Histología de la piel

Generalidades
 La piel forma la cubierta externa del
cuerpo y constituye del 15% al 20% de su
masa total.
 Consta de 2 estratos principales:
1. Epidermis
Epitelio estratificado plano
queratinizado.
Crecimiento continuo; mantiene su
espesor normal por proceso de
descamación.
Se deriva del ectodermo.
2. Dermis
Tejido conjuntivo denso que imparte
sostén mecánico, resistencia y
espesor de la piel.

La hipodermis (fascia subcutánea) contiene cantidades variables de tejido adiposo organizado en

lobulillos separados por tabiques de tejido conjuntivo.

En las personas bien alimentadas y en quienes viven en climas fríos, el tejido adiposo puede ser
bastante grueso

Los derivados epidérmicos de la piel (aka anexos cutáneos) se componen de:

Folículos pilosos y pelo
Glándulas sudoríparas
Glándulas sebáceas
Uñas
Glándulas mamarias

El sistema tegumentario cumple funciones

esenciales relacionadas con su ubicación en
la superficie externa, estas funciones permiten
a la persona enfrentarse con el medio
ambiente externo.
1. Barrera: Protege contra agentes
físicos, químicos y biológicos del
medio externo (barrera mecánica, de
permeabilidad y ultravioleta)
2. Provee Información inmunitaria
obtenida durante el procesamiento de
antígenos a las células efectoras
adecuadas del tejido linfático.
 3. Homeostasis: regulación de la temperatura corporal y la pérdida de agua.
4. Transmite Información sensitiva acerca del medio externo al sistema nervioso.
5. Función endocrina: secreción de hormonas citosinas y factores de crecimiento al convertir
moléculas precursoras en moléculas con actividad hormonal (Vitamina D3)
6. Excreción: secreción exocrina de las glándulas sudoríparas, sebáceas y apocrinas.

La piel se clasifica en fina y gruesa, indica espesor de la capa epidérmica y ubicación.

 Espesor de la piel varía entre <1mm a >5mm.
 Piel gruesa carece de folículos pilosos, se encuentra en palmas de las manos y plantas de los
pies y por esto es sometida a una fricción intensa. Contienen glándulas sudoríparas.
 Piel fina contiene folículos pilosos en casi toda su extensión y posee una epidermis más delgada.
Contiene glándulas sebáceas y sudoríparas.

Estratos de la piel

Epidermis

Está compuesta por un epitelio estratificado plano, en el que se identifican 4 estratos, en la piel gruesa
hay un quinto estrato.
 Epitelio plano estratificado queratinizado. Mide entre 0.07-
0.12 mm
Desde la profundidad hasta la superficie, los estratos son
(Citomorfosis):
a) Estrato basal (estrato germinativo): células con
actividad mitótica, las células madre de la epidermis.
b) Estrato espinoso (capa espinocítica o de células
espinosas): células con proyecciones cortas que se
extienden de una célula a otra.
c) Estrato granuloso: células contienen gránulos
abundantes
d) Estrato lúcido - PIEL GRUESA: subdivisión del
estrato córneo.
e) Estrato córneo: células queratinizadas.

 La diferenciación terminal de las células de la epidermis,

que comienza con las divisiones celulares en el estrato
basal, se considera una forma especializada de apoptosis;
las células se llenan de filamentos de queratina y más tarde
desescaman de la superficie cutánea.

 El Estrato basal consiste en una capa celular de una sola

célula de espesor que se apoya en la lámina basal.
Contiene las células madres de las cuales se origian los queratinocitos. Las células son pequeñas
y cúbicas o cilíndricas bajas. Se reconocen porque sus núcleos están muy juntos. Las células
basales presentan muchas uniones celulares; las células están unidas entre sí y a los
 queratinocitos por los desmosomas y a la lámina basal subyacente
por los hemidesmosomas. Las células del estrato basal realizan una
migración hacia la superficie, terminando el proceso como células
queratinizadas maduras, que finalmente se desescaman en la
superficie de la piel. Su citoesqueleto se compone de filamentos
intermediarios (tonofilamentos).

