Gases - Nestor Gooding

CAPITULO 3
GASES IDEALES
En el campo de las aplicaciones prácticas, cuando se trabaja a presiones y

temperaturas moderadas, es muy conveniente utilizar relaciones muy sencillas entre
las variables de proceso P, T, v. Dichas relaciones se obtienen considerando que en
tales condiciones los efectos debidos al volumen molecular y atracciones
intermoleculares pueden considerarse despreciables en el manejo del gas.
En procesos industriales en los cuales figuran corrientes gaseosas, es más fácil
medir el volumen que el peso de éstas y por tanto es necesario conocer además las
presiones y las temperaturas, con el fín de aplicar la ecuación de estado
correspondiente.
LEYES DE LOS GASES IDEALES
A) LEYES DE CHARLES-GAY LUSSAC. Se consideran dos expresiones que

relacionan el estado (1) y el estado (2) de un gas ideal. Si el cambio de estado se
realiza a presión constante se tiene:
V1 T1
⎯⎯ = ⎯⎯ P = constante
V2 T2 P
Si el cambio de estado se realiza a volumen constante se tiene:
P1 T1
⎯⎯ = ⎯⎯ v = constante
P2 T2 v
50 BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
B) LEY DE BOYLE-MARIOTTE. A temperatura constante, el volumen específico de

un gas ideal es inversamente proporcional a la presión. Para un cambio de estado se
tiene:
v1 P2
⎯⎯ = ⎯⎯ T = constante
v2 P1 T
C) LEY DE AVOGADRO. Iguales volúmenes de diferentes gases ideales en las

mismas condiciones de temperatura y presión, contienen el mismo número de
moléculas.
CONDICIONES NORMALES
Establecer un estado normal de referencia para los cálculos es de gran utilidad

práctica. Se consideran las condiciones normales de un gas como:
o o
0 C (273 K)
Temperatura
32 oF (492 oR)
1 atm
760 mm Hg
29,92 pul Hg
Presión 14,7 psi
1,033 kgf/cm2
101 325 Pa
A las condiciones normales de presión y temperatura (CNPT) y teniendo en cuenta la

ley de Avogadro, para cualquier gas:
1 g-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22,414 litros.
1 lb-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 359 pies3.

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
CAPITULO 3 : GASES IDEALES
51
ECUACION DE ESTADO
Reuniendo las expresiones correspondientes a las leyes de los gases ideales se tiene:
P1 v1 P2 v2
⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯
T1 T2
Si una cualquiera de las tres variables de estado permanece constante, se tiene la

expresión particular de cada una de las leyes. Para la temperatura y la presión se
toman siempre sus valores absolutos.
Si la ecuación anterior se usa para referir el estado actual de un gas representado por
(P,v,T) con el estado normal representado por (Po,vo,To), se tiene:
Po vo Pv
⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯ = constante
To T
El valor de dicha constante, llamada comunmente Constante Universal de los

Gases (R), da origen a la ecuación de estado de los gases ideales y puede ser
obtenida a partir de los valores dados a las condiciones normales.
Pv=RT
El número de variables independientes en la ecuación de estado es siempre dos. La

tercera variable depende siempre del valor de las otras dos. El volumen v corresponde
al volumen molar y se determina dividiendo el volumen total del gas V por el número
de moles (n).
V
v = ⎯⎯⎯
n
Reemplazando en la ecuación de los gases ideales se tiene:
PV=nRT
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Pero n = (m/M) donde: (m) es la masa del gas y M su masa molecular.

Reemplazando en la ecuación anterior:
P V = m Ro T
Ro = ( R / M ) = constante particular del gas
DENSIDAD DE UN GAS IDEAL
Puede deducirse a partir de la ecuación de estado, la siguiente fórmula para calcular

la densidad de un gas ideal:
PM
ρ = ⎯⎯⎯⎯
RT
MEZCLAS DE GASES IDEALES
En una mezcla de gases ideales las moléculas de cada gas se comportan como si
estuvieran solas, ocupan todo el volumen y contribuyen con su presión a la presión
total ejercida.
Presión Parcial. Es la presión que ejercería un componente si estuviera solo en el

mismo volumen y a igual temperatura que la mezcla.
Volumen de Componente Puro. Es el volumen que ocuparía este gas si sólo él

estuviera presente a la misma temperatura y presión de la mezcla.
LEYES DE DALTON Y AMAGAT. La primera de éstas establece que la presión total

ejercida por una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones parciales de
cada gas, si éste ocupa el volumen total de la mezcla a la temperatura de la mezcla.
Las siguientes expresiones resúmen ésta ley:
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
53
P = [ ∑ pi ]T,V
pi V = n i RT
La segunda ley establece que el volumen total ocupado por una mezcla gaseosa es
igual a la suma de los volúmenes de componente puro de cada gas, si cada uno
existiera a la presión y la temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones
resumen ésta ley:
V = [ ∑ Vi ]T,P
Vi P = n i RT
Combinando las ecuaciones anteriores con la ecuación de estado del gas ideal PV =
nRT, se tiene:
ni pi Vi
⎯⎯ = ⎯⎯ = ⎯⎯ = xi
n P V
La anterior relación demuestra que en una mezcla gaseosa ideal:
% volumen = % molar
DENSIDAD DE UNA MEZCLA GASEOSA
Para calcular la densidad de una mezcla de gases es necesario conocer su

composición molar, con el fin de calcular la masa molecular media y utilizar la
siguiente relación:
m PM
ρ = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯
V RT
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
LIMITE DE APLICACION DE LAS LEYES DE LOS GASES
Las anteriores relaciones sólo son válidas para presiones bajas y temperaturas altas.
Como punto de referencia pueden tomarse las condiciones normales.
En la mayoría de los procesos químicos considerados en éste libro, en los cuales hay
corrientes gaseosas, las temperaturas son altas y la presión es casi siempre la
presión atmosférica o menor. Como un ejemplo de lo anterior puede tomarse la
mezcla de los gases producidos en los procesos de combustión, reducción, oxidación,
etc. Cuando la presión es alta deben utilizarse relaciones especiales dadas por la
termodinámica y que escapan al alcance del presente trabajo.
Otra limitación a las fórmulas anteriores ocurre cuando hay condensación de uno de
los componentes de la mezcla (vapor) en cuyo caso puede haber variación en el
número de moles. Este caso será tratado en el próximo capítulo.
PROBLEMAS RESUELTOS
3.1 - Cinco pies cúbicos de un gas ideal se encuentran a presión de 18 psia. Se

comprime el gas hasta 80 kPa sin cambio en la temperatura, ¿ cuál es el
volumen final ?
Se convierte la presión de 18 psia en kPa:
101.3 kPa
18 psia x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 124 kPa
14.7 psia
P1V1 = P2V2 ⎯⎯> V2 = (P1V1) / P2
124 kPa x 5 pies3

V2 = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 7.75 pies3
80 kPa
3.2 - El volumen específico del O2 es 2 m3/kg a 160 oC y 8.16 psia. Se calienta el O2 a

presión constante hasta que su volumen específico es 8 m3/kg. ¿ Cuál es la
temperatura final ?
(v1 / v2) = (T1 /T2) ⎯⎯⎯> T2 = (v2T1) / v1

