XPS: es un método de espectrometría fotoelectrónica que implica la medición de los

espectros de los fotoelectrones inducidos por fotones de rayos X. Es una espectroscopia

semi-cuantitativa y de baja resolución espacial que habitualmente se utiliza para estimar la
estequiometría (con un error del 10% aproximadamente), estado químico y la estructura
electrónica de los elementos que existen en un material.

Fue desarrollada en la Universidad de Upsala (Suecia) en la década de 1960, bajo la

dirección de Kai Siegbahn, lo que le valió el premio Nobel en 1981. El método
anteriormente se llamaba espectroscopia electrónica para análisis químico o ESCA (en
inglés, electron spectroscopy for chemical analysis).

Fundamentos: La técnica de espectroscopía fotoelectrónica de rayos-X consiste

básicamente en la excitación mediante un haz de rayos-X de los niveles más internos de los
átomos, provocando la emisión de fotoelectrones que nos proporcionan información sobre
la energía de cada nivel y, por tanto, sobre la naturaleza de cada átomo emisor. Puesto que
la energía del haz es hv, si el fotoelectrón sale con una energía cinética EK, la diferencia
entre ambas nos da la energía de ligadura (EL) del átomo en particular, característica de
cada elemento. Todo se resume a medir la velocidad de los electrones emitidos mediante el
espectrómetro:

EL = hv - EK

Para ello es necesario trabajar en condiciones de Ultra Alto Vacío UHV (ultra high
vacuum). Esto se consigue mediante el uso de bombas turbo-moleculares y bombas iónicas
apoyadas con vacíos previos obtenidos por bombas rotatorias de aceite.

Aplicaciones: La técnica XPS se usa en investigación, desarrollo de nuevos materiales y en

controles de calidad en fabricación. Esta técnica es capaz de obtener la composición
química de varias superficies materiales hasta 1-2 nm de profundidad. Es posible saber la
composición superficial de un material e incluso el estado de oxidación y si contiene un
determinado elemento. Se pueden detectar todos los elementos, exceptuando el hidrógeno.
La sensibilidad depende de cada elemento en particular. El objetivo principal de esta
técnica consiste en dar la composición porcentual de una determinada capa así como el
estado de oxidación de los elementos que la forman.

Las aplicaciones de la técnica se pueden resumir en los siguientes campos:

- polímeros y adhesivos
- catálisis heterogénea
- metalurgia
- microelectrónica
- fenómenos de corrosión
- caracterización de superficies de sólidos en general.
 https://es.wikipedia.org/wiki/Espectroscopia_de_fotoelectrones_emitidos_por_
rayos_X

EL ROTAVAPOR: es un instrumento que sirve para evaporar sustancias mediante una

destilación y luego volver a condensarlas para separar los componentes básicos unos de
otros. Con él se consigue llevar a ebullición los líquidos a una temperatura menor de lo
normal y en condiciones muy controladas.

La evaporación rotatoria se aplica con mayor frecuencia y convenientemente para separar

disolventes de "bajo punto de ebullición", tales como n-hexano o acetato de etilo de
compuestos que son sólidos a temperatura y presión ambiente. Sin embargo, la aplicación
cuidadosa también permite la eliminación de un solvente de una muestra que contiene un
compuesto líquido si hay una evaporación mínima (comportamiento azeotrópico), y una
diferencia suficiente en los puntos de ebullición a la temperatura elegida y la presión
reducida.

Los componentes principales de un evaporador rotativo son:

1. Una unidad motora que gira el matraz de evaporación o el vial que contiene la
muestra del usuario.
2. Un conducto de vapor que es el eje para la rotación de la muestra, y es un conducto
a prueba de vacío para el vapor que se extrae de la muestra.
3. Un sistema de vacío , para reducir sustancialmente la presión dentro del sistema del
evaporador.
4. Un baño de fluido calentado (generalmente agua) para calentar la muestra.
5. Un condensador con una bobina que pasa refrigerante, o un " dedo frío " en el que
se colocan mezclas de refrigerante como hielo seco y acetona.
6. Un matraz de recogida de condensado en la parte inferior del condensador, para
atrapar el disolvente de destilación después de que se vuelva a condensar.
7. Un mecanismo mecánico o motorizado para levantar rápidamente el matraz de
evaporación del baño de calentamiento.

Aplicaciones

- Separación y purificación de solutos.

