UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE

PANAMÁ

FACULTAD DE INGENIERÍA MECÁNICA

 CURSO
CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN
ATMOSFÉRICA

DESCRIPCIÓN
Orígenes de los contaminantes del aire,
contaminantes atmosféricos, aspectos atmosféricos
de la contaminación del aire, efectos de la
contaminación del aire, control de la contaminación
del aire, dispersión de contaminantes en el aire.
ORÍGENES DE LOS CONTAMINANTES
DEL AIRE
 Definición de Contaminante
Atmosférico
Cualquier material emitido a la atmósfera o que entra
al aire-ambiente por cualquier método y causa o
puede causar efectos negativos a la salud humana,
daño a plantas, animales o propiedades, o que puede
interferir con el disfrute de la vida o de los bienes.

Ejemplos: Hollín, cenizas, polvo, humos, gases,

nieblas, vapores, olores, materiales tóxicos o
radioactivos, partículas, o cualquier combinación de
éstos, presentes en el aire.
 Definición de Contaminación
Atmosférica
La EPA define “Contaminación del aire“ como la
presencia en la atmósfera exterior de uno o más
contaminantes en el aire en cantidades suficientes
que, ya sea solo o en conexión con otras emisiones,
debido a su concentración y duración, pueden ser
perjudiciales para la vida humana, vegetal o animal,
o causar daños a la propiedad o que interfiere con el
disfrute de la vida y la propiedad.
 Definición de Contaminación
Atmosférica
La ASTM (American Society for Testing and Materials) define
“Contaminación atmosférica“ como la presencia en la
atmósfera de uno o más contaminantes (polvo, humo,
gas, niebla, olor o vapor) en cantidades suficientes y de
características y duración tales que suponen una
amenaza para la vida humana, vegetal o animal, o que
interfieren significativamente en la comodidad o
disfrute de los bienes humanos.
 Definición de Contaminación
Atmosférica
Factores Comunes

Presencia en la Implicación de
atmósfera de efectos negativos en
sustancias extrañas los receptores
conocidas como
contaminantes
atmosféricos
FUENTES DE CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
I. FUENTES ANTROPOGÉNICAS
1. TRANSPORTE (MÓVILES)
a. VEHÍCULOS DE DIESEL
b. VEHÍCULOS DE GASOLINA
c. MOTORES FUERA DE BORDA
d. BUQUES Y AVIONES
2. PROCESOS INDUSTRIALES
3. INCINERACIÓN DE RESIDUOS SÓLIDOS
4. PLANTAS TERMOELÉCTRICAS
II. FUENTES NATURALES
CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
 EFECTOS DE LOS PRINCIPALES
CONTAMINANTES ATMOSFÉRICOS
Contaminantes criterio, según AAQS, USA.

- SO2 - PM
- CO - Pb
- O3 - CO2
- NOx - HC
 OXIDOS DE AZUFRE
Gas incoloro no-flamable , producido primeramente por la combustión
de combustibles con contenido de azufre.
– Motores de Combustión Interna (diesel)
– Plantas térmicas de generación de electricidad,
– Procesos Industriales

• Irrita el sistema respiratorio

• Inflamación en la garganta
• Provoca lluvia ácida:

2SO2 + O2 2SO3
SO3 + H2O H2SO4

Niveles elevados de SO2 suelen estar asociados con

concentraciones elevadas de partículas en el aire.
EFECTOS DEL SO2 A DIVERSAS
CONCENTRACIONES
 MONÓXIDO DE CARBONO
Es un gas incoloro, inodoro y venenoso que
resulta de la combustión incompleta (poco
oxígeno) de hidrocarburos.

• Disminuye la absorción de oxígeno de la sangre.

