“Año de la lucha contra la corrupción e impunidad”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA, MINERA Y METALÚRGICA

Informe del 4to Laboratorio

Adsorcion de Carbon Activado
CURSO: Fisico Quimica Metalurgica (ME311 R)
DOCENTE: Ing. María Flor Suarez Sanchez
ALUMNO:
Chaupis Grimaldo Brayan
CODIGO:
20160444I
LIMA-PERÚ
2019-2
 ÍNDICE
1.-OBJETIVOS…………………………………………………………………3
2.-FUNDAMENTO TEORICO...............................................4
3.-EQUIPOS Y MATERIALES................................................8
4.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL………………………………12
5.-CÁLCULOS Y RESULTADOS………………………………………….13
6.-CUESTIONARIO..............................................................14
6.-CONCLUSIONES………………………………………………………….21
7.-OBSERVACIONES Y RECOMENDACIONES……………………22
8.-BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………….23
9.-ANEXO...........................................................................24

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1.-Objetivos:
 Estudiar la adsorción de un soluto en disolucion acuosa (CH3COOH) sobre la
superficie de un solido ( carbón vegetal activado).
 Determinar la relacion existente de ácido acético adsorbido por carbón activado
y la concentracion de equilibrio del ácido acético en la fase acuosa.
 Aplicacion de las Isotermas de Freundlich y Langmuir para determinar el área
superficial del carbón vegetal.
 Establecer la relacion entre el area del carbon activado y su adsorcion .
 Determinar la isoterma que mas se relaciona con el experimento realizado.
 Realizar una correcta titulacion de una solucion de ácido acético con hidroxido
de sodio.
 Comprender el proceso de adsorcion y desorcion de carbon activado.
 Determinar los diferentes tipos de hornos de donde se obtiene el carbon
activado.
 Hacer regresion lineal y predecir que isoterma se adecua mejor a la experiencia
tomando en cuenta el indice R o R2.
 Determinar los inconvenientes en la experiencia como por ejemplo las lamas
del carbon activado dar posibles soluciones frente a este problemas.
 Proporcionar los debidos cuidados y precauciones en la experiencia tomando
en cuenta la eficiencia en la determinacion de adsorcion de acido acetico en
carbon activado.

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2.-Fundamento Teórico:
Sorcion:
Interacción (absorción, adsorción, quimisorción y fisisorción) de un átomo, molécula o
partícula con la superficie sólida de una interfaz sólido-líquido o una interfaz sólido-gas.
Pudiendo ser adsorcion si una sustancia liquida o gaseosa se adhiere a la superficie de
un solido y absorcion si una sustancia liquida o gaseos se introduce en una fase solida.

Fisisorcion:
Es el fenómeno por el cual un compuesto químico (agente adsorbente) se adhiere a una
superficie, y en el que la especie adsorbida conserva su naturaleza química. Presenta
fuerzas de enlace de Van der Walls o de Dispersion de London y se da en multicapas.
Quimisorcion:
Es donde en la adsorcion hay reacción química entre las moléculas de adsorbato y la
superficie del adsorbente. Las moléculas adsorbato forma enlaces químicos con las
moléculas del adsorbente. La interacción es mucho más fuerte que en la fisisorción
además de específica. Presenta las fuerzas de enlace ionico y covalente y se da en
monocapas.

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En la figura anterior se tiene la quimisorcion en la parte izquierda y la fisisorcion en la parte
derecha.
Carbón Activado:
Es un conjunto de carbones que se caracterizan por su capacidad de adsorción gracias a
sus pequeños poros y desarrollada pororsidad. En estos poros, el carbón activado
(también llamado carbón activo) atrapa distintas clases de compuestos, muchas veces
orgánicos y tambien inorganicos como el oro. Se puede obtener de materias primas como
las cascaras de coco pero tambien se pueden obtener a partir de carbon bituminoso, lignito
turba, huesos y otros.

