BIOQUIMICA

METABOLISMO CATABOLISMO Y ANABOLISMO

PRESENTADO POR
Lina marcela Gomez parra
Código: 1.144.183.596
Adriana maría Angulo arroyo
Código:1.111.773.172
Zaida maría mina viafara
Código:1.062.291.999
Gicela Caracas Tegue
Código:1.062.277.004

Grupo:
(151030 A -614)

PRSENTADO A
JOHANA FABIOLA RIAÑO ARCHILA

ADMINISTRACION EN SALUD
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD
Cali, valle del cauca. Noviembre de 2019
 INTRODUCION

Analizar las principales rutas metabólicas de carbohidratos y lípidos a partir de un

sistema comparativo entre el anabolismo y el catabolismo de las biomoléculas,
que integre los ciclos metabólicos de un organismo.
1. La mayoría de las reacciones químicas que componen el metabolismo se
dan en dos procesos que ocurren de manera simultánea y constante. En el
catabolismo, las moléculas grandes se descomponen para extraer energía y a
moléculas simples de construcción molecular más pequeños. En el anabolismo, la
energía adquirida se utiliza para ensamblar partículas simples de construcción en
algo biológicamente útil como tejidos y órganos. De acuerdo con el diagrama,
responder:

a. Explique ¿Qué ocurre en las fases del metabolismo?

b. ¿Qué sustratos son degradados a lactato o piruvato?
c. ¿Qué etapa del metabolismo sucede cuando se sintetizan proteínas a
partir de aminoácidos?

A) Explique ¿Qué ocurre en las fases del metabolismo?

Es el conjunto de reacciones bioquímicas y procesos fisicoquímico que ocurren en
una célula y en el organismo, complejos procesos interrelacionados son la base
de la vida a escala molecular y permiten las diversas actividades de las células las
cuales permite los siguientes pasos que son uno de los cuales crecer, luego
reproducirse mantener sus estructuras y logrando responder a estimulos
permitiendo un mejor funcionamiento.
El catabolismo es el conjunto de procesos metabólicos que liberan energía. Estos
incluyen degradación y oxidación de moléculas de alimento, así como reacciones
que retienen la energía del Sol. El propósito de estas reacciones catabólicas es
proveer energía, poder reductor y componentes necesitados por reacciones
anabólicas. La naturaleza de estas reacciones catabólicas difiere de organismo en
organismo. Sin embargo, estas diferentes formas de catabolismo dependen de
reacciones de reducción-oxidación que involucran transferencia de electrones de
moléculas donantes (como las moléculas orgánicas, agua, amoníaco, sulfuro de
hidrógeno e iones ferrosos), a aceptores de dichos electrones como el oxígeno, el
nitrato o el sulfato

El anabolismo: es el conjunto de procesos metabólicos constructivos en donde la

energía liberada por el catabolismo es utilizada para sintetizar moléculas
complejas. En general, las moléculas complejas que dan lugar a estructuras
celulares son construidas a partir de precursores simples. El anabolismo involucra
tres facetas. Primero, la producción de precursores como aminoácidos,
monosacáridos, isoprenoides y nucleótidos; segundo, su activación en reactivos
usando energía del ATP; y tercero, el conjunto de estos precursores en moléculas
más complejas como proteínas, polisacáridos, lípidos y ácidos nucleicos.
B) ¿Qué sustratos son degradados a lactato o piruvato?
El piruvato, producto final del glucolisis, se metaboliza por diferentes vías para
producir etanol, lactato o acetil-coenzima A, en dependencia de las necesidades
celulares, del tejido, del organismo
en ausencia de O2. Es imprescindible recuperar el NAD+ necesario para el
glucolisis. Reacción global del glucolisis anaerobio:

C) ¿Qué etapa del metabolismo sucede cuando se sintetizan proteínas a

partir de aminoácidos?

El Gráfico 2 muestra cómo se integran las rutas metabólicas en la célula. De

acuerdo a ello, realice los siguientes ejercicios:
Explique en un diagrama de flujo las transformaciones de monosacáridos a
piruvato. ¿Cómo se llama esta ruta?
2. El Gráfico 2 muestra cómo se integran las rutas metabólicas en la célula.
De acuerdo a ello, realice los siguientes ejercicios:
a. Explique en un diagrama de flujo las transformaciones de
monosacáridos a piruvato. ¿Cómo se llama esta ruta?
b. ¿Cuál es la principal función del ciclo de Krebs?
c. ¿Qué ocurre en la ruta de piruvato a ciclo de Krebs?.
d. ¿En qué organelo de la célula se da este proceso?
e. ¿Cómo se da la transformación energética del ciclo de Krebs al
transporte de electrones y fosforilación oxidativa?

a) Explique en un diagrama de flujo las transformaciones de

monosacáridos a piruvato. ¿Cómo se llama esta ruta?

