UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA

FACULTD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE ENFERMERIA

FICHA TECNICA - FARMACOLOGICA

Nombre genérico Nombres comerciales Forma Vía de Presentación
DCI farmacéutica adm.
LEVOMEPROMAZINA Sinogan Tabletas
Tabletas oral recubiertas de
recubiertas 25 mg - 100 mg
oral Solución oral
Solución oral 4% 20 ml gotas
Intramus Solución
Solución cular inyectable de
inyectable 1ml

GRUPO FARMACOLOGICO
GRUPO DE LAS FENOTIAZINAS

PROPIEDADES FARMCOLOGICAS
FARMACODINAMIA (representación gráfica)
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA
FACULTD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE ENFERMERIA

ABSORCION La biodisponibilidad oral es del 50%. Se absorbe rápidamente

(tiempo empleado en alcanzar la concentración máxima
(Tmax) = 1-3 h, oral; 30-90 min, parenteral).
DISTRIBUCION La duración de la acción es de aproximadamente 4 h,
circulación general unión a proteínas plasmáticas, pasan al
FARMACOCINETICA
SNC por la alta liposolubilidad, pasan a la circulación fetal.
METABOLISMO Se metaboliza en el hígado, teniendo actividad farmacológica
alguno de sus metabolitos.
EXCRECION Se elimina con las heces y la orina, el 1% en forma inalterada.
Su semivida de eliminación es de 15-78 h.
DATOS CLINICOS
INDICACIONES POSOLOGIA Y FORMAS DE ADMINISTRACION CONTRAINDICACIONES

ANSIEDAD: estados Vía oral:

de ansiedad de -Pacientes psicóticos, 100-200 mg/día en 2-3 -Alergia a levomepromazina o
cualquier origen. tomas. [ALERGIA A FENOTIAZINAS].
-AGITACIÓN y -Pacientes no psicóticos, 25-75 mg/día en 2-3
excitación tomas. - Puede exacerbar la enfermedad
psicomotriz: estados Vía i.m.: en pacientes con [DEPRESIÓN
de agitación y - 75-100 mg/día en 3-4 inyecciones, como SISTEMA NERVIOSO CENTRAL],
excitación tratamiento de ataque y bajo vigilancia [DEPRESIÓN MEDULAR], estados
psicomotriz. médica. de [COMA] o
-DEPRESIÓN: estados Nota: [FEOCROMOCITOMA] (riesgo de
depresivos. Una vez controlados los síntomas agudos, es reacciones de hipertensión).
- PSICOSIS: agudas y deseable reducir la dosis hasta un nivel
crónicas. mínimo efectivo como mantenimiento.
-Trastornos del sueño. -depresión de a medula ósea,
- DOLOR grave. Normas para la correcta administración: insuficiencia hepática y renal,
En tratamientos crónicos se aconseja hipersensibilidad a los
administrar la mayor parte de la dosis a la hora componentes de la formula,
de acostarse, así como ingerir las formas glaucoma, uso conjunto con otros
orales conjuntamente con las comidas. El depresores del SNC, discrasias
paciente deberá permanecer sentado o sanguíneas , daño hepático ,
tumbado entre media y una hora después de arteriosclerosis cerebral,
las primeras dosis. hipotensión e hipertensión
arterial severas, ingestión de
bebidas alcohólicas , coma,
epilepsia no tratadas.
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA
FACULTD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE ENFERMERIA

CUIDADO DE ENFERMERIA PARA LA ADMINISTRACION

-verificar indicaciones medica con historia clínica del paciente.

-cotejar tarjeta de medicación con nombre del paciente, nombre del fármaco, vías dosis y horarios.
-informar al paciente acerca del fármaco.
-realizar control de P.A previo a la administración.
-valoración clínica neurológica previo a la administración (estado de conciencia).
-Valoración respiratoria en usuarios cursando descompensaciones de las mismas.
-valoras efectos adversos registros en historia clínica.

INTERERACCIONES
Tipo + medicamento Efecto
A nivel farmacodinámico, las IF de los Aumenta el riesgo de cardiotoxicidad.
ADT pueden producir prolongación del Se pueden provocar arritmias severas, "
segmento QT, síndrome neuroléptico torsade de pointes" y parada cardíaca.
maligno, síndrome serotoninérgico,
sedación excesiva, etc. Prolongación
del segmento QT: La asociación de ADT
con fármacos que pueden producir
prolongación del segmento QT como
citalopram, escitalopram, metadona,
levofloxacino, moxifloxacino,
FARMACODINAMICAS levosimendan, ivabradina, indapamida,
haloperidol, flecainida, fluoxetina,
flupentixol, eritromicina, domperidona,
dasatinib, disopiramida, dronedarona,
eritromicina, levosimendan,
pentamidina, pimozida, procainamida,
quetiapina, ziprasidona, zuclopentixol.

Antidiabéticos Efecto hipoglucemiante de

Antidepresivos tricíclicos
(amitriptilina, nortriptilina)
FARMACOCINETICAS
Sales de litio (carbonato de litio):
fenotiazinas, lo que podría inhibir el
efecto de los antidiabéticos.
Aumento de los niveles plasmáticos del
antidepresivo, con potenciación de la
toxicidad, por posible inhibición de su
metabolismo hepático.
Disminución de los niveles plasmáticos
de clorpromazina, con posible
inhibición de su efecto, por disminución
de su absorción.
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA
FACULTD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE ENFERMERIA

Interacciones con alimentos Absorción disminuida

sales, óxidos o hidróxidos de Al, Mg o Ca

Con pruebas de laboratorio

Dosis de
Dosis máxima Dosis de ataque Dosis tóxica Dosis letal
mantenimiento

+0'5 g (adulto) y +5
200 mg/dia 75 mg/dia
mg/Kg (niño).

REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS

TIPOS TRATAMIENTO

Hiperprolactinemia, convulsiones,
desregularización térmica,
El tratamiento debe ser suspendido
hiperglucemia, alteración de inmediatamente en el caso de que el paciente
tolerancia a glucosa, indiferencia, experimente algún episodio de fiebre (41ºC) o
GRAVES ansiedad, hipotensión ortostática, rigidez muscular grave, con alteraciones
efectos anticolinérgicos, SNM, respiratorias.
discinesia precoz o tardía, síndrome
extrapiramidal

discinesias, fotosensibilidad,
hiperprolactinemia, manifestaciones
extrapiramidales, hipotensión arterial,
ictericia obstructiva, estreñimiento,
MODERADAS
disuria, galactorrea, hipotensión.

Aumento de peso, somnolencia,

agitación, insomnio, variación de
estado de ánimo, fiebre, sequedad de
boca.
LEVES
 UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA
FACULTD DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO ACADEMICO DE ENFERMERIA

SOBREDOSIS/INTOXICACION (signos y síntomas) TRATAMIENTO

Dependiendo de la cantidad ingerida y la tolerancia del

paciente, los síntomas que se presentan son mareos,
náuseas, vómitos, , depresión , hipotensión arterial, El tratamiento debe ser suspendido
hipotermia y coma. inmediatamente en el caso de que el
paciente experimente algún episodio de
fiebre (41ºC) o rigidez muscular grave, con
alteraciones respiratorias.

Estudiante: patty

Fecha: …………………………………