Primera Ley de la Termodinámica

Cálculo aplicado a la física 3

Semana 14 – Sesión 02
 LOGROS

✓ Al término de la sesión, el estudiante

relaciona calor, trabajo y energía interna
mediante la primera ley de la
termodinámica.
 AGENDA

✓ Energía interna
✓ Calor
✓ Primera ley de la termodinámica
✓ Aplicaciones de la primera ley de la
termodinámica.
✓ Entalpía
✓ Resolución de ejercicios.
✓ Cierre.
 Sistema termodinámico

La termodinámica estudia los

intercambios de energía térmica
entre sistemas y los fenómenos
mecánicos que implican tales
intercambios.
Cuando la energía (mecánica,
térmica, eléctrica, etc.) se
transforma de una forma a otra,
siempre hay una cantidad que se
convierte en calor. Calor significa
energía en tránsito y dinámica se
refiere al movimiento, por lo que
en esencia, la termodinámica
estudia la circulación de la
energía y cómo la energía infunde
movimiento.
 Sistemas Termodinámicos

Sistema Aislado: es aquél que

no intercambia ni materia ni
energía con los alrededores.

Sistema Cerrado: es aquél que

intercambia energía (calor y
trabajo) pero no materia con los
alrededores (su masa
permanece constante).
Sistema aislado Sistema cerrado Sistema abierto
Sistema Abierto: es aquél que
intercambia energía y materia
con los alrededores.
 Energía Interna

Es el resultado de la contribución de la energía

cinética de las moléculas o átomos que lo
constituyen, de sus energías de rotación,
traslación y vibración, además de la energía
potencial intermolecular debida a las fuerzas de
tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.

Sólo depende del estado inicial y del estado final.

Por lo tanto, la variación de energía interna en
un ciclo es siempre nula, ya que el estado inicial
y el final coinciden: ΔU ciclo = 0
 Calor

El calor (Q), es la transferencia de energía debida a una

diferencia de temperaturas. Es función de la trayectoria, es
decir, depende del camino seguido, del número de etapas en
que se realiza.
La cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura
de un sistema en un grado, manteniendo el volumen
constante, se llama capacidad calorífica a volumen constante.
Es una propiedad extensiva y se representa por 𝐶𝑣 .
La cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura
de un sistema en un grado, manteniendo la presión constante,
se llama capacidad calorífica a presión constante. Es una
propiedad extensiva y se representa por 𝐶𝑝 .
 Trabajo

El trabajo (W) es la cantidad de energía

transferida de un sistema a otro mediante una fuerza
𝐹Ԧ cuando se produce un desplazamiento.
La expresión general del trabajo para un sistema
termodinámico concreto: un gas encerrado en un
recipiente por un pistón, que puede moverse sin
rozamiento.
Posición inicial

Posición final Por efecto de la fuerza F el pistón se

desplaza desde una posición inicial a
una posición final, mientras recorre
una distancia dy.
 Trabajo

𝐹Ԧ Ԧ 𝑑 𝑟Ԧ
𝑑𝑊 = 𝐹.

𝑑𝑊 = −𝑃𝐴𝑑𝑦

Posición inicial
𝑑𝑊 = −𝑃𝑑V
B
Posición final 𝑉𝑓
𝑊 = − න 𝑃𝑑𝑉
𝑉𝑖
 Primera ley de la termodinámica

La primera ley de la termodinámica

básicamente es el Principio de conservación
W de energía (en un sistema termodinámico).

U
Q = ΔU + W
Q

El calor Q que se le suministra a un sistema, es igual al cambio en la energía

interna mas trabajo W que el sistema efectúa (se expande).
 Convención de signos

Q = (+), si el sistema absorbe calor.

Q = (–), si el sistema elimina calor.

W = (+), el sistema realiza trabajo (expansión)

W = (–), se realiza trabajo sobre el sistema (compresión)

ΔU = (+), la energía interna aumenta (T final > T inicial).

