PVT

Engenharia de Reservatórios I
Professor: Jean Romei Heckmann
Engenharia de Reservatórios I
PVT
Definição:
ç PVT (p(pressão - volume - temperatura)
p ) é o estudo do
comportamento de fase e das propriedades físicas dos
hidrocarbonetos, sob diferentes condições de pressão e
temperatura.
p
Programa do curso:
• 1. Fluidos de reservatório
• 2. Comportamento de fase e propriedades dos fluidos de
reservatório;
• 3. Amostragem
g
• 4. Análise laboratorial
Engenharia de Reservatórios I 2
Definições
1) Petróleo: misturas complexas de origem natural, formadas em

sua maior parte por hidrocarbonetos, encontráveis nos estados
sólido, líquido ou gasoso, a depender das condições de pressão e
temperatura a que estão sujeitas
2) Óleo cru - petróleo produzido no estado líquido
3) Gás
Gá natural - petróleo
ó produzido i no estado gasoso
4) Óleo vivo - óleo com gás em solução
5) Óleo morto - óleo nas condições de superfície, que perdeu o gás
em solução
6) Comportamento de fase - estado físico de dado hidrocarboneto
como função da pressão e temperatura
Composição do Petróleo
Composição dos óleos crus:

Elemento % Peso
C b
Carbono 84 87
84-87
Hidrogênio 11-14
Enxofre 0.06-8
Nitrogênio 0.02-1.7
Oxigênio 0.08-1.8
Metais até 0.14
Gás: 80 a 90% em volume Metano e Etano.
Séries: grupos ou tipos de hidrocarbonetos, definidos a partir do
arranjo dos átomos de carbono e do número de ligações
químicas entre eles. Há 18 séries, 3 delas predominantes.
Principais Séries
Série dos alcanos ou parafinas: compostos com cadeia reta ou

ramificada de fórmula geral CnH2n+2
• Metano CH4
• n
n-Propano
Propano CH3CH2CH3
Propriedades: são hcs saturados, apresentando estabilidade

química.
Propriedades dos Alcanos - Influência da Isomeria
Nome Peso Ponto de Pressão Temp.

Molecular Fusão Crítica Crítica
(oF, 1atm) (Psia) (oF)
N-pentano 72.151 96.92 488.6 385.7
Isopentano 72.151 82.12 490.4 369.03
Neopentano 72.151 49.10 464.0 321.08
Principais Séries
Série dos naftenos ou cicloparafinas: compostos com cadeia cíclica,

saturados de fórmula geral CnH2n
• Ciclopentano C5H10
• Ciclohexano
Ci l h C6H12
Propriedades: são hcs saturados, apresentando também muita

estabilidade química.
Principais Séries
Série dos aromáticos: compostos com cadeia cíclica, nãosaturados,

derivados do benzeno (C6H6)
• Benzeno
•Tolueno
T l ou metil-benzeno
til b
Aromáticos (cont.)
• etilbenzeno
•1,2-dimetilbenzeno
1 2 di ilb
Propriedades: são hcs líquidos ou sólidos sob condições de

superfície.
Outras Séries
Olefinas (Alquenos ou Cicloalquenos): cadeia reta, não-saturados.
Acetilenos:
A i apresentam ligações
i õ triplas.
i
As ligacões duplas e triplas conferem a essses hcs uma
instabilidade q
que os torna raros.
Asfaltenos: apresentam moléculas grandes, com a presença de

hetero átomos (N,
hetero-átomos (N S,S O),
O) o que as torna polares ou com sítios
polarizados.
Tipos de Óleos: Diagrama Ternário
Comportamento de Fase
Diagrama de fase de uma substância pura
pura, p
p. ex
ex.:: água
água.
Definições
1
1. Ponto Triplo - ponto de coexistência das 3 fases.
fases
2. Fase - pporção
ç de um sistema cujas
j propriedades
p p variam
continuamente, separada de outras fases por fronteiras bem
definidas.
3. Ponto Crítico - estado de P e T em que as propriedades

intensivas das fases líquida e vapor tornam-se idênticas.
4. Propriedades intensivas (extensivas) - são as que independem

((dependem)
p ) da q
quantidade de material considerada.
5. Pressão e Temperatura Críticas - P e T definidoras do Ponto

