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Aspectos generales de la propagación vegetativa

Es la propagación de individuos a partir de porciones de plantas.


La propagación asexual produce clones
Clon: material genéticamente uniforme derivado de un solo individuo y que se
propaga de modo exclusivo por medios vegetativos.
Cualquier órgano o parte de un órgano potencialmente puede usarse para
propagara. Desde una célula.
La formas más usadas son: estacas, injertos, acodos, yemas,
Teóricamente cualquier órgano o parte o una célula tiene la capacidad de
regeneración.
Hay dos principios clave: totipotencia y desdiferenciación.
Importancia de los clones
- Un descubrimiento que se haga en un miembro individual de un clon, p.e.
un método de propagación, cierta práctica cultural, un método para
controlar una enfermedad, cierta exigencia para la propagación cruzada
será aplicable del mismo modo, a todos los miembros del clon.
- Las mismas prácticas de manejo son aplicables a todos los miembros del
clon.
- Las condiciones adversas pueden afectar de mod similar a todos los
miembros del clon
- Un clon puede propagarse con éxito en la naturaleza mientras el medio
sea constante,
- Pero si cambian las condiciones del medio estará en desventaja debido a
que no tiene oportunidad de desarrollar o presentar formas mejor
adaptdas a las nuevas condiciones.
- Cuando una planta de cierto clon requiere de polinización cruzada para
fructificar, debe ser polinizada por una planta de clon diferente, en vez de
otra planta del mismo clon, porque ésta es otra parte de la misma planta.
- La vida de un clon es ilimitada, si las condiciones se mantienen y el
hombre lo cultiva
Razones para propagar asexualmente
Producir clones implica la división mitótica, en la cual los cromosomas y el
citoplasma se duplican para formar dos células hijas. Se replica toda la
información genética de la planta progenitora.
Las características de una planta se perpetúan en la propagación como clon.
- Tiene importancia en horticultura (frutales, ornamentales, hortalizas)
porque la composición genética (genotipo) de la mayoría de cultivares
más valiosos es altamente heterocigota y sus características se pierden
de inmediato al propagarlas por semilla.
- Es indispensable en plantas que no producen semila (banano, vid,
higuera, algunos cítricos),
- En algunas especies la propagación asexual es más fácil, más rápida y
más económica, que por semilla.
- Algunas plantas propagadas por semilla tienen un periodo juvenil largo y
durante ese tiempo no florece, no da frutos y puede presentar
características no convenientes (p.e, espinas).
- En algunas especies se presenta el fenómeno de “topófisis” al usarse
partes específicas de una planta en la propagación vegetativa éstas
pueden perpetuar fases específicas del desarrollo (juvenil o adulto):
puede ser una desventaja, pero también una ventaja.
- La dirección del crecimiento producido por las estacas de ciertas especies
(como café, Araucaria) puede diferir, dependiendo de si la estaca se tomó
de una rama erecta o lateral.
Clones importantes
El Clon de peral ‘Bartlett’, originado en Inglaterra, aprox. 1770, originado de
semilla, se mantiene asexualmente todavía.
Clon de banano ‘Delicius’, identificado en 1870 en un huerto de Perú, Iowa (US),
