Sunteți pe pagina 1din 8

38.

COMPRIMATE, CAPSULE

1. Capsulele, conform FRX: (Pag. 192)


- toate variantele de mai sus( sunt preparate farmaceutice formate din învelișuri;
conțin doze unitare de substanțe active; substanțele active pot fi asociate sau nu cu substanțe
auxiliare; sunt destinate utilizării pe cale orală)

2. Ce substanțe auxiliare se pot folosi la prepararea capsulelor, conform FRX? (Pag. 192)
- agenți de opacitate
- agenți tensioactivi
- conservanți antimicrobieni
- coloranți

3. Alege substanța și concentrația corectă care se poate regăsi în formula de preparare a


capsulelor: (Pag. 193)
- talc, cel mult 3%
- stearat de magenziu, cel mult 1%
- aerosil, cel mult 10%

4. Capsulele gelatinoase tari: (Pag. 193)


- se mai numesc și capsule operculate
- sunt preparate din gelatină
- au formă de cilindri alungiți , rotunjiți la capete, care se închid prin îmbucare

5. Capsulele gelatinoase moi: (Pag. 193)


- au un înveliș continuu și moale de gelatină
- conțin substanțe active lichide sau sub formă de pastă

6. Capsulele amilacee: (Pag. 193)


- sunt preparate din amidon
- au formă de cilindri plați a căror diametre permit închiderea prin suprapunere și
ușoară apăsare
- conțin substanțe sub formă de pulbere

7. În ceea ce privește degradarea capsulelor este adevărat că: (Pag. 193)


- capsulele gelatinoase grastrosolubile trebuie să se degradeze în apă, în cel mult 30
minute
- capsulele amilacee trebuie să se trasforme în apă într-o pastă moale în cel mult 30
secunde

8. Ce determinări prevede FRX pentru monografia Capsulae? (Pag. 193)


- aspect
- dezagregare
- uniformitatea masei
- dozare
9. FRX prevede conținutul capsulelor sub formă de: (Pag. 193)
- substanțe active sub formă de pastă
- substanțe solide în soluție
- amestecuri de substanță sub formă de pulberi
- amestecuri de substanță sub formă de granule

10. FRX prevede pentru capsule următoarele căi de administrare: (Pag. 192)
- rectală
- vaginală
- orală

11. FRX specifică prepararea învelisului capsulelor din: (Pag. 193)


- amidon
- gelatină

12. FRX oficializează: (Pag. 193)


- capsule gelatinoase tari
- capsule gelatinoase moi
- capsule amilacee

13. Conținutul capsulelor gelatinoase moi poate fi: (Pag. 193)


- pastă
- suspensie

14. Ce monografii individuale pentru capsule prevede FRX? (Pag. 194)


- capsule cu ampicilină
- capsule cu iodură de sodiu
- capsule cu rifampicină

15. Capsulele cu ampicilină: (Pag. 194)


- conțin 250mg ampicilină/capsulă
- sunt capsule operculate
- substanța activă se află sub formă de pulbere

16. Capsulele cu ciclofosfamidă: (Pag. 195)


- toate variantele de mai sus( sunt capsule operculate; conțin 50 mg
ciclofosfamidă/capsulă; substanța se află sub formă de pulbere; se păstrează la Separanda)

17. Capsulele cu iodură de sodiu: (Pag. 197)


- conțin radionuclidul iod-131 adsorbit pe hidrogenofosfat de disodiu anhidru
- sunt colorate diferit în funcție de radioactivitatea declarată
- FRX prevede ca determinări: puritatea radiochimică, puritatea radionuclidică și
radioactivitatea

18. Ce determinări prevede FRX pentru controlul de calitate al capsulelor cu iodură de sodiu?
(Pag. 197)
- radioactivitatea
- puritatea radiochimică
- puritatea radionuclidică
19. Capsuele cu oxaciclină sodică: (Pag. 198)
- au monografie individuală în FRX
- controlul de calitate prevede: aspect, identificarea substanței active și procentul de
apă
- se conservă ferit de lumină

20. Capsulele cu acetat de retinol: (Pag. 199)


- conțin 50,000 U. I. acetat de retinol/capsulă
- sunt perle transparente
- conțin un lichid uleios de culoare galbenă, cu miros și gust caracteristic
- se conservă la Separanda

21. Capsulele curifampicină: (Pag. 200)


- capsule operculate
- conțin pulbere roșu-cărămizie,până la roșu-brună, fără miros
- se conservă ferite de lumină,la cel mult 250C

22. Capsulele cu clorhidrat de tetraciclină: (Pag. 202)


- sunt capsule operculate
- conțin o pulbere galbenă, cu gust amar
- FRX prevede determinarea de anhidroderivați

23. Capsulele cu acetat de alfa-tocoferol: (Pag. 202)


- se mai numesc ”capsule cu vitamina E”
- conțin un lichid uleios, fără miros și fără gust
- la preparare se folosește uleiul de floarea soarelui

24. Comprimatele: (Pag. 284)


- conțin doze unitare din una sau mai multe substanțe active
- pot fi acoperite sau neacoperite
- se prepară prin comprimare