Crítico
Crítico.
Diagrama de Fase Substância Pura: Etano
Percorrendo o Diagrama PV
Visão 3D do Diagrama de Fase
Diagrama PT de Sistema Binário
Diagrama PT de Sistema Binário
10% Etano – 90% n-Heptano:
n Heptano:
Diagrama PT de Vários Sistemas Binários
Diagrama PT de Sistema Multicomponente
Definições
¾ 1. Curva de Ponto de Orvalho (Dew Point Curve) – LG dos
1
pontos de P e T nos quais a primeira gota de líquido se forma,
na passagem da região de gás para a região de 2 fases.
¾ 2. Curva de Ponto de Bolha (Bubble Point Curve) – LG dos
pontos de P e T nos quais a primeira bolha de gás se forma, na
passagem da região de líquido para a região de 2 fases.
¾ 3. Região de 2 fases: região do diagrama PT onde há
coexistência das fases líquida e vapor.
¾ 4 Crincondenterma - (Ponto M)- ponto de máxima
4.
temperatura no qual as 2 fases coexistem em equilíbrio.
¾ 5. Crincondenbária - (Ponto N) - ponto de máxima pressão no
quall as 2 fases
f coexistem
it em equilíbrio.
ilíb i
Definições (cont.)
¾ 6. Linha isovolumétrica - LG,
6 LG interno à região de 2 fases,
fases em
que o volume de líquido em relação ao volume total (expresso
em %) é uma constante.
NOTA: ao reduzir-se a pressão do fluido, ao longo da reta JL, a
% de líquido diminui gradativamente.
¾ 7. Região Retrógrada (região sombreada) - Região em que a
condensação ocorre no sentido inverso do convencional, ou
seja…
¾ Condensação
ç Retrógrada:
g seguindo
g a linha ABD , entre os
pontos B e D baixa-se a pressão e quantidade % de líquido
aumenta!
¾ Condensação
ç Retrógrada:
g seguindo
g a linha HGA,, entre os
pontos H e G aumenta-se a temperatura e quantidade % líquido
aumenta!
¾ Vaporização
p ç Retrógrada:
g seguir
g DBA e AGH
Diagrama PT com Condensação Retrógrada
Gás Retrógrado ou Gás Condensado
Diagrama PT de Gás Úmido
• Não há formação de
líquido em condições de
reservatórios mas há
formação de líquido em
condições do separador.
• Condensação retrógrada
isotérmica não ocorre no
reservatório durante a
depleção de pressão.
• Menos componentes
pesados que no gás
condensado.
• T > Cricondentérmica
• Nas condições de
separação a quantidade
de líquido é menor que
no gás condensado.
Diagrama PT de Gás Seco
• Menos componentes
p
pesados que no gás
úmido
• Composição: metano,
etano, pequena
quantidade de C3+
• T > Cricondentérmica
C i d té i
• Não há formação de
líquido, seja durante a
depleção de pressão no
reservatório, seja nas
condições de
separação.
Diagrama PT de Óleo de Baixo Encolhimento
• Abrange a maior parte
dos tipos de óleos (óleo
comum).
• Pequeno grau de
encolhimento (Boi
inferior a 2.0 m3/m3).
• Tc < cricondenterma.
• Densidade < 45 oAPI
• Linhas isovolumétricas
“comprimidas”
(próximas) à linha de
ponto de orvalho.
p
• Quantidades razoáveis
de óleo são obtidas em
condições
ç de separação.
p ç
Diagrama PT de Óleo de Alto Encolhimento
• Mais hidrocarbonetos
leves que o óleo de alto
encolhimento.
• Linhas isovolumétricas
menos “comprimidas”
(próximas) à linha de
ponto de orvalho que o
óleo de baixo
encolhimento.
• Menores quantidades
de líquido são obtidas
em condições de
separação
p ç que no óleo
q
de baixo encolhimento.
• Mais leves do que o óleo
comum ((36 a 50 oAPI).
)
• Cor clara.
• Reduzida viscosidade.
Conceito de Óleo Saturado e Subsaturado
• A’: óleo subsaturado

- situa-se acima da
pressão de bolha ( ou
de saturação),
ç ), na
temperatura de
reservatório.
• A: óleo saturado -
situa-se na pressão de
b lh
bolha (
(ou d
de
saturação), na
temperatura de
reservatório.
ó i
Propriedades Físicas
¾ Grau API
• É uma medida de densidade de um óleo cru, dada por:

p
oAPI = (141.5/densidade do óleo) - 131.5 (medida a 60oF, Patm)

nota: oC=(
C (oF-32)/1,8
F 32)/1 8
• Ex: um óleo de densidade 1 g/cm3 (igual à da água), teria um grau

