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Peróxido de

hidrógeno
compuesto químico, cuya fórmula química
es; H2O2

El peróxido de hidrógeno (H2O2), también


conocido como agua oxigenada, dioxogen,
óxido de agua o dioxidano, es un
compuesto químico con características de
un líquido altamente polar, fuertemente
enlazado con el hidrógeno tal como el
agua, pero que en general se presenta
como un líquido ligeramente más viscoso
que ésta. Es conocido por ser un poderoso
oxidante.
Peróxido de hidrógeno

Nombre IUPAC
Dióxido de hidrógeno
General
Otros nombres Agua oxigenada
Dioxidano
Fórmula estructural

Fórmula molecular H2O2


Identificadores
Número CAS 7722-84-1[1]
Número RTECS MX0900000
ChEBI 16240
ChEMBL CHEMBL71595
ChemSpider 763
PubChem 784
UNII BBX060AN9V
KEGG D00008
InChI
InChI=1S/H2O2/c1-2/h1-2H
Key: MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro
Densidad 1400 kg/m3; 1,4 g/cm3
Masa molar 34,0147 g/mol
Punto de fusión 272,6 K (-1 ℃)
Punto de ebullición 423,35 K (150 ℃)
Estructura cristalina n/d
Viscosidad 1,245 cP a 20 °C
Propiedades químicas
Acidez 11,65 pKa
Solubilidad en agua Miscible
Producto de solubilidad n/d
Momento dipolar 2,26 D
Termoquímica
ΔfH0gas -136,11 kJ/mol
ΔfH0líquido -188 kJ/mol
ΔfH0sólido -200 kJ/mol
S0gas, 1 bar 232,95 J·mol-1·K
S0líquido, 1 bar 110 J·mol-1·K-1
Peligrosidad
SGA

NFPA 704 0
3 3
OX

Frases S S1 S2 S17 S26 S28 S36


S37 S39 S45
Riesgos
Riesgos principales ¡Atención! las
siguientes son
indicaciones para el
peróxido de hidrógeno
puro y soluciones
concentradas.
Ingestión Serios daños,
posiblemente fatal.
Inhalación Irritación severa,
corrosivo, posiblemente
fatal.
Piel Corrosivo. Agente
aclarante y
desinfectante. Causa
ardor casi
inmediatamente.
Ojos Altamente peligroso.
Vision borrosa,
quemaduras profundas
graves
Compuestos relacionados
Otros aniones ?
Otros cationes Peróxido de sodio
Compuestos Agua, ozono, hidracina
relacionados
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

A temperatura ambiente es un líquido


incoloro con olor penetrante e incluso
desagradable. Pequeñas cantidades de
peróxido de hidrógeno gaseoso se
encuentran naturalmente en el aire. El
peróxido de hidrógeno es muy inestable y
se descompone lentamente en oxígeno y
agua con liberación de gran cantidad de
calor. Su velocidad de descomposición
puede aumentar mucho en presencia de
catalizadores. Aunque no es inflamable, es
un agente oxidante potente que puede
causar combustión espontánea cuando
entra en contacto con materia orgánica o
algunos metales, como el cobre, la plata o
el bronce.

El peróxido de hidrógeno se encuentra en


bajas concentraciones (del 3 al 9 %) en
muchos productos domésticos para usos
medicinales y como blanqueador de
vestimentas y el cabello. En la industria, el
peróxido de hidrógeno se usa en
concentraciones más altas para blanquear
telas y pasta de papel, y al 90 % como
componente de combustibles para
cohetes y para fabricar espuma de caucho
y sustancias químicas orgánicas. En otras
áreas, como en la investigación, se utiliza
para medir la actividad de algunas
enzimas, como la catalasa.

Propiedades fisicoquímicas
El peróxido de hidrógeno puro (H2O2) es
un líquido denso y claro, con una densidad
de 1,47 g/cm³ a 0 °C. El punto de fusión es
de –0,4 °C, y su punto de ebullición normal
es de 150 °C.

