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PRESENTADO POR:
Ayacucho - Perú
2011
ADRENALINA
(Epinefrina)
1. PRESENTACION:
Inyectable: 1 mg/ml
Ampolla de 1:1000 (PER)
1:10000(USA)
2. DESCRIPCION:
Grupo farmacológico: Adrenérgico.
Grupo terapéutico: Vasopresor. estimulante cardiaco, broncodilatador, ntialérgico.
antiliemorrágico.
3. PREPARACION:
Jeringa de 1cc. Colocar 5cc de Dext 5% + 1cc de Adrenalina.
Jeringa de 1 cc colocar 0. 1mI de adrenalina * 9cc de diluyente.
Paro cardIaco:
Adultos: 0.1 - lmg intracardiaco o EV STAT y en volutrol C/5 minutos si es necesario.
Alternativamente se puede adnministrar 1 mg por vía endotraqueal.
Niños: 0.01 mg/kg, EV incrementando la velocidad hasta un máximo de 0.05
mg/kg.
Reacción anafilactica:
Anafilaxia grave: 0.2 – 0.5 mg SC/IM cada 5 a 10 minutos, de adrenalina al 0.1%
diluida en 10 circulación de solución salina, EV lento (en 2-3 minutos), hasta un
máximo de 3 dosis.
Asma:
Dosis 0.4 a 0.6 mg IM 45 a 60 mio antes de la anestesia para disminuir las
secreciones bronquiales y bloquear los reflejos vágates cardiacos.
5. CONTRAINDICACIONES;
Hipersensibilidad a la epinefrina, glaucoma de ángulo cerrado, shock, arritmias,
enfermedad orgánica cerebral, no usar con anestésicos locales en zonas que
reciban irrigación por arterias terminales (dedos, orejas, nariz y genitales ) por el
peligro de necrosis tisular.
6. FARMACODINAMICA
Inició de acción: 3 a 5 minutos por vía inhalatoria, 6 a 15 minutos por via SC, y en
tiempo variable por vía IM.
Duración del efecto: Efecto máximo en 18 minutos.
Mecanismo de acción: Es una catecolantina endógena que se extrae de la glándula
suprarrenal y también puede ser preparada en forma sintética, un fármaco de
acción no selectiva, que actúa sobre todos los tipos de receptor adrenérgico (alfa y
beta). Entre los efectos fisioIógicos que produce están
A nivel del corazón: Acelera el ritmo cardiaco al aumentar la velocidad de
despolarización durante la diástole aumentando la fuerza de contracción, la
frecuencia cardiaca, velocidad de conducción (estos tres aumentan el gasto
cardiaco), excitabilidad del miocardio.
A nivel de vasos sanguíneos: Produce vasoconstricción a nivel de la piel
(palidez) mucosas, arteria renal y disminución de la frecuencia cardiaca.
Nivel de la presión arterial: Aumentar la tensión arterial: esto se produce en las
arteriolas, en las que tiene lugar una vasoconstricción que provoca un aumento
de la presión
A nivel ocular: dilata la pupila para tener una menor visión.
Inhibe la liberación de mediadores inflamatorios por los mastocitos inducida
por antigenos, aumenta la respiración, disminuye las secreciones y congestión
bronquial, por lo que se ha usado como medicamento contra el asma.
Puede estimular al cerebro para que produzca dopamina, hormona
responsable de la sensación de bienestar, pudiendo crear adicción.
7. FARMACOCINÉTICA:
Tiempo de vida media: 20 segundos.
AbsorcIón: No se administra por vía oral porque es rápidamente metabotizada, por
vía subcutánea la absorción es limitada porque produce vasoconstricción,
intramuscularmente es más buena, por vís inhalatoria la absorción es local,
también se usa por vía tópica a nivel ocular
8. EFECTOS ADVERSOS:
CV: Taquicardia, palpitaciones, dolor precordial, hipertensión arterial
DERMA: Palidez, sudoración.
GI: Sequedad bucal.
GU: Glucosuria.
HEMA: Hiperglicemia.
NEURO: Temblor, nerviosismo, inquietud, ansiedad, vértigo.
OFT: Visión borrosa, midriasis.
RESP: Disnea.
OTROS: Frialdad en extremidades. Escalofrios, fiebre.
9. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Practicar los 6 correctos durante la administración.
No mezclar con soluciones alcalinas, requiere el uso de dextrosa al 5% en agua
destilada, solución salina normal o una combinación de 5% de ambas.
Tener precaución en pacientes hipertensos e hipotiroideos, porque son más
susceptibles a la acción supresora de la adrenalina.
No usar con anestésicos Halogertados como el ciclopropano, ya que estos
fármacos sensibilizan al miocardio a la audón de las catecolaillinas,
favoreciendo la aparición rio arritmias
En ancianos puede requerir disminuir la dosis.
Vigilar la PA C/5 min hasta que sea estable.
Vigilar el ritmo cardiaco.
Vigilar la aparición de signos de sobredosificación como: piel fría y diaforética.
La administración por vía intracardiaca debe ser matizada por el personal
Capacitado.
1. PRESENTACION:
Inyectable 500mg /2ml, 250 mg / 2 mI, 100 mg/2 ml.
2. DESCRIPOION:
Grupo farmacológico: Aminoglucósido.
Grupo terapéutico: Antibiótico.
4. CONTRAINDICACIONES:
Sensibilidad a aminoglucósidos.
El riesgo beneficio debe ser considerado en insuficiencia renal, botulismo,
niastenia, parlrinsonismo, deshidratación e insuficiencia del octavo par craneal.
5. FARMACODINAMICA
Inicio da acción: En forma lM es de 0.5 a 1.5 horas, en la forma EV. 30 minutos o 15
minutos después del final de la infusión de 1 hora.
Duración del efecto: 2 a 3 horas.
Mecanismo de acción: Es un bactericida, se une a la sub. Unidad 30S del ribosoma
inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas, produciendo la ruptura de las
membranas citoplasrnálicas bacterianas incluye aerobios gran negativos como:
pseudomonas aenjginosa, E.coli y entre otros.
6. FARMACOCINETICA:
TIempo de vida medIa.- 5 a 15 minutos.
Biodisponibilidad.- 47%
Absorción.- La absorción intramuscular es rápida.
Distribución.- Fluidos extracelulares, incluyendo el suero, abscesos, ascitis, liquido
sinovil linfático, peritoneal, pericárdico y pleural. Altas concentraciones son
Metabolismo.- Hepático
Excreción.- El 84% de la dosis administrada se excreta en la orina a las 9 horas
aproximadamente el 94% dentro de las 24 horas y pequeñas cantidades son
excretadas por la bilis
7. EFECTOS ADVERSOS:
DERM: Erupciones cutáneas
GI: Náuseas, vómitos.