 El Estrato espinoso tiene varias células de espesor,

es la capa más gruesa. Los queratinocitos en esta
capa son más grandes que los del estrato basal.
Presentan múltiples evaginaciones citoplasm’aticas
(espinas) que se unen a otras por medio de
desmosomas. Sus células se denominan células
espinosas o espinocitos.

 A medida que las células maduran y se mueven

hacia la superficie, aumentan de tamaño y se adelgazan
en un plano paralelo a la superficie.

 El Estrato granuloso tiene de 1 a 3 células de espesor. Los

queratinocitos en esta capa contienen muchos gránulos de
queratohialina, estos contienen proteínas con cistina e
histidina abundantes, las cuales son precursoras de la
proteína filagrina, que aglomera los filamentos de queratina
que se hallan dentro de las células queratinizadas del estrato
córneo.

 Las células (muertas) del Estrato córneo pierden su núcleo

y sus orgánulos citoplasmáticos y se llenan casi por completo
con los filamentos de queratina. En la porción más profunda de
este estrato, la gruesa membrana plasmática de estas células
queratinizadas está cubierta por fuera con una capa
extracelular de lípidos que forman el componente principal de
la barrera contra el agua de la epidermis.

 El Estrato lúcido posee células aplanadas

empaquetadas sin núcleo u organelos, que
presentan filamentos de queratina empaquetados
de forma densa.
Células de la epidermis
a) Queratinocitos: células
epiteliales altamente
especializadas diseñadas para
cumplir una función muy
específica: la separación del
organismo de su medio
ambiente. Constituyen el 85%
de las células de la epidermis.
b) Melanocitos: células
productoras de pigmento de la
epidermis. Constituyen
alrededor del 5% de las células
de la epidermis.
c) Células de Langerhans:
participan en la respuesta
inmunitaria. Constituyen entre el
2% y el 15% de las células de la
epidermis.
d) Células de Merkel: asociadas
con terminaciones nerviosas
sensitivas. Constituyen entre el
6% y el 10% de la epidermis.
 A. Queratinocitos
Es el tipo celular predominante de la epidermis.
Estas células se originan en el estrato epidérmico basal; al abandonar este estrato, los queratinocitos
pasan a cumplir dos actividades esenciales:
a) Producen queratinas (citoqueratinas). Las queratinas forman filamentos intermedios;
constituyen casi el 85% de los queratinocitos diferenciados por completo.
b) Participan en la formación de la barrera epidérmica contra el agua.

Los queratinocitos del estrato basal contienen abundantes ribosomas libres, filamentos
intermedios (queratina) de 7nm a 9 nm dispersos, un pequeño aparato de Golgi, mitocondrias
y retículo endoplásmico rugoso (RER).

Los ribosomas libres participan en la síntesis de queratina, que después se ensabmla en

losfilamentos de queratina. Estos se clasifican como filamentos intermedios, aunque lo más
común es que se llamen tonofilamentos. La síntesis de filamentos de queratina continúa, y
éstos se agrupan en haces lo bastantes para ser visibles con el microscopio óptico. Estos haces
se llaman tonofibrillas.

Los gránulos de queratohialina contienen proteínas asociadas con los filamentos intermedios,
que contribuyen a la aglomeración de los filamentos de queratina.

La filagrina y la tricohialina funcionan como promotoras de la aglomeración de los filamentos

de queratina en tonofibrillas, lo cual inicia la conversión de células granulares en las células
cornificadas. Este proceso se denomina cornificación y se produce en 2h a 6h, el tiempo que
tardan las células en abandonar el estrato granuloso y entrar en el estrato córneo. Las fibrillas
de queratina que se forman en este proceso son de queratina blanda, a diferencia de
la queratina dura del cabello y de las uñas.