Estereoquímica
De manera similar a la del agua, el
peróxido de hidrógeno presenta un eje de
simetría (eje rotado a 180°), y además
presenta tres conformaciones cis-planar
(grupo de simetría C2v), cis-no planar
(grupo de simetría C2) y trans-planar
(grupo de simetría C2h).

Reactividad
El peróxido de hidrógeno concentrado es
una sustancia peligrosamente reactiva,
debido a que su descomposición para
formar agua y oxígeno es sumamente
exotérmica. La siguiente reacción
termoquímica demuestra ese hecho:
2 H2O2 (l) → 2 H O (l) + O
2 2 (g)      ΔHº =
−98,2 kJ/mol

Cometido como agente


oxidante y reductor
El peróxido de hidrógeno es capaz de
actuar ya sea como agente oxidante o
como reductor. Las ecuaciones que se
muestran a continuación presentan las
semirreacciones en medio ácido:

2 H+ (aq) + H2O2 (aq) + 2 e− → 2 H O (l)  


2
o
    Ered = 1,77 V
O2 (g) + 2 H+ +2 e− → o
H2O2 (aq)       Ered
= 0,695 V[2]
En solución básica, los potenciales
correspondientes al electrodo estándar,
son de 0,87 V para la reducción del
peróxido de hidrógeno y de 0,08 V para su
oxidación.

Obtención
Antiguamente el agua oxigenada era
preparada por electrólisis de una solución
acuosa de ácido sulfúrico o ácido de
bisulfato de amonio (NH4HSO4), seguida
por la hidrólisis del peroxodisulfato
((SO4)2). En la actualidad el peróxido de
hidrógeno se obtiene casi exclusivamente
por la autooxidación de un 2-alcohol-
antrahidroquinona (o 2-alco-9-10-
dihidroxiantraceno) al correspondiente 2-
alco antraquinona en un proceso llamado
«proceso antraquinona».

En 1994, la producción mundial de H2O2


fue de 1,9 millones de toneladas y creció
hasta 2,2 millones en 2006, la mayor parte
con una concentración del 70 % o menos.
En ese año el kilogramo de peróxido de
hidrógeno se vendía a 1,5 dólares
estadounidense.

Descubrimiento
El peróxido de hidrógeno fue descrito por
primera vez en 1818 por Louis Jacques
Thénard, que la produjo por tratamiento
del peróxido de bario con ácido nítrico.[3]
Una versión mejorada de este proceso usa
el ácido clorhídrico, seguido por la adición
de ácido sulfúrico para precipitar el
subproducto de sulfato de bario. El
proceso de Thénard se utilizó desde el
final del siglo XIX hasta mediados del siglo
XX.[4]

El peróxido de hidrógeno puro se creyó


durante mucho tiempo que sería inestable,
dado que los primeros intentos de
separarlo del agua, que está presente
durante la síntesis, fallaron todos. Esta
inestabilidad se debió a las trazas de
impurezas (sales de metales de
transición), que catalizan la
descomposición del peróxido de
hidrógeno. El peróxido de hidrógeno puro
se obtuvo por primera vez en 1894 —casi
80 años después de su descubrimiento—
por Richard Wolffenstein, que lo produjo
por destilación al vacío.[5]

La determinación de la estructura
molecular del peróxido de hidrógeno
demostró ser muy difícil. En 1892 el físico-
químico italiano Giacomo Carrara (1864-
1925) determinó su masa molecular
mediante el descenso crioscópico, lo que
confirmó que su fórmula molecular es
H2O2.[6] Al menos media docena de
estructuras moleculares hipotéticas
parecían ser consistentes con la evidencia
disponible.[7] En 1934, el físico
matemático inglés William Penney y el
físico escocés Gordon Sutherland
propusieron una estructura molecular para
el peróxido de hidrógeno que era muy
similar a la que actualmente es
aceptada.[8]

Aplicaciones
Industriales

El peróxido de hidrógeno tiene muchos


usos industriales, como el blanqueo de la
pulpa de papel, blanqueo de algodón,
blanqueo de telas y en general cada día se
usa más como sustituto del cloro.