- Destilaciones fraccionadas de mezclas de solventes.
- Cuantificación de mezclas sólido-líquido o líquido-líquido.
- Síntesis orgánica.
- Evaporación de disolventes.

Craig, L. C.; Gregory, J. D.; Hausmann, W. (1950). «Versatile laboratory

concentration device». Anal. Chem. 22 (11): 1462. doi:10.1021/ac60047a601
CROMATOGRAFÍA DE GASES/MASAS (GC-MS)

La cromatografía de gases-masas es una técnica que combina la capacidad de separación

que presenta la cromatografía de gases con la sensibilidad y capacidad selectiva del
detector de masas. Esta combinación permite analizar y cuantificar compuestos trazas en
mezclas complejas con un alto grado de efectividad.

APLICACIONES: Esta técnica esta indicada para la separación de compuestos orgánicos

volátiles y semivolátiles. Hidrocarburos Poliaromáticos (PAHs), Pesticidas clorados,
VOCs, caracterización de materiales orgánicos Rango de trabajo para muestras líquidas: µg
L-1 - mg L-1 Rango de trabajo para muestras sólidas: µg Kg-1 - µg g-1

TIPO DE MUESTRAS: Aguas, suelos, compuestos de sintesis….etc

https://www.ucm.es/data/cont/docs/650-2013-12-02-gases%20masas.pdf

MUFLA: es un equipo de alta temperatura. El cual consiste en una cámara cerrada,

donde las paredes que la recubren estas construidas en materiales refractarios. Por lo tanto
son capaces de ofrecer una excelente uniformidad de temperatura dentro de la cámara.
Debido a ello, es capaz de alcanzar temperaturas de hasta 1700°C. Esto se hace de forma
controlada y regulada gracias a una serie de dispositivos electrónicos que se encargan de
dicha función

USOS Y APLICACIONES DE LAS MUFLAS

La principal función de la mufla es alcanzar altas temperaturas que pueden ser aplicables a
una variedad de usos, entre los cuales podemos mencionar:

 Muflas para trabajos de laboratorio.

 Muflas para procesos de control.
 Muflas para tratamientos térmicos.
 Muflas para secado de precipitado.
 Muflas para calcinación de precipitado.
 Muflas para ensayes de fundición.

https://acequilabs.com.co/blog/guias-de-uso/que-es-una-mufla-de-laboratorio/
CROMATOGRAFÍA DE GASES: es una técnica cromatográfica en la que la muestra se
volatiliza y se inyecta en la cabeza de un mechero de una columna cromatográfica. La
elución se produce por el flujo de una fase móvil de gas inerte.
La GC se lleva a cabo en un cromatógrafo de gases. Éste consta de diversos componentes
como el gas portador, el sistema de inyección de muestra, la columna (generalmente dentro
de un horno), y el detector.

HISTORIA: La cromatografía data de 1903 en la obra del científico ruso, Mijaíl Tsvet. El
estudiante de doctorado alemán Fritz Prior desarrolló la cromatografía de gas de estado
sólido en 1947. Archer John Porter Martin, que fue galardonado con el Premio Nobel por
su trabajo en el desarrollo de la cromatografía líquido-líquido (1941) y de papel (1944),
sentó las bases para el desarrollo de la cromatografía de gas y más tarde de la cromatografía
líquido-gas (1950). Erika Cremer sentó las bases y supervisó gran parte del trabajo de Prior.

GAS PORTADOR: El gas portador cumple básicamente dos propósitos: Transportar los
componentes de la muestra, y crear una matriz adecuada para el detector. Un gas portador
debe reunir ciertas condiciones:

- Debe ser inerte para evitar interacciones (tanto con la muestra como con la fase
estacionaria)
- Debe ser capaz de minimizar la difusión gaseosa
- Fácilmente disponible y puro
- Económico
- Adecuado al detector a utilizar...
El gas portador debe ser un gas inerte, para impedir su reacción con el analito o la
columna. Generalmente se emplean gases como el helio, argón, nitrógeno,
hidrógeno o dióxido de carbono, y la elección de este gas en ocasiones depende del
tipo de detector empleado.