La descamación de los querantocitos superficiales del estrato córneo es regulada por la

degradación proteolítica de los desmosomas de las células.

La exfoliación continua de los queratinocitos superficiales es un proceso proteolítico regulado

que comprende la degradación de los desmosomas de las células.

Los cuerpos laminares contribuyen a la formación de la barrera epidérmica intercelular contra

el agua.

Una barrera epidérmica contra el agua es esencial para los epitelios “secos” de los mamíferos
y es responsable de mantener la homeostasis corporal. La barrera se establece principalmente
por dos factores en los queratinocitos en diferenciación terminal: 1) el depósito de proteínas
insolubles en la superficie interna de la membrana plasmática y 2) una capa de lípidos que se
adhiere a la superficie externa de la membrana plasmática.

A medida que los queratinocitos en el estrato espinoso comienzan a producir gránulos de

queratohialina, también producen unas vesículas limitadas por membrana que reciben el
nombre de cuerpos laminares (gránulos de revestimiento de la membrana). Son orgánulos
limitados por membrana, de forma tubular u ovoide, exclusivos de las células de mamífero. Las
células espinosas y granulares sintetizas una mezcla heterogénea de loslípidos probarrera y sus
respectivas enzimas procesadoras de lípidos, como glucoesfingolípidos, fosfolípidos, ceramidas,
esfingomielinasa ácida y fosfolipasa A2 secretora; esta mezcla pasa al interior de los cuerpos
laminares que se forman en el aparato de Golgi.

El contenido de los gránulos se secreta por exocitosis hacia el espacio intercelular entre el
estrato granuloso y el estrato córneo. La formación de la barrera epidérmica contra el agua, es
producto de la organización que tienen estas láminas lipídicas entercelulares. Los cuerpos
laminares participan en la formación de la envoltura cornificada, en la descamación de las
células cornificadas y en las defensas antimicrobianas de la piel. La barrera epidérmica contra
el agua se compone de dos elementos estructurales:

La envoltura celular (CE) es una capa de proteínas insolubles de 15nm de espesor, depositada
sobre la superficie interna de la membrana plasmática que contribuye a las propiedades
mecánicas de resistencia de la barrera.

La CE se forma por el establecimiento de enlaces cruzados entre proteínas pequeñas con

prolina abundante (SPR= small proline-rich proteins) y proteínas estructurales mayores. Las
proteínas estructurales comprenden: cistatina, proteínas desmosómicas (desmoplaquina),
elafina, envoplaquina, filagrina, involucrina, cinco cadenas diferentes de queratina y loricrina.

La envoltura lipídica es una capa de 5nm de espesor de lípidos adheridos a la superficie celular
por enlaces de éster.

Los componentes principales de los lípidos de la envoltura lipídica son ceramidas, que
pertenecen a la clase de los esfingolípidos, colesterol y ácidos grasos libres.

Las ceramidas también desempeñan un papel importante en la transmisión de señales celulares

y en forma parcial inducen la diferenciación de las células, desencadenan la apoptosis y reducen
la proliferación celular.

La epidermis está en un estado de equilibrio dinámico, en el que las células queratinizadas

exfoliadas se reemplazan en forma constante, por un flujo continuo de células terminalmente
diferenciadas.

El reemplazo de las células epidérmicas se mantiene por varios procesos que comprenden:
 La mitosis de las células basales en el estrato basal,
 La diferenciación y la muerte celular programada, conforme las células ascienden hacia el
estrato córneo y
 La pérdida de células por la exfoliación de la superficie cutánea.