Isoterma de Frendlich:
Es una isoterma de adsorción, que es una curva que relaciona la concentración de un
soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentración del soluto en el líquido con
el que está en contacto.1 Fue desarrollada por el matemático, físico y astrónomo alemán
Erwin Finlay Freundlich.

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Isoterma de Langmuir:
Es una ecuacion que relaciona la adsorción de moléculas en una superficie sólida con la
presión de gas o concentración de un medio que se encuentre encima de la superficie
sólida a una temperatura constante. La ecuación fue determinada por Irving Langmuir por
concentraciones teóricas en 1916. Es una ecuación mucho más exacta para las isotermas
de adsorcion del tipo 1.
Para ello postuló que: «Los gases, al ser adsorbidos por la superficie del sólido, forman
únicamente una capa de espesor monomolecular». Además, visualizó que el proceso de
adsorción consta de dos acciones opuestas, una de condensación de las moléculas de la
fase de gas sobre la superficie, y una de evaporación de las situadas en la superficie hacia
el gas. Cuando principia la adsorción, cada molécula que colisiona con la superficie puede
condensarse en ella, pero al proseguir esta acción, cabe esperar que resulten adsorbidas
aquellas moléculas que inciden en alguna parte de la superficie no cubierta todavía, pero
además una molécula es capaz de liberarse por la agitación térmica escapándose hacia
el gas. Cuando las velocidades de condensación y de liberación se hacen iguales
entonces se establece el equilibrio.
La expresión de la ecuación es la siguiente:
𝛼∗𝑃
θ=
1+𝛼∗𝑃
Donde:

 Θ: Es la fracción de cobertura de la superficie.

 P: Es la presión del gas o su concentración.
 𝛼: Es la constante de adsorción de Langmuir, que es mayor cuanto mayor sea la
energía de ligadura de la adsorción y cuanto menor sea la temperatura.
De forma linealizada, tambien se puede obtener lo siguiente:
m 1 1
= 1+ ∗
x a C
Donde:
 m: Masa del carbón en gramos.
 X: Cantidad de soluto adsorbido.
 C: Concentracion del adsorbato.
 a: Es una constante.
La adsorción es un proceso por el cual los átomos en la superficie de un sólido, atraen y
retienen moléculas de otros compuestos pudiendo ser estos líquidos y gases. Estas
fuerzas de atracción son conocidas como "Fuerzas de Van Der Waals" o tambien pueden
se “Fuerzas de Dispersion de London”, por lo que se estaria dando la fisisorcion.

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Las diferentes experiencias sobre adsorción, consisten en la medida de la relación entre
la cantidad de líquido adsorbido, sobre una determinada cantidad de adsorbente, se da
sobre una determinada cantidad de superficie. Estas medidas se realizarán a una
temperatura constante y los resultados se representan gráficamente en las llamadas
Isotermas de Adsorción, que pueden ser las Isotermas de Frendlich y la Isoterma de
Lagnmuir.
Experimentalmente se mide el volumen del líquido adsorbido por una cantidad de
adsorbente, o la variación del peso que experimenta el adsorbente cuando ha estado en
contacto con el adsorbato(sustancia que se adhiere en la superficie sólida del adsorbente).
La relación entre la cantidad de sustancia adsorbida por gramo de adsorbente y la
concentración de equilibrio a temperatura constante se denomina Isoterma de adsorción,
siendo la más aplicable la Isoterma de Freundich.
x
= k ∗ 𝐶𝑏
m
X: gramos de soluto adsorbido.
m: gramos de adsorbente.
C: concentración del soluto en el equilibrio.
K,b: constantes características del adsorbente y del soluto a temperatura dada.
Aplicando logaritmos a cada miembro de la ecuación (1) se tiene:
x
𝐿𝑜𝑔 ( ) = log(k) + b ∗ log⁡(b)
m
Con los datos experiementales obtenidos se hace regresion lineal y se obtiene una
ecuacion de la forma presentada anteriormente.