25. Conform FRX, comprimatele acoperite: (Pag. 284)


- au suprafață plană sau convexă, continuă
- sunt albe sau colorate

26. Conform FRX, pentru drajeuri sunt adevărate afirmațiile: (Pag. 284)
- se înscriu în categoria ”compressi obducti”
- au suprafața plană sau convexă
- masa învelișului nu trebuie să fie mai mare decât masa nucleului

27. Pentru comprimatele filmate enterosolubile sunt adevărate afirmațiile: (Pag. 284)
- au suprafața continuă, de multe ori lucioasă
- trebuie să se dezagrege în pancreatină soluție alcalină în cel mult 1h dacă nu se
prevede altfel

28. Ce substanțe auxiliare se pot folosi la prepararea comprimatelor? (Pag. 284)


- aglutinanți
- dezagreganți
- diluanți
29. Alege substanțele și concentrațiile corecte care se folosesc la prepararea comprimatelor:
(Pag. 284)
- stearat de calciu, cel mult 1 %
- aerosil, cel mult 10%

30. Comprimatele neacoperite: (Pag. 284)


- au formă de discuri, cu aspect uniform
- margini intacte
- pot prezenta pe una sau peambele fețe șanțuri , inscripționări

31. Comprimatele cu acid acetilsalicilic: 8(Pag. 26)


- au monografie individuală în FRX
- se conservă ferite de lumină și umiditate
- sunt comprimate fără miros sau cu miros slab de acid acetic

32. Pentru controlul calității comprimatelor, FRX prevede următoarele determinăr: (Pag. 284)
- dezagredare
- uniformitatea masei
- dozare

33. În cazul comprimatelor acoperite, cu ce se acoperă nucleul ? (Pag. 284)


- cu unul sau mai multe straturi continuie și uniforme
- cu zahărsau alte substanțe dulci
- cu pelicule din diferite substanțe

34. La care dintre următoarele categorii de comprimate se admite adaosul corectorilor de gust
și miros? (Pag. 284)
- comprimatele care se mențin în gură
- comprimatele care se administrează duoă o prealabilă dizolvare

35. Care dintre următoarele tipuri de comprimate trebuie să se dizolve sau să se disperseze în
apă în maxim 5 minute? (Pag. 285)
- comprimatele efervescente

36. Ce excipienți se pot regăsi în conținutul unei capsule? (Pag. 52)


- solvenți
- lubrefianți
- agenți tensioactivi

37. Capsulele gastrorezistente: (Pag. 57)


- se obțin prin acoperirea capsulelor tari cu înveliș gastrorezistent
- sunt capsule tari sau capsule moi
- trebuie să elibereze substanța activă în sucul intestinal
- se pot obține prin umplerea capsulelor cu granule sau particule deja acoperite cu
înveliș gastrorezistent
38. Ce categorii de capsule sunt prevăzute în Suplimentul 2004 al FRX? (Pag. 53)
- capsule gastrorezistente
- cașete
- capsule tari

39. Cum pot fi administrate comprimatele? (Pag. 59)


- prin înghițire sau mestecare
- sunt menținute în cavitatea orală pentru a elibera substanța activă
- sunt dizolvate sau dispersate în apă înaintea administrării

40. Comprimatele efervescente: (Pag. 64)


- sunt comprimate neacoperite
- conțin substanțe acide și hidrogenocarbonați
- se dizolvă înainte de utilizare
- sunt condiționate ferite de umiditate

41. Preparatele obținute după principiul învelirii sau incorporării în masă sunt: (Pag. 62)
- comprimatele cu acțiune prelungită
- comprimate vaginale

42. Alege afirmațiile adevărate: (Pag. 557)


- deși are o suprafață redusă pentru absorbție, stomacul permite absorbția parțială a
acizilor slabi
- drajeurile pot avea o rezistență gastrică prelungită sau variabilă
- gradientul de pH al sucurilor digestive este între 1 și 8

43. Biodisponibilitatea substanțelor medicamentoase din formele farmaceutice orale creste în


ordinea: (Pag. 558)
- comprimate acoperite,comprimate, capsule, pulberi, suspensii, emulsii, soluții

44. Alege varianta greșită: (Pag. 559)


- acizii slabi se vor absorbi ușor în intestin, iar bazele în stomac

45. Cedarea substanțelor medicamentoase din capsulele gelatinoase moi depinde de: (Pag.
561)
- modul de dispersie(soluție sau suspensie)
- tipul vehiculului(miscibil sau nemiscibil cu lichidele digestive)

46. Dezagreganții: (Pag. 563)


- slăbesc legăturile dintre particule
- dezagreganții solubili nu vor depăși o limită peste care devin lipicioși
- se pot adăuga atât intragranular, cât și extragranular

47. Lianții: (Pag. 563)


- au efect benefic asupra substanțelor hidrofobe
- micșorează viteza de dezagregare și dizolvare
- cresc vâscozitatea
48. Diluanții: (Pag. 563)
- duc la formarea de comprimate cu duritate mare
- pot avea capacitate de absorbție ridicată