Esta ruta se llama glicolisis

b) ¿Cuál es la principal función del ciclo de Krebs?

es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma
parte de la respiración celular en todas las células aerobias, donde es liberada
energía almacenada a través de la oxidación del acetil- CAo derivado de
carbohidratos, lípidos y proteínas en dióxido de carbono y energía química en
forma de ATP. En la célula eucariota, el ciclo de Krebs se realiza en la matriz
mitocondrial.
Produce la mayor parte del dióxido de carbono en los tejidos animales.
Es la mayor fuente de coenzimas que impulsan la producción de ATP en la
cadena respiratoria.
Dirige el exceso de energía hacia la biosíntesis de ácidos grasos, por lo cual
permite el almacenamiento energético.
Proporciona precursores para la biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos.
Sus componentes regulan directamente (producto-precursor) o indirectamente
(alostérica mente) otras rutas metabólicas.
C) ¿Qué ocurre en la ruta de piruvato a ciclo de Krebs?
Se trata de una descarboxilación oxidativa y es la etapa previa al ciclo de Krebs

D) ¿En qué organelo de la célula se da este proceso?

En células eucariotas se realiza en la mitocondria. En las procariotas, el ciclo de
Krebs se realiza en el citoplasma, específicamente en el citosol.

E) ¿Cómo se da la transformación energética del ciclo de Krebs al

transporte de electrones y fosforilación oxidativa?
Este compuesto tiene un enlace rico en energía (enlace tío- éster) y aquí
nuevamente podemos demostrar el principio de que una oxidación está acoplada
a la formación de un compuesto con alto PTG. Esta energía se aprovecha para
fosforilar el ADP a través del par GDP-GTP esta producción de ATP es lo que se
conoce como fosforilación a nivel de sustrato y en el glicólisis se presenta también
cuando se pasa del 1,3-DiP-Gato a 3-P- Gato o del PEP a piruvato El succinato
producido se oxida a fumarato por medio de una deshidrogenasa que tiene como
coenzima FAD Note que el FAD puede aceptar dos hidrógenos y no se liberan H+
al medio, a diferencia de lo que ocurre con el NAD+. El fumarato se hidrata para
formar malato que se oxida a oxalacetato
con una NAD-deshidrogenasa. De esta manera se cierra el ciclo regenerándose el
oxalacetato consumido en la condensación con el Acetil-CoA En esta vía
encontramos un gran número de metabolitos que sirven como sitios de enlace con
otras vías y es más breve enumerar aquellos que no cumplen tan frecuentemente
esta función; estos metabolitos son fundamentalmente los ácidos tricarboxílicos
citratos y cis-aconitato cuyas conexiones directas con otras rutas metabólicas son
escasas.
Gráfico 2. Las rutas metabólicas en la célula.
3) El metabolismo del glucógeno en el hígado regula los niveles de glucosa
en la sangre. Teniendo en cuenta esta información realice los siguientes
ejercicios y establezca la relación entre estos dos procesos metabólicos
glucogénesis y glucogenólisis:

a. ¿Cómo se da la ruta anabólica del glucógeno a glucogénesis?

b. ¿Cuáles son las etapas de la ruta catabólica del glucógeno o glucogenólisis?

a) ¿Cómo se da la ruta anabólica del glucógeno a glucogénesis?

la ruta anabólica por la que tiene lugar la síntesis de glucógeno a partir de un
precursor más simple, la glucosa-6-fosfato. Se lleva a cabo principalmente en el
hígado, y en menor medida en el músculo, es activado por insulina en respuesta a
los altos niveles de glucosa, que pueden ser (por ejemplo) posteriores a la ingesta
de alimentos con carbohidratos.
Para que la glucosa-6-fosfato pueda unirse a la UDP requiere de la participación
de dos enzimas, la primera, fosfoglucomutasa, modifica la posición del fosfato
a glucosa-1-fosfato.
La glucosa-fosfato es el precursor para la síntesis de glucógeno, pero también es
el producto de su degradación. La síntesis de glucógeno requiere de aporte
energético. El dador de glucosa para la síntesis de glucógeno es la UDP-glucosa
donde el residuo glucosilo está activado para su transferencia, por su
combinación con un compuesto de alta energía como el UTP.
Desde el punto de vista enzimático, producir glucosiliosas desde lacticosinidas
cuesta más de lo que produjo su degradación fosfórica. La ecuación extra
fundamental es: 2 ac. piruviconio + 4 ATP + 2 ADP + 9 NADH + 7 H + 3 H2O -->
Glucosa + 4 ADP + 2 GDP + 6 P + 2 NAD+