APLICACIONES: La GC tiene dos campos de aplicación importantes. Por una parte su

capacidad para separar mezclas orgánicas complejas, compuestos organometálicos y
sistemas bioquímicos. Su otra aplicación es como método para determinar cuantitativa y
cualitativamente los componentes de la muestra. Para el análisis cualitativo se suele
emplear el tiempo de retención, que es único de cada compuesto en condiciones
determinadas (mismo gas portador, rampa de temperatura y flujo), o el volumen de
retención. En aplicaciones cuantitativas, integrando las áreas de cada compuesto o
midiendo su altura, con los calibrados adecuados, se obtiene la concentración o cantidad
presente de cada analito.

Skoog, Douglas A. y Leary, James J. (1994). Análisis Instrumental. Armenia:

McGraw-Hill. ISBN 84-481-0191-X.
CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOS HPLC: La cromatografía líquida de alta
eficacia (HPLC) es un tipo de cromatografía en columna utilizada frecuentemente
en bioquímica y química analítica. El HPLC es una técnica utilizada para separar los
componentes de una mezcla basándose en diferentes tipos de interacciones químicas entre
las sustancias analizadas y la columna cromatográfica.
Principios de la técnica: En la cromatografía líquida, la fase móvil es un líquido que fluye
a través de una columna que contiene a la fase fija. La separación cromatográfica en HPLC
es el resultado de las interacciones específicas entre las moléculas de la muestra en ambas
fases, móvil y estacionaria
A diferencia de la cromatografía de gases, la cromatografía de líquidos de alto rendimiento
(HPLC) no está limitada por la volatilidad o la estabilidad térmica de la muestra.
La HPLC es capaz de separar macromoléculas y especies iónicas, productos naturales
lábiles, materiales poliméricos y una gran variedad de otros grupos polifuncionales de alto
peso molecular. Con una fase móvil líquida interactiva, otro parámetro se encuentra
disponible para la selectividad, en adición a una fase estacionaria activa.
La HPLC ofrece una mayor variedad de fases estacionarias, lo que permite una mayor
gama de estas interacciones selectivas y más posibilidades para la separación.

Aplicaciones
Campos de Aplicación de HPLC
 Fármacos: Antibióticos, sedantes esteroides, analgésicos
 Bioquímica: Aminoácidos, proteínas, carbohidratos, lípidos
 Productos de alimentación: Edulcorantes artificiales, antioxidantes, aflatoxinas, aditivos
 Productos de la industria química: Aromáticos condensados, tensoactivos, propulsores,
colorantes
 Contaminantes: fenoles, Pesticidas, herbicidas, PCB
 Química forense: Drogas, venenos, alcohol en sangre, narcóticos
 Medicina clínica: Ácidos biliares, metabolitos de drogas, extractos de orina, estrógenos.

https://es.wikipedia.org/wiki/Cromatograf%C3%ADa_l%C3%ADquida_de_alta_eficacia#
Cromatograf%C3%ADa_l%C3%ADquida_de_alta_resoluci%C3%B3n_(HPLC)

QUIMISORCIÓN:

Las superficies de algunos materiales (especialmente catalizadores) disponen de la

suficiente reactividad como para formar enlaces químicos con ciertos gases reactivos. A
diferencia de la fisisorción donde las fuerzas de interacción adsorbato-adsorbente son
débiles, en quimisorción se forman enlaces químicos entre las moléculas de adsorbato y
localizaciones específicas de la superficie del adsorbente, también llamadas sitios actívos.
En quimisorción se forman enlaces químicos entre las moléculas de adsorbato y
localizaciones específicas de la superficie del adsorbente, también llamadas sitios activos

Los ensayos de quimisorción se emplean para evaluar cuantitativamente el número de sitios

activos en la superficie, estos sitios en catalizadores son los que luego actuaran para
promover reacciones químicas.

3P Instruments dispone de analizadores basados en los métodos:

-Estático - Detección basada en cambios de presión.

-Dinámico - Detección basada en cambios de conductividad térmica.

Con estos equipos pueden obtenerse isotermas de adsorción, valoraciones por pulsos de
gas, capacidad de monocapa, área metálica, tamaño de cristal, dispersión metálica...etc.
Hidrógeno, Monóxido de Carbono y Oxígeno son algunos de los gases más empleados.

También pueden determinarse la cantidad de sitios ácidos o básicos mediante la adsorción

de gases como el Amoniaco o el Dióxido de Carbono. Pueden usarse experimentos
isotermos para calcular calores de adsorción.

Los equipos de quimisorción dinámica también permiten realizar experimentos a

temperatura programada (no isotermos). Métodos como TPR, TPO y TPD se utilizan
normalmente para determinar la facilidad de reducción (oxidos), oxidación (por ejemplo en
carbones) y desorción (por ejemplo de Amoniaco desde sitios ácidos).