49. Lubrefianții: (Pag. 563)


- se folosesc lubrefianți grași, hidrofobi
- excesul de lubrefiant hidrofob poate duce la întârzierea dezagregării

50. Comprimatele cu nitroglicerină: (Pag. 575)


- pot conține polivinilpirolidonă ca stabilizant
- prezintă riscul de migrare a substanței în cazul ambalajelor colective

51. În procesul de comprimare: (Pag. 564)


- particulele suferă o deformare plastică
- are loc generarea de noi suprafețe curate
- în etapa de evacuare comprimatul suferă o revenire elastică

52. Lactoza ca excipient în formularea comprimatelor: (Pag. 565)


- are rol de diluant, ca lactoză anhidră sau hidratată
- poate da reacția Millard cu substanțe cu grupări aminice
- prin atomizare se obține un sortiment aglomerat pentru comprimare directă

53. Amidonul: (Pag. 565)


- poate fi folosit și ca diluant
- în fabricarea comprimatelor se folosesc în special pentru rolul de dezagregant și liant
- dacă este destinat comprimării directe, are proprietăți bune de curgere, comprimare și
dezagregare

54. Gelatina: (Pag. 566)


- este un liant folosit în prepararea comprimatelor
- se folosește sub formă de soluții apoase calde, pentru a preveni glificarea la rece
- oferă comprimatelor o rezistență mecanică bună

55. Stearatul de magneziu: (Pag. 567)


- acționează printr-o lubrefiere marginală, prin adeziunea grupărilor polare ale
moleculei de pereții matriței
- poate prelungi timpul de dizolvare al substanței medicamentoase din comprimat

56. Coloranții: (Pag. 568)


- toate variantele de mai sus(ajută la identificarea produsului medicamentos;
îmbunătățește aspectul produsului medicamentos; pot colora neuniform comprimatele; trebuie
să fie admiși de Agenția Națională a Medicamentului pentru a fi folosiți la fabricarea
comprimatelor)

57. Ce avantaje prezintă acoperirea comprimatelor? (Pag. 569)


- prevenirea incompatibilității dintre unele componente ale comprimatului
- ușurarea curgerii comprimatelor în liniile de fabricare
- asigurarea cedării prelungite a ubstanței medicamentoase
58. Ce dezavantaje prezintă acoperirea comprimatelor? (Pag. 569)
- pot apărea probleme în fabricare
- crește prețul de cost al produsului

59. Acoperirea comprimatelor cu zahăr se face în instalațiile următoare: (Pag. 570)


- tobe de drajefiere clasice (Pellegrini, IDA)
- toba perforată Accela-Cota

60. Fazele acoperirii cu zahăr a comprimatelor sunt: (Pag. 570)


- izolarea sâmburelui
- aplicarea stratului de acoperire intermediar
- acoperirea cu sirop
- finisarea și polisarea

61. Condițiile de calitate a comprimatelor care urmează să fie acoperite cu zahăr sunt: (Pag.
570)
- convexitate optimă
- rezistență mecanică crescută
- friabilitate redusă

62. Care dintre următoarele substanțe sunt polimeri gastrosolubili? (Pag. 571)
- metilceluloza
- polivinilpirolidona
- polietilenglicoli

63. Care dintre următoarele substanțe sunt polimeri enterosolubli? (Pag. 571)
- acetoftalat de celuloză
- poliviniacetoftalat
- selac

64. Care dintre următoarele substanțe sunt polimeri insolubili? (Pag. 571)
- etilceluloza

65. Plastifianții folosiți la fabricarea comprimatelor: (Pag. 574)


- au rol de a forma un film flexibil cu filmele polimerilor
- se interpun între moleculele polimerilor și reduc interacțiunile
- pot fi polioli, esteri organici și uleiuri
- coboară temperatura de tranziție a polimerilor

66. Solvenții folosiți la prepararea soluțiilor de acoperire a comprimatelor: (Pag. 575)


- trebuie să asigure atât dizolvarea, cât și uscarea rapidă
- se folosesc sub formă de soluții 2-10%
- cu cât atracția polimer-solvent este mai mare,cu atât dizolvarea are loc mai ușor

67. Comprimatele masticabile: (Pag. 575)


- se formulează astfel mai ales pentru bătrâni și copii
- pot incorpora substanțe precum: antiacide, vitamine, aspirină
- folosesc ca liant gelatina, coca de amidon
- trebuie să aibă gust plăcut
68. Comprimatele pentru supt: (Pag. 575)
- se mențin în gură pentru a elibera lent substanța medicamentoasă cu acțiune locală
- trebuie să prezinte gust plăcut
- dacă se folosește ca excipient zahăr candel, se prepară pastile
- se pot prepara și ca tablete triturate

69. Comprimatele sublinguale și bucale: (Pag. 575)


- se mențin sub limbă, respectiv între gingie și buză
- se asigură absorbția sistemică
- substanțele astfel administrate nu suferă efectul primului pasaj hepatic