Cada célula individual en la epidermis tiene una cantidad predeterminada de tiempo para
realizar funciones específicas. El tiempo de rotación para el compartimento de queratinocitos
(estrato espinoso y granuloso) es de unos 31 días, con un adicional de 14 días para el estrato
córneo (espesor medio en los seres humanos, de 16 a 20 capas de células). Con la adición de 1
a 2 días para las divisiones mitóticas en el estrato basal, el tiempo total de rotación epidérmica
es de unos 47 días.
B. Melanocitos
Los melanocitos derivan de la cresta neural y están dispersos entre las células del estrato basal.

La unidad melanoepidérmica, en la que uno de los melanocitos se mantiene asociado con una
cantidad dada de queratinocitos. En los seres humanos, se estima que cada unidad
melanoepidérmica contiene un melanocito asociado con cerca de 36 queratinocitos.

Melanogenia: La diferenciación de melanocitos.

El melanocito epidérmico se encuentra entre las células basales del estrato basal. Poseen un
aspecto dendrítico porque el cuerpo celular redondeado, que se sitúa en la capa basal, emite
evaginaciones largas entre los queratinocitos del estrato espinoso. Ni las evaginaciones ni el
cuerpo celular establecen uniones desmosómicas con los queratinocitos vecinos. Los
melanoctios situados cerca de la lámina basal presentan estructuras que se asemejan a
hemidesmosomas.

Los melanocitos producen melanina y la distribuyen a los queratinocitos

Los melanocitos epidérmicos producen y secretan el pigmento denominado melanina. La

función más importante de la melanina es proteger el organismo contra los efectos dañinos de
la irradiación ultravioleta no ionizante. La melanina es producida por la oxidación de la tirosina
a 3,4-dihidroxifenilalanina (DOPA) a través de la acción de la tirosinasa y la ulterior conversión
de la DOPA en melanina. Estas reacciones ocurren inicialmente en orgánulos relacionados con
el lisosoma y limitados por membrana llamados premelanosomas, que derivan del aparato de
Golgi. La síntesis de melanina está regulada por la acción de la hormona estimuladora de los
melanocitos (MSH). Las MSH producida por el lóbulo anterior de la hipófisis.

A medida que se produce más melanina por oxidación de la tirosina, la estructura interna del
premelanosoma se va ocultando hasta que se forma el gránulo de melanina maduro,
elmelanosoma, que aparece entonces como un gránulo electrodenso.

Donación pigmentaria. Fagocitosis del extremo de la prolongación melanocítica por los

queratinocitos, es un tipo de sevreción citocrina porque también se fagocita una pequeña
cantidad del citoplasma que rodea el melanosoma.

En aquellas de piel más oscura, la melanina se degrada lentamente y los melanosomas se

mantienen discretos; en la piel más clara, la melanina se degrada más rápidamente.

C. Células de Langerhans
Las células de Langerhans son células presentadoras de antíngenos de la epidermis.

Las células de Langerhans son células presentadoras de antígenos de aspecto dendrítico

que se localizan en la epidermis.
 Las células de Langerhans no se pueden distinguir con certeza en los cortes de rutina de
parafina teñidos con H&E. Al igual que los melanocitos, la células de Langerhans no
establecen uniones desmosómicas con los queratinocitos vecinos.

Poseen evaginaciones dendríticas que se asemejan a las del melanocito. Su núcleo

normalmente presenta indentaciones o escotaduras en muchos sitios, por lo que su
contorno es irregular. Posee gránulos de Birbeck, con su forma carácter´sitica de raqueta
de tenis. Corresponder a vesículas de tamaño relativamente pequeño y se ven como
bastoncitos con una expansión bulbosa en un extremo.

En su papel de célula presentadora de antígeno, la célula de Langerhans interviene en

lasreacciones de hipersensibilidad retardada a través de la captación de antígenos en la
piel y su transporte hacia los ganglios linfáticos.