El proceso de Glucogénesis, también conocido como combustión de glucosa, se

lleva a cabo en la matriz extracelular del tejido epitelial.

https://es.wikipedia.org/wiki/Glucogenog%C3%A9nesis
B) ¿Cuáles son las etapas de la ruta catabólica del glucógeno o
glucogenólisis?
Las etapas de glucogenólisis son las siguientes: 1. Fosforó lisis de glucógeno. La
acción de fosforilasa cataliza la ruptura de uniones glucosídicas α (1→4) por
inserción de fosfato en el carbono 1. El ortofosfato utilizado en esta reacción
proviene del medio (Fósforo inorgánico); no es necesario gasto de ATP. La
fosforilasa actúa a partir del extremo no reductor de las ramificaciones y libera
glucosa-1-fosfato. La acción enzimática se detiene a cuatro restos antes de la
próxima unión α (1→6). Aquí interviene otra enzima, aligo-α (1,4) →α(1,4)-
glucantransferasa. 2. Hidrólisis de uniones glucosídicas α (1→6). La ruptura de
este enlace se realiza por hidrólisis, catalizada por α-1,6-glucosidasa o enzima
descalificante, que deja glucosa en libertad por cada nueve glucosas-1-P. 3.
Formación de glucosa-6-P. La glucosa-6-P es convertida en glucosa-1-P por la
fosfoglucomutasa. Es la misma reacción de la gluconeogénesis, en sentido
inverso. 4. Formación de glucosa libre. La última etapa es la hidrólisis de glucosa-
6-fosfato a glucosa y fosfato inorgánico, catalizada por glucosa-6-fosfatas. 3

4) La degradación de los ácidos grasos se da básicamente a través de la beta

oxidación (β-oxidación). En el siguiente ejercicio se plantea:

a) Describa el proceso mediante el cual se da el fraccionamiento de

moléculas grandes de los ácidos grasos a través de los cuatro pasos
mencionados a continuación:

1) Deshidrogenación por la enzima acil-CoA deshidrogenasa

as acil-CoA deshidrogenasas son enzimas que intervienen en la primera de las
cuatro reacciones que constituyen la β-oxidación, la principal ruta metabólica de
oxidación de los ácidos grasos. En la clasificación de las enzimas corresponde al
grupo de las oxidorreductasas.

Las acil-CoA deshidrogenasas catalizan la deshidrogenación de los carbonos 2 y

3 (α y β, respectivamente) de un acil-CoA graso, con lo que se forma un doble
enlace entre dichos carbonos
2) Hidratación
El siguiente paso es la hidratación del enlace entre C-2 y C-3. Esta reacción es
estereospecífica, formando sólo el isómero L.
3)Deshidrogenación por la enzima hidroxiácido-CoA deshidrogenasa
Oxidación por NAD+
El tercer paso es la oxidación del L-3-hidroxiacil CoA por el NAD+, lo que
convierte el grupo hidroxilo (–OH) en un grupo cetona (=O).

4) La escisión tiolítica
El paso final es la separación del 3-cetoacil CoA por el grupo tiol de otra molécula
de CoA. El tiol es insertado entre C-2 y C-3.

b) ¿Cuál es el papel de la carnitina y la relación con la Acil coenzima A?

La carnitina se encarga de llevar los grupos acilo al interior de la matriz
mitocondrial por medio del siguiente mecanismo:
La enzima carnitina palmitoiltransferasa I (CPTI) o también llamada carnitina
aciltransferasa I une una molécula de acil-CoA a la carnitina originando la
acilcarnitina.
La translocasa, una proteína transportadora de la membrana mitocondrial interna,
transloca la acilcarnitina a la matriz mitocondrial.
La acil-CoA se regenera por la carnitina palmitoiltransferasa II.
La carnitina se devuelve al espacio intermembrana por la proteína transportadora
y reacciona con otro acil-CoA.
5) Los fosfolípidos son una clase de lípidos importantes, ya que son un
componente principal de la membrana celular animal que influyen en la
conformación y función de los receptores unidos a la membrana y los
canales iónicos. Debido a su importancia, es necesario el estudio de su
composición y función, por ello se presentan las siguientes preguntas:

a. ¿Cómo está conformada una molécula de fosfolípido?

b. ¿Cuál es la función de la fosfatidilcolina y la fosfatidilserina?
c. ¿Cuál es la función de los fosfoglicéridos y esfingolípidos?
d. ¿Describa el metabolismo de los fosfolípidos?

a) ¿Cómo está conformada una molécula de fosfolípido?

