1.

Presentacion
2.Resumen e Introducción
3.Procesamiento de Datos
4.Procesamiento de Resultados
5.Analisis e interpretación de Resultados
6.Conclusiones
7.Apendice

Determinación de Sulfato por Gravimetría

Salas Fabiola C.I17.310.997.; Autor 2 C.I.; Autor 3 C.I.
Área de Tecnología, Departamento de Química, Lab. de Química Analítica.
Programa de Ingeniería Química. Sección 53, grupo 04, Equipo A, fecha: 28/05/12

Resumen: La práctica realizada fue la determinación de la concentración de

sulfatos en agua de mar con la cual se analizo la eficiencia de los métodos de
separación más utilizadocomo es la precipitación y titulación, así como también
evaluar estadísticamente los resultados obtenidos y apreciar si seencuentran
dentro de los límites de concentraciónpermitido por el Ministerio del Ambiente para
agua de mar.Para lograr dichos objetivos se procedió a determinar contenido de
iones sulfato por medio de la precipitación cuantitativa con cloruro de bario (BaCl2)
desde una solución acidificada con ácido clorhídrico (HCl). La precipitación se
realiza cerca de la temperatura de ebullición y, tras un periodo de digestión, el
precipitado es filtrado, lavado con agua hasta eliminar Cl-, se seca y se pesa como
BaSO4.

1. INTRODUCCION cantidad de analito que no precipite

El análisis gravimétrico es una de las
principales divisiones de la Química
Analítica, en la cual la cantidad de
analito se determina por medio de
una pesada. Éste se separa de los
demás componentes de la mezcla,
así como del solvente.
no sea detectable analíticamente.
La sustancia que se pesa debe tener
una composición estequiométrica
definida o ser convertible en ella de
manera simple y, por último, ser de
alta pureza. Este último requisito es el
más difícil de cumplir.

El método más utilizado de El Método gravimétrico, mediante

separación es el de precipitación,
otros métodos importantes son
electrólisis, extracción con solventes,
cromatografía y volatilización.
En cuanto al análisis del precipitado
debe ser poco soluble, de manera tal
que el constituyente en cuestión
precipite cuantitativamente y la
precipitación con cloruro de bario, es
un método muy preciso y aplicable a
concentraciones superiores a 10 mg/l.
Los resultados previamente
precipitados con cloruro bárico, en
medio ácido, son secados a 110ºC y
calcinados a 600ºC
2. DATOS EXPERIMENTALES

Tabla 1. Datos Iniciales del Volumen Tabla 6 Resultados estadísticos

de la muestra
Xi x Di (Di)2
2900,619 2880,858 19,761 390,497
Agua de Mar 50 ml 0,05ml 2912,145 31,287 978,876
. 2855,335 25,523 651,423
2855,335 25,523 651,423
Tabla 2. Dato teórico del contenido de
sulfatos en agua de mar permitido en
el ministerio del poder popular para el Tabla 7 Resultados de la varianza
ambiente
Ppm sulfatos en Promedio para s st
agua de mar cálculos 25,953 14,77
2400 a 2700 mg/l 2550 mg/l
Tabla 8 Resultado del Error relativo

Tabla 3.Volumen Gastado del Cloruro Er

de Bario

Bacl2 7,1 ml
4. ANALISIS DE RESULTADOS
Tabla 4.Peso del Papel filtro y del
Se trata de analizar los resultados
precipitado
obtenidos, comparando e
interpretando su
N Papel (g) (Papel+Precipitado) (g) comportamientorespecto a los valores
1 1,0458 1,3981 esperados teóricamente. Aquí se
2 1,0692 1,4229 analizan, por ejemplo, las
dependencias observadas entre las
3 1,0405 1,3873
variables, la comparación de los
4 1,0580 1,4048
datos con un modelo propuesto, o las
similitudes
3. RESULTADOS y discrepancias observadas con otros
resultados. Específicamente la
discusión se hace con base en
Tabla 5.Peso de Sulfatos lacomparación entre los
resultadosobtenidos y los valores
Nro SO4-2 (g) teóricos que muestra la literatura,
1 0,3523 exponiendo las causas de las
2 0,3537 diferencias y el posible origen de los
3 0,3468 errores. Si hay gráficos, debe hacerse
4 0,3468 un análisis para encontrar la relación
entre las variables del gráfico. De
esta sección se deben deducir las Calculo para la determinación del
posibles conclusiones del trabajo. peso del precipitado