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3.-Parte Experimental:
3.1.-Materiales y Reactivos:
Materiales

Bureta de 50 cc Soporte Universal

Embudos Pipeta Graduada 10 cc

Baguetas Vasos Pyrex de 250 cc

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 Papel Filtro Fiola de 100 cc

Matraz Erlenmeyer 250 cc Corcho de Jebe

Probeta de 100 cc Propipeta

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Espátula Brocha

Luna de Reloj

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 Reactivos

Fenolftaleina Carbón Activado

NaOH (solucion 0.2)

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3.2.-Procedimiento:
1.- Preparar las siguientes soluciones: NaOH 0,2 N
2.- Pesar 1 g. de carbón activado. Utilizar balanza analítica de manera que el peso sea
exacto.
3.- Lavar y secar los matraces de 250 ml. Colocar en cada uno la muestra de carbón.
4.- Con la ayuda de una probeta, en cada matraz agregue 150 ml de solución de ácido
acético de las diferentes concentraciones.
5.- De cada matraz de 250 ml se extrae con la pipeta dos muestras de 10 ml cada una
y agregar cada muestra a otro matraz de 125 ml respectivamente. Titular cada
muestra con solución valorada de hidróxido de sodio (NaOH) 0,2 M en presencia de
fenolftaleína.
6.- Tapar los matraces de 250 ml y agitarlos periódicamente durante 45 minutos.
7.- Dejar en reposo cada muestra por 15 minutos y luego proceder a extraer
nuevamente muestras como 4.5).
8.- Al cabo de 24 horas filtrar cada muestra.
En la filtración, desechar los primeros 10 ml de cada solución filtrada, como una
medida de precaución, debidos a la adsorción de ácido acético por el papel de filtro.
9.- Con la pipeta extraer muestras de 10 ml de cada solución y luego titular como en los
casos anteriores.

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 3.3.-Resultados:
3.3.1.-Datos Experimentales:
Matraz N° Masa de Volumen de NaOH Volumen de NaOH Volumen de NaOH
Carbón (g) (ml) (ml) (ml)
Inicio (t=0 min) Inicio (t=45 min) Inicio (t=24 hr)
1 1 12.95 12.80 12.75
2 1 10.40 9.95 9.75
3 1 6.25 5.60 5.40

3.3.2.-Tratamiento de Datos:
Con los datos completar la siguiente tabla:
Matraz Masa de Conc. Inicial Conc. Final Masa de Hac x/m Log(x/m) Log(C)
N° Carbón (g) HAc (M) HAc (M) adsorbido (g)
1 1 0.1275 0.28 16.8145 16.8145 1.2256 -0.552
2 1 0.0975 0.20 12.0104 12.0104 1.0795 -0.698

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4.-Cuestionario:
1.-¿Cómo se obtiene el carbón activado y que factores deben tenerse en cuenta para ser
elegido como “precursor”?
Se obtiene a partir de las cascaras de coco, lignito, turba, carbon bituminoso, huesos,
azucar y madera.
Para el caso de la cascara de coco, primeramente se reduce de tamaño y se carboniza la
cascara de coco luego se deja enfriar y para activar quimicamente el carbon adiciona ácido
fosfórico diluido, luego se introduce al horno durante 3 horas y a 200°C, esto es para
deshidratar al carbon y se vuelva mas activo, luego se retira del horno y se retira los
residuos de ácido fosfórico con agua destilada y queda listo el carbon activado.
2. Trate brevemente sobre la activación de un carbón por el método físico y químico.
Método Fisico:
Se empieza con la carbonizacion de las cascaras de coco el cual se realiza a una
temperatura alrededor de los 550°C, si se parte de un carbon mineral no es necesario la
carbonizacion.
Luego se somete a temperaturas alrededor de los 1000°C en una atmosfera inerte y la
eficiencia de este proceso está entre 0.25 a 0.5 Kg de carbón activado por Kg de carbón.
Método Quimico:
Este método solo se aplica a ciertos materiales organicamente blandos y que estan
formados por moleculas como es el caso de la madera de pino.
Primeramente consiste en deshidratar la materia prima mediante la acción de un agente
reactivo, como es el ácido fosfórico, cloruro de zinc o carbonato de potasio.
Del producto resultante se lava el material deshidratado entre 500°C a 600°C,
obteniendose automaticamente la estructura porosa y al producto que resulta de esto se
lava.
3. Trate sobre aplicaciones de los distintos tipos de adsorción.
 La aplicación se da en la adsorción de oro y purificacion del agua con el carbon
activado.
 Se aplica también para deshidratar gases-líquidos y para fraccionar hidrocarburos
con gel de sílice.
 También se emplea alumina activada para secar gases y líquidos.