D. Células de Merkel
Las células de Merkel son células epidérmicas que intervienen en la percepción
sensorial cutánea.

La células de Merkel son células dendríticas localizadas en el estrato basal. El origen

de estas células es desconocido; poseen marcadores antigénicos de tipo epidérmicos
y nervioso. Son muy abundantes en la piel en donde la percepción sensorial es aguda.
Las células de Merkel están unidas a los queratinocitos contiguos a través de
desmosomas y contienen filamentos intermedios (de queratina) en su citoplasma. El
núcleo es lobulado y el citoplasma es un poca más denso que el de los melanocitos y
las células de Langerhans. Pueden contener algunos melanosomas en su citoplasma,
pero se caracterizan mejor por la presenta de gránulos de neurosecreción de centro
denso de 80mm que se asemejan a los hallados en la médula suprarrenal y cuerpo
carotídeo. Las células de Merkel están estrechamente asociadas con los bulbos
terminales expandidos de las fibras nerviosas mielínicas aferentes . La terminación
nerviosa pierde su cubierta de células de Schwann y de inmediato perfora la lámina
basal, donde se expande en una estructura en forma de placa llamada disco receptor,
que se encuentra en contacto estrecho con la base de la célula de Merkel. La
combinación de la fibra nerviosa y la célula epidérmica, llamada corpúsculo de Merkel,
forma un mecanorreceptor sensorial.

Dermis

Tejido denso irregular colagenoso.

La unión entre la epidermis y la dermis (unión dermoepidémica) exhibe un contorno muy irregular,
excepto en la piel más fina.

Abundantes evaginaciones digitiformes del tejido conjuntivo, llamadas papilas dérmicas, que se
extienden hacia la superficie profunda de la epidermis.Las papilas se complementan con lo que
parecen ser protuberancias similares a la epidermis, llamadas crestas epidérmicas o crestas
interpapilares, que se hunden en la dermis. En los sitios donde la piel está sometida a mayor
 tensión mecánica, las crestas epidérmicas son muchos más profundas y las papilas dérmicas son
mucho más largas y están más juntas.

Las crestas dérmicas tienden a tener una disposición paralela, con las pailas dérmicas ubicadas
entre ellas. Estas crestas forman un patrón distintivo que es genéticamente singular en cada
individuo y se refleja en la aparición de surcos y pliegues epidérmicos que se ven en la superficie
cutánea.

Las crestas y papilas dérmicas son muy prominentes en la piel gruesa de las superficies palmares
y plantares.

El estrato germinativo está extendido sobre una gran superficie; si se supone que su ritmo de
mitosis es casi constante, entran más células por unidad de tiempo en el estrato córneo de la piel
gruesa que en el de la piel fina. Estas células adicionales son la causa del espesor mayor del
estrato córneo en la piel gruesa.

La superficie basal de las células epidérmicas exhibe un patrón de protuberancias citoplasmáticas

irregulares que aumentan la superficie de unión entre la célula epitelial y su lámina basal
subyacente. Una serie de hemidesmosomas une los filamentos intermedios del citoesqueleto con
la lámina basal. Además, también están presentes las adhesiones focales que vinculan los
filamentos de actina en la lámina basal.

Dos capas de estructura bien definida.

A. La dermis papilar: la capa más superficial, consiste en tejido conjuntivo laxo ubicado
justo debajo de la epidermis. Las fibras colágenas en esta parte de la dermis no son tan
gruesas como las de la porción más
profunda. Esta delicada red colágena
contiene sobre todo moléculas de
colágeno tipo I y tipo III (Longo dice
tipo IV) . Las fibras elásticas son
filiformes y se organizan en una red
irregular. Es relativamente delgada
incluye la sustancia de las papilas y
crestas dérmicas. Contiene vasos
sanguíneos que irrigan la epidermis
per no entran en ella. Contiene
evaginaciones nerviosas que, o bien
terminan en la dermis o penetran la
lámina basal para introducirse en el
compartimento epitelial. Contiene
fibroblastos, macrófagos, y células de
inmunidad.
Receptores sensitivos: Células especializadas en reaccionar ante distintos estímulos físicos y
químicos (Frio – calor, dolor, presión – contacto )
 B. La dermis reticular: profunda con respuesto a la dermis papilar. Siempre es bastante
más gruesa y contiene menos células que la dermis papilar. Se caracteriza por los
gruesos hacer irregulares de fibras de colágeno, en su mayoría tipo I, y por las fibras
elásticas menos delicadas. Las firas de colágeno y elásticas forman las líneas regulares
de la piel llamadas líneas de Langer.