Un fosfolípido es un lípido compuesto de glicerol, dos colas de ácidos grasos y
una cabeza con un grupo fosfato. Las membranas biológicas usualmente tienen
dos capas de fosfolípidos con sus colas hacia adentro, un arreglo llamado bicapa
de fosfolípidos.

b) ¿Cuál es la función de la fosfatidilcolina y la fosfatidilserina?

La fosfatidilcolina o lecitina se produce de forma natural en el hígado y se puede
obtener de ciertos productos alimenticios, principalmente el sésamo, la soja y la
yema del huevo.
La bilis es una sustancia de color verde sintetizada por el hígado y vertida al
intestino delgado a través de un conducto denominado colédoco. Tiene una gran
importancia en la digestión ya que se encarga de emulsionar los lípidos (grasas)
que ingerimos en la dieta. Entre sus componentes predominan colesterol,
bilirrubina y lecitina. La lecitina es un componente fundamental de la bilis porque
tiene un gran poder emulsionante, es decir, actúa como un detergente con las
grasas.1
Los fosfolípidos, sustancias solubles en grasas, son moléculas que contienen los
aminoácidos y ácidos grasos que se encuentran en todas las membranas
celulares dentro de nuestro cuerpo, forman la membrana externa que rodea a
cada célula de nuestro cuerpo, que separa el interior de la célula del exterior,
controlando el flujo de nutrientes.
La fosfatidilserina es un tipo de fosfolípido, un bloque de construcción de las
membranas celulares
c) ¿Cuál es la función de los fosfoglicéridos y esfingolípidos?
Los fosfoglicéridos son moléculas anfipáticas, es decir, moléculas con una parte
hidrófoba —que repelen el agua y no se pueden mezclar con ella— y otra
hidrofílica —afinidad por el agua—. En el seno del agua, se orientan de tal forma
que sus extremos hidrofóbicos se sitúan fuera del contacto del agua y los
hidrofílicos en contacto con ella.

Aparte de su papel estructural como componentes de las membranas, los

esfingolípidos regulan la dinámica de éstas y forman parte de los micro dominios
de membrana denominados balsas de membrana que tienen propiedades y
funcionalidad propias

Cada vez más, los esfingolípidos se están revelando como elementos clave en
distintas cascadas de transducción de señales. Por otro lado, algunos
esfingolípidos actúan como sitios de reconocimiento en la superficie celular;
distintos esfingoglucolípidos de la cara externa de la membrana plasmática
definen los principales grupos sanguíneos humanos (sistema AB0).

Tanto la ceramida como la esfingosina-1-P son precursores o intermediarios del

metabolismo de esfingolípidos que, además, están implicadas en el control de
procesos como proliferación, diferenciación y muerte celulares.
La esfingomielina es esfingolípido más abundante en los tejidos animales; es un
importante componente estructural de las membranas y, como su análogo dentro
de los glicerofosfolípidos, la fosfatidilcolina, abunda en la cara externa de la
membrana. Por otro lado, mediante la acción de la esfingomielinasaglosario, es
precursora de ceramida y esfingosina-1-P.
Los cerebrósidos son constituyentes habituales de las membranas de animales y
plantas. La galactosilceramida abunda en cerebro y en tejido nervioso, la
glucosilceramida está en pequeñas cantidades en tejido no nervioso,
fundamentalmente en la piel, y es el precursor biosintético de otros
esfingoglucolípidos.
De los sulfátidos, la galactosilceramida-3-sulfato es el principal sulfolípido del
cerebro (supone, aproximadamente, el 15% de los lípidos de la materia blanca).
Muchos sulfátidos protegen la mucosa intestinal de las enzimas digestivas.
Entre los glucósidos destacan la lactosilceramida de la membrana de eritrocitos y
la galactosil-lactósido ceramida, importante en el sistema nervioso.
Los gangliósidos se encuentran en grandes cantidades en las células
ganglionares del sistema nervioso central y, en menor cantidad, en la membrana
plasmática de tejidos extra neurales; son entre el 5 y el 8% de los lípidos del
cerebro. Los oligosacáridos de gangliósidos que emergen de la superficie de la
membrana sirven como sitio de unión para hormonas, toxinas bacterianas (como
las de cólera o tétanos) y para ciertos virus (como el de la gripe)

d) ¿Describa el metabolismo de los fosfolípidos?