se mantiene asexualmente en el mundo.
En plantas propagadas naturalmente por rizomas, estolones, acodos, existen
clones: papa, camote, yuca, oca, olluco, plátano, achira, dalia, orquídeas,
Naranja ‘Washington navel’, naranaj sin semilla.
En algunas especies de rosáceas, asteráceas, gramíneas, hay clones que se
reproducen por semilla asexual, mediante la apomixis.
El concepto de clon no significa que todos los miembros individuales del clon son
idénticos en todas su características. Es decir el fenotipo puede ser diferente,
por cuanto este es el resultado de la interacción con el ambiente. Pero estos
cambios no son permanentes, porque el genotipo no cambia.
Los cambios pueden deberse a ataque de virus y a mutaciones
Variación genética en plantas propagadas asexualmente
Cambios génicos y cromosómicos en células somáticas, que si están seguidos
de división mitótica pueden conducir a un cambio permanente en el clon, si las
células hijas subsecuentes ocupan una porción considerable del punto de
crecimiento.
:Pueden ocurrir muchos tipos de mutaciones
Mutaciones de punto. Son alteraciones químicas del material cromosómico en
ubicaciones específicas de los cromosomas.
Mutaciones estructurales de los cromosomas: delecciones, duplicaciones,
inversiones, adición o sustracción de uno o de varios de los cromosomas de un
grupo (aneuploidía) o multiplicación del conjunto de cromosomas (poliploidía).
También el citoplasma tiene unidades o partes como los plastidios que
intervienen independientemente en la determinación de las características de las
plantas, pudiendo ocurrir cambios en ellos que cambian al clon.
Las mutaciones son fenómenos raros, pero como en el crecimiento de un clon
se producen miles de millones de divisiones celulares y si el clon se propaga por
algún tiempo, las probabilidades de que ocurra algún tipo de cambio son altas.
El hecho que los genotipos de los clones o más importantes usados en la
agricultura, sean muy heterocigotas y a veces, sean híbridos complejos, parece
aumentar las probabilidades de los cambios y de presentarse que se pueden
descubrir.
La mutación en un locus dominante heterocigota a un estado recesivo conduce
a la expresión inmediata de la condición recesiva. Sin embargo ese cambo solo
podrá distinguirse si la célula mutada en los puntos de crecimiento llega en una
rama.
Si el cambio se produce en características externas como color, tamaño del fruto,
o hábito de crecimiento, es casi seguro que se descubra. Las yemas o púas de
injerto tomadas de la rama mutada formarán un nuevo clon que puede
propagarse asexualmente para obtener un número indefinido de plantas de la
nueva forma.
Las mutaciones pueden inducirse artificialmente. Técnicas son el uso de
colchicina y rayos x o gama.
Quimeras
En las plantas con flores, el meristemo apical del vástago de una planta está
arreglado en 3-4 capas. Capas LI y LII (túnica) y capa LIII (cuerpo). Típicamente,
LI da lugar a las células epidérmicas. LII prové la siguiente capa más interna de
células y los gametos. LIII dar lugar a la capa más interna de células y el tejido
vascular.
Las células en la túnica (LI y LII) se dividen anticlinalmente, mientras las células
de cuerpo (LIII) se dividen anticlinalmente y periclinalmente.
Tipos de quimera
Sectorial
Periclinal
Mericlinal

