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UNIVERSIDAD ANDINA
ESTUDIANTES:
JULIACA – PERÚ
AÑO - 2019
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DEDICATORIA:
2
AGRADECIMIENTO:
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INDICE
DEDICATORIA: .................................................................................................................. 2
AGRADECIMIENTO: ........................................................................................................ 3
INTRODUCCION ................................................................................................................ 5
CONCLUSION ................................................................................................................... 29
BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................ 30
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INTRODUCCION
Una interacción medicamentosa es una reacción entre dos (o más) medicamentos o entre un
persona tiene ciertos trastornos clínicos también puede causar una interacción. Por ejemplo, tomar
un descongestionante nasal cuando la persona tiene hipertensión arterial puede causar una reacción
indeseada.
Una interacción medicamentosa puede reducir la eficacia del medicamento, aumentar la acción del
El tratamiento con medicamentos contra el VIH (llamado tratamiento antirretroviral o TAR) ayuda
a las personas con el VIH a vivir una vida más larga y más sana y reduce el riesgo de transmisión
del VIH. Sin embargo, las interacciones medicamentosas pueden complicar el tratamiento del VIH.
Los proveedores de atención de salud consideran cuidadosamente las posibles interacciones de los
medicamentos antes de recomendar un régimen de tratamiento contra el VIH. De manera que antes
de tomar medicamentos contra esa infección, infórmele a su proveedor de atención médica sobre
todos los medicamentos con receta y de venta libre, vitaminas, suplementos nutricionales y
La interacción implica una posible alteración del efecto previsible que produce un fármaco
cuando se administra solo. En la práctica clínica se utilizan para mejorar el efecto y disminuir
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INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
1.1. DEFINICIÓN. -
La interacción implica una posible alteración del efecto previsible que produce un fármaco
cuando se administra solo. En la práctica clínica se utilizan para mejorar el efecto y disminuir
Los medicamentos nos ayudan a sentirnos mejor y a mantenernos sanos. Sin embargo,
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Pacientes con dos o más enfermedades
Según la Food and Drug Administration (FDA), un evento adverso grave es aquel que
congénitas, neoplasias, sobredosis significativa y otros eventos clínicos que requieren una
farmacológicas relevantes son aquellas que provocan eventos adversos graves. Una postura
alternativa sería considerar que cualquier interacción farmacológica que genera un evento
nivel elevado de falsos negativos, en el segundo el nivel de falsos positivos será considerable.
En la práctica, la interacción entre los fármacos puede producir eventos adversos graves,
eficacia del tratamiento o provocar síntomas de abstinencia. Por este motivo, la identificación
de las interacciones farmacológicas resulta difícil y puede dar lugar a una subestimación de
su importancia.
medicamentos.
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1.4.FACTORES QUE CONTRIBUYEN A LA INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA
• DEL MEDICAMENTO
– Potencia
• Arritmias cardiacas
• Afección renal/hepática
• Trastornos de la coagulación
• DEL PACIENTE
– Estilo de vida
– Severidad de la enfermedad
– Con hipoxemia
1.5.TIPOS DE INTERACCIONES
Según su naturaleza: farmacodinamias, farmacocinéticas o farmacéuticas.
desconocidas.
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Dependiendo de las consecuencias que produzcan pueden ser: beneficiosas, banales
o perjudiciales.
previsibles.
Según su repercusión clínica pueden ser: muy graves, graves, leves o sin
trascendencia.
frecuencia o raras.
2. INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS
Las interacciones farmacocinéticas son las que se producen sobre uno o varios de los
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Con este tipo de interacciones lo que sucede en último término es que se modifica la cantidad
del fármaco que llega a ponerse en situación de actuar sobre el receptor. Cuando la cantidad
antagonismo.
• ABSORCIÓN
de la dosis o reduciéndola lo que sería igual que el haber realizado una disminución
de la dosis administrada.
retardada y se prolongue la duración del efecto. También puede ocurrir que el fármaco
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plasmáticas nunca llegan a ser lo suficientemente elevadas como para alcanzar el
nivel de eficacia.