También puede calcularse la energía de activación para un determinado proceso químico

empleando distintas rampas de calefacción.

https://iesmat.com/catalogos/WC_QUIMISOR/quimisorcion/

TÉCNICA DE ANÁLISIS TERMOGRAVIMÉTRICO:

El análisis térmico comprende un conjunto de técnicas que analizan el cambio de

comportamiento de una muestra, cuando está siendo sometida a un proceso programado de
temperatura en atmósfera controlada: calefacción, enfriamiento o isotermas. El objetivo es
establecer una relación entre la temperatura y las propiedades físicas del material. El
resultado de estas medidas son las curvas de análisis térmico y las características de estas
curvas (picos, discontinuidades, cambios de pendiente…) se relacionan con los eventos
térmicos de la muestra.

Principios de la Técnica

La técnica de Análisis Termogravimétrico, (del acrónimo inglés TGA, Thermal

Gravimetric Analysis), mide la cantidad y rapidez del cambio en peso de una muestra en
función de la temperatura y/o del tiempo en una atmósfera controlada. De manera general,
permite realizar medidas para determinar la composición de los materiales y predecir su
estabilidad a temperaturas de hasta 1 500 ºC. Esta técnica puede, por tanto, caracterizar
materiales que presentan pérdida o ganancia de peso debido a la descomposición, oxidación
o deshidratación.
Las técnicas de Calorímetría Diferencial de Barrido (del acrónimo inglés DCS, Differential
Scanning Calorimetry) y Análisis Térmico Diferencial (del acrónimo inglés DTA,
Differential Thermal Analysis) miden la diferencia de temperatura entre una muestra y una
referencia interna en función del tiempo y de la temperatura. La diferencia de temperatura
observada se traduce en un flujo de calor. Esto permite medir transiciones endotérmicas y
exotérmicas en función de dicha temperatura. Estás técnicas se utilizan en la
caracterización de polímeros y adhesivos, productos farmacéuticos, productos alimenticios
y biológicos, cerámicas, semiconductores y materiales orgánicos, inorgánicos, metálicos y
compuestos.

Aplicaciones

Análisis por TGA:

 Estabilidad térmica de materiales.

 Composición de un sistema multicomponente.

 Estudio de vida media de diversos productos.

 Estudio de descomposición cinética.

 Efecto de atmósferas reactivas y/o corrosivas en distintos materiales (estabilidad

frente a oxidación, etc).

 Contenido de humedad y/o volátiles.

 Estudios de adsorción/desorción

Análisis por DSC/DTA:

 Detección de transiciones vítreas.

 Medida de temperaturas de fusión.

 Medida de temperaturas de cristalización.

 Detección del punto de curado.

  Estudios de polimorfismo.

 Medidas de capacidades caloríficas.

Tipo ensayo

TGA

 Rampa estándar, con velocidades de calefacción entre 0.1 y 50 ºC/min, con

posibilidad de realización de isotermas.

 Experimentos de alta resolución (Hi-Res dynamic o Stepwise isothermal), para

separación de procesos superpuestos.

 TGA-Masas, donde se analiza el gas desprendido por la muestra con un detector de

masas. La masa máxima detectada es de 300 uma.

DSC/DTA

 Rampa estándar, con velocidades de calefacción/enfriamiento entre 0.01 y 100

ºC/min. Es posible introducir isotermas y realizar ciclos de calefacción-
enfriamiento-calefacción.

 MDSC (DSC modulado) en modo convencional o sólo calefacción, dependiendo del

proceso que se desee detectar.

 Determinación de la temperatura de cristalización, fusión, transición vítrea,

capacidades caloríficas.

Funcionamiento del Servicio

 Tipos de estudios realizables

TGA

1. Rampa estándar, con velocidades de calefacción entre 0,1 y 50ºC/min. Es posible

introducir isotermas.

2. - Experimentos de alta resolución (Hi-Res dynamic o Stepwise isothermal), para

separación de procesos superpuestos.

3. TGA-Masas, donde se analiza el gas desprendido por la muestra con un detector de

masas. La masa máxima detectada es de 300 uma.
DSC

1. Rampa estándar, con velocidades de calefacción/enfriamiento entre 0,01 y

100ºC/min. Es posible introducir isotermas y realizar ciclos de calefacción-
enfriamiento-calefacción.

