20/sep/2004

Fisiología 1er parcial Alumnos curso 2004

Instrucciones:
 A continuación tiene 40 preguntas de selección simple (con una solo respuesta correcta) y tiene dos
minutos por pregunta (ciento vente minutos) de forma estrictamente individual.
 Adicionalmente tienen diez minutos para pasar la plantilla que quedará en el examen y la que se llevara
usted.
 La cátedra no es responsable de los perjuicios que se deriven del no cumplimiento de estas instrucciones

(Plantilla que debe quedar en el examen)

1 5 9 13 17 21 25 29 33 37
2 6 10 14 18 22 26 30 34 38
3 7 11 15 19 23 27 31 35 39
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40

Nombre: Cedula: Firma:

1. El estado eléctrico denominado diferencia de potencial consiste en:

(a) Cambios en la conductancia iónica de la membrana neural por estímulos eléctricos, químicos y
mecánicos.
(b) Cambios de la conducción axonal al introducir un estimulo adecuado
(c) El gradiente electroquímico entre los compartimientos intra y extracelular q se mantiene independiente
del metabolismo celular
(d) El gradiente eléctrico entre dos compartimientos celulares, mantenido a expensas de la permeabilidad
selectiva de la membrana y sus mecanismos especializados en el transporte iónico *
(e) El grado de carga eléctrica q llega a la membrana celular y registrado mediante electrodos registradores.

2. El fenómeno eléctrico denominado cambio de potencial puede ser:

(a) El gradiente eléctrico entre dos compartimientos celulares mantenido a expensas de la
permeabilidad selectiva de la membrana y de sus mecanismos especializados de transporte iónico.
(b) El grado de carga eléctrica q atraviesa la membrana celular y es conducido por los electrodos
registradores
(c) Cambios de la conducción axonal anterógrada al introducir un estímulo adecuado
(d) El gradiente electro químico entre los compartimientos intra y extra celular q se mantienen independiente
del metabolismo celular.
(e) Cambios fisicoquímicos de la membrana neural en respuesta a un estimulo generalmente consistentes
en modificaciones especificas de la conductancia iónica *

3. Los principales cambios de potencial en una neurona son:

(a) Los generadores y los electrotónicos
(b) Los locales y los generadores
(c) Los de acción y los anelectrotónicos
(d) Los locales y los propagados *
(e) Los catelectrotónicos y los anelectrotónicos

4. Respecto al significado funcional de la estructura neuronal seleccione solo lo cierto.

(a) La espina dendrítica en la zona donde se integra los potenciales [locales conducidos]ojo
(b) El sitio en el q se inicia los potenciales de acción se llama segmento inicial. *
(c) El fenómeno q produce un potencial de acción en la dendrita es la liberación de neurotransmisor
(d) El sitio donde se inicia los potencial de acción se llama segmento axonal
(e) El cuerpo neuronal es una zona integradora de diferentes potenciales de acción

5. Respecto a los cambios de potencial observados en un axón las 2 características mas estudiadas
son: (ojo con respuesta)

1
 (a) Magnitud y velocidad de conducción *
(b) Magnitud y tamaño del potencial
(c) Intensidad y frecuencia de la diferencia de potencial
(d) Frecuencia y magnitud del estimulo
(e) Tamaño y desplazamiento de la diferencia de potencial

6. Respecto al osciloscopio de rayos catódicos (ORC)

(a) El ORC sirve para detectar un desplazamiento electrónico a expensa de cambios de potencial producidos
por un generador de Barrido
(b) El ORC sirve para detectar un desplazamiento electrónico a expensas de los cambios de potencial q
transmiten los electrodos estimuladores
(c) El OEC sirve para detectar un desplazamiento electrónico proporcional a los cambios de potencial q se
producen en un axón
(d) El ORC sirve para detectar un desplazamiento electrónico por cambios de potencial q produce el
amplificador. *
(e) El voltaje en diente de sierra permite visualizar los potenciales bifásicos

7. El período de latencia
(a) Corresponde al periodo de tiempo q tarda el axón en despolarizarse
(b) Corresponde a la distancia entre la línea de basa y el pico del potencial en espiga
(c) Es el tiempo q transcurre entre la estimulación y el registro de la onda de potencial *
(d) Corresponde al tiempo entre la estimulación y el periodo refractario relativo
(e) Equivale al tiempo q tarda el neurotransmisor en liberarse