Acodo
En la naturaleza existe el acodo en ciertas plantas. Ejemlos: fresa, franbuesa,
zarzamora, bambú, ciertas especies de orquídeas.
La técnica de propagación el acodo surge en los estudios sobre el transporte de
asimilados en la planta.
Se trataba de probar si efectivamente era el flemea el que transportaba los
asimilados
Destino de los asimilados
La planta elabora a través de la fotosíntesis, sustancias orgánicas con las cuales
debe formar su propio cuerpo y generar energía para su funcionamiento.
Estas sustancias orgánicas tienen diferentes destinos.
Métodos de estudio del transporte floem.
1) Circundación del tallo (anillado)
2 ) Marcadores (trazadores) radiactivos
3) Uso de insectos (aphidos)

Otros propósitos del anillado


También es el principio del acodo
Y también significa la muerte lenta, pero segura de la planta (desnutrición de
raíz)

Anillado, acodo y muerte de la planta


Anillado: produce acumulación de sustancias nutritivas y hormonas por encima
del corte. No logran pasar hacia las partes bajas.
En este hecho se basa el acodo, como forma de propagación.
También este mecanismo se usa para matar una planta: muerte lenta pero
segura.
¿Por qué muere la planta cuando se hace el anillado?
El agua circula hacia arriba normalmente.
Los solutos orgánicos llegan hasta el anillo, pero no pueden seguir hacia la raíz.
La planta morirá por desnutrición de la raíz. El proceso puede durar varios meses
o años.
El acodo consiste en el enraizamiento y obtensión de una nueva planta, a partir
de un tallo o rama, mientras éste se mantiene unido a la planta madre.
La técnica del acodo es muy antigua. Fue usada extensivamente en Europa entre
s. XVIII e inicios del s. XX para propagar arbustos y árboles: Corylus avellana
(avellana), Vitis rotundifolia, Litchi chinensis (lichi) (avellana), Mangifera indica.
Ventajas
-Menor riesgo: el tallo o rama enraiza sin estar separado de la planta madre.
- Alta eficiencia, mayor que las estacas
- En plantas de enraizamiento difícil, es muy útil: algunas especies de vid,
laurel, mano.
- Se pueden obtener plantas grandes en menor tiempo
- La técnica es fácil y aplicable por personas poco entrenadas
- No requiere implementación y ambientes especiales (campo abierto).
- Se puede obtener plantas enraizadas e injertadas a la vez (acodo etiolado
mejorado)
Desventajas
- Menor tasa de multiplicación que las estacas
- Plantas viejas y de tallos o ramas gruesas son difíciles de acodar

Estimulación para el enraizado


• Anillado,
• Etiolado
• Ahilamiento
• Aporque
• Decapitación y aporque
• Doblado de ramas
• Torción de ramas
• Descortezado de ramas
• Estrangulamiento de ramas

Tipos
• Acodo simple
• Acodo compuesto
• Acodo en serpentina
• Acodo aéreo
• Acodo de montículo o banquillo

Estaca (cutting): porciones de la planta.


Las estacas pueden ser de tallo, hojas y raíces
Más usado y aplicable en dicotiledoneas, pero también en algunas
monototiledoneas
El foco principal en la propagación por estacas es la formación de raíces
adventicias, dado que es el proceso regenerativo prImario en la propagación por
estacas.
Los órganos adventicios, incluyen nuevas raíces y yemas que son formadas de
células y tejidos de tallos y raíces previamente diferenciados y desarrollados.
Un órgano adventicio es aquel que se deasarrolla en una parte u órgano en
donde naturalmente no existía.
Son órganos que surgen de la desdiferenciación de células de parénquima.
Cuando ellos se originan de callos (también compuestos de parénquima) su
organogénesis es llamada indirecta.
La propagación por estacas es el medio más importante para la
regeneración clonal de muchos cultivos hortícolas: Frutas, nueces y
hortalizas. La formación de raices advencticias es un prerrequisito para el
éxito de la propagación por estacas.
La propagación vegetativa de plantas forestales a través del enraizamiento
adventicio es una de las tecnologías emergente en silvicultura.
Sin embargo, muchas plantas leñosas económicamente importantes
tienen baja capacidad genética y fisiológica para la formación de raíces, lo
que limita su producción comercial.

Podemos propagar:
Estacas de tallo con yema (s): Solo requieren nuevo sistema radical
Estacas de tallo con hojas y yemas: Solo requieren nuevo sistema radical
Estacas de hojas: Requieren formación de nuevo sistema de tallo-hojas y radical
Estacas de raíz: Requieren formación de un sistema caulinar o de tallo y
extensión del sistema radical.
Esta propagación es posible debido a la capacidad de toda célula y tejido de
generar un nuevo individuo similar a la planta madre, porque tiene toda la
información genética necesaria: totipotencia.
Es decir, aun en plantas maduras, las células (unas más que otras) tienen la
capacidad de retornar a la condición meristemática (desdiferenciación) y de
producir nuevos sistemas de tallo, raíz o ambos.