API de 10 (extremamente pesado).
• Ex: um óleo de densidade 0.8 g/cm3 teria um grau API de 45.4
(muito leve,
leve um condensado).
condensado)
Propriedades Físicas (cont.)
Equação de Estado de Gás Ideal
onde:
P – Pressão do Gás
V – Volume
V l ocupado
d pelo
l Gás
Gá
N – Número de Moles
R – Constante Universal dos Gases
T – Temperatura do Gás
e
Obs.: condições padrões na indústria do petróleo
15 6 oC.
P = 1 atm e T = 15,6 C
Constante Universal dos Gases (R)
(os valores de R dependem apenas das unidades utilizadas)
R P V N T
0,082 Atm litro g-mol K
62,364 mmHg litro g-mol K
8,3145 Pa litro g-mol K
10,732 psi litro lb-mol oR
Conversão de temperaturas:
Celsius – Fahrenheit:
onde:
oC = temperatura na escala Celsius e oF = temperatura na escala
Fahrenheit
Celsius – Kelvin
Rankine - Fahrenheit
Densidade do gás em relaçao ao ar (Specific Gravity)
É a relação entre a densidade de um gás e a densidade do ar, ambos na

mesma pressão e temperatura.
temperatura
onde:
Mg = Massa molecular do Gás (ou mistura de gases).
Equação Geral dos Gases Ideais
Em qualquer transformação (mudança de temperatura, volume ou
pressão) num recipiente fechado não alteração de massa, já que não
ocorre troca de matéria com a vizinhança. Assim, o número de mols do
sistema é constante.
Estado Inicial Estado Final
P1, V1, T1 P2, V2, T2
Massa Molecular Aparente
O gás é uma mistura de moléculas de vários tamanhos. Muitas vezes essa
mistura se comporta como se fosse uma única substância de massa
molecular definida. Essa massa é conhecida como massa molecular
aparente
p ((Ma),
), sendo definida p
por:
onde:
Ma = Massa Molecular Aparente.
Mi = Massa Molecular do componente i na mistura.
Yi = Fração Molar do componente i na mistura.
Obs.: Fração molar é a razão do número de moles de um componente pelo

número de moles total da mistura.
Massa Molecular Aparente (cont.)
Ex. 1) Qual a pressão exercida por 4,4 g de gás carbônico num recipiente
de 2 litros a 27 oC? Determine também sua densidade nessa pressão e
temperatura. Assumir que o CO2 tem comportamento ideal.
m = 4,4 g PV = nRT
V=2l
T = 27 oC n = m/M n = 0,1
M = 44 g/gmol
/ l
P = nRT/V P = 1,23 atm
Dens = m/V Dens = 2,2 g/l
Ex. 2) Qual o volume ocupado por 1lb-mol de um gás ideal quando

submetido a uma p
pressão de 100 p
psia e a uma temperatura
p de 90 oF.
V = nRT = (1 x 10,73 x (90+460))/100

0 182 ft3
V = 0,182
Gases Reais
Equação da Compressibilidade
A equação do gás ideal pode ser corrigida pelo fator de compressibilidade

(Z) da seguinte forma:
PV = ZnRT
O uso do modelo ideal é geralmente satisfatório em pressões baixas. Em

pressões altas o uso da equação dos gases ideais pode conter erros
significativos.
A definição de A é a razão entre o volume real ocupado

p por n mols ((a uma
p
P e T) e o volume ideal ocupado pelos mesmos n mols (nessa mesma P e T).
Determinação do Fator z
Cálculo da Pressão reduzida (Ppr) e Temperatura reduzida (Tpr)
PPC – Pressão Pseudo-Crítica (tabelado)