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
55
T1 = 160 oC + 273 = 433 oK
(8 m3/kg)(433 oK)
T2 = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1 732 oK
(2 m3/kg)
3.3 - Determine la constante universal de los gases en cada una de las siguientes
unidades:
a) atm.lt/g-mol.o K b) atm.lt/lb-mol.o K
c) mm Hg. m3/kg-mol.o K d) psi.pie3/lb-mol.o R
e) kPa.m3/kg-mol.o R f) kPa.m3/lb-mol oR
En todos los casos R = (P v/ T) en condiciones normales.
a)
1 atm x 22.414 lt/g-mol atm.lt
R = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.082 ⎯⎯⎯⎯⎯
273 oK g-mol.o K
b) Se parte del resultado anterior:
atm. lt 453.59 g-mol atm lt

0.082 ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 37.19 ⎯⎯⎯⎯⎯
g-mol oK lb-mol lb-mol oK
c)
760 mm Hg x 22.414 m3/kg-mol mm Hg. m3

R = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 62.39 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
273 oK kg-mol oK
d) 14.7 psi x 359 pies3/lb-mol psi . pie3

R = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 10.72 ⎯⎯⎯⎯⎯
492 oR lb-mol oR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
e) 101.3 kPa x 22.414 m3/kg-mol kPa m3

R = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 4.61 ⎯⎯⎯⎯⎯
492 oR kg-mol oR
f)
kPa m3 kg-mol kPa m3

4.61 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 2.09 ⎯⎯⎯⎯⎯
kg-mol oR 2.204 lb-mol lb-mol oR
3.4 - Calcular el volumen ocupado por 60 g-mol de O2 a 230 oF y presión absoluta de

4 atm.
Para todos los problemas en los cuales se aplica la ecuación de estado PV = nRT , el
procedimiento general es el siguiente: se reemplaza el valor de las variables en la
ecuación directamente en las unidades que da el problema, dejando para el final la
constante R definida como Pv/T en condiciones normales y simplificando unidades.
60 g-mol x 690 oR 1 atm x 22.414 lt/g-mol

V = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x [ ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ ]
4 atm 492 oR
V = 471.5 lt
3.5 - Dentro de un recipiente cuyo volumen es 100 litros hay nitrógeno a 300 psia y
25oC. Suponiendo que puede aplicarse la ecuación de estado de un gas ideal,
calcular la masa en libras dentro del recipiente
Se calcula el número de moles:
PV 300 psia x 100 lt g-mol x 273 oK

n = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
RT 298 oK 22.414 lt x 14.7 psi
n = 83.41 g-mol
m = n . M = 83.41 g-mol x 28 mol-1x (lb/453.59 g)
m = 5.14 lb
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
57
3.6 - En algunas industrias se seleccionan como condiciones normales una

temperatura de 60 oF y presión de 30 pulgadas de Hg. ¿ Cuál es el volumen
molar a estas condiciones ?
RT 520 oR 29.92 pulg Hg x 359 pies3

v = --⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
P 30 pulg Hg 492 oR x lb-mol
v = 378.4 pies3/lb-mol
3.7 - Un flujo volumétrico de hidrógeno de 5 000 pies3/mi, entra a un compresor a

70oF y 750 mm Hg. Si la presión a la salida es 10 000 psia y la temperatura 80oF,
calcular suponiendo comportamiento ideal:
a) El flujo volumétrico a la salida del compresor.

b) El flujo de masa.
En este caso el volumen puede ser reemplazado por el flujo volumétrico en la

ecuación de los gases.
(P1 V1) / T1 = (P2 V2) / T2
P1 V1 T2
V2 = ⎯⎯⎯ x ⎯⎯
T1 P2
Se convierte la presión a psia:
14.7 psi
750 mm Hg x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 14.5 psia
760 mm Hg
14.5 psia x 5 000 pies3/mi 540 oR

V2 = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
530 oR 10 000 psia
V2 = 7.38 pies3/mi
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
b) Para calcular el flujo de masa se pueden utilizar las condiciones de entrada o de

salida. En este caso tomamos las condiciones de entrada.
(P1V1) = (m/M) (RT1) ⎯⎯⎯⎯> m = (P1 V1 M) / (RT1)
14.5 psia x 5 000 pies3/mi x 2 mol-1 1

m = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯
530 oR R
m = 273.58 (1/R)
273.58
m = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 25.5 lb/mi
14.7 x 359
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
492
3.8 - Una siderúrgica utiliza 600 pies cúbicos de oxígeno para procesar una tonelada
o
de acero. Si el volumen es medido a 12 psia y 70 F, qué masa de oxígeno es
necesaria para un horno que procesa 20.000 toneladas/mes ?
PV 12 psia.600 pie3 492 oR.lbmol

n = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
RT 530 oR 14,7 psia.359 pie3
n = 1,266 lbmol
m = n.M = 1,266 lbmol.32 mol-1 = 40,5 lb = 18,36 kg
Esta masa se utiliza para procesar 1 tonelada de acero, luego:
18,36 kg O2 20 000 Tn Tn Tn O2
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 367,2 ⎯⎯⎯⎯
1 tn mes 1 000 kg mes
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
59
3.9 - Se sabe que un kg-mol de gas contiene 6,023 x 1026 moléculas. Un recipiente
de 1 cm3 en el cual se ha hecho vacío absoluto, es decir, se han extraído de él
todas las moléculas, tiene un orificio de tal dimensión, que del aire circundante
penetran al recipiente 105 moléculas por segundo. Calcular el tiempo para que
la presión en el volumen considerado sea la misma del aire circundante, si éste
se halla a condiciones normales y la velocidad de penetración permanece inva-
riable.
Se calculan primero las moléculas contenidas en 1 cm3 a condiciones normales:
m3 kgmol 6,023 x 1026 moléculas

1 cm x ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
3
3
106 cm 22,414 m3 kgmol
= 2,687 x 1019 moléculas
El tiempo será:
s
2,687 x 1019 moléculas x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 2,687x1014 s
105 meléculas
hr dia año siglo

2,687x1014 s x ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 85 204 siglos
3 600 s 24 hr 365 dias 100 años
3.10 - Dos esferas cada una de 6 pies de diámetro, son conectadas por una tubería
en la cual hay una válvula. Cada esfera contiene helio a una temperatura de
80oF. Con la válvula cerrada, una esfera contiene 2,5 lb y la otra 1,25 lb de
helio. Luego de que la válvula se abre y se obtiene el equilibrio, cuál es la
presión común en las esferas si no hay pérdida ni ganancia de energía?
4
El volumen de cada esfera será: V = ⎯⎯ π r3
3
V = (4/3) (3,14) (3)3 = 113,1 pies3

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Luego de la mezcla el volumen total será:
V = 2 (113,1) = 226,2 pies3
El número de moles luego de la mezcla es:
n = (2,5 + 1,25) lb/4 mol-1 = 0,9375 lbmol
Como no hay pérdida ni ganancia de energía, la temperatura final de la mezcla puede

suponerse la misma, o sea 80 oF.
La presión final será:
nRT 0,9375 lbmol.540 oR 1 atm . 359 pies3

P = ⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
V 226,2 pies3 492 oR . lbmol
P = 1,63 atm
3.11 - La altura de un tanque cilíndrico que contiene 30 lb de CO2 es el doble de su

diámetro. Si la presión es 3 kgf/cm2 abs. y la temperatura 20 oC, ¿cuáles son las
dimensiones del tanque ?
Si Z es la altura del tanque, el diámetro será (Z/2) y el volumen del tanque será:
π (Z/2)2 π Z3
V = ⎯⎯⎯⎯ x Z = ⎯⎯⎯⎯
4 16
Se calcula ahora el número de moles:
n = (m/M) = (30 lb/44 mol-1) = 0.6818 lb-mol
V = (nRT) / P
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
61
0.6818 lb-mol x 293 oK 1.033 kgf/cm2 x 359 pie3

V = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
3 kgf/cm2 273 oK x lb-mol
V = 90.45 pies3 = (π Z3/16)
Z = 7.7 pies
3.12 - Determine la densidad del aire en g/lt a 560 mm Hg y 18 oC, suponiendo que
está compuesto por 21 % molar de O2 y 79 % de N2.
Para esta composición M = 28.84 mol-1
ρ = (PM/RT)
560 mm Hg x 28.84 mol-1 273 oK x g-mol

ρ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
291 oK 760 mm Hg x 22.414 lt
ρ = 0.889 g/lt
3.13 - Un recipiente rígido cuyo volumen es de 40 pies3 a 22 oC y 1 atm. se llena con

N2. Si se calienta hasta 200 oC, la válvula del recipiente se abre y parte del N2
sale. Determine la masa en lb de N2 que sale del recipiente.
En el problema se puede considerar que el volumen y la presión no cambian, todo lo

demás es variable.
El número de moles de N2 inicialmente es:
PV 1 atm x 40 pies3 273 oK x lb-mol

n1= ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
RT1 295 oK 1 atm x 359 pies3
n1 = 0.1031 lb-mol N2
El número de moles de N2 al final es:

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
PV 1 atm x 40 pies3 273 oK x lb-mol

n2 = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
RT2 473 oK 1 atm x 359 pies3
n2 = 0.0643 lb-mol
N2 que sale = 0.1031 - 0.0643 = 0.0388 lb-mol
masa = 0.0388 lb-mol x 28 mol-1 = 1.08 lb
3.14 - Cincuenta pies3 de O2 a 14.7 psig y 0 oF se mezclan con 21 libras de N2 a 20 oC

y 740 mm Hg y la mezcla resultante es llevada a 10 oC y 1 atm. ¿ Cuál es la
presión parcial del oxígeno en la mezcla final?
nO2= (PV/RT)
29.4 psia x 50 pies3 492 oR x lb-mol

n = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
460 oR 14.7 psia x 359 pies3
n = 0.2979 lb-mol
En el cálculo anterior se tomó la presión barométrica como 14.7 psi.
lb-mol N2
N2 = 21 lb N2 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.75 lb-mol N2
28 lb N2
n = nO2 + nN2 = 0.2979 + 0.75 = 1.0479 lb-mol
0.2979
pO2 = x O2 (P) = ⎯⎯⎯⎯ x 1 atm = 0.284 atm
1.0479
3.15 - Una mezcla gaseosa contiene 1 lb de H2 y 10 lb de N2 a 70 oC y 3 atm. abs.
Calcular:
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
63
a) La composición en volumen.
b) La presión parcial de cada componente.
c) Los volúmenes de componente puro.
d) La densidad de la mezcla.
e) La masa molecular media de la mezcla.
a) Como la composición en volumen de un gas ideal es igual a la composición molar,

se tendrá:
lb-mol
H2 : 1 lb x ⎯⎯⎯⎯ = 0.5 lb-mol
2 lb
lb-mol
N2 : 10 lb x ⎯⎯⎯⎯ = 0.357 lb-mol
28 lb
Moles totales = 0.5 + 0.357 = 0.857 lb-mol
Composición molar:
H2 : (0.5/0.857) x 100 = 58.34%
N2 : (0.357/0.857) x 100 = 41.66%
b) pH2 = xH2 (P) = 0.5834 x 3 atm = 1.7502 atm
pN2 = x N2 (P) = 0.4166 x 3 atm = 1.2498 atm
c) Se calcula el volumen total de la mezcla:
nRT 0.857 lb-mol x 343 oK 1 atm x 359 pies3

V = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
P 3 atm 273 oK x lb-mol
V = 128.85 pies3
V H2= xH2 (V) = 0.5834 x 128.85 pies3 = 75.17 pie3
V N2 = x N2 (V) = 0.4166 x 128.85 pie3 = 53.67 pie3

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
d) ρ = m/V = 11 lb/128.85 pie3 = 0.0853 lb/pie3
e) n = m/M ⎯⎯⎯> M = m/n
M = 11 lb/0.857 lb-mol = 12.83 mol-1
3.16 - Los gases secos provenientes de una combustión tienen la siguiente

composición molar: N2 79.2%, O2 7.2%, y CO2 13.6%. Calcular:
a)El volumen del gas en pies3 a 200 oC y 743 mm Hg por cada lb de gas.
b)El volumen en pies3 a las condiciones de (a) por lb de carbono presente.
a) B.C.: 100 lb-mol de gas
M = (28 x 0.792 + 32 x 0.072 + 44 x 0.136)
M = 30.464 mol-1
m = n x M = 100 lb-mol x 30.464 mol-1 = 3 046.4 lb
V = (nRT/P)
100 lb-mol x 473 oK 760 mm Hg x 359 pies3

V = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
743 mm Hg 273 oK x lb-mol
V = 63 623.5 pies3
63 623.5 pies3 pies3

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 20.88 ⎯⎯⎯⎯
3 046.4 lb lb gas
b) B.C.: 100 lb-mol de gas.
1 lb-at C lb C
13.6 lb-mol CO2 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x 12 ⎯⎯⎯⎯⎯ = 163.2 lb C
1 lb-mol CO2 lb-at C
63 623.5 pies3 pies3

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 389.84 ⎯⎯⎯
163.2 lb C lb
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
65
3.17 - El gas natural de un pozo tiene la siguiente composición en volumen: CH4 60%,
C2H6 16%, C3H8 10% y C4H10 14%.
a) ¿ Cuál es la composición en peso ?

b) ¿ Cuál es la composición molar ?
c) ¿ Qué volumen en pies3 ocuparán 100 lb de gas a 70 oF y 74 cm Hg ?
d) ¿ Cuál es la densidad del gas en lb/pie3 a 70 oF y 740 mm Hg ?
a) B.C.: 100 lb-mol de gas
CH4 60 lb-mol x 16 mol-1 = 960 lb

C2H6 16 lb-mol x 30 mol-1 = 480 lb
C3H8 10 lb-mol x 44 mol-1 = 440 lb
C4H10 14 lb-mol x 58 mol-1 = 812 lb
⎯⎯⎯⎯⎯
Total 2 692 lb
Composición en peso:
CH4 (960/2 692) x 100 = 35.66 %