2. MDSC (DSC modulado) en modo convencional o sólo calefacción, dependiendo del

proceso que se desee detectar.

DIFRACCIÓN DE RAYOS X: La difracción de rayos X es uno de los fenómenos físicos

que se producen al interaccionar un haz de rayos X, de una determinada longitud de onda,
con una sustancia cristalina. La difracción de rayos X se basa en la dispersión coherente del
haz de rayos X por parte de la materia (se mantiene la longitud de onda de la radiación) y
en la interferencia constructiva de las ondas que están en fase y que se dispersan en
determinadas direcciones del espacio.

El fenómeno de la difracción puede describirse con la Ley de Bragg, que predice la

dirección en la que se da interferencia constructiva entre haces de rayos X dispersados
coherentemente por un cristal

La difracción de rayos X puede proporcionar informacióndetallada de la estructura

tridimensional en estado sólido demuestras cristalinas de compuestos orgánicos,
inorgánicos y organo-metalicos, consistiendo en la descripción geométrica en
términos dedistancias y ángulos de enlace, ángulos de torsión, etc. También sepuede
obtener información sobre empaquetamientos, interaccionesintermoleculares, etc.

- La técnica de Rayos-X puede ser aplicada tanto al análisis cualitativo como al

cuantitativo.
- Es posible identificar los compuestos químicos cristalinos que constituyen a un
material.
- Permite evaluar la proporción de estos compuestos y si es necesario, determinar si el
compuesto de interés se encuentra presente en la muestra

APLICACIONES DE LA DIFRACCIÓN DE RAYOS X:

-Determinación mineralógica y cristalográfica de cualquier tipo de material de tipo
cristalino.
- Estudios de transformación de fases en función de la temperatura desde 24°C hasta
–160°C .
- Análisis cuantitativo de fases.
-Determinación de tamaño de cristal
- Determinación cuantitativa de amorfos en polímeros medianamente cristalinos
-Determinación cuantitativa de elementos en aceros al carbón e inoxidables
 EQUIPO DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X
El equipo de rayos-X consta de las siguientes partes:
a) Fuente de rayos-x
b) Goniométro de 2 círculos ( y 2)
c) Portamuestras
d) Detector
e) Computadora para control del instrumento y análisis de datos.

PREPARACIÓN DE LA MUESTRA
- Primero molienda
- Segundo tamizado
- Tercero montaje del portamuestras.

METODOLOGÍA
- En esta técnica se usan muestras sólidas y tamizadas a tamaño menor de 53 μm. Las
muestras pulverizadas se depositan sobre unporta muestra, evitando, en lo posible,
la orientación preferente delos cristales.
- Sobre la muestra se hace incidir un haz de rayos X (lo mas cercano a lo
monocromático)
- Los rayos difractados (diferentes para cada cristal) son registrados y traducidos en
un difractograma en un ordenador.
https://es.slideshare.net/atavizon/difraccin-de-rayos-x-
24357216?next_slideshow=1
ESPECTROSCOPÍA MICRO RAMAN: La espectroscopía Micro Raman es una
técnica que utiliza un espectrómetro Raman especializado para medir los espectros
Raman de muestras microscópicas. En términos generales, un espectrómetro Raman
está integrado con un microscopio Raman. Se pueden utilizar diferentes longitudes
de onda de láser de excitación para excitar una muestra microscópica de modo que
el espectrómetro micro Raman pueda recolectar y analizar los espectros vibratorios.

La técnica Micro-Raman puede ser usada en aplicaciones tales como: procesamiento de

alimentos, tratamiento de celulosa y fabricación de plásticos, entre otros.
La técnica Micro-Raman tiene la ventaja de la simplicidad de preparación de muestras a
inspeccionar comparadas con otras técnicas de caracterización Micro-Raman no tiene
competidor: con esta técnica se puede analizar la composición química de compuestos
orgánicos e inorgánicos sin destruir las muestras y sin preparación especial. Se pueden
analizar sólidos y líquidos de igual manera.

 Técnicas de caracterización como difracción de rayos-x (XRD) solo permiten

determinar la composición de cristales y aleaciones inorgánicas muy bien ordenados
(a nivel atómico).
  Se pueden caracterizar compuestos orgánicos sólidos y ordenados.
 Espectroscopía de fotoelectrones (XPS) permite solo la identificación de
compuestos sólidos superficiales y necesita de ultra vacío.
 Espectroscopía de infrarojo (FTIR) permite analizar composición química de
sólidos orgánicos e inorgánicos pero requiere la preparación de muestras muy
delgadas para que sean transparentes al IR.
 Fluorescencia de rayos-X permite solo un análisis por elemento de sólidos, requiere
de vacío y protección para el operario (debido a los rayos-x).