GU: Nefrotoxicid5d (aumento o disminución de la frecuencia urinaria, incremento
de pérdida de apetitos y náuseas)
NEURO: Neurotosicidad (caractenzada por calambres musculares y entumecimion
mareos, perdida de equilibrio, cefalea
RESP: Parálisis respiratoria.
OTROS: Bloqueo neuromuscular. Sensación de oido lleno, zumbido y disminución
de audición, fiebre.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Practicar los 6 correctos en la administración del medicamento.
Para la solución inicial, uso endovenoso, prepare la solución de amikacina 100
mgC inyectable en 100 ml de una solución de cloruro de sodio al 0.9 %, o
Dextrosa al 5 %, u otro diluyente adecuado y luego esta solución debe ser
administrada lentamente durante un periodo de 30 a 60 minutos para evitar el
bloqueo neuromuscular.
Realizar lavado de manos antes y después de cada administración del
medicamento.
En prematuros y neonatos usar con bastante precaución, debido a la inmadurez
renal.
No administrar junto con la Anfotencina B, porque existe incompatibilidad
medicamentosa.
No mezclar penicilinas, cefalosponnas, cefalotina, nitrofurantomna, sufadiazini
tetraciclinas porque contiene sulfitos que pueden ocasionar reacciones
hipersensibltidad particularmente en asmáticos.
No combinar con Vancomicina, por que existe una incompatibilidad
medicamentosa.
1. PRESENTACION:
Ampolla: l50mg
Comp: 200mg
2. DESCRIPCION:
Grupo farmacológico: Benzofurano
Grupo terapéutico: Antiarritmico.
4. MECANISMO DE ACCIÓN:
Actúa dependiendo las fibras cardiacas. Prolonga la duración del periodo
refractario y el potencial de acción sin modificar el potencial de membrana.
Disminuye la automacidad de los nudos sinusuales y AV. Y las fibras del sistema de
Purkinje.
5. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al fármaco.
En pacientes con bloqueo sino auricular, AV de II o III grado.
Episodio severo de bradicardia o enfermedad del nodo sinusual.
6. EFECTOS ADVERSOS:
CV: Bradicardia sinusual, bloqueo AV. Taquicardia ventricular, ICC:
DERM: Fototosensibilidad, color grisáceo en cara, cuello y cabeza.
GI: Náuseas, vómitos, hepatitis, estreñimiento,anorexia..
GU: Disminucion de la libido, impotencia.
META: Hiper-Gipotiroidismo, trastorno electrolíticos.
NEURO: Neurotoxicidad, ataxia, cefalea.
OFT: Visión borrosa, sequedad ocular.
RESP: Fibrosis, toxicidad pulmonar.
7. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Practicar los 6 correctos en la administración del medicamento.
La adminsitracion por VE. Se realiza diluido en volutrol los 50 mg. Y la infusión
tiene una duración de 3 horas, lentamente.
Vigilar los efectos adversos, vomito y sueño.
1. PRESENTACON:
Capsulas: 250-500 mg.
Jbe 250mg (5m1.
lny 100, 200, 500 mg
2. DESCRIPCION:
Grupo Farmacológico: Aminopenicilinas.
grupo Terapéutco: Antibiótico.
3. INDICACIONES:
Infecciones Genitourinarios.
Infecciones Gastrointestinales.
Infecciones del Tracto respiratorio
Sepsis neonatal de inicio tardio
4. DOSIS:
Adulto: SOOrng c/8h EV
Pediatria: 50— 100mg/Kg/d c/8 horas. EV
5. FARMACODPNÁMICA
T.max.-1.5 a 2h .Mecanismo de acción.- La acción antibiótica depende de su
capacidad para unirse a las proteínas ligadoras de penicilinas localizadas en la
membrana citoplasmática bacteriana, por lo cual inhibe la síntesis septal y la pared
celular bactedana, impide el intercrusamiento de las cadenas peptidoghcanos. Por
otro lado es necesario para la estabilidad y rigidez parietal; y de esta manara inhibe
la división celular y el crecimiento.
6. FARMACOCINÉTICA:
Biodisponibilidad: 47%.
TIempo de vida media: 1.5 h — 12min.
Absorción: 35-55% se realiza en el TGI.
Distribución: Se distribuye en la mayoria de los tejidos corporales, con excepción
del SNC (Salvo que las meninges esta inflamada).
Metabolismo: Hepático 12 a 50%
Excreción: Renal.
7. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a B-lactamico o penicilinas.
9. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Utilizarlos 6 correctos durante la administración del medicamento.
Antes de la adminislracián se debe diluir con 5cc de CINa 9% o agua destilada, y
luego completar a lOcc de CINa 9% o agua destilada.
Realizar lavado de manos antes y después de cada administración de
medicamentos Aseptizar la vis periférica o conexión y permeabilizar antes de
administrar el medicamento.
La administración por vía oral se debe realizar una hora antes de los alimentos.
Observar el estado de conciencia del paciente, para evitar el shock anafiléctico.
1. PRESENTACIÓN:
Tabletas: 100-500mg.
2. DESCRIPCION:
Grupo farmacológico: Salicilato.
grupo terapéutico: AINE, antiagregante plaquetario.
4. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al acido Acetilsalicilico u otros salicilatos; angiosidema, anafilaxia,
u otra reacción alérgica producida por AINES, hemofilia, disfunción plaquetaraia,
coagulopatia plaquetana, hemorragia activa, gastritis erosiva, ulcera péptica
sangrante, trombocitopenia, pólipos nasales asociados o asma inducidos por
aspirina (AAs), niños con varicela o infecciones gripales.
5. FARMACODINAMICA
Tmax: Formulacion estándar 1 a 2h
Inicio de acción: 5 a 3omin.
Duración del efecto: 3 a 7 dias.
Mecanismo de acción:
El mecanismo de acción es perifénco, (inhibición de la sintesis de las
prostaglandinas que se sensibilicen a los receptores del dolor), y central, a nivel del
hipotálamo La acción antipirética es únicamente central por medio de la influencia
ejercida en el centro terrnorregulador, hipotalámico el cual a través de la
vascularización cutánea y transpiración controla la acción inflamatoria esta ligada a
la inhibición de la sintesis de las proslaglandinas y de otros mediadores de la
respuesta inflamatoria de los tejidos, el efecto antiagregante plaquetana, parece
deberse a la inhibición de una enzima plaquetaria (la ciclooxigenasa) y a la
formación de un agente que favorece la agregación plaquetana trombosano A2).
7. EFECTOS ADVERSOS
DERMA: Rash, urticana
GI: Náuseas, vómitos, anorexia, hemorragias gastrointestinales.
NEMA: Anemia hemolitica.
OTROS: Tranapireclón o anafilédeca.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Practicar los 6 correctos durante la administración delmedicamento.
Administrar con la comida o leche o antiácido, para disminuir el riesgo de
hemorragias.
Tener cuidado cuando se tenga orden para prueba de glucosa (AAS pueda dar
resultado positiva).