La ingesta normal de fosfolípidos es de 2-8 gramos, lo que representa un 1,1% de
la ingesta total de lípidos, encontrándose de manera natural en alimentos tales
como la soja, huevos, carnes, vísceras, pescados, mariscos, cereales y
oleaginosas.

6. En los mamíferos, el colesterol se adquiere ya sea por absorción de la dieta

o por síntesis en los diversos órganos. El hígado y el intestino son generalmente
los órganos más importantes para la síntesis de colesterol. De acuerdo a su
importancia, es de interés estudiar los procesos involucrados con el colesterol, por
ello se presentan las siguientes preguntas:

a. ¿Cómo se adquiere el colesterol a través de la captación de lipoproteínas de

baja densidad (LDL)?
b. ¿Cómo se da la síntesis de colesterol en el hígado y, en cierta medida, en el
intestino?
c. ¿Cuál es la importancia del metabolismo del colesterol?

a. ¿Cómo se adquiere el colesterol a través de la captación de

lipoproteínas de baja densidad (LDL)?

La degradación final de la IDL en el plasma origina una lipoproteína más

pequeña (aproximadamente 20 nm), muy rica en colesterol esterificado,
con un contenido apoproteico exclusivo de apo B100 proveniente de la IDL
que es su precursora. Estas lipoproteínas flotan en un rango de
densidades de 1,019 a 1,063 g/ml y poseen una movilidad electroforética
de beta globulinas. ¿Cómo se da la síntesis de colesterol en el hígado y,
en cierta medida, en el intestino? (Fernando Brites, 2015)
B. ¿Cómo se da la síntesis de colesterol en el hígado y, en cierta medida, en
el intestino?
La mayor parte del colesterol que tenemos en el cuerpo no procede de la dieta
sino de su síntesis endógena. El metabolismo humano, como el de todos los
animales sintetiza colesterol. Una persona normal (no obesa ni diabética)
sintetiza diariamente entre 9 y 13 mg por kg de masa corporal. Así una persona
de 70 kg sintetiza entre 630 y 900 mg de colesterol diariamente. Esta síntesis se
hace en varios órganos y tejidos, pero el principal es el hígado que da cuenta del
50-75%% de la producción. Le sigue la corteza adrenal y las glándulas sexuales
(10-22%), el intestino (7-18%), las células plasmáticas (5%), y los pulmones
(3%); otros órganos y tejidos como la piel, riñones, cerebro, músculo y adiposo,
tienen una participación mínima (entre 0,2 y 1%).
La ruta de síntesis de colesterol es una de las más largas y complejas del
metabolismo. El proceso, igual en todos los tejidos y en todos los animales, tiene
veinte pasos, con la participación de muchas enzimas y proteínas diferentes
(figura 6), y multitud de procesos reguladores y transporte de productos por el
citoplasma, por las membranas internas de la célula y por los compartimentos
intracelulares (retículo endoplásmico y aparto de Golgi).

C. ¿Cuál es la importancia del metabolismo del colesterol?

Las LDL distribuyen colesterol a los tejidos que lo requieren, para la

reposición de sus componentes de membranas celulares o para la síntesis
de hormonas esteroideas, y, en condiciones normales, conducen parte del
exceso de colesterol de regreso al hígado. Cabe destacar la participación
de esta lipoproteína en la regulación de la biosíntesis del colesterol a través
de su unión a receptores específicos (Fernando Brites, 2015)
7. Cuando los niveles de glucosa son abundantes, el exceso de acetil CoA
generado por la glucólisis puede convertirse en ácidos grasos, triglicéridos,
colesterol, esteroides y sales biliares.
a. De las dietas alimenticias de los mamíferos ¿Qué precursores
lipídicos se toman como reserva?
b. ¿Cómo se da la síntesis de los ácidos grasos en los mamíferos?

A) De las dietas alimenticias de los mamíferos ¿Qué precursores lipídicos

se toman como reserva?

Las principales funciones de los tricilgliceroles es la de constituir la reserva más

grande de energía en el organismo humano y la única que permite la sobrevida
durante el ayuno prolongado y la función nutricional pues las grasas figuran en
la dieta diaria aportando alrededor del 30% de las kilocalorías necesarias para
el mantenimiento del organismo (Biosintesis de los acidos grasos, 2005)

B) ¿Cómo se da la síntesis de los ácidos grasos en los mamíferos?