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4.Trate sobre las variables que se deben tener en cuenta en la desorción de carbón
activado. ¡Qué precauciones se deben tener en cuenta?
Temperatura:
Es la variable más importante que gobierna los procesos de desorción.
Si la temperatura se incrementa, el carbón tiene una mayor tendencia a devolver las
particulas adsorbidas.
Solventes Organicos:
EI equilibro de distribución del adsorbato entre el carbón activado y una determinada
solución cianurada, es mucho más favorable hacia la solución (desorción de oro) con la
presencia de solventes orgánicos.
Tiempo:
Se debe controlar muy bien el tiempo de desorcion ya que a escala industrial y a nivel de
laboratorio debe ser el minimo posible.
Se debe tener precauciones con la temperatura, ya que si es muy elevada podria haber
un incidente en los equipos de desorcion.
5. ¿En qué tipo de hornos se realiza la reactivación del carbón activado?
Horno Rotatorio o de Calentamiento Directo:
Caracteristicas:
 Cilindro recubierto con materiales aislantes y refractarios (capa interior).
 Avance del residuo por la inclinación y la velocidad de rotación. Tiempo de
permanencia del residuo (de 30 a 60 minutos).
 Funciones del horno y de la cámara de postcombustión (tiempo residencia gases).
 Temperaturas de 800-1000ºC (ashing, cenizas sólidas), o >1000ºC (slagging,
cenizas fundidas)
Trabaja con:
 Casi cualquier tipo de sólido.
 Gases introducidos adecuadamente en el incinerador.
 Líquidos en hornos equipados con toberas.
 En general, cualquier residuo industrial, residuos cárnicos y mezclas de residuos
con PCI no bien definidos.
 Material con humedad o producción de reacciones químicas endotérmicas (sistema
contra corriente). Caso contrario: sistema equicorriente.

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Horno Vertical de Hogares Multiples:
La función del horno es vaporizar, gasificar y pirolizar los residuos, provocando la
combustión de los mismos. El horno debe garantizar una temperatura superior a 850 ºC,
así como proporcionar un tiempo de residencia de los sólidos suficiente pare evitar
inquemados.
 Temperatura entre 100 y 250 ºC: Secado.
 Temperatura entre 250 y 600 ºC: Desprendimiento de gases y combustión de
destilados volátiles.
 Temperatura entre 600 y 800 ºC: Combustión generalizada de la masa de
combustible.
 Temperatura entre 800 y 1200 ºC: Combustión de productos de la carbonización y
formación de escorias.
Horno de Lecho Fluidilizado:
Caracteristicas:
 Masa en suspensión de partículas de inerte y adsorbente, junto con cenizas y
combustibles,que se fluidiza mediante una corriente ascendente de aire de
combustión.
 Empleo de un ciclón para la recirculación del material inerte (arena o alúmina).
 Temperatura en la zona libre sobre el lecho: 850 – 950 ºC. Alto grado de
uniformidad de

