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Curso de Bioquímica 201103 /16-04

Pretarea

BIOQUIMICA

Unidad 3: Tarea 3 – Metabolismo: Catabolismo y Anabolismo

PRESENTADO A:
TUTORA:
Dolly Giselle Tenjo

ENTREGADO POR:

Seidy Patricia Agámez Bedoya

CODIGO No. 1063291387

GRUPO: 201103_12

Ejercicio 1. Catabolismo y anabolismo


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Resuelva los cuatro puntos para cada uno de los dos procesos metabólicos
correspondientes de acuerdo con la letra seleccionada.

Proceso
Ciclo de Calvin
metabólico
2
Tipo de Anabolismo
proceso
metabólico
Ruta
metabólica

Enzimas Ribulosa 1,5 difosfato (RuBisCo) - carboxilasa


gliceraldehído 3-fosfato- deshidrogenasa
Quinasa- transferasa
Sedoheptulasa 1,7 bifosfata
Fosforibuloquinasa
Coenzimas y NADPH
cofactores ATP
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Proceso
metabólico Ciclo de la urea
1
Tipo de CATABOLICO
proceso
metabólico
Ruta
metabólica

Enzimas Arginina-transferasas
Argino-succinato-liasas
Ornitina-liasas
Carbamoil fosfato-ligasas
Citrulina-ligasas

Coenzimas y
cofactores ATP
AMP

Ejercicio 2. Integración del Metabolismo


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Letra seleccionada: A

Resuelva los cinco puntos integrando la información de las tres moléculas


correspondientes de acuerdo con la letra seleccionada.

LACTOSA

ACIDO PALMITICO

Ruta
metabólica
completa de las
tres moléculas
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ASPARRAGINA

Rendimiento LACTOSA
energético
En la glucólisis, una molécula
de glucosa compuesta por seis carbonos, es
dividida en dos moléculas de tres carbonos
llamadas piruvato. Estas moléculas de tres
carbonos son oxidadas para producir NADH y ATP.
Para que la molécula de glucosa pueda ser oxidada
a piruvato, se requiere de un aporte inicial de ATP.
Esto se conoce como fase de compromiso, en la
cual se consume un total de dos moléculas de ATP.
Al final de la glucólisis, la ganancia total de ATP es
de cuatro moléculas, pero la ganancia neta es de
dos moléculas de ATP.
ACIDO PALMITICO
El acido palmítico es un ácido graso formado por
un esqueleto de 16 carbonos. En cada vuelta de la
B-oxidación se separan del ácido graso dos
moléculas de carbono en forma de Acetil Coa.
El Acetil Coa pasará al ciclo de los ácidos
tricarboxilicos, donde sabiendo que por cada Acetil
Coa se obtiene 3 NADH, un FADH2 y un GTP, de los
8 Acetil Coa se obtiene 24 moléculas de NADH, 8
de FADH2 y 8 GTP
Finalmente, el ácido palmítico tiene un balance
energético de 129 ATP
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ASPARRAGINA
La enzima asparagina sintetasa produce
asparagina, AMP, glutamato y pirofosfato a partir
de aspartato, glutamina, y ATP. En la reacción de
la sintetasa de la asparagina, el ATP se usa para
activar el aspartato, formando β-aspartil-AMP.

Balance de ACIDO PALMITICO


coenzimas
los equivalentes de reducción en forma de NADH +
H+ y FADH2 (procedentes tanto de la ß-oxidación
como del ciclo de Krebs) ceden sus electrones a
la cadena de transporte electrónico
mitocondrial para volver a dar sus formas oxidadas;
estos electrones acaban llegando al oxígeno, que se
reduce a agua. En el paso de electrones a través de
los complejos de la cadena de transporte
electrónico, asociados a la membrana mitocondrial
interna, se produce un bombeo de protones hacia el
espacio intermembranal; esos protones volverán al
interior de la mitocondria mediante una ATPasa tipo
F, la ATP sintasa (EC 3.6.3.14), que introducirá
protones a en la matriz mitocondrial a favor de
gradiente y acoplará la energía de ese gradiente a
la síntesis de ATP. Mediante este proceso, la cesión
de un par de electrones a la cadena de transporte
va a suponer la formación de:
2,5 ATP a partir de NADH + H+
1,5 ATP a partir de FADH2.