La síntesis de ácidos grasos proviene de la glucosa. Note que la enzima 3

(malato deshidrogenasa) sirve para reoxidar el NADH producido durante la
glucolisis. El sistema está completamente equilibrado: la producción de dos
moléculas de acetil-CoA a partir de una de glucosa produce dos moléculas de
NADH, que son las dos que se emplean en la parte citosólica de la lanzadera.
(Biosintesis de los acidos grasos, 2005)
8. La fotosíntesis es el proceso mediante el cual las plantas, algunas bacterias
y algunos protistas, utilizan la energía de la luz solar para producir azúcar,
posteriormente esa energía retenida es utilizada, la respiración celular para
obtener ATP, el "combustible" utilizado por todos los seres vivos. La conversión
de energía solar en energía química está asociada con las acciones de la
clorofila que es un pigmento verde.

a. En las hojas de las plantas organelos llamados cloroplastos, que se

especializan en llevar a cabo las reacciones de la fotosíntesis ¿Qué
reacciones bioquímicas se llevan a cabo en esta estructura?
b. Del ciclo de Calvin explique ¿qué productos sintetiza en las reacciones
dependientes de la luz? ¿qué reacciones independientes de la luz se da
en la formación de azúcares?
 a. En las hojas de las plantas organelos llamados cloroplastos, que se
especializan en llevar a cabo las reacciones de la fotosíntesis ¿Qué
reacciones bioquímicas se llevan a cabo en esta estructura?

La fotosíntesis se produce en dos etapas. La primera,

denominada luminosa o fotoquímica depende directamente de la luz
recibida, la energía de los rayos solares entre las longitudes de onda
correspondientes a la luz violeta, azul, naranja y roja. Esta energía
produce la excitación de los electrones y provoca la ruptura de las
moléculas de agua, de tal forma que el oxígeno se libera y el resto de
energía se transmite, generando moléculas de ATP (Adenosina
trifosfato) y NADPH (Nicotinamida adenina dinucleotido fosfato). Estos
componentes se emplean en la siguiente etapa, que se conoce
como fase oscura porque no depende directamente de la luz. Esta
segunda etapa se desarrolla en el estroma, el espacio acuoso interno del
cloroplasto. Allí la energía en forma de ATP y NADPH producida en la
fase fotodependiente se utiliza para fijar el dióxido de carbono como
carbono orgánico, mediante el Ciclo de Calvin. (Biosintesis de los acidos
grasos, 2005)

b. Del ciclo de Calvin explique ¿qué productos sintetiza en las

reacciones dependientes de la luz? ¿qué reacciones independientes
de la luz se da en la formación de azúcares?

Éste consiste en una serie de reacciones químicas en las que se producen

fosfoacilglicéridos con los que la célula vegetal elabora nutrientes. El proceso
da como resultado un compuesto similar al azúcar llamado glucosa (C6 H12 O6).
(Biosintesis de los acidos grasos, 2005)
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Feduchi, E. (2014). Capítulo 11. Bioquímica: Conceptos esenciales 2ª edición.

Médica Panamericana, ISBN 8498354846 (pp 238- 244). Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2055/VisorEbookV2/Ebook/9788498358742#{"
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Torres, G. (2011). Capítulo 7. Módulo de bioquímica. Universidad Nacional Abierta

y a distancia UNAD. (pp 138- 143,146-) Recuperado de
http://repository.unad.edu.co/bitstream/10596/9281/1/201103_Modulo_bioquimica
_1_2013%20_final_45_leccione_WORD.pdf

Biosintesis de los acidos grasos. (04 de 04 de 2005). Obtenido de

https://bioquibi.webs.ull.es/metabolismo/archivostemas/lipidos/Fasint.pdf
f, m. (s.f.). Oxidacion acidos grasos. Obtenido de
https://www.uv.es/marcof/Tema20.pdf
Fernando Brites, L. G. (2015). Obtenido de
http://www.fepreva.org/curso/4to_curso/bibliografia/volumen3/vol3_6.pdf
Garcia, J. T. (31 de 01 de 2015). fosfolipidos propiedades y el efecto sobre la
salud. Obtenido de http://www.aulamedica.es/nh/pdf/7961.pdf
sergio, M. s. (2012). Metabolismo. Obtenido de
http://www.dagus.uson.mx/smoreno/8%20Metabolismo.pdf