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Tema:
PROBLEMAS RESUELTO DE
CONTAMINACION DEL AGUA, AIRE Y
SÓLIDOS
SEMESTRE : IX
CIENCIAS AMBIENTALES EJERCICIOS RESUELTOS DE CONTAMINACIO
DE AGUA, AIRE Y SÓLIDOS
HUANCAYO – PERÚ
2007
LA CONTAMINACIÓN AMBIENTAL
UNCP – 2007-I 2
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DE AGUA, AIRE Y SÓLIDOS
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1.- Calcular la dureza de las siguientes aguas ricas en sales de magnesio cuyo análisis dan
los siguientes resultados :
A.- 4 x10 −4 M , Mg +2 .
SOLUCION:
4 x10 −4 molMg +2 . 1molCaCO3 100.09 gCaCO3 10 3 mgCaCO3
4 x10 −4 M , Mg +2 = x x x
Lagua 1molMg +2 1molCaCO3 1gCaCO3
SOLUCION:
Dureza = 80mgCaCO3 / Lagua = 80 ppmCaCO3
4.- ¿Cual será la dureza de un agua industrial que tiene la concentración de 60 ppm en
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Ca 2 + ?
SOLUCION:
60mgCa 2 + 1gCa +2 . 1molCa +2 1molCaCO3
60 ppmCa +2 = x 3 2+
x +2
x x
Lagua 10 mgCa 40.08 gCa 1molCa +2
5.- Un agua de un manantial fue tratada con Na 2 CO3 .Para reducir su dureza. Después
SOLUCION:
Conociendo la reacción de precipitación del CaCO3 y el equilibrio de solubilidad del mismo,
podemos calcular la concentración del anion carbonato existente en el equilibrio.
Ca (+aq2 ) + Na 2 CO3
→ CaCO3 + 2 Na +
→ Ca (+aq2 ) + CO3−(2aq )
CaCO3
10 x10 −5 molCO3−(2aq )
=
Lagua
molCO3−(2aq )
[Ca ][CO ] ⇒ [CO ] [
+2
( aq )
−2
3( aq )
−2
3( aq ) =
Kc
]
Ca (+aq2 )
=
5 x10 −9
10 x10 −5
= 5 x10 −5
Lagua
[CO ] = 5x10 M
−2
3( aq )
−5
8 x10 −4 M , HCO3− . Si se quiere ablandar dicha agua por el método de la cal y de la sosa
[Ca (OH ) 2 yNa 2 CO3 ] , calcule la cantidad de hidroxido de calcio y de carbonato de sodio
que sera necesario emplear por cada m3 de agua :
SOLUCION:
A.- 4 x10 −4 M , Mg +2 .
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Mg 2+ + Na 2 CO3
→ MgCO3 + 2 Na
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mg O2
DBO5 =
l agua residual
6 mg O2 2 mg O2 4 mg O2
Dis min ución de O2 disuelto = − =
l agua l agua l agua
4 mg O2 0.5 l agua ( dilución ) 10 3 ml agua (residual )
DBO5 = x x
l agua (dilución) 50 ml agua(residual ) 1l agua (residual )
mg O2
DBO5 = 40 = 40 ppm O2
1lagua (residual )
9.- Un vagón cisterna de 60 m3 acaba de realizar un transporte con etanol. Para limpiarlo
se llena completamente de agua. ¿Cómo variará la DBO total del agua si habían quedado
en el fondo del vagón 10 litros de etanol? Supóngase que el etanol puede sufrir oxidación
total por degradación biológica con el oxígeno.
Dato: Densidad del etanol 0.87 g/cm3 a 20 ºC.
SOLUCIÓN:
Teniendo en cuenta la reacción de oxidación del metanol calculamos el oxígeno que
empleara para su descomposición.
CH 3 OH ( aq ) + 3 / 2 O2 → CO2 ( aq ) + 2 H 2 O
11.- Una industria química que produce acido acético CH3-COOH, evacua un caudal de
agua residual de 100 l/s con una concentración en dicho ácido de 300 mg/l. Si se elimina
el ácido acético, oxidándolo hasta CO2 con dicromato de potasio 1 M, proceso en el que el
dicromato se reduce hasta Cr+3, calcule el volumen diario de la solución de dicromato,
expresado en m3, que será preciso emplear.