• Disminuye los reflejos y la percepción.
• Causa inconsciencia y muerte.
• Puede afectar el crecimiento fetal.
 MONÓXIDO DE CARBONO
Fuentes de Emisión:
• Motores de combustión interna (tráfico 115 ppm)
• La industria (metal, minería, mecánica, depósitos de
carga y descarga, cocinas)
• Doméstico (calentadores de agua, cocinas, chimeneas y
radiadores) usando carbón, leña, butano o gas natural.
• Incendios (hasta 105 ppm)
• Tabaco (400 ppm, 5 a 6% COHb en sangre)
• Aerosoles domésticos/industriales y quita manchas.
MONÓXIDO DE CARBONO
MONÓXIDO DE CARBONO
𝐶𝑂𝐻𝑏 𝑃𝐶𝑂 M= 200 a 250
=𝑀 𝑃𝐶𝑂= Presión parcial del CO
𝑂2𝐻𝑏 𝑃𝑂2 𝑃𝑂2= Presión parcial del O2
EFECTOS SOBRE LA SALUD DEBIDO AL OZONO Y LOS
OXIDANTES FOTOQUÍMICOS
 ÓXIDOS DE NITRÓGENO
(NO, NO2, N2O)
• NO, incoloro e inodoro, tóxico, no inflamable,
interviene en procesos fotoquímicos
troposféricos.
• NO2, pardo-rojizo, tóxico y asfixiante, interviene
en procesos fotoquímicos troposféricos.
• N2O, incoloro, no tóxico ni inflamable, interviene
en el calentamiento global.
 ÓXIDOS DE NITRÓGENO
(NO, NO2, N2O)
COMBUSTIÓN A ALTAS TEMPERATURAS:
– Motores de Combustión Interna
– Plantas térmicas de generación de electricidad,
– Procesos Industriales
• Irritación de ojos, nariz y garganta
• Dolores de cabeza
• Causante de lluvia ácida
• Oxidante fotoquímico:
2NO + O2 2NO2
NO2 + En. NO + O
O + O2 + HC O3 + HC
 PARTÍCULAS

COMBUSTIÓN INCOMPLETA

• Enfermedades respiratorias
• Pueden provocar cáncer de pulmones
• Disminución de visibilidad (smog)
• otras.
EFECTOS OBSERVADOS POR LAS PARTÍCULAS
 PLOMO
(GASOLINAS CON PLOMO)
• Afecta el sistema hemopoyético
• Afecta el sistema renal
• Afecta el sistema cardiovascular
• Puede causar efectos
neurocomportamentales
 DIÓXIDO DE CARBONO
PROCESOS DE COMBUSTIÓN
EFECTO INVERNADERO
HIDROCARBUROS VOLÁTILES
- COMBUSTIÓN INCOMPLETA
- EVAPORACIÓN

• Irritación de ojos
• Tos y cansancio
• Enfermedades pulmonares
• Efectos carcinógenos
 EFECTOS DE LOS PRINCIPALES CONTAMINANTES
AUTOMOTRICES SOBRE LA ECOLOGÍA

CONTAMINANTE EFECTOS SOBRE LA ECOLOGÍA

NOx, SO2 Provoca lluvia ácida con daños a los bosques, sistemas
acuáticos, corrosión de metales, daños a edificios y
monumentos. También contamina las aguas subterráneas.

OZONO Daña a los bosques y reduce el crecimiento de varios granos

(por ejemplo maíz, frutas y verduras). El ozono puede crearse
por varias horas o días después de la emisión de los gases y
tener un impacto lejos del sitio de la contaminación original.
CO2 Efecto invernadero. El CO y NOx son otros gases con un
(DIÓXIDO DE CARBONO) impacto indirecto sobre el efecto invernadero.

Existe evidencia que el efecto sinergético (sumativo) de los

diferentes gases, es mucho mas serio que su impacto individual.
 EFECTOS DE LAS EMISIONES CONTAMINANTES
SOBRE LA ECONOMÍA:
➢ MAYORES GASTOS SOBRE LA SALUD PROVOCADA POR EJEMPLO, POR
ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
➢ MENOR PRODUCTIVIDAD DE LA GENTE POR ENCONTRARSE ENFERMA,
CON DOLORES DE CABEZA O MALESTAR GENERAL PROVOCADO POR LA
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA.
➢ MALESTAR Y REDUCCIÓN DE LA CALIDAD DE VIDA AL SER EXPUESTO A
UNA CONTAMINACIÓN FUERTE DEL AIRE.
➢ CORROSIÓN DE MATERIALES, ESTRUCTURAS, MONUMENTOS Y DESGASTE
PREMATURO DE EDIFICIOS, PROVOCADO PRINCIPALMENTE POR EL
DIÓXIDO DE AZUFRE Y EL HOLLÍN.
➢ MENOR PRODUCTIVIDAD AGRÍCOLA Y AGROFORESTAL COMO RESULTADO
DEL OZONO O DE LA LLUVIA ÁCIDA.
➢ EFECTO INVERNADERO O CALENTAMIENTO ATMOSFÉRICO.
FUNDAMENTOS QUÍMICOS Y FÍSICOS