Es posible que la interacción produzca los dos efectos al mismo tiempo, es decir
fármaco.
de forma que los fármacos que son absorbidos en el intestino, lo harán antes
reduciendo así su tiempo de latencia y aumentando sus efectos ya que de esta manera
absorbida.
• DISTRIBUCIÓN
y la propia naturaleza de esta unión hace que fármacos distintos compartan los
mismos sitios de fijación y puedan competir por ellos. Como consecuencia de ello un
fármaco puede ser desplazado de sus puntos de fijación por otro que tenga mayor
más la fracción libre. De hecho este tipo de interacciones tiene importancia solamente
para los fármacos que tienen más de un 90 por ciento de fijación proteica y además
tanto su fracción libre es el uno por ciento, si otro fármaco produce un desplazamiento
libre pasa a ser del cuatro por ciento; es decir, se multiplica por cuatro. No hace falta
insistir mucho sobre las repercusiones que puede tener multiplicar por cuatro el efecto
de un anticoagulante.
Algo muy similar pasa con la tolbutamida que tiene una fijación del 96 por ciento o
sustancias endógenas como es el caso de algunos ácidos grasos libres que pueden
ansiolítico.
• METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN
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Las interacciones de metabolización tienen lugar fundamentalmente en los sistemas
Sin embargo, los dos tipos más frecuentes de interacción metabólica son los de
– Inducción enzimática
con la vida media de eliminación del fármaco inductor. Por ejemplo, la inducción se
prolonga durante más tiempo con inductores como el fenobarbital que tiene una vida
media de eliminación larga y es mas corta con rifampicina que tiene una eliminación
– Inhibición enzimática
posológico. En estos casos las consecuencias clínicas son de aumento del efecto del
concentración mínima tóxica con lo que las manifestaciones clínicas pueden tener
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Sustratos, inductores e inhibidores de varias isoenzimas del citocromo P 4501
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Interacciones de fármacos y sus implicaciones clínicas- M. A. de Cos
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• EXCRECIÓN
metabolitos.
A través de la filtración glomerular se elimina la fracción libre, por tanto los fármacos
que reducen el flujo renal podrían disminuir esta eliminación. De todas formas este
En el túbulo renal el proceso de reabsorción por difusión pasiva depende del grado de
ionización de los fármacos que se encuentren en la luz tubular y por lo tanto los
litio.
vida media de eliminación. El ejemplo más clásico en este sentido es el bloqueo que
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hace el probenecid a la secreción tubular de penicilina. Algunos fármacos bloquean
3. INTERACCIONES FARMACODINÁMICAS
Las interacciones farmacodinámicas son las que se producen sobre el mecanismo de acción
mecanismos de acción que existen y a que muchos fármacos pueden ejercer su efecto a través
desconocimiento, salvo los casos muy claros, es importante. Existe la sospecha muy fundada
de que se desconocen muchas más interacciones de este tipo de las que se conocen. Por lo
tanto la gran mayoría de las interacciones farmacodinámicas pueden encuadrarse dentro del
concepto de inesperadas.
Estas interacciones pueden producirse en: los receptores farmacológicos, en los procesos
moleculares que se ponen en marcha tras la interacción del fármaco con el receptor o por la
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activación o depresión de los sistemas fisiológicos sobre los que actúan los fármacos que
participan en la interacción.
1. DIRECTAS: 2 fármacos que actúan por el mismo mecanismo pueden dar respuestas
exageradas.
2. INDIRECTAS: no tienen el mismo mecanismo, pero las consecuencias adversas son por
SINERGIA2
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Concha Zaforteza; Jaime Alberto Nicolau. Campus Extens. UIB Virtual. Interacciones Farmacológicas
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El efecto de fármacos usados simultáneamente es igual o superior a la suma de ambos por
El sinergismo no sólo puede ser de los efectos terapéuticos, sino también de los adversos, por
Así se puede dar sinergismo de adición, si se suman los efectos o sinergismo de potenciación
Sinergismo
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ANTAGONISMO
Antagonismo
la presencia de otro que actúa sobre el mismo receptor. Puede suceder que, en presencia de
la sustancia antagonista, sea necesario aumentar la dosis de fármaco para conseguir el efecto
deseado, o puede que, por mucho que aumentemos la dosis del fármaco, no aumente la
intensidad de su respuesta y, por tanto, no se alcance el efecto máximo deseado. Puede haber
máximo, sólo varia la potencia. Es decir, a medida que aumenta la concentración del
sino en una zona relacionada con él y necesaria para que el agonista ejerza su acción.