Niños con varicela u otras enfermedades víricas no deben tomar AAS.
Utilizar con precaucion en pacientes con gota, trastorno hemorrágico, renales o
hepáticos o antecedentes de ulcera gastrointestinal.
Tener precauciones en niños con fiebre y deshidratación
1. PRESENTACION:
Caposan (sanitas) tab x 25 y 50 mg.
Capoten (abeefe Bristol), tab x 12.5, 25, 50 y 100 mg.
Nolectin (Pefasa) tabx25 mg.
2. DESCRIPCION:
Grupo Farmacológico: Inhibidor de la ECA (Enzima Convertidora de Angiotensina)
Grupo terapéutico: Antihipertensivo
4. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al captopril.
5. FARMACODINAMICA
Inicio de acción: 15 a 60 minutos.
Duración del efecto: 6 a 12 horas.
Mecanismo de acción: Actúa sobre el sistema Renina - Angiotensina-aldosterona
Inhibiendo en forma competitiva, específica y reversible a la ECA que cataliza la
conversión de angiotensina 1 en angiolensina II, provocando reducción de presión
y aumento de vasodilatación.
7. EFECTOS ADVERSOS:
CV: Hipotensión, angina, taquicardia y palpitaciones.
DERMA: Rash dérmico, prurito y fotosansibilidad.
GI: Disgeusia (alteración en el sentido del gusto), diarrea, pancreatitis,
hepatoxicidad.
GU: Proteinuna, impotencia, poliuria y oliguria.
HEMA: Leucopenia, hipocalemia, neutropenia.
NEURO: Cefalea, fatiga, insomrvo, atasia.
RESP: Tos seca y continua, broncoespasmo, dolor toráxico.
OTROS: Artralgia.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA
Utilizar los6 correctos durante la administración del medicamento.
Administrar en VO. con el estomago vació (1 a 2 horas antes de los alimentos)
porque los alimentos interfieren con su absorción.
En caso de sobredosis si existe angioedema que involucre lengua, glotis o
laringe, administrar epinefrina y corticoides.
No administrar con diurétIcos, antihipertensivos y alcohol porque produce
efectos aditivos hipotensores. También los AINES antagonizan el efecto
antihipertensivo.
Tener cuidado cuando se usa en gestantes, por que se excreta en la leche
materna.
No administrar junto con los antiácidos porque inhiben la absorción de este
medicamenlo.
No usar conjuntamente con la espirolactona. por que genera una
incompatibilidad medicamentosa.
1. PRESENTACION:
Inyectable 1g y 250 mg.
2. DESCRIPCION:
Grupo farmacológico: Cefalosponna de primera generación.
Grupo terapéutico: Antibiótico.
DOSIS PEDIATR1CA:
Endocarditis, profilaxis: Intramuscular o intravenosa: 25 mg por kg de peso
corporal media hora antes de iniciar la cirugía.
Para otras Infecciones: Infantes y niños de 1 mes o más: Intramuscular o
intravenosa: 6.25 mg a 25 mg por kg de peso cada 6 horas, u 8.3 a 33.3 mg por kg
de peso cada 8 horas. Neonatos o infantes hasta 1 mes de edad: infusión
intravenosa 20 mg por kg de peso corporal cada 8 a 12horas.
5. FARMACODINAMICA
Tiempo de inicio de acción: 1 a 2 horas
Duración del efecto: 1 a 2 horas.
Mecanism de acción: Bactericida, la acción de la habilidad para alcanzar las
proteínas que ligan a la penicilina localizadas en las membranas citoptasmáticas
bacterianas y unirse a ellas. Así Las cefalosporinas inhiben la síntesis de la pared
celular en su última capa trans peptidasa. y del septo bacteriano, probablemente
por acilación de las bacterias sensibles. Las bacterias que se dividen rápidamente
son las más sensibles a la acción de las cefalosporinas.
6. FARMACOCINÉTICA:
Tiempo de vida media: 1,8 horas
Absorción.- No tiene una buena absorción en el tracto gastrointestinal, por eso se
adminislra por vis intramuscular o intravenosa.
Distribución.- Fijación a proteinas plasmáticas muy variable se fija en un 5 - 15% y
otros corno la ceftnaxona lo hacen en un 90%).
Metabolismo.- Hepático.
Excreción.- Renal.
7. EFECTOS ADVERSOS:
DERMA: Urticaria, necrólisis epidérmica tóxica, edema multiforme o sindrorne de
Stevensjohnson
GI: Colitis paeudomenibranosa, dispepsia, flatulencia.
GU: Disfunciórr renal, vaginitis.
HEMA: Hipoprotrombinemia, tromboflebitis, leucopenia, neutropenia, o
trombocitopenia, agranulocitosis y anemia aplásica.
NEURO: Ataques convulsivos, dolor de cabeza, vértigo.
OTROS: Pérdida de la audición.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
lJtilizar los 6 correctos durante la administración del medicamento.
Para preparar la dilución inicial por via intramuscular, se debe añadir 2 ml de
agua estéril para inyección a cada vial de 500 mg, 2.5 mI sdde diluyente a cada
vial de 1 g.
1. PRESENTACION:
Inyectable; frasco ampolla 1g y 500 mg.
2. DESCRIPCION:
Grupo fannecologico: Cefalosporinas de tercera generación.3
Grupo terapéutico: Antibiótico.
4. CONTRAINDICACIONES:
Reacción alérgica a ceftriaxona u otras cefalosporinas.
5. FARMACODINAMICA:
Tmax: 1.5 a 4 horas.
Mecanismo de acción: Bactencida, cuya acción se basa en la capacidad de unirse
de proteínas ligadoras de penicilina localizadas en la membrana citoplasmática
bacterianas. Y por tal razón este medicamento actua inhibiendo, la síntesis de la
pared celular, y del septo bacteriano, y disminuye la resistencia y la rigidez de la
pared bacteriana.
6. FARMACOCINETICA:
Tiempo de vida media: 1.6 horas.
Absorción: No se absorbe en el tracto gastrointestinal, por eso se administra por
intramuscular o intravenosa.
Distribución: Unión a las proteinas plasmática 85 a 95% y otros como la ceftriaxona
lo hacen en un 90%). Y se distribuye en los riñones, vesiculas, pulmones, tejido
ginecológico, prostático, cruza la placenta y secreta en la leche materna.
Metabolismo: No se metaboliza hepático o renalmente.
Excreción: Renal y el resto en heces.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Utilizar los 6 correctos durante la administración del medicamento.
Administrar previa prueba de sensibilidad.
La administración por sia EV se debe diluir en volo con 80 cc de CINa 9%O, y el
tiempo de infusión tiene una duración de 30 min.
La administración se realiza previa asepsia de la ampolla y la zona inyección.
Durante la administración controlar la frecuencia cardiaca y frecuencia
respiratoria, por que puede presentar una de los efectos adversos como:
disnea, y otros.