SOLUCIÓN:
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nEq − g
N ≡
V
Dis min ución de O2 disuelto = 384 x10 −5 O2
384 x10 − 4 10 3 cm 3 agua mgdeoxigeno
DQO = 3
x = 76.8
50cm 1l agua Lt
60
DBO / DQO = = 0.78 ppm O2
76.8
Respuesta: Por lo tanto predomina la materia orgánica biodegrable.
14.- Para declorar un agua se utiliza un carbón activo, con un contenido de 96% en carbón,
que actúa según la siguiente reacción:
Calcule:
a) ¿Cuántos mg de carbón activo son necesarios par tratar 1 m3 de agua cuya
concentración en cloro es de 0.4 ppm?
b) Si empleamos una columna de 300 g de carbón activo para eliminar cloro de una
agua que contiene 0.8 ppm del mismo, ¿Cuántos litros de agua pueden ser
declorados por el carbón de la columna? Suponga que la eficiencia del tratamiento
con el carbón activo es del 80%.
SOLUCIÓN:
A.- Carbón activo necesario
0.4 mg Cl 2 1mol C 2 0.012mgC 2 10 3 L mgC
= x x x 3
≡ 35.21 3
l agua 2molCl 2 1molC 1m m agua
B.- 80 g C 1moldeC 10 3 mgCl 2 71gCl 2
VOLUMEN = 300 gCarbonx x x x
100 gCactivo 12 gC 1gCl 2 1molC 2
volumen = 284 x10 3 mgCl 2
Por lo tanto:
284 x10 4 mg Cl 2
= = 355 x10 4 L = 3.6 x10 3 m 3
0.8mgCl 2 Ltagua
15.- En las aguas del mar aral, un mar interior, la cantidad total de sólidos disueltos en el
agua es del orden del 50 g/l. Para desalinizar esta agua utilizando un proceso de ósmosis
inversa, ¿Cuál será la presión Mínima necesaria a la temperatura de 25 ºC?
Dato: Suponga el Factor i de Van Hoff = 1.75 y que los sólidos disueltos corresponden un
60% a NaCl y el resto a KCl.
SOLUCIÓN:
La presión mínima se correspode4nderia con la presión osmótica del agua a tratar por
tanto teniendo en cuenta la ecuación que relaciona la presión osmótica con la
concentración.
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LnRT
π=
V
30 g NaCl atmLt 298 K
π = 1.75 x x 0.082 x = 21.93atm
l MolK 58.5 gmol
atmLt 298K
π =17.5 x 20 gKClx 0.082 x =13.79atm
MolK 62 gmol
SOLUCIÓN:
La reacción en el equilibrio:
Cr (OH )3 →Cr −3 + 3OH −1
K =
[Cr ]
−3
[OH ]−1
pH = −LogOH = 8
[Cr ] ≡ 2.5 x10
−3 −4
ahora :
K ≡ 2.5 x10−2 x10 −4 ≡ 2 x10 −6
En este caso se precipitará
17.- Una determinada industria genera un vertido de 500 l/h de un agua residual con un
contenido en propanol de 150 mg/l y 60 mg de Ba+2/l. Calcule:
a) La presión osmótica del agua residual, a 20º C, debida al propanol.
b) La DBO total del agua residual.
c) Si para eliminar el propanol se obatar por oxidarlo con una disolución de dicromato de
potasio 2 N, en medio ácido, ¿Cuál sera el volumen de la misma que se precisaria
diariamente?
d) Si la Ba+2 del agua residual se precipita en forma de fosfato de bario mediante el
empleo de fosfato de sodio ¿Qué cantidad de fosfato de sodio se necesitara
diariamente, y que cantidad de lodos, compuestos por el fosfato de bario precipitado y
con una humedad del 55%, se retirara anualmente?