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decir, se produce una disminución en la efectividad del fármaco. A medida que
con un mismo receptor, sino que al unirse a diferentes receptores y activarlos, esas
Ejemplos de antagonismo
OPIODES
(MORFINA)/NALOXONA
BENZODIAZEPINAS/FLUM
AZENILO
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4. INTERACCIONES RELEVANTES DE LOS FÁRMACOS MÁS
Los alimentos contienen numerosas sustancias que pueden interaccionar con los fármacos no
solo en el momento de la absorción sino también en otras etapas del proceso farmacocinético.
alimentos ya que esta induce cambios importantes en el pH gástrico. En nuestro país existe
cierta costumbre de tomar los medicamentos que se administran por vía oral con el desayuno,
actualidad los fármacos que se han comercializado en los últimos años están muy bien
documentados en este sentido porque se han hecho ensayos clínicos en fase I con voluntarios
Algunos alimentos pueden formar, con los medicamentos, complejos de difícil absorción lo
La velocidad de vaciamiento gástrico puede estar disminuida por algunos tipos de alimentos:
comidas muy calientes o con alto contenido en grasa. Este retraso del vaciamiento no implica
que los fármacos que se administran concomitantemente vean reducida su absorción, pero si
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Interacciones medicamentosas. Curso de farmacología. El Médico. Diario electrónico de la sanidad.
Disponible en: http://2011.elmedicointeractivo.com/farmacia/temas/tema1-2/farmaa.htm
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Algunos fármacos cuya absorción puede verse retrasada (A) o reducida (B) por la
Retrasada Reducida
Alendronato Amoxicilina eritromicina
Amoxicilina ampicilina etidronato
cefaclor azitromicina fenitoína
cefalexina atenolol flecainida
cefixima bifosfonatos isoniazida
cefradina captopril levodopa
digoxina carbidopa lincomicina
paracetamol cefprozil minociclina
sulfamidas ceftibuteno nitrendipino
quinolonas cloroquina oxitetraciclina
zidovudina clortetraciclina penicilamina
cloxacilina penicilinas
didanosina roxitromicina
doxiciclina tetraciclinas
Hay fármacos cuya absorción y por lo tanto biodisponibilidad aumenta cuando se administran
junto con alimentos. Los mecanismos que pueden estar involucrados en esta interacción
pueden corresponder a que: los alimentos produzcan una mayor solubilidad en el estómago,
una mejora en la dispersión que luego facilita la absorción en el intestino, una reducción de
la fijación a proteínas o a que el aumento del flujo esplácnico contribuya a una mayor
absorción.
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Algunos fármacos cuya absorción pueda verse incrementada (A) o cuya biodisponibilidad
clofazimina felodipino
espironolactona hidralazina
griseofulvina labetalol
ibuprofeno metoprolol
itraconazol midazolam
ketoconazol nifedipino
nitrofurantoína nisoldipino
pseudoefedrina nitrendipino
terfenadina propranolol
ticlopidina
tramadol
Los alimentos ricos en tiramina pueden producir crisis hipertensivas graves en los pacientes
que están tomando antidepresivos IMAO y esta interacción puede producirse incluso dos
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semanas después de haber suspendido el tratamiento con IMAO. Son alimentos ricos en
hígado, higos, levaduras, pescados secos, plátanos, quesos fermentados, soja, sopas
La sal de los alimentos es otra sustancia que produce interacciones de farmacodinamia porque
contenido enzimático del CYP por lo que pueden producir fenómenos de inducción
contrario las dietas pobres en proteínas pueden reducir el flujo renal con disminución del
prolongación de sus efectos. En este sentido pueden actuar también las dietas vegetarianas.
esta posibilidad cuando en algún paciente que esté sometido a este tipo de dietas no se
que no tome alcohol durante un determinado tratamiento, pero por lo general o no se hace
impresión general es que el porcentaje de pacientes que siguen este consejo no es elevado.