La Ley del Gas Ideal y la Medición

de Concentración de
Contaminantes en el Aire
 Ley de Gas Ideal
Un Gas ideal es aquel que siempre satisface la Ley del
Gas Ideal. El aire ambiental puede ser aproximado a un
gas ideal.
Considerando:
ѵ = V/m; M = m/n; R= Ru/M

→ Pѵ=RT
→ P V = m R T = (Mn)(Ru/M)T
→ P V = n Ru T
P= Presión absoluta
V= Volumen
n= Número de moles
m= Masa del gas
M= Peso molecular del gas
R= Constante particular del gas
Ru= Constante universal de gas
ideal
T= Temperatura absoluta
Valor de la Constante Universal de los Gases “Ru”

Constante Particular del Gas “R”

Raire = 53.34 lbf pie/lbm R = 0.06855 BTU/lbm R
Raire = 0.2870 kJ/kg K
Ragua = 85.76 lbf pie/lbm R = 0.1102 BTU/lbm R
Ragua = 0.4615 kJ/kg K
FUNDAMENTOS QUÍMICOS Y FÍSICOS

Unidades de medición comunes:

➢Partes por millón (ppm)

volumétricas

➢Porcentaje en volumen (%)

gravimétrica
➢Masa/volumen de aire (μg/m3)

Estas unidades están relacionadas a través de la Ley de Gas Ideal

 Unidades de Medición de los
Contaminantes Atmosféricos
➢Partes por millón (ppm)

1 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑜 6

1 𝑝𝑝𝑚 = 𝑥 10
106 𝑣𝑜𝑙ú𝑚𝑒𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒 + 𝑎𝑖𝑟𝑒

𝑛𝑐
1 𝑝𝑝𝑚 = 𝑥 106
𝑛𝑇𝑜𝑡

𝑛𝑐 = N° de moles del contaminante

𝑛𝑇𝑜𝑡= N° de moles totales de aire o gas + contaminante
 Unidades de Medición de los
Contaminantes Atmosféricos
➢Porcentaje en volumen (%)

𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑜

𝑉𝑜𝑙 % = 𝑥 100
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑛𝑎𝑛𝑡𝑒 + 𝑎𝑖𝑟𝑒

Relación entre partes por millón (ppm) y porcentaje (%):

1 𝑝𝑝𝑚 = 0.0001 % 𝑒𝑛 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

1% 𝑣𝑜𝑙. = 104 𝑝𝑝𝑚

 Unidades de Medición de los
Contaminantes Atmosféricos
Relación entre ppm y μg/m3:
1000 𝑝𝑝𝑚𝑐 𝑥 𝑀𝑐 • 𝑀𝑐 = Peso molecular del
μg/m3𝑐𝑜𝑛𝑡 = contaminante
𝑉𝑚 • 𝑉𝑚= Volumen molar = L/gmol
• 𝑉 = Volumen de contaminante
• 𝑛= Número de moles del cont.
𝑉 𝑅𝑢 𝑇 • 𝑅𝑢 = Constante de gas ideal
𝑉𝑚 = = ~24.45 L/gmol
𝑛 𝑃 =0.08206 atm.L/gmol.K
• 𝑇= Temperatura en K
• 𝑃= Presión en atm

A 25 °C (298 K) y 1 atm, 𝑉𝑚= 24.45 L/gmol

(En condiciones diferentes, debe ser calculado)
 Unidades de Medición de los
Contaminantes Atmosféricos
Ejemplo 1: Las normas AAQS de 1 hr para O3 y 24 hr para SO2 son 0.12 y 0.14 ppm,
respectivamente. a) Considerando condiciones estándar de presión y temperatura,
exprese las concentraciones en ug/m3. b) Considere que una muestra de aire a 25 °C
contiene SO2 a 0.14 ppm y luego es calentada a 150 °C, ¿Cuál es la concentración a esta
temperatura, en ppm y en ug/m3?