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  temperaturas. Alta tasa transferencia de calor.
 Temperatura en la zona de post-combustión: 980 – 1400 ºC. (Limitada fusibilidad
cenizas).
 Tiempo de residencia: hasta 2,5 sg.(de 1 a 5sg).
Ventajas:
 Temperaturas sensiblemente inferiores, se evita fusión de cenizas, se reduce
erosión y corrosión.
 Mejor transmisión de calor.
 Requiere menor exceso de aire (10 – 50% respecto estquiométrico, frente al 75
– 100% de los convencionales).
 Mayor inercia térmica del reactor.
 Instalaciones más compactas.
 Empleo de mezclas heterogéneas de combustible.
Inconvenientes:
 Necesidad de una trituración previa de los residuos (80 mm para LFC lecho
circulante y 300 mm para LFB lecho burbujeante).
 Para el caso del LFC, se debe garantizar que no existan diferencias en la
granulometría entre el “ballast” (árido del lecho) y el residuo.
 La temperatura de trabajo está limitada por la temperatura de fusión de los
componentes inertes del residuo.
 La recirculación del material provoca una abrasión sobre los refractarios.
Corrosión.
 Peligro de formación de aglomerados.

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6. ¿Qué contaminantes son usuales encontrar en un carbón activado?
Son todos los elementos distintos al carbón pudiendo ser metales, compuestos químicos
y cenizas.
7. Establezca las principales diferencias que se asocian a la adsorción en la interfase
sólido-líquido y sólido –gas.
Interfase solido-gas:
En esta interfase se produce la fisisorción donde se retiene el sólido al líquido por fuerzas
de enlace de Van der Walls.
Interfase solido-gas:
En esta interfase se produce la adsorcion donde se retiene particulas gaseosas en el
sólido con menor fuerza fuerza que en la interfase sólido-gas. Esto debido a que las
fuerzas de enlace entre el solido y líquido son mayores a las fuerzas de enlace entre sólido
y gas.
PARTE EXPERIMENTAL
1. Qué observaciones y conclusiones puede extraer de:

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  Variación de la concentración del ácido utilizado.
A mayor concentracion de ácido acético se tendra un mayor gasto de hidroxido de
sodio y a menor concentracion de ácido acético se tendra menor gasto de hidroxido de
sodio.
 Cambio de ácido (ej. Ácido nítrico)
El ácido nitrico (HNO3) tiene mayor fuerza ácida que el ácido acético (CH3COOH), por
lo tanto tiene un mayor porcentaje de disociacion de iones hidrogeno y al hacer la
titulacion con hidroxido de sodio, para pasar a medio basico se necesitara un mayor
gasto de hidroxido de sodio.
 Granulometría del carbón activado (mayor tamaño).
Se tendra menor área superficial y por lo tanto menor capacidad de adsorción.
 Variación en la temperatura de trabajo
Si se eleva mucho la temperatura no se dara la adsorción, ya que a mayor temperatura
menor adsorcion.
2. Con los datos obtenidos, ¿qué isoterma es la que se asocia a la experiencia de los
resultados? Justifique su respuesta. Comente acerca de los resultados obtenidos.
Ecuación de la Isoterma de Lagmuir:
m 1 1
= 1+( )∗
x a C
Tiene la siguiente forma:
𝑌 = 𝑎+𝑏∗𝑋
Entonces haciendo regresion lineal
C (M) m (g) x 1/C m/x
0.28 1 16.8145 3.5714 0.0594
0.20 1 12.0104 5 0.0832
0.14 1 8.4072 7.1418 0.1189

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La ecuación de la Isoterma de Lagmuir quedaria como:
m
= −0.0001 + 0.0167 ∗ x
x
La isoterma que mas se asocia a la experiencia es la Isoterma de Lagmuir, ya que presenta
un coeficiente de 𝑅 2 = 1.
El resultado obtenido de los datos validos es muy bueno ya que tiene un coeficiente 𝑅 2
perfecto, pero la deficiencia está en que se tuvieron datos invalidos de 2 o 3 experimentos
mas, los cuales no se tomaron en cuenta en la regresion lineal.