SOLUCION:
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mRT
π=
V
CRT
π=
1
mRT mgCHO atmLt 298 K 1g
π= = 1150 x x0.082 x x = 0.060atm
V Ltagua MolK 60 gmol 10 3 mg
π = 0.060atm
Reacción de propanol :
CHO3 + O2 → 3CO2 + 4 H 2 O
DBO ≡ 360mgO2 / LtH 2 O
18.-
a. Si para depurar la corriente A se pretende como primer paso reducir el cromato (CrO -2)
hasta Cr-2, Calcular la cantidad diaria que se necesitara de sulfito se sodio (Na 2SO3) si
se utiliza este compuesto como reductor.
b. Su se pretende precipitar como hidróxido todo el Cr +3 , obtenido en el paso anterior,
calcular la cantidad de cal apagada (hidróxido de calcio de 85% de pureza que será)
necesario emplear diariamente.
c. Si para depurar la corriente B se pretende oxidar al ion cianuro (CN-) hasta dióxido d
carbono y nitrógeno elemental, mediante una disolución 5M de hipoclorito de sodio
(NaOCl), proceso en el cual el hipoclorito se reduce hasta ion cloro. Calcular los litros
diarios de dicha solución oxidante que se necesitaran.
SOLUCIÓN:
a. La reacción química:
2Cr4-2+3Na2SO3=Cr2(SO4)3+6Na++1/2O2
Cantidad de sulfito:
−2 −2
60mgCrO4 120l 3600s 24h 3molNaSO4 1molCrO4 126 gNa2 SO3
x x x x x x
l s 1h d 1molCrO4 − 2 116 *103 mgCr4 − 2 1molNa2 SO3
gNa 2 SO3 1.014TM .Na2 SO3
= 1013561.38 =
d d
b. La reacción química
Cr2 ( SO4 ) 3 + 3Ca (OH ) 2 → 2Cr (OH ) 3 + 3CaSO4
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−2 −2
= 60mgCrO4 120l 24h 1molCr2 ( SO4 ) 3 1molCrO4 392 gCr2 ( SO4 ) 3
x x x −2
x −2
x
l s d 2molCrO4 116 *103.mgCrO4 1molCr2 ( SO4 ) 3
19.- Una industria química genera un agua residual que posee las siguientes características
media:
Caudal=80l/s
Etanol=130mg/l
Acido metanoico=400mg/l
Sólidos en suspensión=500mgl
[ Pb ] = 3mg / l
+2
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mgO2
DBOTotal = 271.30 +139.13 = 410,43
l.agua
b. El ajuste de la ecuación de oxidación-Reducción permitirá establecer la
estequiometria del proceso y por lo tanto calcular la cantidad de K2Cr2O7 necesario:
La reacción iónica:
−2
3H − COOH + Cr2O7 + H + → 3CO2 + 2Cr +3 + 7 H 2 O
La cantidad de dicromato necesario:
−2
80l 3600s 24h 400mgCH 2 O2 1molCr2 O7 1molCH 2 O2
= x x x x x
s h d l.agua 3molCH 2 O2 46 *10 3 mgCH 2 O2
−2
molCr2O7
= 20034.76
dia
n n m 3 K2Cr2O7
M = ⇒V = = 20034.78mol / dia = 10.01
V M dia
c. Los fangos retirados vendrán dados por la diferencia de los sólidos iniciales y finales.
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Pb +2 + Na 2CO3 → PbCO3 + 2 Na +
Cantidad de carbonato de sodio:
80l 3600 s 24h 3mgPb +2 1molNa 2 CO3 1molPb +2
x x x x x
s h dia l 1molPb +2 207,2 *103mgPb +2
16 *103mgNa 2 CO3 10.61KgNa 2 CO3 KgNa 2 CO3
x = = 11.17
1molNa 2 CO3 0.95.dia dia
Concentracion de Pb+2:
La reacción:
−3
PbCO3 → Pb +2 + CO3
[
Ks = Pb +2 CO3 ][ −3
] = s.s = s 2
Ks = S 2
s = Ks
s = 1.5 *10 −13 = 3.8729 x10 −7
[Pb ] = 3.8729 x10
+2 −7
M
3,8729 x10 −7 molPb +2 207.2 gPb +2 106ugPb +2
concentracion.dePb +2 = x x
l.agua 1molPb +2 1gPb +2
ugPb +2
80.29 = 80.29 pbbPb +2
l.agua
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1 g 10 3 mg mgCO
⇒= 0.5 3
x1.25 x = 625
m l g m3
d. 500 pmm de SO2, medidos en condiciones normales a mg SO2/Nm3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
500 ppm = 500 = 0,5 3
m3 m
T = 293K
P =101.3Kpa =1atm
gSO2 28 gSO2 1mol g
M = 64 = x = 2.85
mol mol 22,4l / mol l
1 g 10 3 mg mgSO 2
⇒= 0.5 3
x 2.857 x =1428.57
m l g m3
2.- Exprese las concentraciones de contaminantes que se indican en los valores que se piden:
a. 250 mgC6H6/Nm3 en ppm.