C2H4 (480/2 692) x 100 = 17.83 %
C3H8 (440/2 692) x 100 = 16.34 %
C4H10 (812/2 692) x 100 = 30.16 %
b) La composición molar es la misma composición en volumen.
c)
V = nRT/P
100 lb-mol x 530 oR 760 mm Hg x 359 pies3

V = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
740 mm Hg 492 oR x lb-mol
V = 39 717.9 pies3
39 717.9 pies3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x 100 lb = 1 475.4 pies3
2 692 lb
d) ρ = (2 692/39 717.9 pies3) = 0.0677 lb/pi

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
3.18 - La composición en volumen de una mezcla gaseosa es la siguiente: CO2 15%,

C2H6 25%, N2 50% y CO 10%. Si la presión es 700 mm Hg y la temperatura
24oC, calcular:
a) La masa molecular media.

b) El volumen en m3 por kg de gas.
c) La densidad de la mezcla en g/lt.
d) El volumen en lt de 1 g-mol de gas.
e) El volumen en m3 por kg-at de carbono presente en
el gas.
a) M = (44 x 0.15 + 30 x 0.25 + 28 x 0.5 + 28 x 0.1)
M = 30.9 mol-1
b) B.C.: 100 kg-mol de gas
m = M x n = 100 kg-mol x 30.9 mol-1 = 3 090 kg
V = nRT/P
100 kg-mol x 297 oK 760 mm Hg x 22.414 m3

V = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
700 mm Hg 273 oK x kg-mol
V = 2 647.4 m3
v = V/m = (2 647.4 m3/3 090 kg) = 0.8567 m3/kg gas
c) 1 kg 1 000 g m3
ρ = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
v 0.8567 m3 kg 1 000 lt
ρ = 1.16 g/lt
d) V 2 647.4 m3 1 000 lt kg-mol

v = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
n 100 kg-mol m3 1 000 g-mol
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
67
v = 26.47 lt/g-mol
e) Para la base de cálculo de 100 kg-mol se tiene:
kg-at de C = 15 + 2 x 25 + 10 = 75
2 647.4 m3 m3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 35.3 ⎯⎯⎯⎯
75 kg-at C kg-at C
PROBLEMAS PROPUESTOS
3.19 - Calcule el volumen ocupado por 25 lb de N2 a 1 atm. de presión y 20 oC.
3.20 - Calcule los kg de O2 contenidos en un cilindro de 1.5 m3, si la presión es 50 psia

y la temperatura 77 oF.
3.21 - Ciento veinte galones de H2 a 250 psig y temperatura de 360 oF se enfrían a

volumen constante hasta 100 oF. Si la presión barométrica es 14 psi, ¿ cuál es
la presión final en psig ?
3.22 - ¿ Cuál es el flujo volumétrico a condiciones normales de 300 pies3/mi de

metano (CH4) a 250 oC y 730 mm Hg ?
3.23 - El caudal de aire en un compresor es 500 m3/hr a condiciones normales.

¿Cuántos kg/hr de aire pasan por el compresor ?
3.24 - El volumen específico del nitrógeno es 1,9 m3/kg a 200oC. Luego de calentarlo
en un proceso a presión constante aumenta hasta 5,7 m3/kg. Determine la tem-
peratura final.
3.25 - ¿ Cuál es el volumen específico de un gas a 180 psia y 90 oF, si su densidad a

condiciones normales es 0.0892 lb/pie3?
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
3.26 - En un recipiente se mantiene nitrógeno a una presión de 25 atm. y a una

temperatura de 75 oC. Calcular la masa de éste gas si el volumen es de 1 litro.
3.27 - En una habitación de 35 m2 de superficie y 3,1 m de altura se halla aire a 23oC

y a presión barométrica de 730 mm Hg. Qué cantidad de aire penetrará de la
calle a la habitación, si la presión barométrica aumenta hasta 760 mm Hg?. La
temperatura del aire permanece constante.
3.28 - Dos pies3 de un gas ideal a 50 psig sufren un cambio de estado a temperatura
constante hasta que la presión alcanza un valor de 15 psig. La presión baro-
métrica es 12 psi. ¿ Cuál es el nuevo volumen ?
3.29 - La temperatura de 4,82 lb de oxígeno que ocupan un volumen de 8 pies3 varía

desde 110 oF hasta 200 oF mientras la presión permanece constante en 115
psia. Determine: a) El volumen final b) El cambio en la densidad expresado
como porcentaje de la densidad inicial. c) Variando la presión pero con la
temperatura constante, determine la presión final si el volumen se cuadriplica.
3.30 - Un recipiente cerrado A contiene 3 pies3 (VA) de aire a PA=500 psia y a una
temperatura de 120 oF. Este recipiente se conecta con otro B, el cual contiene
un volumen desconocido de aire VB a 15 psia y 50 oF. Luego de abrir la válvula
que sepera los dos recipientes, la presión y la temperatura resultantes son 200
psia y 70 oF. Cuál es el volumen VB ?
3.31 - En un recipiente de 5 m3 de capacidad se encuentra aire a 1 atm. y 300 oC. Se

extrae aire del recipiente hasta producir un vacío de 600 mm Hg. La tem-
peratura del aire después de la extracción sigue siendo la misma. Qué cantidad
de aire se ha extraído? ¿ Cuál será el valor de la presión en el recipiente
después de la extracción, si el aire que queda se enfría a 20 oC?
3.32 - Determine la densidad del aire en g/lt a condiciones normales.
3.33 - Las presiones parciales de una mezcla de H2 y N2 son respectivamente 4 y 8

atm. ¿ Cuál es la densidad de la mezcla en g/lt a 25 oC ?
3.34 - ¿ Cuál es la densidad en lb/pie3 de una mezcla gaseosa cuya composición en

volumen es: CH4 50% y H2 50%. La presión es 150 pulg. de Hg abs y la
temperatura 100 oF.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
69
3.35 - Una mezcla gaseosa contiene 5 lb de H2, 10 lb de CO2 y 20 lb de N2. Calcule la

densidad de la mezcla en lb/pie3 a 310 oC y 170 kPa.
3.36 - Una mezcla de O2 y N2 a 40 oC y 2 atm., posee una presión parcial de O2 de

435 mm Hg.
a) ¿ Cuántos kg de O2 hay en 100 kg de gas ?

b) ¿Cuál es la densidad del gas en g/lt a condiciones normales ?
3.37 - Un gas de proceso fluye a razón de 20 000 pies3/hr , 1 atm. y 200 oF. El gas
contiene H2S con una presión parcial de 0.0294 psi. ¿ Cuántos kg/mi de H2S
fluyen?
3.38 - Un gas natural tiene la siguiente composición en volumen: CH4 88%, C2H6 4% y
N2 8%. Este gas se conduce desde un pozo a una temperatura de 80 oF y
presión absoluta de 250 cm de Hg. Calcular:
a) La presión parcial del N2 en kPa.

b) El volumen de componente puro en pies3 de CH4 por cada 100 lb de gas.
c) La densidad de la mezcla en lb/pie3.
3.39 - Un gas de chimenea tiene la siguiente composición en volumen: CO2 11%, CO