TPC – Temperatura Pseudo-Crítica (tabelado)
Para misturas:
Com PPR e TPR, entra-se no gráfico de determinação do fator Z e obtem-se

seu valor.
valor
Gráfico de Standingg & Katz

para determinação do fator
de compressibilidade z
Com Ppr, entro no eixo x e

subo até encontrar a curva
correspondente
d t ao valor
l dad
Tpr
Quando encontrar, vou até

o eixo y aonde leio o valor
de z.
Ex. 3.: Dada a mistura de hidrocarbonetos cuja composição encontra
encontra-se
se na tabela
abaixo, calcular seu peso molecular aparente. Determinar também o fator de
compressibilidade Z da mistura, para uma pressão de 20 atm e uma temperatura
de 524 K. Calcule também o volume de 100 gramas da mistura, nessas condições
d pressão
de ã e temperatura.
t t
Componente (Ci) Fração Molar (yi)
C3 0,2
n-C
n C4 03
0,3
n-C5 0,5
Mistura 1,0
F
Fazendo
d o cálculo
ál l das
d propriedades
i d d pseudocríticas:
d íti
Ci Peso Yi YiMi Pci (atm) Tci (K) Yi.Pci Yi.Tci
Molecular
M (g/gmol)
C3 44 0,2 8,8 42,0 370 8,40 74,00
n-C4 58 0,3 17,4 37,5 425 11,25 127,50
nn-C
C5 72 05
0,5 36 0
36,0 33 3
33,3 470 16 65
16,65 235 00
235,00
Mistura 1,0 62,2 36,30 436,50
Determinação do Fator z (cont.)
Ppr = 20/36,30 = 0,55 Tpr = 524/436,50 = 1,2
Do gráfico de Standing, tira-se:
Z = 0,88
V = ZnRT/P n = m/M = 100 / 62,2 = 1,61

V = (0,88 x 1,61 x 0,082 x 524) / 20
V = 3,04 litros
Equação Geral dos Gases Reais
Em qualquer transformação (mudança de temperatura, volume ou
pressão) num recipiente fechado não alteração de massa, já que não
ocorre troca de matéria com a vizinhança. Assim, o número de mols do
sistema é constante.
Estado Inicial Estado Final
P1, V1, T1 P2, V2, T2
Fator de Compressibilidade do Metano
• Fator volume de formação do gás - Bg
mas Pstd = 1 atm

TSC = 60 oF = 15,556 oC = 288,556 K
Viscosidade de Gases Naturais:
Propriedades Físicas de Sistemas Bifásicos
Propriedades Físicas de Sistemas Bifásicos
• Razão de Solubilidade Rs:
Rs = Volume de gás dissolvido no óleo, SC / Volume de óleo
STO
Rs = Vgr / Vor (m3std/m3std)
Condições de Fluxo Durante a Amostragem
•A pressão de fluxo encontra-se

acima da pressão de saturação:
não há liberação de gás
defronte dos canhoneados.
•A pressão de fluxo encontra-se

abaixo da pressão de
saturação: há liberação de gás
defronte dos canhoneados.
Princípios de Amostragem
Objetivo da amostragem: obter uma amostra do fluido original de
reservatório. É, portanto, aconselhável amostrar no ínicio da
vida produtiva do campo.
Amostras bifásicas NÃO Ã são representativas do fluido de
reservatórios, devido às diferentes mobilidades do gás e do
óleo.
Pode haver variação das propriedades do óleo em profundidade e
em área, pelo que não se deve ficar restrito a uma só amostra.
O poço deve ser colocado em produção por tempo suficiente para
limpar a formação (produzir lama, filtrado etc).
O poço deve ser condicionado, isto é, a vazão deve ser reduzida de
modod a aumentar t Pf gradativamente,
d ti t removendo d fluido
fl id
alterado (com gás livre) da proximidade do poço e produzindo
óleo (monofásico) até estabilizar a vazão e a razão gás-óleo na
superfície.
fí i O procedimento
i deve, tipicamente,
i i durar 24 horas
Nota: RGO=Vg, SC/ Vo, STO (m3sc/m3std).
Princípios de Amostragem (cont.)
• Neste momento,
momento pode-se
pode se utilizar:
Amostragem de fundo
g
Amostragem de superfície
p
Obs.: A amostragem de fundo, em princípio, é a mais
confiável.
• Amostragem de superfície
– Q e RGO, assim como a pressão e a temperatura de fundo,
devem ser medidas com exatidão para que os fluidos possam ser
adequadamente recombinados.
recombinados
– Se há golfadas de gás a recombinação não é indicada.
• Deve-se evitar testar zonas produtoras de água.
• Poços surgentes são mais indicados para amostrar. Em poços
bombeados é mais difícil.
• Ler: API Recommended Practice for Sampling Petroleum
Reservoir Fluids (API RP 44).
Amostrador de Fundo
Esquema de Amostragem de Superfície
Análise Laboratorial
• O grau de encolhimento (isto é,
é o valor de Bo) depende não só
da temperatura e da composição do fluido, mas também da
maneira como ocorre o processo de separação.
• Separação Flash é a separação em que o fluido é radical e
subitamente despressurizado e imediatamente duas fases se
formam. Esse processo aproxima-se mais do que ocorre num
separador de superfície.
• Liberação Diferencial é o processo no qual uma queda de
presão gradual é aplicada ao fluido. A cada decréscimo de
pressão o gás liberado é continuamente removido. Acredita-se
que este processo reproduza melhor o que ocorre no
reservatório, onde o gás separa
separa-se
se do óleo em fluxo por sua
maior mobilidade ou por efeito gravitacional.
• Para a maior parte dos óleos, a liberação diferencial resulta
em menor encolhimento (menor Bo).
Bo)
Liberações Flash e Diferencial
Viscosidade de Óleos
Há dois processos de medição: viscosímetro de bola (rolling-ball
(rolling ball
viscosimeter) ou (mais modernamente) viscosímetro capilar.
Viscosímetro de Bola: numa garrafa cheia de óleo, uma bola