No administrar a pacientes alérgicos a cefalosporinas.
No usar la solución si esta turbia o contiene precipitados.
No administrar si la presentación contiene lidocaína.
1. PRESENTACION:
Tabletas. 100 mg.
lny. 200 mg en l00 cc
2. DESCRIPCION:
Grupo Farmacológico: Quinolona.
Grupo Terapéulico: Antibiótico.
4. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilided a ciprofloxacino o a los derivados quinolónicos.
No debe emplearse en menores de 18 años y en los gestantes así como las mujeres
lactantes.
5. FARMA000INAMICA
Tmax: 1- 2h.
Mecanismo de acción:
Antibacteriano Sistémico: Actúan intracelularmente inhibiendo el ADN giraza, que
es un enzima bacteriana esencial como catalizador en la duplicación, trascripción y
reparación del ADN bacteriano.
6. FARMACOCINÉTICA:
Tiempo de vida medía: 4 h.
Absorción: Se puede retrazar por la comida, pero no se afecta sustancialmente.
Distribución: Se distribuye ampliamente en la mayorla de los liquidos y tejidos
corporales, en los riñones, vesicula, híado, pulmones, tejido ginecológico, tejido
prostático, células fagociticas, orina, esputo, y bilis alcanzan sus máximas
concentraciones, el cipiofloxacino también se distribuye en la piel, grasa, músculos,
y cartilagos.
Excreción.- Renal 40— 50% inalterado en 24h, 20 a 35% vía biliar.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Practicar los 6 correctos durante la adminsitración del medicamento.
Administrar previa prueba de sensibilidad.
Realizar el lavado de manos antes de administrar el medicamento.
Para la administración EV se utiliza el equipo volutrol, y solución debe
inhindirse por un periodo de 60 minutos, generalmente por una vena de mayor
calibre y se recomienda que la administración de cualquier otra solución se
discontinué durante la infusión de ciprofloxacino.
En adultos con disfunción renal puede requerir reducción de la dosis según el
aclaramiento de la creatinina.
Tener cuidado en la administración a lactantes, niños, adolescentes o mujeres
embarazadas ya que se ha demostrado que las fluonquinolonas producen
artropatías.
Tomar con un vaso de agua lleno (240ml) de agua mantener la ingesta
adecuada de Ilquidos.
La administración por VO es recomendable tomar con las comidas.
Evitar el uso simultáneo con antiácidos o sucralfato tomar los antiácidos por lo
menos 6 horas antes o 2 horas después de la administración de ciprofloxacino.
Evitar la exposición directa o indirecta a la luz solar y la luz ultravioleta artificial
durante el tratamiento y durante 5 días después del tratamiento.
Identificar signos y sintomas de fototoxicidad (ampollas, tener comezón,
salpullido, rojez de la piel, sensación de piel quemada o inflamada o ruptura da
tendón son experimentados) para informar.
Evitar el uso con warfanna porque aumenta su efecto anticoagulante y por
consiguiente no se utiliza en menores de 18 años y en gestantes asi como
mujeres lactantes.
1. PRESENTACION:
Ampolla 600 mg x 4ml EV. IM
Tabletas 600 mg v.o
2. DESCRIPCION
Grupo Farmacologico: Lincosamina
Grupo Terapéutico: Antibiótico.
4. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a clindamicina u otras lincosaminas antecedentes de colitis
seudomembranosa en el tratamiento de meningitis.
5. FARMACODINAMICA
T.max: 45 a 50 min.
Mecanismo de acción: Bacteriostático y Bactencida: a concentraciones elevadas
interfiere en sintesis de las proteinas de bacterias sensibles al ligarse a la sub.
Unidad 50S de los ribosomas de las bacterias impidiendo la formación de uniones
peptidicas.
6. FARMACOCINÉTICA:
Biodisponibilidad: 87%.
Tiempo de vida media: 42min.
Absorción: Rápida en el TGI, un 90% en ayunas, los alimentos no afectan su
absorción.
Distribución: Amplia y rápida se acumulan concentraciones elevadas: en hueso,
orina y bilis. No penetre convenientemente en LCR, no debe emplearse en
Meningitis.
Metabolismo: Hepático con metabclftos inactivos.
Excreción: Renal 10% y heces 3%, ambos sin moditicar.
7. EFECTOS ADVERSOS:
DERMA: Pririto, rash cutánea y urticaria.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Practicar los 6 correctos en la administración del medicamento.
Realizar lavado de manos antes y después de cada administración de
medicamentos.
La a administración EV se diluye los 600mg en 100 ml de cINa 9% o agua
destilada en volutrol y la infusión debe durar por lo menos los 60 min.
La administración por vía oral se debe dar una hora antes de los alimentos.
Durante la administración no combinar con los siguientes medicamentos:
ampicilina, fenitoina sódica y barbitúricos.
Administrar con mucho cuidado en pacientes con insuficiencia renal, ya que
hay riesgo de presentar efectos adversos como: insuficiencia renal y hepática.
Si se presentan los efectos colaterales: como prurito anal y genital, dolor
abdominal se debe suspender su administración y comunicar al médico.
No se utiliza en tratamiento de meningitis.
Suspender el tratamiento si se presenta diarrea y comunicar inmediatamente
almédico.
1. PRESENTACION:
Inyectable 10 mg/ml
Jarabe 2mg/5 ml.
Tabletas 4 mg.
2. DESCRIPCION
Grupo farmacológico: Antagonista H1 derivado de la propilamina.
Grupo terapéutico: Antialérgico.
4. CONTRAINDICACIONES:
Obstrucción de la vejiga urinaria.
Hipertrofía de próstata sintomática.
Predisposición a la retención urinana.
Predisposición a glaucoma de ángulo cerrado.
Hipersensibilidad a la clorfenamina maleato o a otros antihistaminicos con
estructura química parecida.
5. FARMACODINAMICA :
Inicio de acción Actúa en forma rápida, a partir de los 15 minutos, las
concentraciones máximas se obtienen al cabo 2 a 6 horas.
Duración del efecto: 4 a 5 horas.
Mecanismo de acción: Antagoniza en forma selectiva a la histamina al bloquear tos
receptores H1 presentes en las células efectoras, previene las respuestas mediadas
por la histamina, así mismo antagoniza en grado diverso muchos de los efectos
farmacológicos de la histamina, incluyendo urticaria y prurito.
7. EFECTOS ADVERSOS:
CV: Pueden producirse hipotensión o hipertensión, taquicarctia, aritmias.
DERMA: Incremento de la transpiración o sudoración.
GI: Pérdida del apetito.
GU: Dificultad o dolor al orinar, sequedad de mucosa oral
NEURO: Somnolencia del sistema nervioso central (sedación, somnolencia, mareos,
etc.)
OFT: Xerostomía, midriasis y visión borrosa.