2%, O2 7% y N2 80%.
a) Calcule los pies3 de gas a 20 oC y 600 mm Hg por cada lb-mol de CO2

contenida en el gas.
b) Calcule el volumen molar del gas a las condiciones de (a) en pies3/lb-mol.
3.40 - Una mezcla gaseosa ideal contiene:
SO3 0.8% v
SO2 7.8%
O2 12.2%
N2 79.2%
Calcular:
a) El volumen del gas a 600 oF y 24 pulg de Hg abs por cada lb de gas.

b) El volumen molar del gas en lt/g-mol a 1 atm. y 20 oC.
c) El volumen de componente puro del N2 en pies3 por cada lb de azufre
presente en el gas a las condiciones de (a).
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
3.41 - Un horno de coquización produce un millón de pies3 por hora de un gas cuyo
análisis en volumen es:
C6H6 5.0 % H2 35.0 %

C7 H8 5.0 % CO2 5.0 %
CH4 40.0 % N2 3.0 %
CO 7.0 %
El gas sale a 20 psia y 740 oF. Luego de enfriarlo a 100 oF el benceno y el

tolueno son separados por absorción. Calcular:
a) La masa molecular media del gas que sale del horno

y del gas que sale del absorbedor.
b) La masa en libras del gas que sale del absorbedor.
c) La composición en volumen del gas que sale del absorbedor
d) La masa en libras de benceno y tolueno absorbidos.
CAPITULO 4
MEZCLAS GAS - VAPOR
En algunas de las operaciones y procesos químicos hay que trabajar con mezclas
de gases y vapores, y es necesario conocer el comportamiento de estas mezclas
bajo diferentes condiciones de presión y temperatura.
La más importante es la que forma el aire con el vapor de agua, razón por la cual
se tratará ampliamente en éste capítulo.
Se denomina gas a la sustancia que no es suceptible de pasar al estado líquido

bajo las variaciones de presión y temperatura que puede producir el proceso o la
operación. Por el contrario, cuando esta sustancia puede pasar al estado líquido
mediante pequeñas variaciones de presión o temperatura, se denomina vapor.
VAPORIZACION
Es el fenómeno por el cual las moléculas de un líquido adquieren suficiente

energía cinética de transición para vencer las energías potenciales de atracción y
abandonar el líquido. El fenómeno inverso se denomina condensación . El
término evaporación se aplica cuando el líquido es agua.
PRESION DE VAPOR
Cuando un líquido se evapora dentro de un espacio limitado, tienen lugar en la

operación dos procesos opuestos.El proceso de vaporización tiende a pasar el
líquido al estado gaseoso. El proceso de condensación tiende a volver el gas que
se ha formado por vaporización al estado líquido. La velocidad de condensación
aumenta a medida que tiene lugar la vaporización y aumenta la presión de vapor.
Si hay líquido suficiente, la presión del vapor alcanzará finalmente un valor tal que
la velocidad de condensación sea igual a la velocidad de vaporización. Cuando se
alcanza esta condición, se establece un equilibrio dinámico y la presión del vapor
permanecerá constante. La presión ejercida por el vapor en tales condiciones de
equilibrio se denomina presión de vapor del líquido a una temperatura dada.
Esta presión también suele llamarse presión de saturación. Cuando la presión de
vapor de un líquido es igual a la presión total por encima de su superficie, la
temperatura del líquido se denomina punto de ebullición.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
RELACION ENTRE LA PRESION DE VAPOR Y LA TEMPERATURA
La ecuación que relaciona la presión de vapor de un líquido puro con su

temperatura se denomina ecuación de Clapeyron y su forma original es:
dP ΔHv
⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
dT T (Vv - VL)
P = presión de vapor
T = temperatura absoluta
Δ H v = calor de vaporización
Vv = volumen del vapor
VL = volumen del líquido
Cuando esta ecuación es integrada suponiendo que el vapor se comporta

idealmente, el calor de vaporización del líquido es independiente de la temperatura
y la variación de volumen en la vaporización es muy grande como para tener en
cuenta el volumen del líquido, se llega a la siguiente ecuación:
ΔHv 1
log P = - ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯ + C
2.3 R T
donde C es una constante
Esta expresión ha sido adecuada por Cox en el diagrama mostrado en el Gráfico

1, donde puede obtenerse fácilmente la presión de vapor de un líquido en psi como
una función de la temperatura en oF. Cuando se trata del agua, para una mayor
precisión pueden utilizarse las tablas de vapor o consultar la tabla 3.
SATURACION
En una mezcla gas-vapor cuando la presión parcial del vapor alcanza el valor de la
presión de vapor a la misma temperatura y presión se dice que el gas está
saturado.
CAPITULO 4 : MEZCLAS GAS - VAPOR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
73
SATURACION RELATIVA
Es la relación entre la presión parcial del vapor y la presión de vapor del líquido a
la misma temperatura a que se encuentra. Se expresa en porcentaje y se
represente por (SR).
pi
SR = ⎯⎯⎯ x 100
(ps)i
PORCENTAJE DE SATURACION
Relación en porcentaje entre el número de moles que hay por unidad molar de gas
exento de vapor y el número de moles de vapor que habría por unidad molar de
gas exento de vapor si la mezcla estuviera saturada.
n
SP = ⎯⎯⎯ x 100
ns
n = moles de vapor por mol de gas exento de vapor realmente presente.
ns = moles de vapor por mol de gas exento de vapor en

la mezcla saturada.
HUMEDAD
Es la medida de la concentración de vapor de agua en el aire húmedo.
HUMEDAD ABSOLUTA
Se expresa como (Y), masa de vapor de agua por unidad de masa de aire seco.
Cuando la relación es moles de vapor de agua por mol de aire seco se denomina
humedad absoluta molar y se representa por (Ym).
Si el sub-índice A se refiere al vapor de agua y el sub-índice B representa el aire

seco, se tendrá:
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
pA pA moles agua
Ym = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
pB P - pA mol aire seco
MA masa de agua
Y = ⎯⎯ x Ym = 0.624 Ym ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
MB masa de aire seco
P = presión total
p = presión parcial
HUMEDAD RELATIVA
Es la relación entre la presión parcial del vapor de agua y su presión de vapor a la

temperatura que se encuentra la mezcla. Se expresa en porcentaje y se representa
por (YR).
pA
YR = ⎯⎯⎯ x 100
(ps)A
PORCENTAJE DE HUMEDAD
Es la relación entre la humedad absoluta del aire y su humedad absoluta cuando

está saturado. Se representa por (YP).
Y Ym
YP = ⎯⎯ x 100 = ⎯⎯⎯ x 100
Ys (Ym)s
ps
(Ym)s = ⎯⎯⎯⎯
P - ps
Ys = 0.624 (Ym)s
El sub-índice "s" indica saturación

