NITRACIÓN DEL ÁCIDO SALICÍLICO

Jiménez A., 1860607, angela.jimenez.palencia@correounivalle.edu.co;

Herrera V., 1860591, herrera.valeria@correounivalle.edu.co

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del

Valle sede Yumbo, Colombia
Laboratorio de Química Orgánica
Docente: Yurina Andrea Diaz
Fecha de la práctica: ​noviembre 12 de 2019
Fecha de entrega: ​diciembre 03 de 2019

1. INTRODUCCIÓN

Palabras clave: ​nitración.

2. DATOS, CÁLCULOS Y RESULTADOS​. lo tanto el manganeso en su mayor estado de

Tabla 1. Datos obtenidos de reacciones con
alquino (carburo de calcio).
Tabla 2. ​Datos obtenidos de reacciones con
alcano (hexano).
oxidación 7+. Producto color púrpura. Se
descompone con peróxido y alcohol.
Altamente oxidante si se expone a
temperaturas de 240°C. Blanqueador de
resinas, ceras, grasas, aceites, algodón y
seda. Utilizado en teñido de lana y telas
impresas. En el lavado de dióxido de carbono
utilizado en la fotografía. Purificación de
agua.​[1]

En la práctica de laboratorio se trabajó con

ácido nítrico, ácido salicílico,. A continuación
las estructuras y descripción de algunos de
ellos.

El permanganato de potasio es una sustancia

de un intenso color violeta y alto poder
oxidante que contienen el anión MnO​4​– y por

1
Figura 1. ​Estructura molecular del
permanganato del potasio.
El carburo de calcio es una sustancia sólida
de color grisáceo que reacciona
exotérmicamente con el agua para dar cal
apagada (hidróxido de calcio) y acetileno.
Son compuestos que se forman a partir de la
unión entre el carbono y un elemento E
(generalmente más electropositivo que el
carbono), ​Se obtiene a temperaturas de
2000-2500 ºC y con ayuda de un arco
voltaico a partir de óxido de calcio y coque.​[2]
Figura 2. ​Estructura molecular del carburo de
calcio.
El hexano es un hidrocarburo alifático
saturado volátil, que fue muy utilizado en la
industria del calzado y en marroquinería.
Actualmente tiene un uso más restringido.
También llamado n-hexano, es un alcano
formado por 6 átomos de carbono y 14
átomos de hidrógeno, es líquido Incoloro y
fácilmente inflamable con olor fuerte,
parecido al de los disolventes es poco no
polar o combinable con el agua. Momento
dipolar cero su punto de ebullición es de
68.85 °C y punto de fusión de - 95.15 °C.​[3]
Figura 3. ​Estructura molecular del hexano.
El nitrato de plata es una sal inorgánica
mixta. Este compuesto es muy utilizado para
detectar la presencia de cloruro en otras
soluciones, sus propiedades son densidad
4,35 gr/ml, punto de descomposición 212 °C,
solubilidad en agua 2160 g/l (20 °C), sin
color, sin olor.​[4]
Figura 4. ​Estructura molecular del nitrato de
plata.
El acetileno es el nombre comercial del etino,
el alquino más sencillo. Es un gas, altamente
inflamable, un poco más ligero que el aire,
incoloro y que posee un olor característico a
ajo. Se obtiene mediante la reacción del agua
con el y carburo de calcio, la cual libera un
gas volátil que es capaz de producir hasta
3000 ºC, la mayor temperatura por
combustión conocida hasta el momento.​[5]
2
Figura 5. ​Estructura molecular del acetileno.

3. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

4. CONCLUSIONES

5. SOLUCIÓN AL CUESTIONARIO

1. Escriba las ecuaciones para cada una

de las reacciones efectuadas en esta
práctica.