SOLUCIÓN:
mg 1g 1molC6 H 6 22.4l 103cm3 cm 3
250 x x x x = 71 .79 = 71.79 ppm
Nm 2 103mg 78 g 1molC6 H 6 1l m3
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T = 298 K
P = 1bar = 750mmmhg = 0 − 9861atm
w w PM 0.986atmx 46 g / mol 48 g gg
pv = nRT = RT ⇒ = = = 1.937
M v RT Atmxl 298 Kxmol l
0.082 x 293K
molxK
g 1 103cm3 cm3
⇒= 25 *104 3 x x = 0.0129 3 = 0.0129 ppm.ozono
m 1.937 g 1l m
4.- Una norma de calidad fija para el monóxido de carbono una concentración media de 11
ppm medidos durante un periodo de muestreo de 24 horas. ¿cual será la concentración
equivalente en mg/m3.
SOLUCIÓN:
cm3
11 ppm =1
m3
cm3 1mol 28 gCO 1l 103 cm3 mg
⇒=11 3 x x x 3 x =13.75
m 22,4l 1mol 10 cm3 1g Nm 3
P = 1.05bar = 1.036atm
T = 500 ª C + 273K
w PMv 0.986atmx 46 g / mol 48 g gg
pv = nRT = RT ⇒ w = = = 1.937
M RT Atmxl 298 Kxmol l
0.082 x 293K
molxK
5.- En una planta de producción de energía , el gas de chimenea sale a 500C y contiene las
cantidades de bióxido de azufre que a continuación se indica según sea la calidad de
combustible quemado:
a. 2100 ppm
b. 1900ppm.
Si la emisión de gases es de 30000m3/min. cual será la emisión de gas de SO2/5?
Dato:
La presión de los gases a la salida de la chimenea es de 1.05 bar.
SOLUCIÓN:
cm3 l
a. 2100 ppm = 2100 = 2.1
m3 m3
cm3 l
b. 1900 ppm =1900 =1.9
m3 m3
a.
PMv 1.0364atm 2M 64 gSO2 gSO2
w= = x 3 x = 2,196
RT Atmxl m 1molx 273K m3
0.082
molxK
g 30000m3 1 min gSO2
= 2.196 x x = 1098
m3 min 60seg m3
b.
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7.- Un método muy frecuente de obtención de cobre es el tratamiento de sulfuro de cobre (I)
con oxigeno, proceso en el cual se libera e cobre metálico y se genera dióxido de azufre. Si
de desea fabricar diariamente 40Tn de una aleación Cu-Ni con un contenido de cobre de
18%.
Calcule:
a. La cantidad diaria de mineral de cobre , con un contendido de sulfuro de cobre (I)
del 32% que abra que tratar, si el proceso de obtención del cobre transcurre con un
rendimiento del 78%
b. Si todo el azufre contenido en el minera procesado se emitiera a la atmósfera como
SO2, ¿ Cual serán las emisiones diarias de este compuesto a la atmósfera
expresada en Kg SO2/dia?.
c. ¿Cual seria la concentración de este compuesto en las bases de emisión si se
liberan a la atmósfera 6.2*104 Nm3 de gas por tonelada de mineral procesado?.
Exprésala en ppm y mg SO2/Nm3.
SOLUCIÓN:
a. La reacción: Cu2 S + O2 → 2Cu + SO2
Aleación Cu-Ni: 18%Cu
Producción: 40OM/dia
Cu en la aleación: 0.18(40)=7.2TM/dia
7.27TM / dia
Rendimiento: = 9.23TM / dia
0.78
La cantidad de mineral de cobre:
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1.- En una determinada incineradora se queman diariamente 45 ton e unos residuos que
contienen varios compuestos mercúricos, con una concentración total de 2 g de mercurio
por kg de residuo. Si en el proceso de incineración el mercurio se emitiera en forma de
átomos gaseoso, expresado tanto en ppm como en mg/Nm 3, si el caudal de gases es de 15
Nm3/kg de residuo incinerado.