Desdiferenciación
Capacidad de las células previamente diferenciadas para iniciar la división
celular y formar nuevos puntos de crecimiento meristemáticos. Desde que esta
características es más pronunciada en algunas células y partes de la planta, el
propagador debe hacer alguna manipulación para proporcionar las condiciones
adecuadas para la regeneración de plantas.
Las raíces adventicias son de dos tipos:
• Raíces preformadas (latentes)
• Raíces inducidas por heridas (de novo)

Raíces preformadas o inciales latentes de raíz.


Las iniciales de raíz latentes o preformadas generalmente permanecen latentes
hasta que los tallos son colocados bajo condiciones favorables para el desarrollo
y emergencia de los primordios como raíces adventicias.
La posición del origen de estos iniciales de raíz preformados es similar a la
formación de las raíces adventicias inducidas por heridas (de novo).
Ejemplos de especies con raíces preformadas tenemos:
Alamo
Sauce
Quinual
Jazmín

Raíces inducidas por herida (de novo)


• Las raíces inducidas por herida se desarrollan solo después del corte en
respuesta a las heridas durante la preparación de la estaca
• Se consideran formadas de novo (nuevamente) Por otro lado, heridas
inducidas
• Cada vez que las células vivas en las superficies cortadas se lesionan y
exponen, comienza una respuesta a la herida.

. Peridermo de herida: Una masa de células de callo que forman una capa protectora
detrás de la herida.
Etapas de la formación de raíces inducidas por herida (de novo)
• Etapa I: Desdiferentiación de células diferenciadas específicas.
• Etapa II: Formación de iniciales de raíz en ciertas células cercanas a los
haces vasculares, o en el tejido vascular, las cuales se han convertido en
meristemáticas por desdiferenciación.
• Etapa III: Subsecuente desarrollo de las iniciales de raíz hacia primordios
de raíz organizados.
• Etapa IV: Crecimiento y emergencia del primorido de raíz hacia afuera a
través de los otros tejidos del tallo, más la formacaion de tejido vascular
entre el primordio de raíz y el tejido vascular de la estaca.
Origen anatómico de las raíces adventicias inducidas por herida
Primer estudio de este fenómeno fue realizado en 1758 por el dendrólogo
francés, Duhamel du Monceau. Una gran cantidad de estudios posteriores han
cubierto una amplia gama de especies de plantas.
En plantas herbáceas, las raíces adventicias suelen originarse
afuera y entre los haces vasculares, pero los tejidos involucrados en el sitio de
origen pueden variar ampliamente dependiendo de las especies y técnica de
propagación.
En tomate, calabaza, y frijol mungo, surgen raíces adventicias en el parénquima
del floema; en Crassula surgen en la epidermis, mientras que en el coleus se
originan en el periciclo.
En esquejes de clavel las iniciales de raíz surgen en una capa de células
parenquimatosas dentro de una vaina de fibra; al desarrollar la punta de la raíz
y llegar a esta banda de células de fibra impenetrables, no penetran a través de
ella, sino giran hacia abajo, surgiendo por la base del corte y dan a apariencia
que se generan del callo.

• Periciclo: meristemo remanente propio de la raíz que se sitúa en la


periferia del cilindro vascular. Colabora en la formación del cortex
secundario, incluida la peridermis , del cambium vascular , y de las raíces
laterales.
• Meristemas Secundarios. Tipos. Se hacen cargo de facilitar el
crecimiento en grosor.
• Cambium vascular : meristemo lateral formado por una monocapa
cilíndrica de células situado en aquellos tallos y raíces que van a sufrir
engrosamiento secundario. Sus células son de dos tipos
: iniciales fusiformes e iniciales radiales, y se dividen en un plano
tangencial al tallo o raíz. Las fusiformes dan lugar hacia el interior a
células que se diferencian como xilema II y hacia el exterior a células que
se diferencian como floema II . Las radiales dan lugar a parénquima . El
cambium vascular del tallo se origina de dos formas: Bien a partir de
células de procambium presentes entre el xilema I y el floema I, dando
lugar al cambium fascicular , bien por desdiferenciación de células
parenquimáticas de los radios medulares, dando lugar al cambium
interfascicular .
• Cambium fascicular: es el cambium vascular que se forma a partir del
procambium situado entre el xilema y el floema primarios de los haces
vasculares.
• Cambium interfascicular : Es el cambium vascular que se forma por
desdiferenciación de células del parénquima radiomedular, es decir, del
parénquima situado entre los haces vasculares .
• El cámbium suberógeno o felógeno : Meristemo lateral presente en los
tallos y raíces de las plantas con engrosamiento secundario. Es una
monocapa cilíndrica de células formada por la desdiferenciación de una
capa de parénquima cortical subepidérmico. Por división tangencial estas
células generan hacia el interiór la felodermis y hacia el exterior el suber
(corcho).