R/

3

2. ¿Cómo se obtiene etileno en el
laboratorio? ¿Si el etileno se
sometiera a los experimentos
realizados en esta práctica, cuál sería
su comportamiento? Explique con
ecuaciones.
R/ ​Se puede obtener por distintos
métodos en el laboratorio, algunos
son estos:
Deshidrohalogenación de halogenuros
de alquilo: Se elimina un halogenuro
de hidrógeno, ya que se trata un
halogenuro de alquilo con una
solución de hidróxido de potasio, y
esto permite que se obtenga etileno
su reacción está dada por:
Con agua de bromo se obtendría:
3. La síntesis industrial moderna del
Aquí ocurre un rompimiento del enlace
doble del etileno que dará lugar a una
halohidrina el desarrollo de esta
reacción consiste en que un carbono
etileno es atacado por el bromo; por lo
que esto conlleva a que el agua se
una al otro carbono por medio de el
carbocatión que se presenta. Y para
que la reacción finalice ya, el agua
pierde un hidrógeno, y este pasa a
unirse al bromo que sobra.
Con solución diluida de permanganato
de potasio (KMnO​4​):
En esta reacción se obtiene un
compuesto que es muy utilizado en la
industria como anticongelante,
llamado etilenglicol, el cual tiene por
fórmula OH-CH2-CH2-OH, nos llamó
mucho la atención esto ya que no
esperábamos darnos cuenta por
casualidad que al hacer reaccionar
etileno con KMnO​4​, se obtuviera ese
importante producto.
Según la literatura plasmada en la
guía de la presente práctica, los
hidrógenos del acetileno reacciona
solo con el sodio, con los reactivos de
grignard y con soluciones de sales de
algunos metales pesados.
acetileno se realiza por craqueo
térmico del metano. Explique este
proceso.
R/ ​Consiste en la ruptura de
moléculas muy grandes de alcanos
4
 para producir compuestos más
simples.
El proceso inicia cuando se calienta el
alcano de gran masa molar a
temperaturas entre 400-500 °C lo que
hace que las moléculas se vuelven
más inestables y tienden a romper sus
enlaces para convertirse en moléculas
más pequeñas.
Cuando existe un número insuficiente
de átomos de H, se forman moléculas
con dobles o triples enlaces, lo que
ocasiona la formación de compuestos
tales como etileno y acetileno. [9]
​
4. Proponga un mecanismo para la
adición de agua al propino, catalizado
con ácido sulfúrico y sulfato
mercúrico.
R/
6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
​ CURED. ​Permanganato de potasio. [​ En
[1] E
línea]
<https://www.ecured.cu/Permanganato_de_p
otasio>. [Citado en 23 de noviembre del
2019]
​ CURED. ​Carburo de calcio. [​ En línea]
[2] E
<https://www.ecured.cu/carburo_de_calcio>.
[Citado en 23 de noviembre del 2019]
[3] ​ CURED.
E ​Hexano. ​[En línea]
<https://www.ecured.cu/hexano>. [Citado en
23 de noviembre del 2019]
[4] E​ CURED. ​Nitrato de plata. [​ En línea]
<https://www.ecured.cu/Nitrato_de_plata>.
[Citado en 23 de noviembre del 2019]
[5] ​ CURED.
E ​Acetileno. [​ En línea]
<https://www.ecured.cu/Acetileno>. [Citado
en 23 de noviembre del 2019]
[6] ​Manual Química Orgánica. [​ En línea]
<http://repositorio.utp.edu.co/dspace/bitstrea
m/handle/11059/1776/5421J61.pdf?sequence
=1&isAllowed=y>. [Citado en 23 de
noviembre del 2019]
[7] WADE, L. G. ​Química Orgánica​. México:
Pearson Educación. 7 ed. 2011. p. 124, 143,
398, 392.
[8] CHANG, R. ​Química​. México:
McGraw-Hill. 10 ed. 2010. p. 1033, 1037.
[9] CAREY, F. ​Química Orgánica.​ México:
McGraw-Hill. 7 ed. 2007. p. 1229.