LACTOSA

Balance para una molécula de glucosa que se


convierte en 2 piruvatos, luego en 2 Acetil-CoA y
luego a CO2 en la vía el ciclo de los ácidos
tricarboxílicos, con todo el NADH y el FADH
convertidos en ATP por la respiración:
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1 glucosa + 38 ADP + 38 Pi -------> 6 CO2 +


38 ATP

2 de los NADH son formados en el citoplasma


durante la glicólisis. Para ser transportados a la
matriz mitocondrial para ser posteriormente
oxidado por la cadena transportadora de
electrones, tienen que pasar por medio de
transporte activo al interior de la mitocondria, Esto
"cuesta" 1 ATP per NADH.
Por lo tanto, el balance final resulta en 36 ATP por
glucosa y no 38 ATP.

Puntos de LACTOSA
Regulación
Regulación del sustrato: La membrana plasmática
de las células es impermeable a la glucosa. Para
llevarla dentro de ella utiliza transportadores
especiales llamados GLUT, de los cuales hay
diferentes tipos y algunos especializados para cada
célula.
Regulación de la actividad enzimática: La glucólisis
se regula enzimáticamente en los tres puntos
irreversibles de esta ruta, esto es, en la primera
reacción (G → G-6P), por medio de
la hexoquinasa; en la tercera reacción (F-6P → F-
1,6-BP) por medio de la PFK1 y en el último
paso (PEP → Piruvato) por la piruvato quinasa.

ACIDO PALMITICO

La regulación del metabolismo de la grasa se hace


por dos mecanismos distintos. Uno es de
regulación a corto plazo que es la regulación
efectuada por eventos como la disponibilidad de
sustrato, efectores alostéricos y/o modificaciones
enzimáticas. La ACC es la enzima limitante
(comprometida) en la síntesis de ácidos grasos.
Esta enzima es activada por el citrato e inhibida
por la palmitoil-CoA y por otros ácidos grasos de
cadena larga.
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La regulación del metabolismo de la grasa también


ocurre por medio de la inhibición de la carnitina
aciltransferasa inducida por la malonil-CoA. Esto
previene que los ácidos grasos sintetizados entren
a la mitocondria para ser oxidados

Compartimient LACTOSA
os celulares
donde se dan El metabolismo de la lactosa se comienza a
estos procesos metabolizar a nivel del intestino delgado, por
medio de la Lactasa. Esta enzima se una a la
lactosa para descomponerla en una molécula de
Galactosa y otra de Glucosa

ACIDO PALMITIVO
Los ácidos grasos se liberan, entre comidas, de sus
depósitos en el tejido adiposo, donde se
encuentran almacenados en forma de triglicéridos,
en un proceso que ocurre como se detalla a
continuación:

Lipólisis, la remoción de las cadenas de ácidos


grasos del glicerol al cual se encuentran unidas en
su forma de almacenamiento como triglicéridos
(grasas), es llevada a cabo por lipasas. Estas
lipasas se activan por niveles altos
de epinefrina o glucagón en la sangre
(o norepinefrina secretada por el sistema nervioso
simpático en el tejido adiposo), cuando los niveles
de glucosa luego de las comidas comienzan a
bajar, lo que simultáneamente disminuye los
niveles de insulina en la sangre.

Para que el acil-CoA pueda entrar a la mitocondria


debe hacer uso de la lanzadera de carnitina

La beta oxidación, en la matriz mitocondrial,


finalmente corta las largas cadenas carbonadas de
los ácidos grasos (en la forma de moléculas de acil-
CoA) en una serie de unidades de acetato, las
cuales, combinadas con coenzima A forman
moléculas de acetil-CoA, las que a su vez se
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condensan con oxaloacetato para formar citrato al


comienzo del ciclo del ácido cítrico.

ASPARRAGINA

Aminoácido no esencial, necesario para mantener


equilibrado el sistema nervioso central (es decir,
para que una persona no esté ni muy nerviosa, ni
muy tranquila).

Entre sus funciones:

 estimula el proceso mediante el cual un


aminoácido se convierte en otro en el hígado
 tiene un rol importante en la síntesis de
amoníaco
 interviene específicamente en los procesos
metabólicos del sistema nervioso central
(SNC)

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Feduchi, E. (2014). Capítulo 11. Bioquímica: Conceptos esenciales 2ª


edición. Médica Panamericana, ISBN 8498354846 (pp 238- 244).
Recuperado
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Torres, G. (2011). Capítulo 7. Módulo de bioquímica. Universidad
Nacional Abierta y a distancia UNAD. (pp 138- 143,146-) Recuperado
de http://repository.unad.edu.co/bitstream/10596/9281/1/201103_Mod
ulo_bioquimica_1_2013%20_final_45_leccione_WORD.pdf

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