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Es posible que el cumplimiento de esta advertencia se podría mejorar si en lugar de hacer
una referencia genérica se entrara en detalles como: hasta qué punto la abstinencia tiene que
ser total, cuanto tiempo va a durar y que peligros implica el tomar alcohol.
Las interacciones producidas por el alcohol pueden dividirse en dos clases: a) las que se
Al primer grupo pertenecen las que modifican el metabolismo del alcohol; por ejemplo, el
oxidación del acetaldehido, que es el primer producto de metabolización del alcohol, e impide
muy típico y muy molesto para el paciente con: náuseas, vómitos, sudoración profusa,
taquicardia, etc. Es el llamado efecto antabús. Hay otros medicamentos que pueden inhibir
la aldehido deshidrogenasa y dar lugar a cuadros similares, estos fármacos son: antidiabéticos
El alcohol, a su vez, puede actuar como inductor del metabolismo de otros fármacos entre
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El alcohol incrementa el efecto antihipertensivo de: a-bloqueante, antagonistas del calcio,
En todo caso las interacciones más importantes que produce el alcohol son las interacciones
farmacodinámicas debido a que su efecto depresor del sistema nervioso central potencia el
efecto de todos los fármacos que tienen este mecanismo de acción y a su vez estos potencian
los efectos del alcohol. Entre estos fármacos se encuentran: analgésicos opioides,
tricíclicos, etc.
Los fármacos que incrementan el efecto sedante cuando se administran con alcohol son:
advertencias al paciente deben ser especialmente duras cuando el alcohol se asocia con estos
grupos de fármacos.
El vino tinto es un modulador del CYP3A4 y hasta ahora se ha demostrado que produce una
Algunos componentes del humo del tabaco actúan como inductores del isoenzima CYP1A2
y por lo tanto acortan la vida media de eliminación de los fármacos que se eliminan por esta
verse la mayoría de ellos tiene un margen terapéutico estrecho por lo que esta interacción
Por otro lado es bien conocido que el uso de anticonceptivos orales en las mujeres que fuman,
aunque sea poco (1-4 cigarrillos al día) se ha asociado a un incremento del riesgo relativo de
Algunas sustancias que proceden de la forma de cocinar los alimentos pueden producir
interacciones y así el asado a la brasa sobre carbón vegetal favorece el depósito sobre la carne
acortando la vida media de eliminación de los fármacos que siguen estas vías metabólicas.
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CONCLUSION
La interacción implica una posible alteración del efecto previsible que produce un fármaco
cuando se administra solo. En la práctica clínica se utilizan para mejorar el efecto y disminuir
Una interacción medicamentosa es una reacción entre dos o más medicamentos o entre un
persona tiene ciertos trastornos clínicos también puede causar una interacción. Por ejemplo,
tomar un descongestionante nasal cuando la persona tiene hipertensión arterial puede causar una
En la práctica, la interacción entre los fármacos puede producir eventos adversos graves,
eficacia del tratamiento o provocar síntomas de abstinencia. Por este motivo, la identificación
de las interacciones farmacológicas resulta difícil y puede dar lugar a una subestimación de
su importancia.
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BIBLIOGRAFIA
BUSQUEDA EN WEB:
https://infosida.nih.gov/understanding-hiv-aids/fact-sheets/21/95/-que-es-una-
interaccion-medicamentosa-
https://www.msdmanuals.com/es-pe/professional/farmacolog%C3%ADa-
cl%C3%ADnica/factores-que-afectan-la-respuesta-a-los-
f%C3%A1rmacos/interacciones-farmacol%C3%B3gicas
https://infosida.nih.gov/understanding-hiv-aids/glossary/3807/interaccion-
medicamentosa
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