INFORME DE LABORATORIO DE QUIMICA ANALÍTICA

Número de grupo: 5 Horario de laboratorio: miércoles, 13:00 -15:00

Número de práctica: 1

Fecha de realización: 23/10/19 Fecha de entrega: 30/10/19

Integrantes: Leonela Almeida, Leslie Ávila

Preparación y valoración de soluciones de Ácido Clorhídrico e Hidróxido de Sodio

Resumen

En la práctica se preparó y tituló las soluciones de HCl y NaOH mediante el uso del análisis
volumétrico para determinar el valor real de la concentración. Para preparar la solución de HCl se
utilizó 25 mL del ácido y se aforó a 250 mL obteniendo una concentración de 0,070 M. Se valoró
utilizando 0,0429 g de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 y el indicador Verde Bromo Cresol (VBC). Para preparar la solución
de NaOH se utilizó 25 mL de la base y se aforó a 250 mL obteniendo una concentración de 0,074 m.
Esta solución se valoró utilizando la solución de HCl y la fenolftaleína como indicador.

Palabras Clave: solución, concentración, molaridad, indicador

Objetivos:

Objetivo General

Determinar la nueva concentración de soluciones de HCl y NaOH mediante un proceso de

titulación basándose en las reacciones de neutralización respectivas.

Objetivos Específico

Plantear ecuaciones estequiométricas y reacciones necesarias para conocer volúmenes y

masas de los reactivos y poder realizar cálculos correctos

Calcular el tratamiento estadístico necesario para conocer la dispersión de datos

Utilizar los indicadores adecuados de manera que sea posible conseguir una buena titulación
MATERIALES Y MÉTODOS:

Tabla 1: Materiales y reactivos utilizados Titulación de la solución de 𝑯𝑪𝒍

para el desarrollo de la práctica de
laboratorio.
Materiales Reactivos 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
Pesar
Equipo de micro 𝐻𝐶𝑙 comercial
analítica
Balón aforado 250 𝑁𝑎𝑂𝐻 comercial 𝐻2 𝑂 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎 Diluir
mL
4 vasos de Agua destilada
precipitación 250 1 𝑔𝑜𝑡𝑎 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑒 𝐵𝑟 𝑐𝑟𝑒𝑠𝑜𝑙 Agregar
mL
Vidrio reloj 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐻𝐶𝑙
Papel aluminio Fenolftaleína Titular
Espátula Verde de Bromo
Cresol
Varilla de vidrio
Tela blanca de ¿Cambia
No
algodón de color?
Pipeta volumétrica
10 mL
Pera de succión Si
2 frascos de
polietileno 250 mL Registrar el
Balanza granataria volumen
±𝟎, 𝟏𝒈
Balanza analítica
Repetir 3
±𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟏𝒈
veces
Elaborado por: Almeida L.
METODOLOGÍA
Preparación de la solución de 𝑯𝑪𝒍
Preparación de la solución de 𝑵𝒂𝑶𝑯

25 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 Colocar 25 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 Colocar

𝐻2 𝑂 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎 Aforar a 250

mL 𝐻2 𝑂 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑖𝑙𝑎𝑑𝑎 Aforar a 250
mL
 Titulación de la solución de 𝑵𝒂𝑶𝑯 Tabla 3: Datos experimentales Hidróxido
de Sodio (𝑁𝑎𝑂𝐻)
𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢𝐨𝐧𝐞𝐬 𝑽𝑯𝑪𝒍(𝒎𝑳) 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒎𝑳)
1 5,4 5
2 5,2 5
NaOH 0.1M Preparar 3 5,3 5
4 5,1 5
Elaborado por: Almeida L.
1 𝑔𝑜𝑡𝑎 𝑓𝑒𝑛𝑜𝑙𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑖𝑛𝑎 Agregar

𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐻𝐶𝑙 Titular Ecuaciones de la práctica realizada

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝐻2 𝐶𝑂3 → 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂
¿Cambia
No 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 2𝐻𝐶𝑙
de color?
→ 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 + 2 𝑁𝑎𝐶𝑙

Si
Cálculo de los gramos de 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑
Registrar el 0,1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
volumen 3𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
1000 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 10 𝐻2 𝑂 286,19 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 10𝐻2 𝑂
Repetir 3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3. 10 𝐻2 𝑂
veces = 0,0429 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶03. 10𝐻2 𝑂