RESP: Aumento de las secreciones bronquiales.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Practicar los 6 correctas durante la administración del medicamento.
Realizar el lavado de manos antes de la administración del medicamento.
La administración EV es diluido en 10 cc de CLNa 9%o o con el agua destilada.
Puede distribuirse en pequeña cantidad por la leche materna, por lo tanto no
se recomienda su uso en lactancia porque puede provocar efectos adversos en
los niños, como irritabilidad o excitabilidad.
La administración del fármaco con leche o con la comida alivia muchas de los
efectos secundarios.
Usar con precaución porque produce taquicardia, hipotensión y arritmias en
pacientes propensos.
Tener en cuenta que la clorfenamina tiene efectos anticolinergicos por lo que
proporciona un efecto secante sobre la mucosa nasal.
Usar con precaución en los enfermos con glaucoma de ángulo cerrado: debido
e su actividad anticolinérgica puede aumentar la presión intraocular
desencadenando un ataque agudo de glaucoma.
1. PRESENTACION:
Ampolla: lOmg.
Tabletas: 5 a lOmg.
Jarabe: 2mg.
2. DESCRIPCION:
Grupo farmacológico: Benzodiazepinas.
Grupo terapéutico: Ansiolítico sedante hipnótico. Pre-anestésico anticonvulsivante.
4. FARMACODINÁMICA
Inicio de acción: 30 a 60 min.
Duración del efecto: Efecto máximo 1 a 6 horas.
Mecanismo de acción: Deprime el SNC donde deriva con la interacción y el
receptor neuronal GABA, es decir el sistema de GABA media la inhibición pre y post
sináptica de toda la región del SNC, de esta manera disminuye la excitabilidad
neuronal atenuando la acción de los trasmisores excitadores subsiguientes.
5. FARMACOCINÉTICA
Tiempo de vida media: 43 a 13 h.
Absorción: Es buena y completa en TGI, el diazepam se encuentra entre los
benzodiazepinas que se absorbe rápidamente.
Distribución: Se distribuye en el organismo en unión a las proteínas plasmáticas.
Metaboiiamo: Hepático.
Excreción: Renal y solo una pequeña parle por fecal.
6. CONTRAINDICACIÓN:
Hipersensibihdad al diazepam u otras benzodiazepinas, glaucoma, choque o coma,
intoxicación alcohólica aguda con depresión de los signos vitales, enfermedad
pulmonar y obstructiva grave.
8. CUIDADADOS DE ENFERMERÍA:
Utilizar las 6 correctas durante la administración del medicamento.
El uso EV se administre en venas grandes, lenta y bien diluidas en 10cc de ClNa
9%o.
La administración de dosis mayores de 3º mg en 15h anteriores del parto
puede, producir apnea, hipotonía, hipertermia y respuesta anormal al distres
en naonatos.
No se debe usar diazepam en niños menores de 6 meses.
No mezclar con otro fármaco porque puede producir reacciones adversas;
anafilaxia.
Administrar con precaución en pacientes con insuficiencia respiratoria severa
porque su efecto relajante muscular puede potenciar la depresión respiratoria.
No se recomienda la administración prolongada o dosis elevadas de
benzodiacepinas puede producir dependencia psíquica o física.
No es recomendable que luego de su administración el paciente se exponga de
manera prolongada al sol, porque puede producirse manifestaciones de
fotosensibilidad.
La enfermera debe tener en cuenta que el paciente debe dormir de forma
ininterrumpida durante 7-8 horas, porque el diazepam pueden inducir una
amnesia anterógrada.
Vigilar la aparición de reaccionas adversas como: intranquilidad, agitación,
irritabilidad agresividad, delirios, ataques de ira, pesadillas, alucinaciones y
psicosis.
1. PRESENTACION:
Ampolla: 4mg/2m1
Tabletas. O.5mg.
2. DESCRIPCION:
Grupo farmacológico: Glucocorticoide Fluorado broncodilatador.
Grupo terapéutico: Antiinflamatorio y inmunosupresor.
4. FARMACODINAMICA
Tmax.1 a 2h
Mecanismo de acción:
Antiinflamatorio de acción prolongada y potencia de 25 a 30 veces mayor que
hidrocortisona. Carece de actividad de mineralcorticoide, no produce retención de
agua y sodio e inhibe la acumulación de macrófago y linfocitos en la zona de
inflamatoria fagocitosis, broncocitosis, liberación de lisosomas y mediadores de
inflamación .Reduce la dilatación y permeabilidad de los capilares inflamados.
5. FARMACOCINÉTICA:
Tiempo de vida media.- De 3 h.
Absorción.- Es buena y se absorbe en TGI. Después su administración parenteral, el
inicio y la duración sallan según el tipo de fétido.
Distribución.- Moderada, se deposita en músculo, hígado, piel, intestino y riñon,
unión a proteínas plasmáticas.
Metabolismo.- Hepático.
Excreción.- Renal y fecal escasa.
7. EFECTOS ADVERSOS:
CV: Edema, hipertensión, ICC, arritmia, ruptura miocardica.
DERMA: Atrofia cutánea, eritema facial, acné, diaforesis estiras, retraso en la
cicatrización y hipo pigmentación. Hirsutismo, dolor en el sitio de Inyección.
GI: Nausee, vómitos, dispepsia, ulcera péptica, hemorragia GI. Irritación
pancreatitis.
GU: Irregularidades menstruales.
M.ESQ: Miopatía, osteoporosis, necrosis aséptica de cabeza de fémur.
NEURO: Depresión, convulsiones, euforia, insomnio, cefalea, seodotumor cerebral.
OFT: Catarata, glaucoma, amaurosis.
ORL: Epistaxis por la infiltración nasal.
OTROS: Anafilaxia, sindrome de coshing.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Utilizarlos 6 correctos durante la administración.
La administración por via EV: se debe diluir en 10cc de CINa 9%0 o en agua
destilada.
La administración por vía lM debe ser profundo.
No administrar durante el embarazo, porque puede producir malformación
congénita del feto.
La administración por VO se realizara conjuntamente con los alimentos para
evitar la irritación gástrica.
No administrar en pacientes con insuficiencia hepática y renal, porque inhibe la
síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los
procesos vasculares y celulares de la inflamación y de la respuesta
inmunológica, afectando al hígado y al riñón.
1. PRESENTACION
Aldactacine Compr. 100mg
Aldactone 100 Comp. 100 mg
Aldactone - A Comp. 25 mg
Aldoleo Comp.100 mg
2. DESCRIPCION
Grupapo farmacológIco: Diurético ahorrador de potasio -antagonista de la
aldosterona.
Grupo terapéutico: Diurético — Antihipertensivo.
4. CONTRAINDICACIONES:
Su uso se encuentra contraindicado en los siguientes casos:
Hrperkaiemia
Insuficiencia renal aguda.
