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DETERMINACIÓN DE COBRE TOTAL EN MINERAL

Reactivos

Durante el análisis se usan solo reactivos de grado analítico (p.a.) y agua destilada.

- Acido Perclórico p.a. 70 % d = 1.67 gr/ml


- Acido Nítrico p.a. 65 % d = 1.40 gr/ml
- Acido Clorhídrico p.a. 37 % d = 1.19 gr/ml
- Acido Sulfúrico p.a. 95-98 % d= 1.84 gr/ml
- Cobre . Solución patrón de 1,0 gr/lt de cobre.
Cobre solución patrón de 100 ug/ml.
Preparar por dilución 10 a partir de Cobre solución patrón agregando HCl p.a.
para dejar la solución al 1%.
Preparar estándares de 5, 15 y 30 mg/L

Procedimiento

Pesar, con precisión mínima de 0.1 mg, 0.2500 grs. de muestra y transferir a vaso
pp de 250 ml, provisto de vidrio de reloj. Agregar gotas de agua destilada para
humedecer la muestra
Adicionar 5 ml de HCl p.a. , 10 ml de HNO3 p.a. y 1.0 ml de HClO4 p.a. ,
calentar suave con el vaso tapado con vidrio de reloj hasta sequedad .
Agregar agua destilada y 2.5 ml de HCl p.a., calentar suave para la disolución
de sales.
Si la muestra pasa de sequedad a tostación , lixiviar de igual manera dejando
ebullír 20 segundos para disolver todas las sales.
Una vez fría la solución, transferirla a matraz de aforo de 250 ml., llevando a
volumen con agua destilada y leer la solución resultante por Cobre en el
Espectrofotómetro de Absorción atómica.

Condiciones de medición

COBRE

Long. de onda : 324.8


Slit : 0.7
Oxidante : aire
Combustible : acetileno
Tipo de llama : oxidante
Rango lineal : 0-5 ppm (Ajustar para medir hasta 30 ppm)

Expresión de resultados

Ecuación general: Lectura x Aforo x Dilución


% = -----------------------------------------
Masa x 10000

.1
DETERMINACIÓN DE COBRE SOLUBLE EN MINERAL

Reactivos

Durante el análisis se usan solo reactivos de grado analítico (p.a.) y agua destilada.

- Acido Sulfúrico p.a. 95 - 97 % d= 1.84gr/ml


Acido Sulfúrico 5%.
Diluir Acido Sulfúrico p.a. con agua destilada al 5% v/v.
- Cobre. Solución patrón de 1 gr/lt de cobre.
Cobre solución patrón de 100 ug/ml.
Preparar por dilución 10 a partir de (3.1.3.) agregando H 2SO4 p.a. para dejar la
solución al 1%.
Preparar estándares de 5, 15 y 30 mg/L

Procedimiento

Pesar, con precisión mínima de 0.1 mg , 1.0000 gr. de muestra y transferir a vaso
pp de 250 ml , provisto de vidrio de reloj.
Agregar 100 ml de H2SO4 5%
Dejar lixiviar por 60 minutos con agitación continua en agitador orbital a 200 rpm.
Terminada la lixiviación, filtrar, tomar alicuota de 10 ml en matraz aforado de 100
ml y aforar con agua destilada.
Homogeneizar.
Leer por Espectrofotometría de Absorción Atómica.

Condiciones de medición

COBRE

Long. de onda : 324.8


Slit : 0.7
Oxidante : aire
Combustible : acetileno
Tipo de llama : oxidante
Rango lineal : 0-5 ppm (Ajustar para medir hasta 30 ppm)

Expresión de resultados

Ecuación general: Lectura x Aforo x Dilución


%Cu = -----------------------------------------
Masa x 10000

.2
DETERMINACIÓN DE CONSUMO ACIDO EN MINERAL

Reactivos

Durante el análisis se usan solo reactivos del grado analítico (p.a.) y agua destilada.

- Acido Sulfúrico p.a. 95 - 97 % d= 1.84gr/ml


Acido Sulfúrico 1 Normal .
Diluir Acido Sulfúrico con agua destilada , aprox. 49 gr de Acido por litro.
- Hidróxido de Sodio p.a.
Hidróxido de Sodio 0.5 Normal , aprox. 20 gr por litro.

Procedimiento

Pesar, con precisión mínima de 0.1 mg, 10.0000 grs. de muestra y transferirlo a
vaso precipitado de 250 ml.
Agregar 100 ml de H2SO4 1.0 N
Agitar por 60 minutos a 200 rpm. en agitador orbital.
Terminada la agitación, filtrar y tomar una alicuota de 25 ml en vaso pp de 250 ml,
y valorar el contenido de Ácido Sulfúrico residual.
Titular con solución estandarizada de Hidróxido de Sodio 0.5 Normal, hasta PH
3.0, controlado por pH metro.

Expresión de resultados

Kg/Ton = [ Conc. H2SO4 - (Gasto NaOH x Conc. NaOH x 49.04/25 ) ] x 10

.3