Cálculo de las moles de 𝑯𝑪𝒍

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
0,0428 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
286,19 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
CÁLCULOS Y RESULTADOS
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
Tabla 2: Datos experimentales Ácido = 2,991 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
Clorhídrico (𝐻𝐶𝑙)
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢𝐨𝐧𝐞𝐬 𝒎𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 (𝒈) 𝑽 𝑯𝑪𝒍 (𝒎𝑳) 0,0431 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
286,19 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
1 0,0428 4,5
2 0,0431 4,3 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
= 3,012 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
3 0,0416 4,0 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
4 0,0426 4,2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
Elaborado por: Almeida L. 0,0416 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
286,19 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 TRATAMIENTO ESTADISTICO
= 2,907 𝑥 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
Tratamiento Q:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
0,0426 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑥 𝑥 𝐷𝑎𝑡𝑜 𝑠𝑜𝑠𝑝𝑒𝑐ℎ𝑜𝑠𝑜 − 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑐𝑒𝑟𝑐𝑎𝑛𝑜 𝑎𝑙 𝑠𝑜𝑠𝑝𝑒𝑐ℎ𝑜𝑠𝑜
286,19 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑸𝒄 =
𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑚𝑎𝑠 𝑝𝑒𝑞 − 𝑑𝑎𝑡𝑜 𝑚𝑎𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑛𝑑𝑒
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
= 2,977𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑸𝒄 𝑵𝒂𝑶𝑯 = −0.4
1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
𝑸𝒄 𝑯𝑪𝒍 = −0.2
Cálculo de la concentración de 𝑯𝑪𝒍 Si 𝑸𝒄 < 𝑸𝒕 El valor sospechoso se
mantiente
2,991𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑪𝟏𝑯𝑪𝒍 = = 0,066 𝑀 Para NaOH −𝟎. 𝟒 < 𝟎. 𝟕𝟔
4,5 𝑥10−3 𝐿
Tabla 4: Concentración de 𝐻𝐶𝑙 Para HCl −𝟎. 𝟐 < 𝟎. 𝟕𝟔

𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢𝐨𝐧𝐞𝐬 𝐂𝐨𝐧𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝑯𝑪𝒍 (𝑴)

1 0,066
Tabla 6: Tabla de promedios y
2 0,070
desviación estándar
3 0,073
4 0,071 PromedioNaOH 0.074
Elaborado por: Almeida L PromedioHCl 0,070
Desviación estándar NaOH 0,0022
Desviación estándarHCl 0,0029
Cálculo de la concentración de 𝑵𝒂𝑶𝑯 Elaborado por: Avila L.

𝐶𝐻𝐶𝑙 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 Intervalo de confianza:

𝑡95% ∗ 𝑠
̅ 𝑉𝐻𝐶𝑙
𝐶𝐻𝐶𝑙 𝒖 = 𝑥̅ ±
𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 = √𝑛
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
𝒖𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0.074 ± 0.003
(0,070 𝑀)(5,4 𝑚𝐿)
𝑪𝟏𝑵𝒂𝑶𝑯 = = 0,076 𝑀 𝒖𝑯𝑪𝒍 = 0.070 ± 0.004
5 𝑚𝐿

Tabla 5: Concentración de 𝑁𝑎𝑂𝐻 DISCUSIONES:

𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐢𝐨𝐧𝐞𝐬 𝐂𝐨𝐧𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐜𝐢ó𝐧 𝑵𝒂𝑶𝑯 (𝑴) El ácido clorhídrico se usa frecuentemente en
1 0,076 los análisis volumétricos de neutralización
2 0,073 porque sus soluciones diluidas son estables y
3 0,074 porque se puede utilizar en presencia de la
4 0,071 mayoría de los cationes sin que ocurran
Elaborado por: Almeida L. reacciones de precipitación es por esto que se
lo utilizo sobre el erlenmeyer que contiene la
disolución de NaOH. El punto de viraje, se dio
cuando se pasa del color rosa intenso al
incoloro. (Lagla, 2016)
Un indicador es una sustancia que puede ser
de carácter ácido o básico débil, de naturaleza
orgánica, que posee la propiedad de presentar
coloraciones diferentes dependiendo del pH de
la disolución en la que dicha sustancia se
encuentre diluida. Por protonación o por
transferencia de un protón las moléculas o
iones del indicador adoptan estructuras que
poseen distinto color. En el caso de la práctica
se utilizó la fenolftaleína cuyo intervalo de
viraje es de 8,2 a 10,0 y en medio ácido es
incoloro mientras que en medio básico es rosa
intenso. También se utilizó el Verde Bromo
Cresol (VBC) cuyo intervalo de viraje es 3.8–
5.4, virando de amarillo a azul-verdoso en el
rango especificado. (Robles, 2017)
En la práctica se obtuvo una concentración de
0,070 M para el HCl y 0,074 M para el NaOH
estos resultados pueden deberse a errores
aleatorios como la apreciación de los
instrumentos utilizados como son la pipeta
volumétrica, balanza analítica y a errores
sistemáticos como la determinación del
menisco en el balón al momento de aforar, la
masa de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 debía ser de 0,0429 g sin
embargo, hubieron variaciones en las
diferentes repeticiones de esta parte de la
práctica.
CONCLUSIONES:
Se determinó la concentración de HCl y NaOH
que dio valores promedios de 0.070M y
0.074M respectivamente mediante una
titulación de ácido base formando una
neutralización entre los compuestos de
carbonato de sodio con ácido clorhídrico y de
ácido clorhídrico con hidróxido de sodio.
La desviación estándar calculada con respecto
al HCl es de 0.0029 y con el NaOH es de
0.0022 demostrando que no existe mucha
dispersión en los datos por lo que se infiere que
la práctica fue realizada correctamente.
Se planteó correctamente las ecuaciones
estequiométricas de manera que sea posible
calcular los gramos correctos de Na2CO3
(0.0429g) que reaccionen con 3ml de HCl y
también encontrando el volumen requerido,
que fue de 25ml, para preparar una nueva
solución 0.1M.
Los indicadores como el verde de bromocresol
y la fenolftaleína fueron correctos debido a que
gracias a su cambio de color la titulación se
pudo llevar a cabo correctamente ya que al
colocar el verde de bromocresol en la solución
de carbonato de sodio se presentó una
coloración azul es decir que este indicador es
de tipo básico, en cambio al colocar la
fenolftaleína en el HCl se presentó una
coloración transparente indicando que es de
tipo ácido. Que al llegar a la neutralización se
distinguió un color turquesa leve y fuxia poco
intenso para las respectivas soluciones.
REFERENCIAS:
Lagla, D. (2016). SCRIBD. Obtenido de
https://es.scribd.com/doc/267208983/
Preparacion-y-Valoracion-de-
Soluciones-de-Acido-Clorhidrico-e-
Hidroxido-de-Sodio
Robles, M. (2017). Indicadores. Obtenido de
http://roble.pntic.mec.es/~mbedmar/i
esao/quimica/ph_indic.htm
Galana, A., & Rojas, A. (2017). Universidad
Autónoma Metropolitana. Obtenido
de
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/arc
hivero/DOCUMENTOPATRONESP
RIMARIOSACIDOBASE_34249.pdf
Universidad Nacional de San Martín. (2018).
Trabajo práctico. Obtenido de
http://www.unsam.edu.ar/escuelas/cie
ncia/alumnos/quimicaGeI/TP5-
acido%20base.pdf