Aplicaciones de Micro-Raman en la industria:

-Aparatos electrónicos-semiconductores: Esta técnica es por excelencia usada en la
fabricación de diamante sintético ya que no hay otra técnica capaz de identificarlo. Como
es una técnica que posee una resolución espacial de 1 micrómetro es ideal para determinar
contaminación de contactos eléctricos en circuitos impresos. Se usa tambien para
determinar la composición de cerámicas aisladoras usadas como diversos componentes de
circuitos impresos.
-Industria petroquímica: La espectroscopía Raman fue introducida en esta industria hace
mas de 20 años para resolver problemas de control de calidad en polímeros y emulsiones.
También ayuda a resolver problemas de desactivación de catalizadores o su contaminación.
-Aplicaciones biomédicas: El uso de la técnica se ha destacado en el estudio de proteínas y
estructuras polipépticas en su estado fisiológico natural. Variaciones de esta técnica han
sido exitosamente usadas en la determinación de colesterol, lípidos, inmunoglobulina,
oligosacáridos y otras moléculas biológicamente activas.
-Medio ambiente: La espectroscopía Raman ha sido usada para analizar compuestos
orgánicos o inorgánicos en suelos y aguas. Determinar su contaminación por complejos
metálicos, fenoles, ácidos poliorgánicos e hidrocarbones.
-Industria de alimentos: Esta técnica se ha usado en la industria de alimentos (6) para
determinar la presencia de macro-componentes tales como proteínas, lípidos, carbohidratos
y agua.
http://fisica.uc.cl/espectroscopia-raman.html#aplicaciones-en-la-industria

ESPECTROSCOPIA MÖSSBAUER: es una técnica espectroscópica basada en la

emisión y la absorción resonante de rayos gamma en sólidos. Esta emisión y absorción
resonante fue primero observada por Rudolf Mössbauer en 1957 y es llamada el efecto
Mössbauer en su honor. La espectroscopia Mössbauer es similar a la Espectroscopia de
resonancia magnética nuclear (RMN) en que sondea transiciones nucleares y así es sensible
a las similares interacciones electrón-núcleo como causa el desplazamiento químico RMN.
Además, debido a la alta energía y a los extremadamente estrechos anchos de línea de los
rayos gamma, es una de las técnicas más sensibles en términos de resolución de energía que
tiene la capacidad de detectar cambios de apenas algunas partes por 1011.
La espectroscopía de Mössbauer es una técnica no destructiva que sondea un elemento
específico que puede ocupar uno o más sitios cristalográficos, puede tener una o más
configuraciones electrónicas y puede o no transportar un momento magnético . Los
absorbentes pueden estar en forma de cristales individuales , polvos, láminas, superficies o
soluciones congeladas; soluciones o líquidos no pueden ser estudiados. La espectroscopía
de Mössbauer estudia fácilmente la influencia de la temperatura, la presión, el campo
magnético aplicado y la irradiación electromagnética .

Aplicaciones de la espectroscopia Mossbauer.

Dadas sus características, esta técnica ha tenido múltiples aplicaciones en el campo de la
geoquímica. Por ejemplo, mediante la espectroscopia Mossbauer se puede conocer el
estado de oxidación del hierro en las distintas posiciones de una red. En algunas estructuras
cristalinas, una determinada posición puede ser ocupada por hierro férrico o ferroso, y la
proporción en que se encuentran se puede averiguar mediante este procedimiento.

Además, utilizando este método se ha logrado dilucidar los procesos de pterogénesis de los
silicatos que forman parte de la corteza terrestre, y los mecanismos de hidrólisis y
absorción en arcillas, la determinación de poliedros de coordinación en minerales vítreos,
entre otros muchos importantes aportes en este campo.

Como si esto fuera poco, mediante este procedimiento se ha podido determinar las
características de diversos materiales obtenidos en la superficie lunar, pudiéndose
distinguir, gracias a este método, los “mares” y “tierras” lunares, lo que no se había podido
lograr con otras técnicas.

https://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/espectroscopia-mossbauer