Detenoro significativo de la función renal
Anuria
Antecedentes de hipersensibilidad a la espironolactona.
Embarazo (puede atravesar la barrera placentarra) y lactancia (la canrenona
se excrete en la leche materna).
5. FARMACODINÁMICA
Inicio de acción: 1 a 2 dias.
Duración del afecto: Efecto máximo 2 a 3 dias.
Mecanismo de acción: La espironolactona es un diurético ahorrador de potasio,
rihibe los efectos de la aldosterona sobre los tributos renales dlstales. El
antagonismo a la aldosterona estrrnuta la secreción de sodio, cloro y agua y reduce
la secreción de potasio asl mismo tiene una modesta actividad antihipertensiva
cuyo mecanismo se desconoce, as posible que este efecto sea debido a la
capacidad del fármaco para inhibir los efectos de la aldosterona en el músculo feo
arteriolar, alterando el gradiente de sodio a través de la membrana celular.
La espiivnolactona tiene actividad anti-androgénica al unirse al receptor
androgénlco y previene que interactúe con el difridrotestosterona.
6. FARMAOCINETICA;
Tiempo de vida media: La semivrda plasmática es de 1.2 a 3 horas después de una
di única.
Absorción.- Aproximadamente el 70-90% de la dosis es absorbida por el tracto
diges después de una administración oral.
7. EFECTOS ADVERSOS:
CV: Hiperpotasemia (arritmias cardIacas),
DERMA: Aumento del crecimiento de vello en diferentes partes del cuerpo,
urticaria, maculopapular, eritema.
GE: Vómitos, diarrea, dolor o retortijones de estómago, sensación de sequedad en
la boca, sed.
GU: Agrandamiento o dolor en los senos en hombres y mujeres, periodos
menstruales irregulares, sangrado vaginal en el periodo post-menopausia en las
mujeres, dificultad mantener o alcanzar una erección, ginecomastla, disminución
de la libido e impotencia. Er mujeres, irregularidades menstruales, hemorragias
postmenopaúsicas, reblandecimiento de los pechos o mastalgia, hirsutismo, y
amenorrea.
HEMA: Agranulocitosis.
NEURO: Mareos, inestabilidad, dolor de cabeza, somnolencia (sueño), inquietud,
confusión.
OTROS: Voz que se hace más grave, debilidad muscular, dolor o calambres, ardor,
entumecimiento u hormigueo en las manos y los pies, incapacidad para mover
brazos y piernas.
8. CUIDADOS DE ENFERMERiA:
Practicar los 6 correctos durante la administración del dicho medicamento.
Tomarla de preferencia con los alimentos para reducir irritación gástrica.
Durante su administración requiere monitoreo de presión arterial, urea y
creatinmna sérica
EKG, electrolitos séricos (especialmente potasio).
El balance ácido-base en los pacientes con enfermedad cardiovasci.j)aro
diabetes mellitus deberá ser vigilado dado que estos pacientes son más
propensos a desarrollar una acidosis respwaloga o metabólica, lo que ocasione
un rápido aumento de los niveles de potasio.
Debe ser usada con precaución en pacientes con hiponatremia preexistente ya
que puede empeorar esta condición.
No se debe utilizar durante la lactancia, por que el medicamento se excrete por
la leche materna.
1. PRESENTACION:
Inyectable 10mg/ml x2 ml. 4Omg/mI x 2m1, BOmg/ml a 2 ml.
2. DESCRIPCION:
Grupo farmacolóçico: Aminogiucósido.
Grupo terapáufico: Antibiótico de amplio espectro.
Adultos:
Dosis usual (Intecclones severas):3mgilrgfd dividido c/8h duración promedio 7 a
10 dis infecciones que amenazan la vida: 5 mgikgid dividido cdti h, reducir a
3mg/Kg/dia tan pronto mejore clinicamente.
Infección urinaria no Complicada: menor de 60kg: 3mg slcg una vez al dia ó
1.5mghç h, 60kg o más: l6Omg una vez al dla, 080 mg c/l2ti.
Hemodiásis: Dosis suplementaria de 1 a 1.7 mg/kg (dependiendo de la severidad
Niños:
Pre término: 2.5mgikg c/12 a 24 hr, infusión IV (dependiendo de la edad
geslacional, peso al nacer, edad post-natal).
Neonato a término hasta 1 semana de edad: 2 5mg/kg. C/8hr. Infusión iv.
Niños menores de 12 años: 2 a 2.5 mg c/8hrs.
Niños de 12 años o mayores: Igual a adultos.
Duración promedio de tratamiento 7 a 10 dlas.
Hemodialisis: dosis suplementaria de 2 a 2.5 mg/kg dependiendo de la severidad
de la infección.
5. FARMACODINAMICA
Tm.x: 30 a 60 mm.
Mecanismo de acción: Los Aminoglucósidos una vez que atraviesan la membrana
citoplaentátlca se ligan e las subunidades 30S, de los rtrosomas bacterianos e
inhiben la sintesis de proteinas bacterianas.
6. FARMACOCINÉTICA:
Tiempo de vida media.- 2 a3 horas pero puede llegar a 24 o 48 horas, en pacientes
con alteraciones renales.
Absorción.- Es buena brego de su administración intramuscular y se alcanzan
concentraciones plasmáticas máximas, en 30 a 50 minutos.
Distribución.- Los Aminogiucósidos no entran con facilidad en la célula y no
alcanzan concentracIones otiles ni en el SNC ni en el ojo, no así en la corteza renal,
donde la concentración es alta, en LCR llega al 20% de la concentración plasmática,
únicamente cuando las meninges están itultamadas y. en caso de meningitis en los
recién nacidos, tas concentraciones del fármaco pueden ser mayores. En las
secreciones, la concentración es moderada, mientras que en el líquido pleural y
sinovial logra concentraciones del 50% al 90%.
Metabolismo: No ea metoliza.
Excreción: Se realiza por los riñones y por lo tanto tendrá relación con la
depuración de creatinina y se elimina en su totalidad por las heces.
7. EFECTOS ADVERSOS:
GI: Malestar estomacal, vómitos.
GU: Nefrotoxicidad (poliuria, oliguuia).
NEURO: Neurotoxicidad (parestesias, convulsiones), vértigos, inestabilidad en la
marcha.
RESP: Depresión respiratoria.
OTROS: Ototoxicidad (puede ser irreversible), hipoacusia inicialrnente a tonoa de
alta frecuencia, tinnitus.fatiga, palidez.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Practicar los 6 correctos durante la administración del dicho medicamento.
La administración IM, debe ser lenta.
La administración EV se debe diluir en loco de CINa 9%, y pasar mayor de 3
minutos, y la infusión IV 30 min. a 2 hrs.
El uso concomitante con furosemida aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
1. PRESENTACION:
Inyectable 10% en 10cc (equivalente a 4.6 m Eq de calcio)
2. DESCRIPCiON:
Grupo fannacológico: Sales de calcio.
