DBIO 1016 - Laboratorio de Biología Celular

SEMINARIO LABORATORIO N°6

Nombres: Tamara Núñez, Romina Rossi y Karla Santos (Sección 53; jueves)

Instrucciones.
Leer y analizar el artículo “Procesos embrionarios y malformaciones congénitas: Luis Cervantes Parra, Alfonso Londoño
Orozco, Marco Nieto García, Ricardo Gutiérrez De Aguas. 2012” Responder las preguntas 1 a la 4, a partir del análisis del
artículo. Elaborar las preguntas 5 y 6, responderlas. ¡Respuestas breves! ​No extenderse más de tres planas en total,
tamaño Carta (letra: Calibri, tamaño 11, interlineado 1,0). ​30 puntos totales.

PREGUNTAS
1. Elaboren un mecanismo plausible, no necesariamente real, por el cual se pueda explicar la
trasposición de vísceras.
2. ¿Cómo será que el Síndrome de Bridas Amnióticas puede causar amputación congénita?
3. ¿Cuál será la función celular que tendrá la proteína Pax6 si regula la formación del ojo en el
desarrollo embrionario?
4. En la página 158 del artículo se nombra la molécula TGF-​β (párrafo 2), cuya sigla significa
“Factor de Crecimiento Transformante beta” Relacione esta molécula con los mecanismos
mencionados en el último párrafo de la misma página.
5. ¿Qué anomalía genética puede interrumpir la gastrulación según el artículo? Explique
brevemente.
6. ​¿Cuál es la teoría más aceptada para explicar las malformaciones en el síndrome de Bridas
Amnióticas? Explique brevemente (? no? sí? perfecta

RESPUESTAS

1. La transposición visceral ocurre generalmente durante la tercera semana de desarrollo

embrionario, es decir, durante la gastrulación, en la cual se establecen los ejes
derecho-izquierdo del embrión, este periodo es muy sensible, la gástrula puede ser
dañada por sustancias teratógenas, como la radiación, la madre podría haber estado
expuesta a radiación gamma, lo que provocó mutaciones en los genes que están
relacionados con la lateralidad anatómica, como por ejemplo TGF-​β y los genes nodal, los
que actúan en muchos más procesos, así que podremos ver otras anomalías si ocurre una
mutación; además esto afectará a su vez a la etapa siguiente de desarrollo embrionario, la
organogénesis, donde se desarrollan propiamente los órganos, al mutar los genes de la
lateralidad anatómica, las células migrarán hacia el lado opuesto del que deben hacerlo,
por ejemplo si el hígado normalmente se encuentra al lado derecho, en este caso las
células migrarán hacia el lado izquierdo, y este se desarrollará en el lado contrario.
les tinca?
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2. El síndrome de bridas amnióticas es una alteración congénita caracterizado por una

ruptura del amnios con lo cual se forman bandas amnióticas fibrosas y pegajosas, que
pueden encontrarse en el líquido amniótico, como el embrión se encuentra sumergido en
este líquido; estas bandas pueden tomar contacto con él y comprimirlo. Dependiendo de
qué zona exactamente estas bandas tomen contacto con el embrión va a ser el daño que
producirá.
Si las bandas toman contacto con las extremidades del embrión, puede causar
amputaciones, ya que se ve afectado el suministro de sangre por lo que se genera una
isquemia generando una necrosis (muerte de tejido ya que no le llega sangre).

3. La proteína Pax6 es codificada por el gen homeótico Pax6 y la función celular que cumple
la proteína es de producción ya que es el origen y la primera señal para dirigir el desarrollo
del ojo tanto en vertebrados como en invertebrados, la proteína se encarga de regular y
activar la expresión de genes en diversas estructuras del ojo. Es fundamental su correcto
funcionamiento ya que si sufre alguna mutación se ocasionarán múltiples defectos como
incapacidad corneal, glaucoma, aniridia, entre otros.

4. El último párrafo nos dice que se han establecido dos mecanismos principales que son
responsables del establecimiento de la organización básica del embrión, que son la
localización de determinantes citoplasmáticos y la señalización entre células. Estos
procesos son posibles gracias a la expresión de genes específicos, entre ellos los genes
nodales que codifican para la proteína nodal quién regula el patrón de diferenciación del
cigoto; esta proteína es una subclase de la superfamilia de proteínas TGF-β, que están
relacionadas con la inducción del mesodermo, el desarrollo de la porción rostral del
sistema nervioso central y la determinación de la asimetría derecha-izquierda del corazón
y de otros órganos; por lo tanto esta molécula participa activamente en la señalización
celular influyendo en los procesos de migración, apoptosis, proliferación, diferenciación
celular, también genera cascadas de señalización para finalmente generar moléculas que
actúen como factores de transcripción para los genes que sean necesarios durante el
desarrollo embrionario.
Además, se nos señala que la no expresión de algunos genes, como el gen nodal, podría
ser la causa de diversos tipos de malformaciones presentadas en el artículo.

5. La sirenomelia es una patología que interrumpe el proceso de gastrulación, en la que no se

forma suficiente mesodermo en la región caudal del embrión, por lo tanto se ve afectada
la formación de las extremidades inferiores en consecuencia, estas aparecen fusionadas
como una cola de una sirena.
Recordemos que el mesodermo contribuye a la formación de las extremidades inferiores,
del sistema urogenital y las vértebras lumbosacras; por lo tanto si se produce menos
mesodermo en la gastrulación (las capas embrionarias se producen por migración de
células) se verá afectada la posterior formación de estas estructuras.

6. ...