En la piel de las aréolas, del pene, del escroto y del periné, las células del músculo liso forman
una red laxa en las pares más profundas de la dermis reticular. Esta disposición causa las arrugas
de la piel en estos sitios, en particular en los órganos eréctiles.

Justo debajo de la dermis reticular pueden encontrarse capas de tejido adiposo, musculo liso y en
algunos sitios, musculo estriado.

El panículo adiposo es una capa de tejido adiposo de espesor variable, que se ubica en un plano
más profundo que la dermis reticular. Es un sitio importante de almacenamiento de energía y
funciona como aislante. Esta capa y su tejido conjuntivo laxo asociado, constituyen la hipodermis
o fascia subcutánea. Las células musculares, lisas, individuales o en forma de pequeños
fascículos, que se originan esta capa forman los músculo erectores del pelo que conectan la
parte profunda: de los folículos pilosos con la dermis más superficial:

ESTRUCTURAS DE LA PIEL

La piel está dotada e receptores sensoriales de diversos tipos que son terminaciones
periféricas de nervios sensitivos. También está bien inervada con terminaciones
nerviosas motoras para los vasos sanguíneos, los músculos erectores de pelo y las
glándulas sudoríparas.

Las terminaciones nerviosas libres son los receptores neuronales más

abundantes de la epidermis.

Las terminaciones nerviosas libres en la epidermis finalizan en el estrato

granuloso. Las terminaciones son “libres” porque carecen de una cubierta de tejido
conjuntivo o de células de Schwann. Estas terminaciones nerviosas tienen
modalidades sensoriales múltiples, como tacto fino, calor, frío y dolor, sin una distinción
morfológica evidente. Las redes de terminaciones libres dérmicas rodean la mayor
parte de los folículos pilosos y se fijan a su vaina radicular externa. se encuentran por
toda la piel y en muchos otros tejidos y constituyen el receptor sensorial más sencillo,
consiste en terminaciones nerviosas que llegan hasta las capas más profundas de la
epidermis y hasta la dermis.

A través de su estimulación percibimos fundamentalmente las sensaciones de dolor y temperatura.

Mecanoreceptores

captan diferentes sensaciones

Los mecanorreceptores de adaptación lenta dan una respuesta constante mientras se
mantiene la estimulación.
 Los mecanorreceptores de adaptación rápida responden a la aparición y al cese de la
estimulación, pero no a toda la duración del estímulo

Otras terminaciones nerviosas de la piel están encerradas en una cápsula de tejido

conjuntivo. Entre las terminaciones nerviosas encapsuladas se encuentran las
siguientes:
 Corpúsculos de
Pacini, que detectan los
cambios de presión y las
vibraciones aplicadas a la
superficie cutánea.
 Corpúsculos de
Meissner, que se
encargan de percibir las
sensaciones táctiles leves
 Corpúsculos de
Ruffini, que son sensibles
al estiramiento y a la
tensión de la piel.

Los corpúsculos de
Pacini son
presorreceptores
profundos que captan
presiones mecánicas y
vibratorias.

Los corpúsculos de Pacini son estructuras ovoides grandes que se encuentran en la

dermis y la hipodermis (en particular, en los pulpejos de los dedos), en el tejido
conjuntivo en general y en asociación con las articulaciones, el periostio y las vísceras.

