| CH3 ̶ ̶ C ̶ ̶ CH3

neopentan (pf=9,4°C)
CH3 |
Izopentan (pf=27,8°C) CH3

!! După stabilitate avem: Rad. monovalenți > Rad.

divalenți > Rad.trivalenți.
!! Izomerii de catenă au aceleasi proprietați chimice, dar au
unele proprietați fizice diferite, cum ar fi : punctul de
fierbere (pf) si solubilitatea.

Toți izomerii de catenă ai alcanilor, se denumesc similar

cu alcanii corespunzători, adăugând prefixul ,,izo”.
SAU
Se numerotează catena cea mai lungă începând de la
capătul cel mai apropiat de o ramificație. Se indică natura
radicalilor ce constituie ramificația laterală si se denumește
începând cu poziția radicalilor si tipul lor după care se
adaugă numele hidrocarburii corespunzătoare.
EXEMPLU: 𝐶𝐻313 − 𝐶𝐻 2 − 𝐶𝐻 3 − 𝐶𝐻24 − 𝐶𝐻 5 −
𝐶𝐻26 − 𝐶𝐻 7 − 𝐶𝐻38
| | |
|
𝐶𝐻3 𝐶𝐻2 𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻 − 𝐶𝐻3
𝐶𝐻3
|
𝐶𝐻3
3-etil – 2,7-dimetil – 5-izopropil-octan
Izomeria optică apare doar pentru termenii cu n ≥7.

1. METODE DE OBTININERE
8.1 Metode Industriale
a) Hidrogenarea cărbunilor
𝐶 + 2𝐻2 −> 𝐶𝐻4 , care poate avea loc la 300°C
(ProcesulBerthelot)
b) Hidrogenarea oxidului de carbon
𝐶𝑂 + 3𝐻2 −> 𝐶𝐻4 + 𝐻2 𝑂
c) Izolarea din țiței

8.2 Metode de laborator

a) Reacția de hidrogenare
 hidrogenarea alchenelor
𝑅 − 𝐶𝐻 = 𝐶𝐻2 + 𝐻2 −> 𝑅 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3