En la industria alimentaria se usa mucho


para blanquear quesos, pollos, carnes,
huesos, y también se usa en el proceso
para la elaboración de aceites vegetales.

En la industria química se usa como


reactivo, y es muy importante en la
elaboración de fármacos. Se está usando
también para blanqueos dentales.

El agua oxigenada industrial suele tener


concentraciones superiores al 30%, a
diferencia del agua oxigenada de uso
doméstico que se compra en farmacias y
supermercados y que contiene
habitualmente tan sólo un 3%.[9]

Aeroespaciales

El peróxido de hidrógeno se usa en la


industria aeroespacial como combustible
en motores de cohete monopropelentes o
como aportación de oxígeno en motores
bipropelentes. Este peróxido se usa por lo
general a una concentración del 90 %, y es
extremadamente explosivo.

Artísticas
El peróxido de hidrógeno se emplea en
trabajos de restauración. En muchas
pinturas antiguas, los pigmentos blancos
a base de carbonato de plomo (II) se han
decolorado debido a la formación del
sulfuro de plomo (II), que posee un
particular color negro. El peróxido de
hidrógeno, reacciona de manera que logra
convertir el sulfuro de plomo (II) a sulfato
de plomo (II) (color blanco). Ambas sales
son insolubles en agua. La reacción es
como se muestra en la ecuación.

PbS (s) + 4 H2O2 (aq) → PbSO 4 (s) +4


H2O (l)

Uso terapéutico
Las diluciones de peróxido de hidrógeno
hasta al 6 % están generalmente
reconocidas como seguras por las
principales agencias sanitarias del mundo
para su uso como agente antimicrobiano,
agente oxidante[10][11] y otros propósitos.
Ha sido utilizado como agente antiséptico
y antibacteriano desde hace muchos años
debido a su efecto oxidante. Aunque su
uso ha descendido los últimos años
debido a la popularidad de otros
productos sustitutivos, todavía se utiliza
en muchos hospitales, centros médicos y
clínicas.

Desinfección
El peróxido de hidrógeno es un antiséptico
general.[12] Su mecanismo de acción se
debe a sus efectos oxidantes: produce OH
y radicales libres que atacan una amplia
variedad de compuestos orgánicos, entre
ellos lípidos y proteínas que componen las
membranas celulares de los
microorganismos. La enzima catalasa
presente en los tejidos degrada
rápidamente el peróxido de hidrógeno,
produciendo oxígeno, que dificulta la
germinación de esporas anaerobias.

Se utiliza en dermoaplicaciones, limpieza


de dentaduras y desinfección bucal, así
como en desinfección de lentes de
contacto en el campo de la óptica.

Además, aprovechando la actividad de la


peroxidasa presente en la sangre, también
se usa junto a la fenolftaleína para
detectar la presencia de sangre (prueba de
Kastle-Meyer).

La piel después de ser expuesta a una concentración


del 100 % de dioxidano
La piel después de ser expuesta a una concentración
del 80 % de agua oxigenada.

Véase también
Peróxido[13]