Están compuestos por una terminación nerviosa mielínica rodeada por una estructura
capsular. La fibra nerviosa perfora la cápsula en un polo con su vaina de mielina
intacta. La mielina es retenida por uno o dos nódulos y después desaparece. La porción
amielínica del axón se extiende hacia el polo opuesto al de su entrada, y su longitud
está cubierta por una serie de láminas muy juntas de células de Schwann aplanadas,
que forman el núcleo interno del corpúsculo. El núcleo externo está formado por una
serie de láminas concéntricas; cada lámina se separa de su vecina por un espacio
estrecho que contiene un líquido semejante a la linfa.

Cada lámina está compuesta por células aplanadas que son equivalentes a las células
del endoneuro que está fuera de la cápsula. Además de líquido, entre las láminas hay
escasas fibrillas de colágeno y algún que otro capilar.

Los corpúsculos de Pacini responden a la presión y a la vibración a través del

desplazamiento de las láminas capsulares. Este desplazamiento provoca la
despolarización efectiva del axón.

Los corpúsculos de Meissner están situados en las papilas dérmicas y funcionan

como receptores del tacto.
 Los corpúsculos de Meissner receptores del tacto que responden en particular, a
los estímulos de baja frecuencia en las dermis papilar de la piel lampiña.

Los corpúsculos de Meissner están ubicados en las papilas dérmicas justo debajo de la
lámina basa epidérmica. En estos receptores, una o dos terminaciones amielínicas de
fibras nerviosas mielínicas describen trayectos en espiral dentro del corpúsculo. El
componente celular consiste en células de Shwann aplanadas que forman varias
láminas irregulares, entre las cuales transcurren los axones hasta el polo del corpúsculo.

Los corpúsculos de Ruffini responden al desplazamiento mecánico de las fibras

colágenas adyacentes.

Los corpúsculos de Ruffini son los mecanorreceptores encapsulados más simples.

Consisten en una delgada cápsula de tejido conjuntivo que encierra una espacio lleno
de líquido. Las fibras colágenas del tejido conjuntivo circundante atraviesan la
cápsula. El elemento nerviosos consiste en una sola fibra mielínica que perfora la
cápsula, pierde su vaina de mielina y se ramifica para formar una arborización densa de
terminaciones axónicas delgadas, que finalizan en una pequeña dilatación bulbosa. Las
terminaciones axónicas se encuentran dispersas y entrelazadas dentro de la
cápsula. Responden al desplazamiento de las fibras colágenas inducido por la tensión
mecánica o continua; por lo tanto, responden al estiramiento y la torsión. Los
corpúsculos de Ruffini pertenecen a la familia de los receptores de adaptación rápida
(receptores físicos) que generan potenciales de acción breves al principio y al final de
un estímulo.

Anexos Cutáneos

Los anexos cutáneos derivan de brotes en profundidad del epitelio epidérmico durante
el desarrollo embrionario. Comprenden las siguientes estructuras:

 Folículos pilosos y su producto, los pelos

 Glándulas sebáceas y su producto, el uno sebáceo
 Glándulas sudoríparas ecrinas y su producto, el sudor
 Glándulas sudoríparas apocrinas y su producto mixto, que consiste en una forma
de sudor con una concentración elevada de hidratos de carbono, lípidos y proteínas.

Tanto los pelos como las glándulas sudoríparas desempeñan funciones específicas en la regulación
de la temperatura corporal. Las glándulas sebáceas secretan una sustancia oleosa que puede tener
funciones de protección. Las glándulas apocrinas producen una secreción serosa que contiene
feromonas que actúan como sustancias de atracción sexual en animales y quizás también en los seres
humanos. El epitelio de los anexos cutáneos (en especial el de los folículos pilosos) puede servir
como fuente de nuevos citoblastos epiteliales para la reparación de las heridas de la piel.
Carcinoma basocelular – Benigno
Carcinoma escamocelular – Invasivo

Pénfigo Vulgar