División anticlinal. División celular que se produce cuando la placa de la pared


celular se forma perpendicular a la circunferencia de el tallo
Efecto de hojas y yemas: resumen
La presencia d ehoja stiene efecto esrimulante en la formación de raices
Por lo general las estacas sin yemas no forman raíces, aun con aplicación de
reguladores.
Las yemas son indispensables: al parecer contienen sustancias (cofactores)
diferentes a las auxinas, para el enraizamiento
No se han identificado ni aislado los cofactores de modo claro
Cofactores: son compuestos naturales que actúan sinérgicamente con las auxina
(AIA) en el estímulo del enraizamiento.
Como cofactores se postulan terpenoides oxigenados, fenoles, ácido abscisico,
ácido clorogénico
También: hojas y yemas son poderosas productoras de auxinas.
Inhibidores endógenos del enraizamiento
El algunas especies (de difícil enraizamiento) ocurren inhibidores de forma
natural e impiden la formación de raíces. Por ejemplo en variedades de vid y
peral, eucalipto.
Son solubles en agua,
Por tanto, para superar . Lixiviar las estacas una vez preparadas.
Las plantas según los materiales que intervienen en la formación de raíces
GRUPOS:
(a) Los tejidos tienen todas las sustancias nativas: auxinas y cofactores,
esenciales para la formación de raíces
(b) Están presentes en cantidades suficientes los cofactores, pero la auxina
es limitante: Responden a la aplicación de auxina.
(c) No hay actividad de uno o más cofactores, aunque la auxina natural puede
o no estar en abundancia. Escasa o ninguna respuesta si se aplica auxina
exógena.
Efecto de reguladores de crecimiento en formación de raíces adventicias y
yemas (y tallos)
Regulador de crecimiento
Potenciales hormonas y compuestos auxiliares o secundarios:
Retardante/inhibidores, poliaminas, jasmonato, brasinosteroides, salicilatos,
flavonoides, peroxidasas.

Formación raíces adventicias


Usados en combinación con auxina pueden promover o inhibir enraizamiento en
algunas especies
Formación de yemas adventicias y tallos
No promotores, pueden abatir el desarrollo del tallo.

Condiciones de las estacas


. Estado fisiológico de la planta madre
. Juvenilidad
. Tipos de madera: cada especies responde de modo diferente
. Probable presencia de virus
. Estación o época
Tratamientos de las estacas
Aplicación de reguladoes
Aplicación de nutrientes después de su formación
Etiolación,
Lesionado
Aplicación de fungicidas
Tipos de estacas
Estacas de tallo
- De madera dura. Caducifolios, siempre verdes de hoja angosta.
- De madera semidura
- De madera suave
- Herbáceas
Estacas de hoja
Estacas de hoja y yema
Estacas de raíz
Estacas de tallo, según la posición en la rama
• Apical
• Central o medio
• Basal
Nudos: “ por lo menos dos nudos”
Tamaño: 10 - 75 cm
Tipos de estaca de madera dura, según forma
• Simple o recta,
• Con talón
• De mazo
• Relevante para producción de pequeña escala,
• Irrelevante en producciones de gran escala