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5.-Conclusiones:
 La isoterma que mas se asocia a la experiencia es la Isoterma de Lagmuir ya que
presenta un coeficiente 𝑅 2 = 1 que aplicado a un experimento es casi perfecto
tomando en cuenta que los calculos y los trabajos en ingenieria tienen siempre
errores pero se trata que estos sean minimos.
 El carbon activado al tener menor tamaño va tener mayor area superficial y con ello
aumentara el porcentaje de adsorcion lo cual esta bien para una prueba de la
boratorio, pero para un proceso a gran escala seria un problema porque lo mas
probable es que obstruya el sistema.
 En la soluciones de ácido acético mas concentradas se tuvo mayor gasto de NaOH
en la titulación, ya que al haber mayor disociacion de iones hidrogeno se necesitara
mas iones de hidroxido para llegar a la equivalencia y pasar ligeramente a solucion
basica.
 La adsorcion de acido acetico en carbon activado se da en multicapas por lo tanto lo
que se da es la fisisorcion y por ende deben de haber fuerzas de enlace de
naturaleza electrica, osea las Fuerzas de Van der Walls o de Dispersion de London.
 El carbon obtenido en cada uno de los 3 tipos de hornos mencionados como son el
Horno Rotatorio, Horno Vertical de Hogares multiples y el Horno de Lecho Fluidizado
cumplen la funcion de pirolizar, gasificar y vaporizar los residuos, todo ello ocurre a
una temperatura de 850°C a fin de obtener productos de la carbonizacion y escorias.
 En las istermas iniciales tanto como en la de Frendlich y Lagnmuir se han linealizado
aplicandoles logaritmo, y se lleva a una funcion lineal porque con los datos
experimentales se puede hacer regresion lineal y segun el indice⁡⁡𝑅 o 𝑅 2 mientras
sea mayor a 0.98 se puede llevar un modelo matematico, tal que nos represente
realemente como varia la adsorcion de ácido acético en carbón activado.
 Al hacer la regresion lineal para obtener la isoterma de adsorcion se recomienda
hacerlo en excel ya que ahi es mucho mas preciso, tal es asi que se se obtuvo un
𝑅 2 = 1 en comparacion con la calculadora que se obtuvo un 𝑅 2 = 0.9999998, esto
se debe a el excel al trabajar con un banco de datos de 64 bits donde se tiene una
mejor precision y exactitud mientras que la calculadora trabaja con una capacidad
menor a 32 bits.
 Se obtuvo una concentracion de 0.28 M de acido acético y esto logro obtener
aplicando la siguiente formula: M1*V1=M2*V2 donde M2=0.28 y se tuvo que tomar un
determinado volumen de ácido acético inicial, para luego completar los 150 ml de
volumen con agua destilada.
 La adsorcion de carbon activado tiene muchas aplicaciones como la adsorcion de
oro a partir de una disolucion cianurada de oro, tambien tiene aplicacion en la
purificacion de aguas residuales, reteniendo sustancias organicas y tambien en la
desintoxicacion de cuerpos que hayan ingerido elemnetos contaminantes y tóxicos.