SOLUCIÓN:
Residuos: 45 TM = 45000 Kg
g Hg
Concentración: 2
kg residuo
2 gHg
Cantidad de Hg: ( 45000kg ) = 90000 g = 90kgHg
kg
Nm 3
Flujo de gases: 15
kgresiduo
Nm 3
x 45000kgresiduo = 675000 Nm
3
Total de Gases: 15
kgresiduo
Calculo de la concentración:
2.- Al hacer una auditoria ambiental en una empresa se detecta que sus problemas medio
ambientales son fundamentalmente:
•Emisiones de óxidos de nitrógeno (medidos como dióxido de nitrógeno) de 400mg/Nm3.
•Aguas con 60mg/l de butanol y un contenido de zinc de 250ppm.
Calcule:
a) ¿Cual debiera ser la eficacia del sistema de eliminación de óxidos de nitrógeno a
instalar si sus emisiones deben reducirse a 20 ppm?
b) ¿Cuál será el DBO del agua residual si se considera que se debe exclusivamente al
butanol?
c) ¿Cuántos ml de disolución 0.1 M de fosfato de sodio habrá que añadir, por litro de
agua residual, para eliminar el zinc que contiene, precipitándolo como fosfato de zinc,
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b En el proceso anaeróbico:
C12 H 22 O11 bacterias
→11CH 4 + 9CO2 + 4CO
d Cantidad de carbón:
S = 1.8% ; C = 98.2%
Se tiene la cantidad de CH4 de (b) :
1molCH 4 16 gCH 4 10 3 l 1kg
= 1235.08m 3 CH 4 x x x x
22.4lCH 4 1molCH 4 1m 3 10 3 g
= 882.2 KgCH 4
En la reacción del carbón C:
2C + 2 H 2 O
→ CH 4 + CO2
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COMPOSICIÓN DE CARBÓN:
C = 83%; H = 7%; S = 1.1%; Cenizos = 8.9%
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La cantidad de Ca SO2 :
1molCaSO2 136 gCaSO2
= 28.26 KgSO2 x x = 60.05 KgCaSO2
64 gSO2 1molCaSO2
( s )( x ) = s 2 = 3.7 x10 −1
s = 3.7 x10 −1 = 6.0827 x10 −1
5.- Una ciudad de 200000 habitantes genera 1.25 Kg. de residuos urbanos pro persona y día,
que se someten a un tratamiento de incineración. La densidad de los mismos es de 0.18
g/cm3 y el contenido de azufre es de un 0.5%. Calcule:
a. Si todo el azufre se transforma durante la incineración en SO2 ¿Qué cantidad
estequiómetrica de caliza, del 82% de pureza en carbonato de calcio, debe emplearse
diariamente para eliminar, en forma de sulfato de calcio, el 96% de los óxidos de azufre
generados? Exprese el resultado en toneladas.
b. ¿Cuál será la concentración de SO2 en los gases de emisión depurados si para cada kg.
De residuo incinareado se genera 13 Nm3 de vertido cascajo? Exprésela en ppm y en
mg/Nm3
c. Si las aguas residuales generadas en la misma planta arrastran 600 mg/l de un
compuesto orgánico biodegradable de fórmula C2H4O2, ¿cuál será la OBO total de
dichas aguas originadas por el compuesto citado?
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d. Las aguas residuales contienen también 300 ppm de Pb -2. Para eliminar se precipita
como sulfato de plomo (II), añadiendo la cantidad estequiométrica de ión sulfato, a
pesar de ello. ¿Cuánto Pb-2 quedará en el agua residual (exprésalo en ppm)
e. Si el 15% del vertido incinerado permanece como cenizas de densidad 1.2 gcm3 ¿Qué
volumen mínimo, expresado en m3, debiera tener el vertedero en el que van a
depositarse si se pretende que tenga una vida útil de 60 años?