Grupo terapéutico: Antihipócalcémico, cardiotónico, antihiperpolasémico,
antituipefinagnesémico.
Adultos:
Tratamiento de hipocalcemia aguda: 1g (10 ml), 90 mg de calcio elemental en 10 a
15 minutos de ser necesario puede repetirse le dosis hasta que la tetania sea
controlada. Puede añadirse una infusión continua de 4 a 6 g/dioa diluidos en 1000
ml de glucosa al 5%, con controles frecuentes de calcio en sangre.
Tratamiento de hiperpotasemia: 1 a2 g (10 a 20 mI).
Profilaxis de hipocalcemia, como parte de solución para nutrición parenteral total
en dosis individualizada. LImite máximo de de administración: 15 g/dia como
Gluconato de Ca.
Niños:
Tratamiento de hipocalecemia aguda, 1cc/kg c/8hrs.
Sanguineo - transfusión neonatal, 100 mg (1 ml) administrado después de cada
sangre con citrato.
Preparación: 1cc x 1cc de diluyente.
4. CONTRAINDICACIONES:
Excepto en ocasiones especiales se debe evitar su uso en hipercalcenis secundaria,
hipercalciurla, litiasis renal cálcica o sarcoidosis.
5. FARMACODINAMICA
Duración del electo: 30 a l2Omin
Mecanismo de acción: Restaurador electrolitico: Interviene en las funciones
cardiacas, renal, respiratoria cte coagulación, de regulación de la permeabilidad
6. FARMACOCINÉTICA:
Absorción: Solo por via EV.
Distribución: Penetra rápidamente el espacio intracelular y desde allí hacia los
huesos donde se deposita como sales, principalmente hidroxiapatita.
Metabolismo: No se metabohza
Excreción: Renal.
7. EFECTOS ADVERSOS:
CV: Hipotensión, arritmias cardiacas.
DERMA: Eritema, dolor en el sito de administración, diaforesis.
GI: Náusea o vomito.
GU: Urolitiasis.
NEURO: Mareo, rubor y/o sensación de calor.
OTROS: Síndrome de hipercalcemia.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Utilizar las 6 correctos durante la administración del medicamento.
La administración EV se combina una ampolla de 10% con 100cc de CINa 9% y
se realiza mediante la infusión en volutrol, por un periodo de 60min.
Luego de la administración endovenosa el paciente deberá permanecer en
reposo por un periodo corto de tiempo para evitar mareo.
La administración debe ser lenta, no mayor de 5ml por minuto.
Incompatibilidad fisica de Gluconato de calcio: es precipitado por carbonato
bicarbonatos, fosfatos, sulfatos.
La administración del dicho fármaco es solo EV y no IM.
1. PRESENTACION:
Ampolla 5Omg/4mI.
Tabletas: 50mg.
Jarabe: 15,63/5ml- fco x 60ml.
2. DESCRIPCION:
Grupo farmacológico: Antihistamínico derivado de la etanolamida.
Grupo terapéutico: Antiematico. Antivertiginoso.
4. FARMACODINAMICA
Inicio de acción: 15 a 30 min VO.
Duración del efecto: 3a 6hrs.
Antiemético: Compite con la histamina por los receptores H1. No revierte pero si
evits respuesta mediada por la histamina, no bloquee la liberación de la histamina
pero antagon sus efectos.
5. FARMACOCINETICA:
Absorción: Buena en el TGI.
Distribución: Amplia y cruza la placenta y BHE, se excreta en la leche materna.
Metabolismo: Principalmente hepático.
Excreción: Renal
6. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a dimenhidrinato. neonatos.
7. EFECTOS ADVERSOS:
CV: Hipotensión.
GI: Náuseas, vómitos, xerostomia, estreñimiento, anorexia.
NEURO: Cefalea, mareo, somnolencia, estimulación del SNC. Reacción paradojica.
GU: Polaquiuria, disuria.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Utilizar los 6 correctos durante la administración del medicamento.
La administración por via EV se debe diluir con 20 a 8Occ de CINa 9%o en volo y
pasar lentamente; por que produce irritación de la vena.
Si la administración EV es directa el tiempo inyección debe durar no menos de
2 min para disminuir la irritación de la vena.
La administración por VO debe ser conjuntamente con los alimentos para
reducir imtacón gástrica.
Vigilar los efectos adversos: vómitos y somnolencia.
Vigilancia permanente hasta la culminación del tratamiento.
1. PRESENTACION;
Inyección 25 000Ul/5ml frasco ampolla.
2. DESCRIPCION
Grupo farmacológico: Antitrombina, polisacárido sulfatado.
Grupo terapéutico: Anticoagulante.
4. CONTRAINDICACIONES;
Aneurisma cerebral, amenaza del aborto, o disección de la aorta, hemorragia
cerebro vascular, trombocitopenia severa inducida por heparina, entre otros.
5. FARMACODINÁMICA
Tmax: 2 a 4h SC.
InIcio de accIón: EV inmediata, SC 20 a 60min.
DuracIón del efecto: Variable según la vía.
Mecanismo de accion: La hepenna actúa indirectamente en los múltiples sitios
intrinsicos de los sistemas coagulación para potenciar la acción inhibitoria de la
antitrombina III. (Cofactor de heparina) varios factores de coagulación, activada
incluyendo trombina (factor lla) y factores IXa, Xa, y XIla por formación del
complejo e inducIendo o cambio en la formación de la moléi antttrombina III. La
inhibición del factor activado Xa interñere con la generación de tromba por eso
inhibe vanas acciones de la trombina III. Así mismo bloquea la activación de la
trombina por el factor estabilizador de la fibrina.
Otra acción disminuye la concentración de trigicéridos en el plasma.
6. FARMACOCINÉTICA:
Tiempo de vida media: Varía según la dosis y ala de 1 a 6h.
Absorción: Solo por via endovenosa.
DIstrIbucIón: Amplia a nivel extracelutar.
7. EFECTOS ADVERSOS:
CV: Tromboflebitis.
DERNA: Rash, alopecia, picazón, hipersensibilidad, coloración azul de la piel
sangrado de indas al depilar a los dientes.
GI: Nausea y vómitos.
GU: Priaapismo, hematuria.
NEMA: Hemorragias, trombocitopenia.
NEURO: Mareo, cefalea.
M.ESQ: Osteoporosis.
ORL: Epistaxis, nnonea.
RESP: Dolor toráxico, hemoptisis.
OTROS: Hipersenaibitictad, fiebre, escalofrloa, choque anafiláctico, dolor, frigidez,
picaz, coloración azul de la piel sangrado de las indas al cepillar a los dientes.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Utilizar los 6 correctos durante la administración del medicamento.
La administración de este medicamento se realiza por la via SC y no IM porque
existe de hematoma.
No utilizar AINES, durante el uso de esle medicamento.