1000 𝑥 0.12 𝑝𝑝𝑚 𝑥 48

a) Vm= 24.45, 𝐶𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑂3 = = 235.6 μg/m3
24.45
1000 𝑥 0.14 𝑝𝑝𝑚 𝑥 64.06
𝐶𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑆𝑂2 = = 366.8 μg/m3
24.45

b) 𝐶𝑝𝑝𝑚 𝑆𝑂2 @150 °𝐶 = 𝐶𝑝𝑝𝑚 𝑆𝑂2 @25 °𝐶 = 0.14 𝑝𝑝𝑚

𝑉 𝑅𝑢 𝑇 (0.08206 atm.L/gmol.K) (423 K)

𝑉𝑚 = = = = 34.71 L/gmol
𝑛 𝑃 1 atm

1000 𝑥 0.14 𝑝𝑝𝑚 𝑥 64.06

𝐶μg/m3 𝑆𝑂2 @150 °𝐶 = = 258.4 μg/m3
34.71
 Unidades de Medición de los
Contaminantes Atmosféricos
Ejemplo 2: El gas de escape de un automóvil contiene 1.5% en vol. de CO.
a) ¿Cuál será la concentración de CO en mg/m3 a 25°C y 1 atm de presión?
b) ¿Cuál será la concentración de CO en mg/m3 a 0°C y 1 atm de presión?
𝑉 𝑅𝑇 (0.08206 atm.L/gmol.K) (273 K)
b) 𝑉𝑚 = = 𝑉𝑚 =
𝑛 𝑃 1 atm
= 22.4 L/gmol

𝑝𝑝𝑚𝑐 𝑥 𝑃𝑀𝑐
Conc. Masa (μg/m3) = (103)
𝑉𝑚

15000 𝑝𝑝𝑚 𝑥 28.0 mg/m3

Conc. Masa 𝐶𝑂 = (103) = 18.75 x 106 μg/m3 [ 3 ]
22.4 10 μg/m3

Conc. Masa 𝐶𝑂 = 18.75 x 103 mg/m3

Interprete los Resultados
 Unidades de Medición de los
Contaminantes Atmosféricos
Ejemplo 3: Se observa que la concentración de O3 en un lugar es de 148 μg/m3.
¿Excede este valor la concentración encontrada en el aire seco normal?

• En el aire seco normal, la máx. conc. de O3 es 7 x 10-6 % vol.

• Vm= 24.45 (Asumiendo 25°C y 1 atm)
μg/m3 𝑥 𝑉𝑚
Conc. (ppm) =
𝑃𝑀 (103)

148 μg/m3 𝑥 24.45

Conc. 𝑝𝑝𝑚 = = 0.075 ppm
48.0 (103)
1% 𝑣𝑜𝑙
0.075 𝑝𝑝𝑚 104 𝑝𝑝𝑚 =7.5 x 10-6 % vol

Por lo tanto, una concentración medida de O3 igual a 148 μg/m3, equivalente a

7.5 x 10-6 % vol, excede la concentración esperada en la atmósfera seca de 7 x
10-6 % vol.
 Unidades de Medición de los Contaminantes
Atmosféricos
Ejemplo 4: Estime el valor de saturación de COHb en la sangre si la concentración de CO
en el aire respirado es 100 ppm y la de O2 es 21%.

𝐶𝑂𝐻𝑏 𝑃𝐶𝑂
=𝑀
𝑂2𝐻𝑏 𝑃𝑂2
1𝑥104 𝑝𝑝𝑚
1% 𝑣𝑜𝑙 = 1𝑥104 𝑝𝑝𝑚 21% 𝑣𝑜𝑙 1% 𝑣𝑜𝑙 = 210,000 ppm O2

𝐶𝑂𝐻𝑏 100
= (210)
𝑂2𝐻𝑏 210,000

𝐶𝑂𝐻𝑏
= 0.1 = 10%
𝑂2𝐻𝑏
 CONVERSIÓN DE FLUJO DE GASES DE
CONDICIONES ACTUALES DE MEDICIÓN A
CONDICIONES ESTANDAR
[STP: 25 °C (298.15k) and 1 atm]

𝑷𝟏 𝑽𝟏 𝑷𝟐 𝑽𝟐 𝑷𝟏 𝑻𝟐
= 𝑽 𝟐 = 𝑽𝟏
𝑻𝟏 𝑻𝟐 𝑷𝟐 𝑻𝟏

𝑷𝒂 𝑻𝒔
𝑸𝒔 = 𝑸𝒂
𝑷𝒔 𝑻𝒂
CONVERSIÓN DE CONCENTRACIÓN DE GASES
DE CONDICIONES ACTUALES DE MEDICIÓN A
CONDICIONES ESTANDAR
[STP: 25 °C (298.15k) and 1 atm]