SOLUCIÓN:
a. Nº habitantes =200000
Kg residuos Kg residuo
Cantidad de residuos 1.25 persona x día x 200000 personas = 2500000 día
g
Densidad del residuo incinerado 0.18
cm 3
KgS
Azufre: S= 0.5%; Cantidad de S = 0.005(2500000)=2500
día
En la reacción de emisión S + O2 → SO2 (1)
1
Tratamiento CaSO2 + SO2 + o 2 → CaSO2 + CO2 ( 2)
2
Cantidad de SO2 en (1):
KgS 1molSO2 1molS 64 gSO2 KgSO2
= 1250 x x x = 2500
día 1molS 32 gS 1molSO2 día
TMSO2
Cantidad SO2 tratada 0.96 ( 2500 ) = 2400 Kg = 2.4
día
KgSO2
Cantidad SO2 emitidas 0.04( 2500 ) = 100
día
Cantidad de Caliza:
TMSO2 1molSO2 1molSO2 100 gCaCO3 TMCaCO3
= 2 .4 x x x = 3.75
día 1molSO2 64 gSO2 1molCaCO3 día
3.75TMCaCO3 TMCaCO3
= = 4.573
( 0.82) día día
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m 37500 Kg / día m3
Volumen del vertedero: v = = 3
= 31.25
p 1200 Kg / m día
m 3 30 día 12meses
x x = 31.25
x 60años
Volumen vida útil para 60 años = día 1mes 1año
= 675000m 3 = 6.75 x101 m 3
6.- Si el caudal del vertido líquido es de 15 litros es de 15 litros por segundo, calcule:
a. La DQO del vertido, atribuible al ácido láctico.
b. Si los sólidos en suspensión se eliminan por decantación, con un rendimiento del 94%,
generando unos lados de densidad 1.07% g/cm3 y humedad del 76% ¿Qué volumen
anual de lados, expresada en m3 se obtendrá?
c. Si el Cá(II)se precipita con hidróxido de cadmio, mediante alcalinización del vertido
hasta pH=8. ¿Cuál será la concentración residual del metal en el vertido una vez
tratado?. Expréselo en ppm.
SOLUCIÓN:
a. La reacción debía degradación del ácido láctico:
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C1 H 6 O3 3O2 + 3H 2 O
mgO2
DBO = 426,67
l
b. Sólidos en sus pensión 800mg / I = 0.8 Kg / m 3
Vertido: 15/s=54 m 3 / h
Rendimiento: 94%
Densidad: 1.07g/c m 3 =1070Kg/ m 3
Humedad: 76%
( 0.94)0.8 Kg ( sec o ) x 100 glodos ( húmedo ) 54m 3 Kg lodos
Lodos= x = 169.2
m3 24 g lodos (sec o) H h
Volumen de lados:
c.
Nm 3 gas
Flujo =1250
Tm basura
a.
Concentracion de SO2
1.25 KgdeSO2 −3 kgdeSO2 10 4 mg mg SO2
= 3
= 10 3
* = 10 3
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg SO2 1molSO2 22.4 * 10 3 cm 3 SO2 cm 3
10 3 * * = 350 = 350 ppmSO2
Nm 3 64 * 10 4 mgSO2 1molSO2 Nm 3
b.Concentracion de NO2
1.5 KgdeNO2 −4 kgdeNO2 10 4 mg mg NO2
= 3
= 12 * 10 3
* = 1200
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg NO2 1molNO2 22.4 * 10 3 cm 3 SO2 cm 3
1200 * * = 584,34 = 584.34 ppmNO2
Nm 3 46 ×10 3 mgSO2 1molNO2 Nm 3
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c.Concentracion de HC (hidrocarburos )
14 Kgde Particulas kgdeHC 10 4 mg mg HC
= 3
= 6 * 10 −4 3
* = 600
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
d ..Concentracion de particulas :
0.75KgdeHC −3 kgdeHC 10 4 mg mg Particulas
= 3
= 11. 2 * 10 3
* = 11200
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
e..Concentracion deCO :
18 Kgde CO −4 kgdeHC 10 4 mg mg HC
= 3
= 14. 4 * 10 3
* = 14400
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg CO 1molCO 22.4 * 10 3 cm 3 CO cm 3
14400 * * = 11520 = 11520 ppmNO
Nm 3
28 ×10 mgCO
3
1molCO Nm 3
7.- Una industria utiliza como combustible 500kg/dia de un gasoleo que contiene 0.4% de
azufre y emite a la atmósfera 1.5nm3de gas pro Kg. de gasoleo.
