocurre durante la fase S y está separada de la mitosis por la fase de
replicación G1 y la fase de post-replicación pre-mitótica G2 o tiempos vacíos.

La duración relativa de cada frase también varía, pero generalmente M es muy breve. La
fase G1 es la de duración más variable en diferentes tipos de células; incluso puede faltar
en algunos ciclos celulares.

MITOSIS

La mitosis es un proceso de división nuclear que consiste en una secuencia continua de

eventos dividida por conveniencia en cinco etapas: profase (pro:antes), metafase
(meta:entre), anafase (ana:atrás), telofase (telo:final). Las características morfológicas
principales de la mitosis implican condensación cromosómica, formación del huso y
alineamiento de los cromosomas en el ecuador de este, separación de cromosomas
hermanos replicados y desplazamiento de estos a los polos opuestos de la célula y
reorganización nuclear.

El primer signo visible de la mitosis es la condensación de los cromosomas lo cual marca el

principio de la profase. Los cromosomas continúan haciéndose más cortos y gruesos en
toda esta etapa y en un momento dado se tornan reconocibles individualmente. Aunque
cada cromosoma se replica en la interfase precedente, su naturaleza doble no es obvia al
microscopio sino hasta alrededor de la mitad de la profase. En este momento es posible ver
que cada cromosoma está formado por dos cromatides hermanas unidas en la región del
centrómero. El núcleo empieza a desaparecer cuando se condensan los cromosomas y se
pierde completamente al final de la profase.

Cada centriolo del par original de la célula ha ensamblado un centriolo nuevo durante la
interfase de suerte que hay dos pares de tales organelos cuando comienza la mitosis.
Durante la profase, cada par de centriolos es rodeado por los otros componentes del centro
mitótico (material pericentriolar, centrosoma y áster), en el citoplasma adyacente al núcleo
en un polo de la célula. Los microtubulos del huso se polimerizan entre dos centros
mitóticos, y el alargamiento de las fibras del huso conduce a la separación de los dos
centros mitóticos alrededor del perímetro nuclear. Los centros mitóticos se sitúan en polos
opuestos de la célula al final de la profase, con el huso entre ellos, pero permanecen fuera
del área nuclear hasta que la envoltura del núcleo se ha desensamblado completamente en
la prometafase.

La etapa de prometafase empieza con la destrucción total de la envoltura nuclear y con

movimientos erráticos de los cromosomas en el espacio nuclear. En la metafase cada
cromosoma se alinea en el ecuador del huso, en una orientación tal que los centrómeros de
cada par de cromatides hermanas se colocan opuestos a los polos de la célula. Para este
momento las fibras cromosómicas se han adherido a cada centrómero y todo está listo para
la separación precisa de las cromatides hermanas y su emigración a los polos opuestos.

La anafase inicia cuando las cromatides hermanas de cada cromosoma replicado son
atraídas a los polos opuestos de la célula, después de sus separación cada cromatide se
convierte en un cromosoma completamente maduro que actúa independientemente de su
hermano. Durante el movimiento anafasico cada cromosoma es atraído al polo por las
fibras cromosómicas del huso adheridas al centrómero.

Algunos minutos después de la separación en la anafase, las dos series de cromosomas se

ensamblan en núcleos separados a medida que se forma una envoltura nuclear alrededor de
cada serie en la telofase. En esta etapa final se ensamblan nuevos nucléolos y se consolida
la envoltura nuclear, el huso desaparece poco a poco y los cromosomas se desdoblan y
gradualmente asumen el aspecto extendido que tenían en la interfase.

MATERIALES

Biológicos:

Cebolla cabezona
Raíz de cebolla
Equipo:
Microscopio
Reactivos:
Solución de aceto-carmin
Ácido clorhídrico
Vidriería y otros:
Laminas preparadas de raíz de cebolla
Vidrios de reloj
Vasos de precipitado
Laminas portaobjeto
Laminas cubreobjetos
Cuchillas
Pinzas de punta fina
Agujas de disección
PROCEDIMIENTO

OBSERVACIÓN DE MITOSIS EN LAS RAÍCES DE CEBOLLA

Los bulbos de cebolla producen raíces si se son colocadas en agua durante varios días.
Ocho días antes de la práctica, toma una cebolla cabezona fresca, elimine las raíces secas
que se encuentran en la base del bulbo. Coloque la raíz en la boca de un vaso de precipitado
o un frasco de boca ancha, que contiene agua suficiente como para permitir que esta haga
contacto con la base de la cebolla.

Envuelva el recipiente en papel negro, colóquelo en la semi oscuridad y a temperatura

ambiente. Mantenga la base de la cebolla siempre húmeda. Observe cuando aparezcan
nuevas raíces.

Cuando las raíces lleguen a una longitud de 2.5cm. Pueden ser utilizadas para el estudio de
mitosis. Las células cercanas a la terminación de las raíces se están dividiendo activamente
y son las que vamos a estudiar.

Corte el último centímetro terminal de la raíz y utilícelo inmediatamente. Para examinar los
procesos mitóticos en las células de la raíz de cebolla, la raíz debe ser suavizada, de manera
que las células pueden ser separadas y sea posible ver los cromosomas. Ponga un poco de
ácido clorhídrico 1molar en un vidrio de reloj, dentro de este acido coloque las porciones
terminales de la raíz de cebolla.

En unos pocos minutos la porción de raíz se sentirá suave cuando se toca con una aguja de
disección. Ahora utilice pinzas y agujas de disección para transferir la porción de raíz a una
gota de aceto-carmín sobre una lámina portaobjeto limpia.

Con una navaja oxidada o un bisturí (que no sea de acero inoxidable), corte la porción de
raíz en piezas más pequeñas, el hierro reacciona con el aceto carmín para producir una
mejor coloración.

Una vez que esto se ha logrado, coloque una lámina cubreobjetos limpio y caliente
suavemente de manera que no hierva. Coloque entonces la lámina boca abajo en un toalla
de papel y presione firmemente; esto aplastara y dispersara las células, haciéndolas más
fácil de ser observadas en el microscopio.

Examine con 10X y 40X. Identifique cada una de las fases de la mitosis. Anote las
características fundamentales de cada una. Esquematícelas en 40X.
 OBSERVACION DE MICROPREPARADOS

Tome laminas con cortes longitudinales de raíces de cebolla, que fueron preparadas por un
proceso que envuelve la fijación, deshidratación en alcohol e incluso en parafina y después
las raíces fueron seccionadas en un micrótomo, teñidas y montadas en bálsamo del Canadá
o en un medio similar.

Observe con 10X y 40X. Esquematice en 40X. ¿En qué se diferencian estas láminas de las
láminas que usted ha preparado?

Cuidadosamente estudie las células en los diferentes estados de mitosis. ¿En cuál etapa esta
la mayoría de células?

¿Cuántos pares de cromosomas poseen las células de la cebolla? ¿Qué fase prevalece más
en la mitosis?

CUESTIONARIO

 ¿Morfológicamente como son los cromosomas?

 ¿Qué es y que función cumple el centrómero?
 La citocinesis difiere en algunos aspectos en las células de las plantas y en los
animales ¿Cuáles son las diferencias encontradas respecto a la citocinesis en estos
dos tipos de células?

BIBLIOGRAFIA

 AVERS, C., 1991, Biología Celular, Segunda edición, Grupo Editorial Iberoamérica
S.A., México, D.F.
 CURTIS, H., 1985, Biología, Editorial Medica Panamericana, México, D.F.
 DYSON, R., 1977, Principios de Biología Celular, Fondo Educativo
Interamericano, S.A. México, D.F.