ΔU = (–), la energía interna disminuye (T final < T inicial).
Capacidad Calorífica de un gas ideal

Del gráfico que U AB = U AC

AB es un proceso a volumen constante

U AB = QAC = CV T
AC es un proceso a presión constante
U AB = QAC − WAB
= CP T − P V
= CP T − nRT

Por lo que CP = CV + nR
Capacidad Calorífica de un gas ideal

CP = CV + nR

O como capacidades caloríficas molares

C Pm = CVm + R

Cociente de las capacidades caloríficas

Cp
=
CV
 Capacidad Calorífica de un gas ideal

De la teoría cinético molecular, se sabe que la energía cinética media de las moléculas de un gas
monoatómico (3 grados de libertad) es:

3 3
Ec = nRT dEc = n R dT
2 2

por definición de capacidad calorífica a volumen constante,

dQ = n CV dT
donde dQ es el aporte de calor necesario para un cambio de temperatura. si EC representa la energía
molecular total, dEC y dQ deben ser iguales:

3 Capacidad calorífica molar a volumen

3 CV = R constante de cualquier gas ideal
n CV dT = n R dT 2 monoatómico.
2
 Capacidad Calorífica de un gas ideal

De la teoría cinético molecular, se sabe que la energía cinética media de las moléculas de un gas
diatómico (5 grados de libertad) es:

5 5
Ec = nRT dEc = nRdT
2 2

por definición de capacidad calorífica a volumen constante dQ = nCV dT

donde dQ es el aporte de calor necesario para un cambio de temperatura. si EC representa la energía

molecular total, dEC y dQ deben ser iguales:

Capacidad calorífica molar a volumen constante

5 5
nCV dT = nRdT CV = R de cualquier gas ideal diatómico.
2 2
Movimientos de una molécula. Equipartición de energía

CP = CV + R
Capacidad calorífica molar a
volumen constante de
Cociente de capacidades caloríficas cualquier gas ideal
monoatómico. 3
CV = R
CP 2
g=
CV
Capacidad calorífica
Moléculas monoatómicas molar a presión constante
de cualquier gas ideal 5
monoatómico.
CP = R
Tres grados de 2
libertad. Movimiento
de traslación
5
g = = 1,67
3
 Movimientos de una molécula. Equipartición de energía
Moléculas diatómicas
5
CV = R
2

Capacidad calorífica
molar a volumen
Tres grados de libertad. constante de cualquier
Movimiento de traslación gas ideal diatómico.
7
Cp = R
2

Capacidad calorífica
molar a presión constante
de cualquier gas ideal
7 diatómico.
Dos grados de libertad.
Movimiento de rotación
g = = 1,40
5
Capacidades caloríficas molares de algunos gases

Tipo de gas Gas CV (J/mol K)

Monoatómico He 12,47
Ar 12,47
Diatómico H2 20,42
N2 20,76
O2 20,85
CO 20,85
Poliatómico C02 28,46
S02 31,39
H 2S 25,95
 Ejemplo 1

Un trabajador de 65 kg levanta carbón con una pala durante 3,0 h. En el proceso de

remover el carbón, el trabajador realiza trabajo a una tasa promedio de 20 W y emite
calor al ambiente a una tasa promedio de 480 W.
Ignorando la pérdida de agua por la evaporación de la transpiración de su piel,
¿cuánta grasa perdió el trabajador? El valor energético de la grasa (Ef) es 9,3 kcal/g
 Proceso adiabático

Un trabajo es adiabático si no entra o sale

energía térmica del sistemas, es decir, si Q = 0.
En tal caso:
∆U = − W
Para la expansión libre adiabática
Q = 0 y W = 0, ∆U = 0
La temperatura de un gas ideal que sufre una
expansión libre permanece constante.
 Proceso Isométrico o Isocórico