𝑷𝒔 𝑻𝒂
𝑪𝒎𝒂𝒔𝒔,𝒔 = 𝑪𝒎𝒂𝒔𝒔,𝒂
𝑷𝒂 𝑻𝒔
Ejemplo 5: Una muestra de gas se drena de una chimenea, a condiciones de 200°C y 730
mm Hg. El flujo pasa a través de un filtro, en el que las condiciones son 20 °C y 790 mm Hg.
El flujo medido en el filtro es 30 L/min.
a) Determine el flujo volumétrico de gas en el filtro, a las condiciones de la chimenea.
b) Si 1.42 mg de partículas sólidas son colectadas en el filtro en 30 min, determine la
concentración de partículas (μg/m3 ) en el gas de la chimenea.
c) Si la concentración de NO2 en el filtro es de 500 ppm, cuál es la concentración de NO2
en los gases de la chimenea?

𝑷𝟏 𝑻𝟐 𝑳 𝟕𝟗𝟎 𝒎𝒎 𝑯𝒈 𝟒𝟕𝟑.𝟏𝟓 𝑲 𝑳
a) 𝑸𝟐 = 𝑸𝟏 =(𝟑𝟎 𝒎𝒊𝒏) = 52.4 𝒎𝒊𝒏
𝑷𝟐 𝑻𝟏 𝟕𝟑𝟎 𝒎𝒎 𝑯𝒈 𝟐𝟗𝟑.𝟏𝟓 𝑲

b) 𝒎𝟏 𝟏.𝟒𝟐 𝒎𝒈 𝒎𝒈
Ṁ𝟏 = = = 0.047 𝒎𝒊𝒏
𝒕 𝟑𝟎 𝒎𝒊𝒎

𝒎𝒈
Ṁ 0.047 𝒎𝒊𝒏 𝒎𝒈 1000 µ𝒈 1000 𝑳
𝑪𝟐 = 𝑸𝟏 =
𝟐
𝑳
52.4 𝒎𝒊𝒏
= 0.0009 𝑳 𝟏 𝒎𝒈 1 𝒎𝟑 =
µ𝒈
𝟗𝟎𝟑. 𝟑 𝒎𝟑

c) 𝑪𝑵𝑶𝟐 𝒑𝒑𝒎−𝟐 = 𝑪𝑵𝑶𝟐 𝒑𝒑𝒎−𝟏 = 𝟓𝟎𝟎 𝐩𝐩𝐦

(Si no hay extracción de material gaseoso entre los puntos de medición, el volumen relativo del gas no cambia)
 CONVERSIÓN DE FLUJO DE GASES DE
CONDICIONES ACTUALES DE MEDICIÓN A
CONDICIONES SECAS

Si no hay extracción de material gaseoso entre dos puntos de medición, el

volumen relativo (ppm) de los componentes en el flujo gaseoso no cambia.
Esto se debe a que si el volumen total de gas cambia, también cambia
proporcionalmente el volumen de todos los componentes del flujo gaseoso.

Sin embargo, si alguna parte (moles) de alguno de los componentes del flujo
gaseoso es extraída del flujo (ejemplo, vapor de agua extraído como
condensado) entre dos puntos de medición, debe tomarse en consideración
el cambio en las concentraciones relativas de los componentes entre esos
dos puntos de medición.
 CONVERSIÓN DE FLUJO DE GASES DE
CONDICIONES ACTUALES DE MEDICIÓN A
CONDICIONES ESTANDAR y SECA (Dry)
[STP: 25 °C (298.15k) and 1 atm]

𝑷𝒂 𝑻𝒔 𝑸𝑯𝟐𝑶
𝑸𝒅,𝒔 = 𝑸𝒂 𝟏−
𝑷𝒔 𝑻𝒂 𝑸𝒕
𝑸𝑯𝟐𝑶 𝑽𝑯𝟐𝑶
𝒀𝑯𝟐𝑶 = = = 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒇𝒓𝒂𝒄𝒕𝒊𝒐𝒏 = % 𝒘𝒂𝒕𝒆𝒓
𝑸𝒕 𝑽𝒕

𝑷𝒂 𝑻𝒔
𝑸𝒅,𝒔 = 𝑸𝒂 𝟏 − 𝒀𝑯𝟐𝑶
𝑷𝒔 𝑻𝒂
 CONVERSIÓN DE CONCENTRACIÓN DE GASES
DE CONDICIONES ACTUALES DE MEDICIÓN A
CONDICIONES ESTANDAR y SECA (Dry)
[STP: 25 °C (298.15k) and 1 atm]