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
75
TEMPERATURA DE BULBO SECO
Es la tomada directamente con un termómetro dentro de la mezcla. Se representa

por (ts).
TEMPERATURA DE BULBO HUMEDO
Es la temperatura de equilibrio alcanzada por una pequeña cantidad de líquido

evaporándose en una gran cantidad de mezcla gas-vapor insaturada. Se
representa por (th).
Puede usarse para medir la humedad. Se recubre el depósito del termómetro con
alguna envoltura empapada con líquido del vapor presente en el gas seco y
haciendo pasar rápidamente una corriente de gas no saturado, parte del líquido se
evapora, descendiendo la temperatura, y cuando la del algodón húmedo es inferior
a la de la mezcla gas-vapor se inicia una transferencia de calor. La temperatura de
bulbo húmedo es la que marca el termómetro cuando se llega al equilibrio
dinámico en el que el calor cedido por el gas es igual al incremento de entalpía del
líquido vaporizado.
PUNTO DE ROCIO
Es la temperatura a la cual una mezcla gas-vapor comienza a saturarse durante un

enfriamiento a presión constante. Se representa por (tr).
SATURACION ADIABATICA
Un proceso adiabático es aquel que no intercambia calor con el medio que lo

rodea. Consiste en saturar el aire haciéndolo pasar por un recipiente con agua
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
durante un tiempo determinado. El recipiente se aisla para evitar la transferencia

de calor con los alrededores. Las líneas de temperatura de bulbo húmedo
constante en el diagrama de humedad, son también líneas de saturación
adiabática.
DIAGRAMA DE HUMEDAD
Si dos propiedades del aire son conocidas, se pueden encontrar las demás
utilizando para ello el Gráfico 2, tal como se indica a continuación:
Temperatura de bulbo seco. Se lee directamente en eleje de las abscisas.
Yp 100%
Yp
o
ts ( F)
tr th ts
Temperatura de bulbo húmedo. Se lee directamente en la intersección de la línea

de temperatura de bulbo húmedo con la línea de porcentaje de humedad 100%.
Porcentaje de humedad. Se lee directamente en las líneas indicadas.
Humedad absoluta. Se lee en las ordenadas de la gráfica.
Punto de rocío. Se lee en la intersección de una línea horizontal de humedad

absoluta constante con la línea de porcentaje de humedad 100%.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
77
PROBLEMAS RESUELTOS
4.1 - La presión de vapor del benceno es 60 mm Hg a 15.4 oC. Utilizando la

ecuación de Clapeyron calcular la presión de vapor del benceno a 60 oC.
Comparar el resultado con el obtenido a partir del diagrama de Cox. Puede
tomarse el calor de vaporización normal como 110 kcal/kg.
Aplicando la ecuación de Clapeyron para las dos condiciones:
Δ Hv 1
log P1 = - ⎯⎯⎯ x ⎯⎯ + C (1)
2.3 R T1
Δ Hv 1
log P2 = - ⎯⎯⎯ x ⎯⎯ + C (2)
2.3 R T2
Restando (2) de (1) se tiene:
P2 Δ Hv 1 Δ Hv 1
log ⎯⎯ = - ⎯⎯⎯ x ⎯⎯ + ⎯⎯⎯ x ⎯⎯
P1 2.3 R T2 2.3 R T1
P2 Δ Hv 1 1
log ⎯⎯ = ⎯⎯⎯ [ ⎯⎯ - ⎯⎯ ]
P1 2.3 R T1 T2
Se calcula el valor de R en las unidades adecuadas para que la ecuación sea

consistente.
R = (P v/T)C.N.
101.3 kPa x 22.414 m3 kPa m3

R = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 8.31 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
273 oK x kg-mol kg-mol oK
kPa m3 1 kJ 1 kcal 1
R = 8.31 ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
kg-mol oK 1 kN-m 4.186 kJ 78 mol-1
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
kcal
R = 0.02545 ⎯⎯⎯
kg oK
Reemplazando se tiene:
P2 110 1 1
log ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ [ ⎯⎯⎯- - ⎯⎯⎯ ]
60 2.3 x 0.02545 288.4 333
P2 = 447.5 mm Hg
Se determina ahora P2 utilizando el diagrama de Cox:
t = 60 oC = 140 oF
a esta temperatura P = 7.5 psi = 387.7 mm Hg
Como puede verse, el primer valor es muy diferente debido a las aproximaciones
hechas al integrar la ecuación de Clapeyron. El segundo puede tomarse como el
valor exacto.
o
4.2 - Una mezcla de aire y n-pentano a 60 F tiene una saturación relativa de 90%
a 600 mm Hg. Calcular:
a) La presión parcial del n-pentano.

b) Las lb-mol de n-pentano/lb-mol de aire.
c) El porcentaje de saturación.
a) A partir del diagrama de Cox, la presión de vapor del n-pentano es 6 psi (310.2
mm Hg).
SR =(Pi /Psi) x 100 ⇒ Pi = 0.9 x 310.2 mm Hg = 279.18 mm Hg
b)
279.18 lb-mol n-pentano
n = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.8702 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
600 - 279.18 lb-mol aire
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
79
c) SP = (n/ns) x 100
310.2 lb-mol n-pentano

ns = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1.0704 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
600 - 310.2 lb-mol aire
SP = (0.8702/1.0704) x 100 = 81.29 %
4.3 - Una mezcla saturada de N2 y vapor de acetona (C3H6O) a 30 oC y 700 mm Hg

sale por la cima de una columna de recuperación de solvente, calcular:
a) La fracción molar de acetona en la mezcla.

b) La densidad de la mezcla en g/lt.
a) A partir del diagrama de Cox, la presión de vapor de la acetona a 30 oC (86 oF)

es 5.5 psi (284.3 mm Hg).
284.3 moles acetona

⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.6839 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
700 - 284.3 mol N2
0.6839 moles acetona

xacetona = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.406
1.6839 moles de mezcla
b) La fracción de N2 será:
xnitrógeno = 1 - 0.406 = 0.594
Se calcula la masa molecular media:
M = (58 x 0.406 + 28 x 0.594) = 40.18 mol-1
ρ = PM/RT
o
700 mm Hg x 40.18 mol-1 273 K x g-mol
ρ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
303 oK 760 mm Hg x 22.414 lt
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
ρ = 1.487 g/lt
4.4 - Una mezcla de H2 y vapor de agua a 1 atm. y 20 oC tiene un punto de rocío

de 12 oC. Determinar:
a) Las moles de vapor de agua por mol de H2.

b) El porcentaje molar de H2.
c) Las lb de vapor de agua por lb de H2.
d) Los mg de agua por pie3 de mezcla.
a) La presión parcial ejercida por el vapor de agua se determina en la tabla 3 a la

temperatura de rocío.
Para 12 oC (53.6 oF) se interpola en la siguiente forma:
toF
54 .....................................
:
53.6 ....................... :
52 ................ : :
: : :
: : :
: : : P (pulg Hg)
0.3906 X 0.4203
por semejanza de triángulos:
54 - 52 53.6 - 52
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
0.4203 - 0.3906 X - 0.3906
X = presión de vapor = 0.4143 pulg Hg
0.4143 moles H2O

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.014 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
29.92 - 0.4143 mol H2
b) xH2O = (0.014/1.014) = 0.0138

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
81
xH2 = 1 - 0.0138 = 0.9862
% molar de H2 = 0.9862 x 100 = 98.62 %
c)
lb-mol H2O 18 lb H2O lb-mol H2
0.014 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
lb-mol H2 lb-mol H2O 2 lb H2
= 0.126 lb H 2O/lb H2
d) B.C.: 1 lb-mol de H2 = 1.014 lb-mol de mezcla.
V = nRT/P
1.014 lb-mol x 293 oK 1 atm x 359 pies3

V = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
1 atm 273 oK x lb-mol
V = 390.69 pies3
lb 453.59 g 1 000 mg
0.014 lb-mol H2O x 18 ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
lb-mol lb g
masa de agua = 114 304 mg
114 304 mg
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 292.56 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
390.69 pies3 pie3 mezcla
4.5 - Una mezcla de aire y vapor de agua a 1 atm. y 100 oF tiene un porcentaje de
humedad de 80%, calcular:
a) La presión parcial del agua.

b) La humedad relativa.
c) El punto de rocío.
d) La humedad absoluta en masa (Y).
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
a) La presión de vapor del agua obtenida de la tabla 3 a 100oF es 1.9325 pulg Hg.
ps 1.9325 moles H2O

(Ym)s = ⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.069 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
P - ps 29.92 - 1.9325 mol aire seco
Ym
YP = ⎯⎯⎯ x 100
(Ym)s
Ym = 0.8 x 0.069 = 0.0552
p H 2O
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0552
P - p H2O
p H2O = 1.565 pulg Hg
b) YR =(p H2O/ps) x 100 = (1.565/1.9325) x 100
YR = 80.98 %
c) Para determinar el punto de rocío se calcula la temperatura a presión de 1.565

pulg Hg utilizando la tabla 3, lo cual da una temperatura de 93 oF (por
interpolación).
d) Y = 0.624 Ym = 0.624 x 0.0552 = 0.0344
4.6 - Aire a 1 atm. y 150 oF tiene una temperatura de bulbo húmedo de 90 oF.
Determinar:
a) El porcentaje de humedad.
b) La humedad absoluta en masa (Y).
c) El punto de rocío.
d) La presión parcial del agua.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
83
Utilizando el diagrama de humedad:
100%
7.5%
0.016
o
ts ( F)
70 90 150
a) YP = 7.5%
b) Y = 0.016 lb H2O/lb aire seco
c) tr = 70 oF
d) Para calcular la presión parcial del agua se toma como base el punto de rocío
de 70 oF y se lee en la tabla 3.
p H2O = 0.7392 pulg Hg
4.7 - ¿ Cuál será la humedad absoluta en masa (Y) del aire a 700 mm Hg y 120oF,
si su punto de rocío es 80 oF?
La presión de vapor del agua a 80 oF en la tabla 3 es 1.0321 pulg Hg (26.21 mm

Hg) que es la misma presión parcial del agua en el aire húmedo.
26.21 moles agua

Ym = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0388 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
700 - 26.21 mol de aire seco
Y = 0.624 Ym = 0.624 x 0.0388 = 0.0242

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
4.8 - Aire a 1 atm., 180 oF y 5% de humedad, se satura adiabáticamente, ¿ cuál es

la humedad molar final ?
100%
5%
0.051
o
ts ( F)
180
Ym = (Y/0.624) = (0.051/0.624) = 0.0817
4.9 - Un gasómetro cuyo volumen es 100 m3 contiene un gas saturado con vapor
de agua a 25 oC. La presión manométrica es 4 psig y la presión barométrica
es 14 psi. Determine la masa en kg de vapor de agua dentro del gasómetro.
La presión de vapor del agua a 25 oC (77 oF) es 0.9356 pulg Hg (0.4596 psi).
La presión total del sistema es: P = 14 + 4 = 18 psia
0.4596 g-mol H2O

Ym = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0262 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
18 - 0.4596 g-mol gas
Se calcula ahora el número total de moles
n = PV/RT
18 psia x 100 m3 273 oK x kg-mol

n = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
298 oK 14.7 psia x 22.414 m3
n = 5 kg-mol
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
85
0.0262 kg-mol H2O

5 kg-mol gas húmedo x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
1.0262 kg-mol gas húmedo
= 0.1276 kg-mol H2O
m = 0.1276 kg-mol x 18 mol-1 = 2.29 kg H2O
4.10 - Los gases formados en la combustión de un hidrocarburo tienen la siguiente

composición en volumen: CO2 13.73%, O2 3.66% y N2 82.6%. Si la
temperatura es 500 oF, la presión total 735 mm Hg y la presión parcial del
agua 61.5 mm Hg, determinar:
a) El punto de rocío de los gases.

b) Las moles de vapor de agua por mol de gas seco.
c) Las libras de vapor de agua por libra de gas seco.
a) Se convierte la presión parcial del agua a pulgadas de mercurio:
29.92 pulg Hg
61.5 mm Hg x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 2.421 pulg Hg
760 mm Hg
o
interpolando en la tabla 3: t r= 107.6 F
b)
61.5 moles H2O
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0913 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
735 - 61.5 mol gas seco
c) Se calcula primero la masa molecular media del gas seco:
M = (44 x 0.1373 + 32 x 0.0366 + 28 x 0.826)
M = 30.34 mol-1
lb-mol H2O 18 lb H2O lb-mol gas
0.0913 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = Y
lb-mol gas lb-mol H2O 30.34 lb gas
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Y = 0.0541 lb H2O/lb gas seco
PROBLEMAS PROPUESTOS
4.11 - Una mezcla de H2 y vapor de acetona a 70 oF tiene una saturación relativa

de 70% a 1 atm. Calcular:
a) La presión parcial de la acetona.

b) El porcentaje de saturación.
4.12 - Aire a 1 atm. de presión total y 60oF contiene n-hexano. Si su fracción molar
es 0.02, calcular:
a) La saturación relativa.
b) El porcentaje de saturación.
4.13 - Calcular la densidad en g/lt del aire húmedo a 75 oC y 1 atm. si su humedad

relativa es del 60%.
4.14 - Calcule la composición en volumen y en peso del aire saturado con vapor de
agua a una presión de 750 mm Hg y temperatura de 70 oF.
4.15 - El nitrógeno se satura con vapor de benceno a la temperatura de 30 oC y

presión de 720 mm Hg.Calcular la composición de la mezcla expresada
como:
a) Porcentaje en volumen.
b) Porcentaje en peso.
c) Libras de benceno por libra de mezcla.
d) Miligramos de benceno por pie3 de mezcla.
e) Lb-mol de benceno por lb-mol de nitrógeno.
4.16 - Una mezcla contiene 0.053 lb-mol de vapor de agua por lb-mol de CO2 seco
a una temperatura de 35 oC y presión total de 750 mm Hg. Calcular:
a) La humedad relativa de la mezcla.

b) El porcentaje de humedad de la mezcla.
c) La temperatura a la que debe calentarse la mezcla
para que la humedad relativa sea del 30%.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
87
4.17 - Una mezcla de benceno y aire seco a la temperatura de 30 oC y presión de

760 mm Hg tiene un punto de rocío de 15 oC. Calcular:
a) El porcentaje en volumen de benceno.

b) Las moles de benceno por mol de aire.
c) El peso de benceno por unidad de peso de aire.
4.18 - La presión parcial del vapor de agua en el aire a 80 oF y 1 atm. es 20 mm

Hg. Calcular:
a) La humedad relativa.
b) El porcentaje de humedad.
c) La humedad absoluta molar y en masa.
4.19 - Si la temperatura de bulbo húmedo del aire es 75 oF y la temperatura de

bulbo seco es 92 oF a 1 atm.. Determinar:
a) El porcentaje de humedad y la humedad absoluta.