a. Calcular la concentración de SO2 en los gases de emisión expresándolo en mg/Nm3
b. Si para depurar las emisiones se emplea un método
SOLUCIÓN:
a.Cantidad SO2 en los gases de emision :
kg kg
S =0.004(500 ) =2
dia dia
En la reaccion : S + O → SO2
2 KgS 1mol deSO2 1molS 64 ×10 −3 KgSO2 KgSO2
= × × × =4
dia 1mol S 32 ×10 −3 1molSO2 dia
2 KgS dia 1 mol deSO2 1molS 64 ×10 −3 KgSO2 mgSO2
= × × −3
× = 5333.33
750 Nm3 / dia 1mol S 32 ×10 1molSO2 Nm 3
lareacccion de depuracion se det er min a a la cantidad de caliza :
1
SO2 + CaCO3 + O2 → CaSO4 + CO2
2
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8.- Una industria tiene un ritmo de producción de 5000 unidades de producto por día y genera
unas aguas residuales con caudal de 20 l por unidad de producción y unas emisiones en la
atmósfera con un caudal de Nm3 de gas por unidad de producción
a) si las aguas residuales poseen una DBO de 200 ppm de O2 y es atribuida la
concentración de este compuesto en el vertido.
b) Calcular la cantidad diaria de hipoclorito de sodio necesaria para eliminar
completamente dicho DBO. Considere el proceso se realiza en medio básico
consideraciones en q el hipoclorito se reduce hasta un Ion cloruro.
c) Si se estima una emisión a la atmósfera se 10^8 partículas por día. Calcular la
concentración de partículas en el gas de emisión.
SOLUCION:
Producción = 5000 Unid/dia
Agua Residual: Q=20L/unid
l 5000unid
Producción de agua residual = 20 * =10 4 l / dia
unid dia
Nm 2 5000unid Nm 2
Emisión a la atmósfera = 2 * = 10 4
unid dia dia
a
DBO = 200 ppmO 2
Calculo de NaClO
mgC 3H 6O 2 7 molNaClO 1molC 3H 6O 2 74 *10 3 kgNaClO
132.14 * = *
l 1molC 3H 6O 2 74 *10 3 mgC 3H 6O 2 1molNaClO
kgNaClO l kgNaClO
931.23 *10 4 *10 4 = 931.23
l dia dia
Emisión de partículas:
Emisión a la atmósfera: 10^5 partículas /día
Q =10 3 Nm 2 / dia
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9.- Una industria agraria quema diariamente 100 toneladas de un carbón que contiene 75%
de carbono, un 4% de azufre y un 0.2% de cromo. Las emisiones de gas a la atmósfera
procedentes a dicha combustión equivalen a 5500Nm^3/hora determine.
a). La concentración de dióxido de azufre en el vertido gaseoso tanto en ppm y en mg/Nm3,
si no se dota a la industria de un sistema de tratamiento de gases.
b). Si el factor de emisión de óxidos de nitrógeno es de 1.8 kg de NO2 por tonelada de
carbón, y considere que el 90% corresponde a monóxido de nitrogeno NO, calcule la
concentración de NO y NO2 en los gases de emisión expresándolas en mg/Nm3 si se
realiza depuración alguna.
c). Se genera 14 kg de escoria por cada 100 kg de carbón quemado, calcule el volumen
anual de escoria producido, sabiendo que su densidad es de 0.85 g/cm3.
Calcule:
a. La concentración de partículas de oxido de cromo (VI) en los gases de combustión.
b. La concentración del cromato en el vertido. Expresada en ppm.
c. La cantidad diaria de cloruro de calcio dihidratado, expresado en kg. Necesaria para
precipitar estequiometricamente en anion cromato en forma de cromato de calcio.
SOLUCIÓN:
Carbón: 1000 TM/dia
Contiene:
C = 75% := 0.75 * (100) = 75TM / dia = 75000 Kg / dia
S = 4% := 0.04 * (100) = 4TM / dia = 4000 Kg / dia
Cr = 0.2% := 0.002 * (100) = 0.2TM / dia = 200 Kg / dia
Emisor de gases:= 5500Nm^3/h
a. Concentración de SO2 : S + O 2 → SO 2
4000 Kg S 1mol SO 1mol S 64*10−3 KgSO2 dia Kg SO2
= * * −3
* * = 333.33
dia 1mol S 32*10 Kg S 1mol SO2 24h h
333.33Kg SO2 106 mg mgSO2
= 2
* = 60606.06
5500 Nm / h 1Kg Nm 2
mgSO2 22.4*10−3 cm3 1mol SO2 cm3
= 60606.06 * * = 21212.12
Nm 2 1mol SO2 64*103 mg SO2 Nm 2
= 21212.12 ppmSO2
b. Emisión de NO 2 =1.8Kg/TMcarbon
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