percorre o fluido. Mede-se eletronicamente o tempo que a
bola leva em seu ppercurso. O aparelho
p é calibrado com óleos
de viscosidade conhecida.
Viscosímetro
Vi í t C il
Capilar: mede-se
d a queda
d ded pressãoã num tubo
t b
capilar quando o óleo é bombeado através do tubo.
Em ambos os métodos, a temperatura de reservatório deve ser

respeitada.
Lista de Exercícios No 1
1) Qual a pressão exercida por 4,4g de gás carbônico num recipiente de 2 litros a 27 oC? Determine
também sua densidade nessa pressão e temperatura. Assumir que o CO2 tem comportamento ideal.
2) 100g de um gás desconhecido ocupam um volume de 49,2 litros quando submetido a 2 atm e a
temperatura de 27 oC. Assumindo o comportamento de Gás ideal, determine sua massa molecular.
3)) 3 libras de n-butano são colocadas num vaso a 580 oR e 60 p
psia. Calcule o volume ocupado
p pelo g
p gás
assumindo o comportamento de gás ideal. Determine também sua densidade nessa pressão e temperatura.
4) Qual o volume que ocupará 100 libras de gás de densidade 0,75 (ρar = 1,0) a 100 oF e pressão de 100
psia? Considere o gás ideal.
5) Um gás natural tem a seguinte composição molar:
Componente Mol %
CO2 5
C1 90
C2 3
C3 2
Determine:
a) a massa molecular aparente do gás;
b) a densidade do gás em relação ao ar (Specific Gravity);
c) se 400g desse gás estiverem contidos num tanque de 30 litros na temperatura de 40 oC, qual a pressão
exercida (em atm) pelo gás nas paredes do tanque?
d) qual o volume (em m3) ocupado por essas 400g em condições standard?
Lista de Exercícios No 1 (cont.)
6) Um gás contém apenas metano e etano numa proporção desconhecida. A densidade desse gás em
relação ao ar é 0,65. Determine a fração molar de metano e etano. Qual é a fração peso dos componentes?
7) Um poço de gás natural produz gás cuja densidade é 0,72 (ρar = 1,0) numa vazão de 25000 m3 std/d.
Considerando que a pressão e temperatura média do reservatório são respectivamente 100 kgf/cm2 e 70
oC, determine, assumindo comportamento de gás ideal:
a) A massa molecular aparente do gás produzido;

b) A densidade do gás em condições de reservatório;
c) Qual a vazão mássica produzida em kg/d.
8. Um g gás ideal exerce ppressão de 10 kgf/cm
g 2 num cilindro a 35 oC. Q Qual será a p pressão se a
temperatura for reduzida em 20%?
9. Um reservatório possui gás com a seguinte composição:
Componente Fração Molar
N2 0,01
,
CO2 0,02
C1 0,85
C2 0,04
C3 0 03
0,03
i-C4 0,03
n-C4 0,02
Total 1,00
A pressão do reservatório é 3000 psia e a temperatura é 180 oF, nestas condições determine o fator de
compressibilidade do gás.
10) A mistura de hidrocarbonetos com a composição da tabela abaixo está sujeita a pressão de 1338 psia
e a temperatura de 180 oF
CH4 0,8
C2H6 0,1
C3H8 0,06
n-C4H10 0,04
Calcular para a Mistura:

a) A massa molecular aparente
b) A pressão pseudocrítica
c) A temperatura pseudocrítica
d) A densidade
d id d
e) O volume ocupado por 103,8 lb do gás
11) Usando o resultado do problema anterior calcule o fator volume de formação do gás, Bg,
considerando que as condições padrões são 1 atm e 15,6 oC.
12) Um gásá tem densidade
i em relação
ã ao ar igual
i a 0,70.
0 0 Determine
i o fator
f de compressibilidade
i ii e o fator
f
2 o
volume de formação do gás a 200 kgf/cm e 80 C. Para calcular as propriedades pseudo-críticas, use as
equações de Brown para gás natural.
13) Qual o fator volume de formação do gás – Bg – para um gás de densidade 0,65 nas condições de
reservatório de 5000 psia e 250 oF.
F
14) Um reservatório contém gás natural numa extensão de área de 50 km2 e espessura média de 30
metros. As condições de reservatório são pressão de 120 kgf/cm2, temperatura 90 oC, porosidade 20% e o
gás produzido tem a seguinte composição:

N2 0,050
C1 0,863
C2 0,059
C3 0,018
i-C4 + n-C4 0,010
Total 1,000
Determine o volume de gás contido no reservatório a 1 atm e 20 oC.

oC

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Engenharia de Reservatórios I

Professor: Jean Romei Heckmann

1) Petróleo: misturas complexas de origem natural, formadas em

Composição dos óleos crus:

Série dos alcanos ou parafinas: compostos com cadeia reta ou

Propriedades: são hcs saturados, apresentando estabilidade

Nome Peso Ponto de Pressão Temp.

Isopentano 72.151 82.12 490.4 369.03

Neopentano 72.151 49.10 464.0 321.08

Série dos naftenos ou cicloparafinas: compostos com cadeia cíclica,

Propriedades: são hcs saturados, apresentando também muita

Série dos aromáticos: compostos com cadeia cíclica, nãosaturados,

Propriedades: são hcs líquidos ou sólidos sob condições de

Olefinas (Alquenos ou Cicloalquenos): cadeia reta, não-saturados.

Asfaltenos: apresentam moléculas grandes, com a presença de

3. Ponto Crítico - estado de P e T em que as propriedades

4. Propriedades intensivas (extensivas) - são as que independem

5. Pressão e Temperatura Críticas - P e T definidoras do Ponto

• A’: óleo subsaturado

• É uma medida de densidade de um óleo cru, dada por:

oAPI = (141.5/densidade do óleo) - 131.5 (medida a 60oF, Patm)

• Ex: um óleo de densidade 1 g/cm3 (igual à da água), teria um grau

É a relação entre a densidade de um gás e a densidade do ar, ambos na

Mg = Massa molecular do Gás (ou mistura de gases).

Estado Inicial Estado Final

P1, V1, T1 P2, V2, T2

Obs.: Fração molar é a razão do número de moles de um componente pelo

Ex. 2) Qual o volume ocupado por 1lb-mol de um gás ideal quando

V = nRT = (1 x 10,73 x (90+460))/100

A equação do gás ideal pode ser corrigida pelo fator de compressibilidade

O uso do modelo ideal é geralmente satisfatório em pressões baixas. Em

A definição de A é a razão entre o volume real ocupado

PPC – Pressão Pseudo-Crítica (tabelado)

Com PPR e TPR, entra-se no gráfico de determinação do fator Z e obtem-se

Gráfico de Standingg & Katz

Com Ppr, entro no eixo x e

Quando encontrar, vou até

n-C4 58 0,3 17,4 37,5 425 11,25 127,50

Mistura 1,0 62,2 36,30 436,50

Do gráfico de Standing, tira-se:

V = ZnRT/P n = m/M = 100 / 62,2 = 1,61

Estado Inicial Estado Final

P1, V1, T1 P2, V2, T2

mas Pstd = 1 atm

•A pressão de fluxo encontra-se

•A pressão de fluxo encontra-se

Viscosímetro de Bola: numa garrafa cheia de óleo, uma bola

Em ambos os métodos, a temperatura de reservatório deve ser

a) A massa molecular aparente do gás produzido;

Calcular para a Mistura:

Componente Fração Molar

Determine o volume de gás contido no reservatório a 1 atm e 20 oC.

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