Se cumple que
∆𝑈 = 𝑄
𝑊 = 0
Para incrementar la presión deberá
haber flujo de calor, y por lo tanto,
incremento en la energía interna
(temperatura)
El flujo de calor en este caso es:
𝑑𝑄 = 𝑛 𝐶𝑉 𝑑𝑇
El subíndice indica que es capacidad
calorífica a volumen constante.
 Proceso Isobárico

Para mantener la presión constante deberá

haber flujo de calor, y por lo tanto,
incremento en la energía interna
(temperatura)
El flujo de calor en este caso es:
𝑑𝑄 = 𝑛 𝐶𝑝 𝑑𝑇
El subíndice indica que es capacidad
calorífica a presión constante.
Proceso isotérmico

Durante el proceso isotérmico, la temperatura

permanece constante, por lo que ∆𝑈 = 0.

Con lo que
𝑉𝑓
𝑄 = 𝑊 = 𝑅𝑛𝑇 𝑙𝑛
𝑉𝑖
Aplicación de la primera Ley
 Ejemplo 2.

Un gas se comprime a presión constante de 0,800 atm de 9,00 L a 2,00 L. En el proceso

salen 400 J de energía de gas por calor,
a) ¿Cuál es el trabajo efectuado por el gas?
b) b) ¿Cuál es el cambio en su energía interna?
 ENTALPIA (H)

La Entalpía (H) es la cantidad de energía de

un sistema termodinámico que éste puede
intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en
una reacción química a presión constante, el
cambio de entalpía del sistema es el calor
absorbido o desprendido en la reacción. En
un cambio de fase, por ejemplo de líquido a
gas, el cambio de entalpía del sistema es el
calor latente, en este caso el de vaporización.
El término de entalpía fue acuñado por el
físico alemán Rudolf J.E. Clausius en 1850.

En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpía por cada grado

de variación corresponde a la capacidad calorífica del sistema a presión
constante.
 ENTALPIA

Matemáticamente, la entalpía H es igual a U + pV, donde U es la energía interna, p es la presión

y V es el volumen. H se mide en julios.

𝐻 = 𝑈 + 𝑝𝑉
Cuando un sistema pasa desde unas condiciones iniciales hasta otras finales, se mide el cambio
de entalpía ( Δ H).
∆𝐻 = 𝐻𝑓 − 𝐻𝑖

La razón por la que vale la pena definir esta nueva propiedad es que puede ser medida
experimentalmente: basta con medir el calor transferido a presión constante. Y teniendo en
cuenta que la entalpía es una función de estado, la expresión para la entalpía para un cambio
finito es:
∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑝∆𝑉
 NO OLVIDAR!

✓ La energía interna es una función de estado

depende sólo de los estados inicial y final.
✓ El calor (Q), es la transferencia de energía debida
a una diferencia de temperaturas.
✓ El trabajo (W) es la cantidad de energía
transferida de un sistema a otro mediante una
fuerza cuando se produce un desplazamiento.
Recuerda
✓ La primera ley de la termodinámica describe la
conservación de la energía en términos de
variables termodinámicas.
✓ La Entalpía (H) es la cantidad de energía de un
sistema termodinámico que éste puede
intercambiar con su entorno.
 BIBLIOGRAFÍA

BÁSICA
✓ Serway, R. y Jewett, J.W.(2015) Física para ciencias e ingeniería. Volumen II.
México. Ed. Thomson.
✓ Halliday, D., Resnick, R. y Krane, K.S.(2008) Física. Volumen II. México. Ed.
Continental.
✓ Sears F., Zemansky M.W., Young H. D., Freedman R.A. (2016) Física Universitaria
Volumen II Undécima Edición. México. Pearson Educación.
COMPLEMENTARIA
✓ Tipler, P., Mosca, G. (2010) Física para la ciencia y la tecnología. Volumen II.
México Ed. Reverté .
✓ Feynman, R.P. y otros. (2005) Física. Vol. II. Panamá. Fondo Educativo
interamericano.