5. CONCLUSIONES 𝑆𝑂4−2 (𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑚𝑎𝑠 𝑒𝑙 𝑝𝑟𝑒𝑐𝑖𝑝𝑖𝑡𝑎𝑑𝑜 −

Representa un resumen de los 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑎𝑝𝑒𝑙 𝑓𝑖𝑙𝑡𝑟𝑜)

resultados experimentales numéricos

y cualitativos másimportantes, y 𝑆𝑂4−2 = (1,3981 − 1,0458)𝑔 = 0,3523𝑔
síntesis de lasrelaciones y
consecuencias que seencuentran
𝑆𝑂4−2 = (1,4229 − 1,0692)𝑔 = 0,3537𝑔
asociadas a losresultados obtenidos,
en relación con los objetivos
𝑆𝑂4−2 = (1,3873 − 1,0405)𝑔 = 0,3468𝑔
(generales y específicos) y los
fundamentos teóricos de la práctica
𝑆𝑂4−2 = (1,4048 − 1,0580)𝑔 = 0,3468𝑔
ejecutada.
De g se lleva a mg
6. BIBLIOGRAFIA
Consiste en colocar la fuente literaria
(textos, guías, páginas web,revistas,
etc) consultada para la elaboración g 𝑆𝑂4−2 Mg 𝑆𝑂4−2
del informe y citada en el trabajo, no 0,3523 352,3
se trata llenar la hojade referencias 0,3537 353,7
que no fueronrevisadas. La 0,3468 346,8
bibliografía de librosy/o artículos debe 0,3468 346,8
ajustarse a las normas establecidas.
Ej:

Textos: Conversión a ppm SO4-2 de datos

Autor(es), título del texto, edición, obtenidos de los pesos en la
editorial, ciudad y fecha y páginas determinación de sulfatos por
consultadas. gravimetría.

Artículos de revistas:
Apellidos de los autores seguidos por
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑃𝑡𝑑𝑜∗𝐹𝑔
las iniciales del nombre, título de la 𝒑𝒑𝒎 𝑆𝑂4−2 = ;
𝑉𝑙𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
revista, año, volumen (en negrilla),
número de entrega cuando existe, 𝑀𝑀𝑆𝑂4−2
número de la página. 𝑠𝑖𝑒𝑛𝑑𝑜 𝐹𝑔 =
𝑀𝑀 𝐵𝑎𝑆𝑂4
Documentos en línea:
Autor(es), año, título del texto,
dirección electrónica, fecha de 𝑀𝑀𝑆𝑂4−2 = (32.1) + (16 ∗ 4) = 96,1
consulta.
𝑀𝑀 𝐵𝑎𝑆𝑂4=(32,1)+(16*4)+(137,34)=233,44
7. APENDICE
96,1
Quedando entonces 𝐹𝑔 =
233,44
 (Di)2 3 = (25,523)2 =651,423
96,1
352,3 𝑚𝑔 ∗ (Di)2 4 = (25,523)2 =651,423
ppm1 𝑆𝑂4−2 = 233,44
=2900, 619
0,05 𝑙

∑(𝐷𝑖)2
Para calcular S= √ 𝑛−1
96,1
353,7 𝑚𝑔 ∗
ppm2 𝑆𝑂4−2 = 233,44
=2912, 145
0,05 𝑙
(390,497+978,876+651,423
S= √ =
4−1
96,1
346,8 𝑚𝑔 ∗
ppm3 𝑆𝑂4−2 = 233,44
=2855, 335
0,05 𝑙
S=25,953
96,1
346,8𝑚𝑔 ∗
ppm4 𝑆𝑂4−2 = 233,44
=2855, 335
0,05 𝑙
𝑆
Para calcular St= √𝑛
Calculos estadísticos para los ppm
𝑆𝑂4−2 en el agua de mar 25,593
St= =14,77
√3

∑ 𝑋𝑖
x= 𝑛

(2900,619+2912,145+2855,335+2855,335) Para Calcular el Error relativo

x= 4
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 − 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝐸𝑟 = ∗ 100%
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜
x = 2880,858 ppm 𝑆𝑂4−2
2550 − 2880,858
𝐸𝑟 = ∗ 100%
2550
Para calcular Di=  Xi- x  2550 − 2880,858
𝐸𝑟 = ∗ 100%
2550
Di1=  2900,619-2880,858=19,761
Di2=  2912,145-2880,858=31,287 𝐸𝑟 = 0,12 %

Di3=  2855,335-2880,858=25,523
Di4=  2855,335-2880,858=25,523

Para calcular (Di)2= (Di)2

(Di)2 1 = (19,761)2 =390,497

(Di)2 2 = (31,287)2 =978,876