b) La humedad relativa.
4.20 - Aire a 95 oF y 75% de porcentaje de humedad es enfriado hasta 60 oF. La

presión total es 1 atm.
a) ¿ Cuál es la humedad del aire resultante ?

b) Si el aire es calentado a 95 oF, ¿ cuál será su porcentaje de humedad ?
4.21 - Aire a 1 atm. tiene una temperatura de 90 oF y una humedad relativa del
50%. ¿ Cuál es el punto de rocío del aire ?
4.22 - Determine la humedad molar del aire a 560 mm Hg y 85 oF, si su punto de

rocío es 65 oF.
4.23 - Aire saturado con vapor de agua a 1 atm. y 70 oF se calienta a presión

constante hasta 150 oF.
a) ¿ Cuál es el porcentaje de humedad antes y después del calentamiento ?

b) ¿ Cuál es la humedad molar final ?
4.24 - Aire a 100 oF y 1 atm. tiene un porcentaje de humedad del 10%. ¿ Cuál será
la temperatura de saturación adiabática del aire ?
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
4.25 - Los productos de combustión de un horno en el cual se quema un

hidrocarburo salen a 500 oF. El análisis volumétrico del gas es: CO2: 11.8%,
CO: 0.035%, O2: 2,36%, N2: 74.54%, H2O: 11.26%. Si la presión total es 735
mm Hg, determine el punto de rocío de este gas.
4.26 - Se deshidratan 50 pies3 de aire saturado con agua a 90 oF y 29.8 pulgadas

de Hg. Calcular el volumen de aire seco y las libras de humedad eliminadas.
4.27 - Si un recipiente que contiene N2 seco a 70 oF y 29.9 pulgadas de Hg se

satura por completo con agua.
¿ Cuál será la presión en el recipiente después de la saturación si la
temperatura se mantiene en 70 oF ?
4.28 - Un gas cuya composición molar en base seca es:
N2 50 % molar
CO2 50 %
se encuentra saturado con vapor de agua a 120 oF y 600 mm Hg. Este gas
fluye a razón de 1 600 kg/hr por un ducto irregular. Determine el flujo
volumétrico del gas húmedo en m3/mi.
4.29 - Se burbujea aire seco a 20 oC y 100 kPa absolutos en benceno (C6H6); el

aire sale saturado a 30 oC y 100 kPa absolutos. ¿ Cuántos kg de benceno se
evaporan por cada 30 m3 de aire que entra?
4.30 - Una mezcla de aire y benceno contiene 10% molar de benceno a 38 oC y

790 mm Hg. La presión de vapor del benceno está dada por:
log p* = 6.906 - (1 211/ 220.8 + t)
donde p* es la presión de vapor en mm Hg y t está en oC. ¿ Cuál es el punto

de rocío de la mezcla ?

Gases - Nestor Gooding

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CAPITULO 3

En el campo de las aplicaciones prácticas, cuando se trabaja a presiones y

LEYES DE LOS GASES IDEALES

A) LEYES DE CHARLES-GAY LUSSAC. Se consideran dos expresiones que

Si el cambio de estado se realiza a volumen constante se tiene:

B) LEY DE BOYLE-MARIOTTE. A temperatura constante, el volumen específico de

C) LEY DE AVOGADRO. Iguales volúmenes de diferentes gases ideales en las

Establecer un estado normal de referencia para los cálculos es de gran utilidad

A las condiciones normales de presión y temperatura (CNPT) y teniendo en cuenta la

1 g-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22,414 litros.

1 lb-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 359 pies3.

Si una cualquiera de las tres variables de estado permanece constante, se tiene la

El valor de dicha constante, llamada comunmente Constante Universal de los

El número de variables independientes en la ecuación de estado es siempre dos. La

Reemplazando en la ecuación de los gases ideales se tiene:

Pero n = (m/M) donde: (m) es la masa del gas y M su masa molecular.

Ro = ( R / M ) = constante particular del gas

DENSIDAD DE UN GAS IDEAL

Puede deducirse a partir de la ecuación de estado, la siguiente fórmula para calcular

MEZCLAS DE GASES IDEALES

Presión Parcial. Es la presión que ejercería un componente si estuviera solo en el

Volumen de Componente Puro. Es el volumen que ocuparía este gas si sólo él

LEYES DE DALTON Y AMAGAT. La primera de éstas establece que la presión total

La anterior relación demuestra que en una mezcla gaseosa ideal:

DENSIDAD DE UNA MEZCLA GASEOSA

Para calcular la densidad de una mezcla de gases es necesario conocer su

LIMITE DE APLICACION DE LAS LEYES DE LOS GASES

3.1 - Cinco pies cúbicos de un gas ideal se encuentran a presión de 18 psia. Se

Se convierte la presión de 18 psia en kPa:

P1V1 = P2V2 ⎯⎯> V2 = (P1V1) / P2

124 kPa x 5 pies3

3.2 - El volumen específico del O2 es 2 m3/kg a 160 oC y 8.16 psia. Se calienta el O2 a

(v1 / v2) = (T1 /T2) ⎯⎯⎯> T2 = (v2T1) / v1

T1 = 160 oC + 273 = 433 oK

En todos los casos R = (P v/ T) en condiciones normales.

b) Se parte del resultado anterior:

atm. lt 453.59 g-mol atm lt

760 mm Hg x 22.414 m3/kg-mol mm Hg. m3

d) 14.7 psi x 359 pies3/lb-mol psi . pie3

e) 101.3 kPa x 22.414 m3/kg-mol kPa m3

kPa m3 kg-mol kPa m3

3.4 - Calcular el volumen ocupado por 60 g-mol de O2 a 230 oF y presión absoluta de

60 g-mol x 690 oR 1 atm x 22.414 lt/g-mol

Se calcula el número de moles:

PV 300 psia x 100 lt g-mol x 273 oK

m = n . M = 83.41 g-mol x 28 mol-1x (lb/453.59 g)

3.6 - En algunas industrias se seleccionan como condiciones normales una

RT 520 oR 29.92 pulg Hg x 359 pies3

3.7 - Un flujo volumétrico de hidrógeno de 5 000 pies3/mi, entra a un compresor a

a) El flujo volumétrico a la salida del compresor.

En este caso el volumen puede ser reemplazado por el flujo volumétrico en la

(P1 V1) / T1 = (P2 V2) / T2

Se convierte la presión a psia:

14.5 psia x 5 000 pies3/mi 540 oR

b) Para calcular el flujo de masa se pueden utilizar las condiciones de entrada o de

(P1V1) = (m/M) (RT1) ⎯⎯⎯⎯> m = (P1 V1 M) / (RT1)

14.5 psia x 5 000 pies3/mi x 2 mol-1 1

PV 12 psia.600 pie3 492 oR.lbmol

m = n.M = 1,266 lbmol.32 mol-1 = 40,5 lb = 18,36 kg

Esta masa se utiliza para procesar 1 tonelada de acero, luego:

Se calculan primero las moléculas contenidas en 1 cm3 a condiciones normales:

m3 kgmol 6,023 x 1026 moléculas

= 2,687 x 1019 moléculas

hr dia año siglo