Referencias
1. Número CAS
2. Harris, Daniel C. Análisis Químico
Cuantitativo (3era edición). Editorial
Reverté. pp. AP28. ISBN 978-84-291-
7224-9.
3. Thénard, L. J. (1818). «Observations
sur des nouvelles combinaisons entre
l'oxigène et divers acides» . Annales
de chimie et de physique. 2nd series 8:
306-312.
4. C. W. Jones, J. H. Clark. Applications
of Hydrogen Peroxide and Derivatives.
Royal Society of Chemistry, 1999.
5. Wolffenstein, Richard (octubre de
1894). «Concentration und Destillation
von Wasserstoffsuperoxyd» . Berichte
der deutschen chemischen
Gesellschaft (en alemán) 27 (3): 3307-
3312.
doi:10.1002/cber.189402703127 .
6. G. Carrara (1892) "Sul peso molecolare
e sul potere rifrangente dell' acqua
ossigenata" (On the molecular weight
and on the refractive power of
oxygenated water [i.e., hydrogen
peroxide]), Atti della Reale Accademia
dei Lincei, series 5, 1 (2) : 19-24.
Carrara's findings were confirmed by:
W. R. Orndorff and John White (1893)
"The molecular weight of hydrogen
peroxide and of benzoyl peroxide,"
American Chemical Journal, 15 : 347-
356.
7. Ver, por ejemplo:
En 1882, Kingzett propuso una
estructura H2O=O. Ver: Charles
Thomas Kingzett (29 de
septiembre de 1882) "On the
activity of oxygen and the mode
of formation of hydrogen
dioxide," The Chemical News, 46
(1192): 141-142.
En su libro de texto de 1922,
Joseph Mellor consideró tres
estructuras moleculares
hipotéticas , admitiendo (p. 952):
"... the constitution of this
compound has not been yet
established by unequivocal
experiments". See: Joseph
William Mellor, A Comprehensive
Treatise on Inorganic and
Theoretical Chemistry, vol. 1
(London, England: Longmans,
Green and Co., 1922), p. 952-956.
W. C. Schumb, C. N. Satterfield y
R. L. Wentworth (1 de diciembre
de 1953) "Report no. 43:
Hydrogen peroxide, Part two" ,
Office of Naval Research, Contract
No. N5ori-07819 On p. 178, los
autores presentaron estructuras
moleculares hipotéticas. On p.
184, the present structure is
considered almost certainly
correct — although a small doubt
remained. (Note: The report by
Schumb et al. was reprinted as:
W. C. Schumb, C. N. Satterfield,
and R. L. Wentworth, Hydrogen
Peroxide (New York, New York:
Reinhold Publishing Corp.
(American Chemical Society
Monograph), 1955).)
8. Ver:
W. G. Penney y G. B. B. M.
Sutherland (1934) "The theory of
the structure of hydrogen
peroxide and hydrazine", Journal
of Chemical Physics, 2 (8): 492-
498.
W. G. Penney y G. B. B. M.
Sutherland (1934) "A note on the
structure of H2O2 and H4N2 with
particular reference to electric
moments and free rotation",
Transactions of the Faraday
Society, 30: 898-902.
9. «Copia archivada» . Archivado desde
el original el 5 de julio de 2013.
Consultado el 5 de junio de 2013.
10. D. González, I. Bejarano, C. Barriga,
A.B. Rodríguez, J.A. Pariente (2010).
"Oxidative Stress-Induced Caspases
are Regulated in Human Myeloid HL-
60 Cells by Calcium Signal ". Current
Signal Transduction Therapy 5: 181-
186. doi:
[10.2174/157436210791112172]
11. Bejarano I, Espino J, González-Flores
D, Casado JG, Redondo PC, Rosado
JA, Barriga C, Pariente JA, Rodríguez
AB (2009). "Role of Calcium Signals on
Hydrogen Peroxide-Induced Apoptosis
in Human Myeloid HL-60 Cells ".
International Journal of Biomedical
science 5(3): 246-256.
12. Agua oxigenada: usos, propiedades,
beneficios y riesgos.
13. «Agua oxigenada, H2 O2» .
www.profesorenlinea.cl. Consultado el
22 de octubre de 2016.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una
categoría multimedia sobre Peróxido de
hidrógeno.
Departamento de Salud y Servicios
Humanos de Estados Unidos (en
español).
El peróxido de hidrógeno en
blanqueadores dentales, resumen de un
informe del CCPC.
Diagrama de flujo del peróxido de
hidrógeno: esquema de producción
industrial del peróxido de hidrógeno.
Instituto Nacional de Seguridad e
Higiene en el Trabajo de España: ficha
internacional de seguridad química del
peróxido de hidrógeno.

Datos: Q171877
Multimedia: Hydrogen peroxide

Obtenido de
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title=Peróxido_de_hidrógeno&oldid=119916375»

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