𝑷𝒔 𝑻𝒂 𝟏
𝑪𝒎𝒂𝒔𝒔,𝒅,𝒔 = 𝑪𝒎𝒂𝒔𝒔,𝒂
𝑷𝒂 𝑻𝒔 𝟏 − 𝒀𝑯𝟐𝑶
𝟏
𝑪𝒑𝒑𝒎,𝒅,𝒔 = 𝑪𝒑𝒑𝒎,𝒂
𝟏 − 𝒀𝑯𝟐𝑶
𝑸𝑯𝟐𝑶 𝑽𝑯𝟐𝑶
𝒀𝑯𝟐𝑶 = = = 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒇𝒓𝒂𝒄𝒕𝒊𝒐𝒏 = % 𝒘𝒂𝒕𝒆𝒓
𝑸𝒕 𝑽𝒕
Ejemplo 6: Una muestra de gas se drena de una chimenea, a condiciones de 200°C y 730 mm
Hg. El flujo pasa a través de un elemento que condensa el vapor de agua, extrayendo 50 g de
agua en 15 min. El flujo de gas seco, medido en condiciones de 20 °C y 790 mm Hg es 30 L/min.
También se mide la concentración de NO2 en el gas seco y resulta ser de 800 ppm. Asuma que
toda el agua es removida en el condensador.
a) Determine la concentración de NO2 en el gas húmedo de la chimenea.

𝑷𝑽 𝑷𝑸
𝑷𝑽 = 𝒏𝑹𝒖 𝑻 𝒏= ṅ=
𝑹𝒖 𝑻 𝑹𝒖 𝑻

𝒎 Ṁ 𝒏𝒄
𝒏= ṅ= 𝒑𝒑𝒎𝒄 = 𝒙 𝟏𝟎𝟔
𝑴 𝑴 𝒏𝒕

ṅ𝒄
𝒑𝒑𝒎𝒄 𝑫𝒓𝒚 = 𝒙 𝟏𝟎𝟔
ṅ𝒕 𝑫𝒓𝒚

ṅ𝒄
𝒑𝒑𝒎𝒄 𝑾𝒆𝒕 = 𝒙 𝟏𝟎𝟔
ṅ𝒕 𝑾𝒆𝒕

ṅ𝒕 𝑾𝒆𝒕 = ṅ𝒕 𝑫𝒓𝒚 + ṅ𝒕 𝒘𝒂𝒕𝒆𝒓

Ejemplo 6: Una muestra de gas se drena de una chimenea, a condiciones de 200°C y 730
mm Hg. El flujo pasa a través de un elemento que condensa el vapor de agua, extrayendo
50 g de agua en 15 min. El flujo de gas seco, medido en condiciones de 20 °C y 790 mm Hg
es 30 L/min. También se mide la concentración de NO2 en el gas seco y resulta ser de 800
ppm. Asuma que toda el agua es removida en el condensador.
a) Determine la concentración de NO2 en el gas húmedo de la chimenea.
𝟕𝟗𝟎 𝒎𝒎 𝑯𝒈 𝒙 𝟑𝟎𝑳/𝒎𝒊𝒏 𝒈𝒎𝒐𝒍
ṅ𝒕 𝒈𝒂𝒔 = 𝒎𝒎𝑯𝒈 𝑳 =𝟏. 𝟐𝟗𝟔 [# de moles totales de gas seco]
𝟐𝟗𝟑𝑲 𝒙 𝟔𝟐.𝟑𝟔 𝒈𝒎𝒐𝒍 𝑲 𝒎𝒊𝒏

𝒑𝒑𝒎 𝒙 ṅ𝒕 𝒈𝒂𝒔 𝟖𝟎𝟎 𝒑𝒑𝒎 𝒙 𝟏.𝟐𝟗𝟔 𝒈𝒎𝒐𝒍/𝒎𝒊𝒏 𝒈𝒎𝒐𝒍

ṅ𝑵𝑶𝟐 𝒔𝒆𝒄𝒐 = = =𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟑𝟔𝟖
𝟏𝟎𝟔 𝟏𝟎𝟔 𝒎𝒊𝒏
[# de moles de NO2 en el gas seco]
𝟓𝟎 𝒈
Ṁ 𝟏𝟓 𝒎𝒊𝒏 𝒈𝒎𝒐𝒍
ṅ𝒂𝒈𝒖𝒂 = = 𝒈 =𝟎. 𝟏𝟖𝟓 [# de moles de agua colectada del gas]
𝑴 𝟏𝟖 𝒈𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒊𝒏

ṅ𝒄 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟎𝟑𝟔𝟖 𝒈𝒎𝒐𝒍/𝒎𝒊𝒏
𝒑𝒑𝒎𝑵𝑶𝟐 𝒄𝒉𝒊𝒎𝒆𝒏𝒆𝒂 = 𝒙 𝟏𝟎𝟔 = 𝒙 𝟏𝟎𝟔 = 𝟕𝟎𝟎 𝒑𝒑𝒎
ṅ𝒕 (𝟏. 𝟐𝟗𝟔 + 𝟎. 𝟏𝟖𝟓)𝒈𝒎𝒐𝒍/𝒎𝒊𝒏
Ejemplo 7
 Solución
𝑃𝑠 𝑇𝑎 1
𝑎) 𝐶𝑚𝑎𝑠𝑠,𝑑,𝑠 = 𝐶𝑚𝑎𝑠𝑠,𝑎
𝑃𝑎 𝑇𝑠 1 − 𝑌𝐻2𝑂

𝑔 1 𝑎𝑡𝑚 413.15 𝐾 1
𝐶𝑚𝑎𝑠𝑠,𝑑,𝑠 = 3 𝑚3
= 4.62 𝑑𝑠𝑔𝑚3
1.01 𝑎𝑡𝑚 298.15 𝐾 1 − 0.109

(0.08206 atm.L/gmol.K) (413.15 K)

b) 𝑉𝑚 = = 33.57 L/gmol
1.01 atm
1000 𝑥 200 𝑝𝑝𝑚 𝑥 30
𝐶𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑁𝑂 = = 178745 μg/𝑚3 = 178.7mg/𝑚3
33.57

𝑚𝑔 1 𝑎𝑡𝑚 413.15 𝐾 1
𝐶𝑚𝑎𝑠𝑠,𝑑,𝑠 = 178.7 𝑚3
= 275 𝑑𝑠𝑚𝑔
𝑚3
1.01 𝑎𝑡𝑚 298.15 𝐾 1 − 0.109
Relaciones actual vs estándar
[STP Conditions: 25 °C (298.15k) and 1 atm]

[actual STP Conditions: ͠ 90 °C (363.15k) and 1.1 atm]

𝐼𝑓 𝑇𝑎 > 𝑇𝑠 ; 𝑄𝑎 > 𝑄𝑠 ; 𝐶𝑎 < 𝐶𝑠

𝐼𝑓 𝑇𝑎 < 𝑇𝑠 ; 𝑄𝑎 < 𝑄𝑠 ; 𝐶𝑎 > 𝐶𝑠

𝐼𝑓 𝑃𝑎 > 𝑃𝑠 ; 𝑄𝑎 < 𝑄𝑠 ; 𝐶𝑎 > 𝐶𝑠

𝐼𝑓 𝑃𝑎 < 𝑃𝑠 ; 𝑄𝑎 > 𝑄𝑠 ; 𝐶𝑎 < 𝐶𝑠

Measurement Methods
USA_National Ambient Air Quality
Standards (NAAQS)a
 USA,
National
New Source
Performance
Standards
(NSPS)
Graphical Interpretation of the 1980 NSPS for SO2
Emissions from Coal Fired Power Plants
 Evaluación de Riesgo para
Contaminantes Tóxicos del Aire:
Guía del Ciudadano
http://www.epa.gov/ttn/atw/3_90_024sp.html
TRABAJO:
El estudiante deberá:
1. Leer y estudiar el documento
correspondiente.
2. Preparar un resumen del mismo para
entregar como tarea (Dos a tres páginas, 1” de margen,
doble columna a 1 cm de separación, 1.5 espaciado interlineal, Arial 12).
R: 12,000 lb PM10

R: 865.2 lb PM10
 R: MD=355.2 lb/hr; CE=1.2 gr/SCF

R: 12 Ton/h PM10
R: 40 lb/h
R: 87.5%
R: 431.2 g/m3
R: 258.7 kg/day
R: 42%
 R: 13227 lb/h

R: 76%
R: 6.5 g/m3

R: 325.7 g/h