ANEXOS

Fig 3. Peso de segunda determinación de

Na2CO3

Fig 1. Equipo de micro titulación

Fig 4. Peso de tercera determinación de

Na2CO3

Fig 2. Peso de primera determinación de

Na2CO3
Fig 5. Peso de cuarta determinación de
Na2CO3

Fig. 6 Titulación acido-base
CUESTIONARIO
1. ¿Qué se considera patrón primario
o estándar primario?
Un patrón primario también llamado estándar
primario es una sustancia utilizada en química
como referencia al momento de hacer una
valoración o estandarización. Dicho patrón
debe tener una elevada pureza. Para una
correcta estandarización se debe utilizar un
patrón que tenga la mínima cantidad de
impurezas que puedan interferir con la
titulación. También debe reaccionar rápida y
estequiométricamente con el titulante. De esta
manera se puede visualizar con mayor
exactitud el punto final de las titulaciones por
volumetría y entonces se puede realizar los
cálculos respectivos también de manera más
exacta y con menor incertidumbre.
2. ¿Por qué se utiliza fenolftaleína en
la titulación ácido-base de la
práctica?
Se utiliza la fenolftaleína en una titulación
ácido-base pues tiene la capacidad de pasar de
color rosa en medio básico a incolora en medio
ácido en el intervalo de pH 8,3-10. Cuando se
titula un ácido fuerte con una base fuerte
(NaOH con HCl) el punto de equivalencia
ocurre a pH=7 (pH de una solución de NaCl).
Pese a esta diferencia de pH entre el punto de
equivalencia y el punto de viraje del indicador
(punto final), la fenolftaleína se emplea muy
frecuentemente para la titulación de un ácido
fuerte con una base fuerte ya que el error
introducido es pequeño.
3. ¿Por qué se utiliza VBC en la
titulación ácido-base de la práctica?
El verde bromocresol es un indicador de pH el
cual tiene la capacidad de reaccionar cuando
exista pH entre 3.8 a 5.4, donde da una
coloración amarilla cuando se encuentra en
medio acido o un color azul verdoso cuando
está en un medio básico por lo cual lo hace
ideal en el uso de titulación acido-base
4. ¿Es el NaOH un estándar primario?
¿por qué?
El NaOH no es considerado un estándar o
patrón primario ya que no se puede asegurar la
concentración que posee inicialmente lo cual
también dificultaría los cálculos posteriores,
así como tampoco se puede asegurar su grado
de pureza. La principal razón es que es un
compuesto higroscópico, es decir, absorbe
humedad (agua) del ambiente. Al realizar una
disolución, en el momento en que se expone el
NaOH sólido al ambiente al pesar habrá un
importante error debido a que absorbe las
moléculas del agua, la concentración por lo
tanto varía y no se debe utilizar como patrón
primario.