Vigilar las reacciones adversas como: dolor toráxico y hemorragias.
No se utiliza si la solución se decolora o contiene un precipitado.
No se diluye con solución de Dext al 5%o, porque existe una interacción
medicamentosa.
1. PRESENTACION:
Cristalina inyectable 100UI/ml x 10ml.
La unidad es una medida del peso: 24 unidades = 1 mg.
La insulina humana puede ser creada por Ingeniada a partir de una bacteria E. coli
(humulin) o levadura (novolin).
2. DESCRIPCION:
Grupo farmacológica: Hormona pancreática.
Grupo terapeutico: Antidiabétlco.
Adultos:
4. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la insulina.
Hipoglucemia.
5. FARMACODINANICA:
Inicio de acción: Por via SC inicia su acción en 30 a 60 minutos.
Duracion del efecto: Su efecto máximo es entre 2 a 4 horas.
Mecanismo de acción: Funciona al ayudar a mover el azúcar desde la sangre hacia
otros tejidos del cuerpo donde es usada para producir energía, asi mismo impide
que el hígado produzca mas azúcar. La insulina regula (Humulin R, Novolin R) debe
de ser trasparente, incolora y liquida como el agua.
6. FARMACOCINETICA:
Tiempo de vida media: La duración aproximada de su efecto es de 8horas
(cuandoadministra por via IV el efecto desaparece en 30 min.
Absorción: Se administra por via SC, EV e IM.
Distribucion: Amplia en todo el organismo:
Matabolismo: Renal, hepático, principalmente parcialmente en tejido periférico.
Excreción: Renal, por infiltración glomeular, es parcialmente reabsorbida a nivel
tubular.
7. EFECTOS ADVERSOS:
DERMA: Raramente puede haber lipodistrofia en zona de inyección, alergia local o
sistema (rash).
GI: Aumento del apetito.
HEMA: Hipoglicemia.
NEURO: Ansiedad, confusión, somnolencia.
RESP: Sibilancias y disnea.
OTROS: Hipoglicemia severa (convulsiones o coma) hay que tener en cuenta los
síntomas derivados de la estimulación adrenérgica (sudoración, taquicardia,
temblor, inquietud, palpitaciones, hambre).
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Durante el tratamiento monitorizar: glucosa sanguínea, peso corporal, glucosa
o cetonas en orina, hemoglobina glicosilada, PH serica, potasio serico.
1. PRESENTACION:
De acción intermedie (NPH o Lenta) inyectable 100UI/ml X10 ml.
2. DESCRIPCION:
Grupo farmacológica: Hormona pancreática.
Grupo terapeutico: Antidiabétlco.
Adultos:
Diabetes insulinodependiente: inicialmente (dosis total usando 1 o más tipos de
insulina) 0.5 a 1.2 UI/Kg/d SC en dosis dividida 30 a 60 min antes d elas comidas,
considerando grasa corporal glucosa sanguínea y sensibilidad a la insulina.
Cualquiere cambio en la dosis diaria no debe exceder el 10% de la dosis total
existente.
Diabetes no insulinodependiente: inicialmente (dosis total usando 1 o mas tipos de
insulina) de 5 a 10 UI/ d SC 30 a 60 min. Antes de las comidas.
Niños:
Dosis SC se determinará por el medico en base al peso corporal y glucosa
sanguínea.
4. CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a la insulina.
Hipoglucemia.
5. FARMACODINANICA:
6. FARMACOCINETICA:
Tiempo de vida media: La duración aproximada de su efecto es de 8 horas (cuando
administra por via EV el efecto desaparece en 30 minutos).
Absorción: Se administra por via SC, EV e IM.
Distribucion: Amplia en todo el organismo:
Matabolismo: Hepático, principalmente parcialmente en tejido periférico.
Excreción: Renal, por infiltración glomeular, es parcialmente reabsorbida a nivel
tubular.
7. EFECTOS ADVERSOS:
DERMA: Transpiración, palidez, urticaria, prurito, inflamación, entema, punzadas y
calor moderado en el sitio de la punción.
GI: Aumento del apetito.
HEMA: Hipoglicemia.
MUSCU: Debilidad, torpeza o movimientos brucos.
NEURO: Nerviosismo o irritabilidad, cambios repentinos de conducta o estado de
ánimo, dolor de cabeza.
RESP: Sibilancias y disnea.
OTROS: adormecimiento o cosquilleo en la boca, lipoatrofla, lipohipertrofia,
reacción de hipersensibilidad (anafilaxia. rash).
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
1. PRESENTACION:
Inyectable 50 mg/1ml.
Tableta 10 mg.
2. DESCRIPCION:
Grupo farmacologico: Derivado Pirrolico.
Grupo terapéutico: AINE.
4. CONTRAINDICACIONES:
Sangrado cerebrovascular.
Hemofilia u otros problemas de sangrado y desordenes de coagulación o de la
función plaquetaria.
Pacientes con alergia a la aspirina.
Perforación intestinal, reciente ulcere péptica. colitis ulcerativa.
Pólipos nasales asociados a broncoespasmo.
Disfunción renal severa.
5. FARMACODINAMICA
Inicio de acción: V.O 30 mina 1h lM < 10 min, EV < 1min.
Duracion del efecto: IM 6h, V.O 4h.
MecanIsmo de acción: Es un AINE que actúa por inhibición de la enzima
ciclooxigenasa, reduciendo la formación prostaglandinas y tromboxanos a punto de
partida del ácido araquidónico. Tiene efecto antipirético y antiinflamatorio e inhibe
la agregación plaquetatia.
6. FARMACOCINÉTICA:
Tiempo de vida media: 4 a 6 horas
Absorción: Después de la ingestión Oral o aplicación parenteral (intramuscular) se
absorve con rapidez y alcanza concentraciones plasmáticas máximas en 30 a 50
minutos Se absorve rapida y completamente por el tracto digestivo. Alcanza
7. EFECTOS ADVERSOS:
CV: Hipertensión
DERMA: Sudoración. Rash cutáneo.
GI: Dolor abdominal, nauseas y vómitos.
HEMA: Anemia.
NEURO: Somnolencia, cefalea,
OFT: Visión borrosa.
RESP: Broncoespasmo, disnea.
OTROS: Hemorragia de la herida postoperatoria, pérdida de la audición.
8. CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Utilizar los 6 correctos durante la administración del medicamento.
En administración por Via CV, diluir con 10cc de CINa 9%o.
No usar por más de 6 dias preoperatoriamente y transoperatoriamente por sus
efectos en la agregación plaquetana y por riesgo de sangrado.
Tener cuidado con presencia de hemorragias.
Vigilar las reacciones adversas como: visión borrosa, náuseas y vómitos.
4. GOLDEN P. Farmacologia Clinica para Enfermería y sus Cuidados. 2da ED. EDITORIAL
McGraw-Hill. Madrid. 2008.