8. El nivel de descarga puede ser.

(a) Superarse por un estimulo cualquiera obedeciendo a la ley del todo y nada
(b) Corresponder al momento en el cual se abren masivamente los canales de sodio ligando dependientes
(c) *Corresponde a un cambio de velocidad de despolarización q es un fenómeno voltaje dependiente
(d) Alejarse por la hiperpolarización de los potenciales de acción
(e) Superarse mas rápido con estímulos intensos aislados

9. El Ion sobre cuya conductancia se fundamenta el potencial de acción nervioso es:

(a) el calcio q permite la exostosis y liberación del neurotransmisor
(b) el potasio q permite completar la repolarización
(c) el sodio *
(d) El cloro q permite la Repolarización inicial
(e) El magnesio q permite una entrada adicional de calcio

10. Los 3 fenómenos en los q se basa la propiedad de autopropagarse q tiene el potencial de acción
son.
(a) Sucesivas despolarizaciones en el hundimiento de corriente.
(b) Flujo circular de corriente con despolarizaciones de la membrana anterior a la hundimiento de corriente
y refractariedad de la membrana anterior a este.
(c) Flujo circular de corriente con despolarización de la membrana anterior al hundimiento de corriente y
refractariedad de la membrana posterior a este *
(d) Refractariedad de la membrana posterior al hundimiento de corriente y despolarizaciones anteriores a
este
(e) Refractariedad de la membrana anterior al hundimiento de corriente y despolarizaciones anteriores a
este

11. Los eventos q permiten la Repolarización pueden ser.

(a) Apertura de canales de potasio voltajedependientes y de sodio ligando dependientes
(b) Cierre de canales de sodio inversión del potencial y apertura de canales de potasio *
(c) Cierre lento de canale4s de sodio inversión del potencial y apertura rápida de canales de potasio

2
 (d) Apertura de canales de sodio restauración del gradiente del sodio e inversión del potencial
(e) Inicio del periodo refractario absoluto seguido de un periodo refractario relativo

12. Respecto a un potencial de acción compuesto (ojo con la resp)

a. Es una suma de potenciales de receptor q tiene su origen en el cuerpo neuronal
b. *Es la suma algebraica de los potenciales de acción de fibras musculares de diferentes familias
c. Es un potencial único con diversas fases (polifásico)
d. Es un potencial propagado q aumenta ilimitadamente con la intensidad del estimulo
e. *Es una suma de potenciales de diversos tipos de fibras o de fibras q reciben el estimulo en diversas
condiciones
13. Las funciones de las fibras nerviosas [A alfa son:] OJO
a. Propiosección y nosisección.
b. Propiosección y postura
c. Movimientos involuntario
d. Propiosección. movimiento. Tacto
e. *Movimiento y propiosección.

14. El grado de sensibilidad de las fibras nerviosas al bloqueo de conducción por anestesia local
es.
a. C-B-A.*
b. C-A-B.
c. C-A-B.
d. B-A-C.
e. B-C-A.

15. Las células gliares se caracterizan por:

a. Ser células cada vez menos importantes como soporte estructural y funcional de las neuronas
b. Están implicadas en la conducción, en la fagocitosis y en la regulación de acceso sanguíneo al tejido
nervioso *
c. Ser células encargadas de circuitos nerviosos inespecíficos
d. Ser células de diversas funciones neurales a medida que madura el sistema nervioso
e. Estar implicadas preponderantemente en la distribución de la sinapsis

16. Entre las características de las neurotrofinas tenemos:

a. Estar asociadas a la replicación neural en tejido nervioso adulto normal
b. Estar asociadas a la maduración de centros nerviosos superiores en el envejecimiento.
c. Tener implicación en el intercambio de información de tejido neural a tejido muerto.
d. Esta implicada en la regulación circulatoria del SNC.
e. Estar asociado a la supervivencia neural y al crecimiento de [neuronas. ver examen no creo q diga
neuronas].