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6.-Observaciones y Recomendaciones:
 Hacer las titulaciones con hidroxido de sodio muchas mas precisas, si bien el
resultado para datos validos en la isoterma de Langmuir se consiguio un coeficiente
𝑅 2 casi perfecto, pero hubieron datos inconsistentes que no se tomaron en cuenta.
Por ello se recomienda en la titulacion detener el goteo de NaOH en el momento
preciso que la solucion cambia por completo a un color rosa.
 Al momento de introducir el carbon activado en el matraz Erlenmeyer hacerlo de tal
manera que este se deposite en el centro del recipiente como una pequeña ruma,
com la finalidad de que no tome mucho tiempo de sedimentacion al introducir el ácido
acético.
 Al introducir el ácido acético en el matraz Erlenmeyer hacerlo por los costados ya
que asi no se levantara al carbón activado y se tendra menor tiempo de
sedimentacion.
 Al momento de extraer 10 ml de acido acético de concentracion 0.28 M con la pipeta
y propipeta asegurar en que el ascenso de la solucion no se llegue a introducir liquido
en la propipeta, ya que el liquido puede malograr el funcionamiento de la propipeta
y no estaria apta para posteriores experimentos.
 A fin de ver que el carbon activado haya sedimentado en la solucion de acido acetico
mirarlo contra el reflejo de la luz y se notara claramente si el carbon a descendido
en su gran mayoria. Siempre habrá una parte que no sedimenta y estas son las
lamas que en la experiencia no se llegara a sedimentar pero en aplicaciones
posteriores donde se tenga como problemas a las lamas se pueden adicionar
reactivos y hacer que sedimenten, pero si se trata de flotacion bastara con añadirle
dispersantes y estas lamas no flotaran.
 Al tomar el tiempo cero en la adsorcion de carbon activado solo hay que tener en
cuenta que el carbon sedimente bien para empezar a titular pero cuando se hace la
segunda y tercera titulacion para tiempos de 45 minutos y 24 horas respectivamente
tratar de que el matraz Erlenmeyer no tenga mucho movimiento y se levante el
carbon, ya que si se toma una porcion de carbon considerable en la extraccion con
la pipeta y posteriormente llevarlo a la titulacion se tendria un grave problema con el
gasto del NaOH.
 Se recomienda que sea una sola persona quien introduzca el carbon activado y el
acido acetico en el matraz Erlenmeyer y sea la misma persona quien realice las
titulaciones a fin de que se arrastre el mismo error y se tenga buena precision. Si
fueran diferentes personas quienes realian el experimento se tendria poca precision.
 Al dejar las disoluciones de carbon activado en acido acetico contenido en el matraz
Erlenmeyer, sediementado durante 24 horas ponerle una tapa provisional tal que no
se contamine la muestra y dejarlo reposar en un lugar estable a fin de que
sediemente normalmente.

22
7.-Bibliografia:
1.- Ibrado A, Fuersteanau D. Hydrometallurgy.1992; 30: 243-256.
2.- Seke M, Sandenbergh R, Vegter N. Miner. Eng.2000; 13: 527-540.
3.- E. Araya, Tesis de Grado, Facultad de Ingeniería, Universidad de Santiago de
Chile (Chile), 2005.
4.- A. Villarroel, Trabajo de Titulación, Facultad de Ingeniería, Universidad de
Santiago de Chile (Chile), 2001.
5.- R. Álvarez, Tesis de Grado, Facultad de Ingeniería, Universidad de Santiago de
Chile (Chile), 2002.
6.- C. Fleming, J. Mcmullen, K. Thomas andy J. Wells, Min. and Metall. Process. 20
(2003) 1-9.
7.- P. Navarro, C. Vargas, R. Álvarez y F. J. Alguacil, Rev. Metal. Madrid 41 (2005)
12-20.
8.- P. Navarro, C. Vargas y F. J. Alguacil, Proc. III Congreso Internacional de Minería,
Metalurgia y Materiales-VIII. Encuentro Minero de Tarapacá, J. P. IBÁÑEZ, J. IPINZA
y X. Veloso (Eds.) Iquique, Chile, 2004, pp. 1-10.
9.- Julián Pérez Porto y María Merino. Publicado: 2016. Actualizado: 2018.
Definicion.de: Definición de carbón activado (https://definicion.de/carbon-activado/).
10.-Suarez M,Guia de Laboratorio de Fisico Quimica Metalurgica. Facultad de
Ingenieria Geologica Minera Metalurgica. Universidad Nacional de Ingenieria.
Lima.2019.

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8.-Anexo:

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