17. La célula muscular esta por unidades funcionales sarcomeras que:

a. Van de una línea Z a la otra y se acorta durante la contracción.*
b. Tienen un máximo de2 tipos de proteínas en su composición.
c. Son variables en su composición durante y después de la contracción.
d. Tienen un máximo de 4 tipos de proteínas en su estructura.
e. No se modifican en ningún momento de la edad adulta

18. La magnitud del potencial de acción muscular compuesto esta dado por.
a. El tamaño de la sarcomera.
b. El tamaño del músculo y la distancia entre sus inserciones
c. Una intensidad de estimulo q esta entre el umbral y el periodo refractario
d. Una intensidad de estimulo q produce variar según el balance y el momento biomecánico

3
 e. La intensidad del estimulo q puede [variar] desde una intensidad umbral hasta una intensidad máxima

19. En la actividad muscular.

a. El fenómeno eléctrico procede al mecánico. Q es en definitiva el [vector] de la función contráctil.
b. El fenómeno eléctrico produce al mecánico. Q es en definitiva el sustrato de la actividad contráctil.
c. El fenómeno mecánico es susceptible de periodo refractario si se superponen filamentos delgados
entre si.
d. El fenómeno eléctrico puede preceder al mecánico solo cuando se da tensión máxima
e. El fenómeno eléctrico puede predecir al mecánico

20. El acoplamiento electromecánico de la actividad muscular se da cuando

a. el calcio citosolico se acopla a la tropomiosina
b. ….
c. …
d. ….
e. ….

28. Respecto a los tipos de segundo mensajeros que se activan por la acción de receptores
metabotrópicos señale lo correcto:
a. Ser en AMPciclico el receptor noradregenergico Beta en cuyo caso utiliza una fosfatasa como efector
ulterior
b. *Ser el acido araquidonico para un receptor histaminergico en cuyo caso puede utilizar proteincinasas
como efectores ulteriores.
c. Ser el diacilgliserol y el IP3 para el receptor colinergico muscarinico en cuello caso puede utilizar
proteincinasas volver a utilizar el IP3 como efectores ulteriores.
d. El complejo Ca++ calmodulina actúa una[] y exclusivamente en presencia de oxido nítrico.
e. El oxido nítrico constituye una señal anterógrada de una sola vía

29. Un receptor metabotrópico puede ser. OJO

a. Actúa a nivel de la membrana celular, activando canales iónicos.
b. Actúa a nivel de la membrana nuclear activando efectores ulteriores.
c. Actúa a nivel de la trascripción, modificando la síntesis proteica.
d. Actúa a nivel del metabolismo celular condicionando un menor gasto de energía
e. *Actúa sobre la expresión génica. Modificando la síntesis proteinita además de tener las acciones
descritas en [ay]

30. Los precursores de acetilcolina.

a. Están relacionados con la acetilcolinesterasa
b. Están implicados en la deficiencia de….
c. *Son colina y acetilcoenzima A.
d. Se pueden encontrar en grandes cantidades en las neuronas degeneradas.
e. Participan en la síntesis de dopamina.

31. Los metabolitos de acetilcolina:

a. Están relacionados por la acetilcolinesterasa
b. Están implicados en la intoxicación colinergica.
c. Están representados fundamentalmente por prolina la cual se genera en una reacción mediada por
aceticolinesterasa.
d. Están representados fundamentalmente por colina la cual se genera en una reacción mediada por
acetilcolinesterasa
e. Están presentes en la hendidura sináptica luego de la recaptacion de acetilcolina

4
32. Respecto a la noradrenalina.
a. Se produce a partir de la tiroxina mediante la acción de la fenil N metil-transferasa.
b. Se produce a partir de la tiroxina mediante la sola acción de la tirosinahidroxilasa.
c. *Se produce a partir de la tirosinamediante la acción de la tirosinahidroxilasa dopa descarboxilasa y
dopamina*.
d. Se produce a partir de la dopamina mediante la acción de la tirosinahidroxilasas dopadescarboxilasas y
dopamina hidroxilasas.
e. Se une a receptores post-sinápticos solamente.

33. Los potenciales postsinapticos exitatorios se caracterizan por:

a. Un cambio local de la diferencia de potencial susceptibles de sumación espacial por un patrón de
estimulación con frecuencia constante e intensidad creciente.
b. Un cambio local de la diferencia de potencial susceptible de sumación temporal por un patrón de
estimulación con frecuencia creciente e intensidad constante.
c. Un desplazamiento de la diferencia de potencial hacia el cero por enzima del nivel de disparo.
d. Un desplazamiento de la diferencia de potencial hacia el cero por debajo del nivel de disparo.
e. *Los fenómenos descritos en a. b. y d.

34. De la potenciación post-tetánica podemos decir que:

a. Puede conseguirse con un único estímulo pero de gran intensidad.
b. Puede producirse por un tren de estímulos posinapticos .
c. *Puede producirse con un tren de estímulos presinápticos q aumentan los potenciales postsinapticos
producidos por un estimulo [subsiguiente].
d. Puede producirse por un tren de estímulos q aumentan los potenciales presinapticos producidos por un
estimulo subsiguiente.
e. Constituye una intoxicación tetánica a beneficios[].

35. Respecto a los mecanismos de inhibición pre y post sinapticos podemos decir q.
a. *Que requiere de los mecanismos y características extructurales [].
b. Que el aumento de la conductancia al en la inhibición postsináptica también puede acompañarse
de una inhibición directa de la liberación del neurotransmisor independiente del flujo de calcio
c. Que el aumento a la conductancia al [cloro] en la inhibición presinaptica, también puede acompañarse
de una inhibición directa de la liberación de del neurotransmisor independientemente del flujo de calcio.
d *Que las sinapsis axoaxonicas y las interneuronas inhibidoras son [elementos] estructurales
inpresindibles en estos fenómenos.
e. Que el único mecanismo iónico implicado es un aumento de la conductancia al cloro

36. Con respecto a la contracción tetánica de un músculo.

a. Esta relacionada con la acetiltransferasa de colina.
b. Solo ocurre en presencia de al toxina tetánica
c. Esta relacionada con la intensidad del estimulo aplicado y el ciclo contracción relajación del músculo
antagonista.
d. *Esta relacionada con la frecuencia de estimulo aplicado y el ciclo contracción relajación del músculo
estimulado.
e. Se produce en ausencia de sumación de contracción.

37. Respecto a los cambios de excitabilidad de la membrana neural.

a. Tiene un umbral aumentado durante la respuesta catelectrotónica y durante el potencial en espiga.

5
 b. Tiene un umbral aumentado durante la respuesta anelectrotónica y no es excitable por ningún estimulo
durante todo el potencial en espiga.
c. *Tiene un umbral aumentado durante la respuesta anelectritonica y no es excitable por ningún estimulo
desde q alcanza el nivel de disparo hasta q termina el primer tercio de la Repolarización
d. Tiene un umbral disminuido durante el potencial en espiga
e. Tiene un umbral aumentado durante la respuesta catelectrotónica y no es excitable por ningún estimulo
desde q alcanza el nivel de disparo hasta q termina la Repolarización.

38. Respecto a la plasticidad sináptica puede decirse q.

a. Incluye fenómenos como la potenciación post-tetánica, la habituación, la convergencia y la oclusión.
b. La habituación se da por disminución de Ca++ disponible a nivel presinaptico debido a su agotamiento
ante una serie de estímulos nocivos.
c. La sensibilización se da en individuos con bajo umbral para el dolor.
d. La potenciación a largo plazo y la de corto plazo tienen los mismos resultados en términos de
perdurabilidad del cambio plástico.
e. *La habituación se da por disminución del Ca++ disponible a nivel de [pre-sináptico] debida al
agotamiento de [canales] para este Ion a causa de una serie de estímulos no nocivos.

39. La potenciación es una forma de plasticidad neural q. [ojo]

a. Solo ocurre por aumento del Calcio citoplasmático presináptico.
b. *Solo ocurre en presencia de sitos tipos de estimulación repetitiva q modifican la disponibilidad de
calcio pre y/o post-sináptico.
c. Consiste en la perdida de importancia de una conexión sináptica por uso excesivo.
d. Consiste en el aumento de importancia de una conexión sináptica por uso escaso.
e. Permite la aparición de nuevos tipos de neuronas en el sistema nervioso maduro.

40. La longitud de reposo de la fibra muscular.

a. [no se entiende bien]

1 5 9 13 17 21 25 29 33 37
2 6 10 14 18 22 26 30 34 38
3 7 11 15 19 23 27 31 35 39
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40