UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE ZOOTECNIA

FARMACOLOGÍA ANIMAL

QUIMIOTERAPIA DE LAS
ENFERMEDADES PARASITARIAS

Mg. Sc. Calderon M.

Zootecnia – FCA 2019

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 PARASITO

Se le llama parásito a aquel ser vivo que vive y se nutre de

otro sin aportarle ningún tipo de beneficio a este último el
cual pasa a ser llamado hospedador y que en la mayoría
de los casos y como consecuencia de esta situación de
vivir a expensas de otro ser vivo, puede ocasionarle
importantes daños o lesiones.

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 CLASIFICACIÓN
PROTOZOARIOS
UNICELULARES
Céstodes Tenia
Planos
Tremátodes Faciola
Helmintos
gérmenes
Redondo Nemátodes
METAZOOARIOS
PLURICELULARES
Moscas,
Insectos mosquitos, pulgas
y piojos
Artrópodos

Acáros de la sarna
Arácnidos
Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
Garrapatas
Clasificación de los antiparasitarios.

01 ANTIPROTOZOARIOS
FARMACOS CONTRA CESTODOS Y
02 TREMATODOS

03 FARMACOS CONTRA NEMATODOS

04 ECTOPARASITICIDAS

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 01 FARMACOS ANTIPROTOZOARIOS
• Nitrimidazoles
PHYLUM • Arsenicales
SARCOMASTIGOPHORA : • Antimoniales pentavalentes
Amebas y flagelados • Benzimidazoles
• Paramomicina
• Hidroxiquinolonas y naftoquinonas
PHYLUM APICOMPLETA: • Antibióticos ionoforos
Coccidios; • Sulfamidas
hemoesporozoos y • Inhibidores de las enzimas dihidrofolata
piroplasmas. y timidilato – sintetasa
• Lincosamidas
• Derivados de la diamicina
PHYLIUM CILIOPHORA : • Metromidazol
ciliados • Tetraciclina

PHYLIUM MICROSPHORA • Formalina.

• Colorantes (Verde malaquita, azul de
malaquita)
Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
02 FARMACOS CONTRA LOS CESTODOS Y TREMATODOS

• Compuestos orgánicos
naturales.
• Compuestos inorgánicos
FARMACOS
• Compuestos orgánicos
CONTRA LOS
sintéticos
CESTODES
• Bencimidazoles
• Fármacos contra los cestodos
de los caballos.

• Fármacos eficaces contra

FARMACOS trematodos adultos.
CONTRA LOS • Fármacos con actividad
TREMATODES principal contra trematodos
FACIOLICIDAS inmaduros.
Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
03 FARMACOS CONTRA LOS NEMATODOS

Benzimidazoles
Probenzimidasoles

Imidazotiazoles
Tetrahidro pirimidinas
Compuestos organofosforados

Lactonas macrocíclicas (macrólidos

endocticidas)
Oxina de milbemicina
Compuestos heterocíclicos
Adulticidas de los vérmenes del corazón
Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
04 Ectoparasiticidas
Compuestos de origen vegetal

Piretroides sintéticos
Hidrocarburos clorados
Organofosforados
Carbamatos
Formamidinas
Compuestos diversos
Sinergicos y repelentes

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

ANTIPARASITARIOS EXTERNOS

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 CONTROL DE LOS EXTOPARASITOS

PLAGUICIDAS

INSECTICIDAS ACARICIDAS

MOSQUICIDAS GARRAPATICIDA
PULGUICIDAS
SARNICIDA
PIOJICIDAS
URICIDAS

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 CONTROL DE LOS EXTOPARASITOS

Compuestos organofosforados
Carbamatos
Piretorides sintéticos
Diformamidinas
Derivados del cloronicotil - Nitroguanidinas
Inhibidores de la quinina
Derivados de los fenilpirazoles

Análogo de la hormona juvenil

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 Compuestos organofosforados

• Inhibición irreversible de la enzima

MECANISMO acetilcolinesterasa
DE ACCION: • Bloquea la hidrólisis de la acetil
colina.

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 Compuestos organofosforados

FARMACOCINETICA

•LOS COF pueden ser hidrolizados parcialmente en medios alcalinos;

como el intestino delgado .

• Los COF son liposolubles y se absorben fácilmente a través de

la piel , con una amplía distribución tisular, especialmente en el
tejido adiposo
• Se metaboliza en el hígado por oxidación.
• Se elimina por la orina.
• El malatión es transformado rápidamente

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 Compuestos organofosforados

PRINCIPIO ACTIVO INDICACION FORMULACION ESPECIES

Clorfenvinfos G,B,M,P,A Liquida BOVINOS

Cunafos L, G, P , Pu Polvo Bov, Ov, canin
Diazinon GPA L Polvo/liquido Bov. Equi, Can.
Diclorvós G;B,M,P Liquída Bov
Fentión B, M,P, Pu. Bov., Fel
Liquida
Triclorfón L,A,P, PU Bov, OV, Cap.
Líquida/Polvo
Fosmet A
Liquida Cerdos

G= garrapaticida, P= Piojicida, A= Antisarnico, B= Vermicida; L = Larvicida, M=

Mosquicida; Pu=Pulguicida

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 Carbamatos

Derivados del ácido carbámico, entre ellos se

encuentra el Carbaril y el propoxur
Es empleado como garrapaticida, se uso a través de
baños.
Frente a la ineficacia frente a las cepas resistentes de
los COF , se utiliza solo para artrópodos.

MECANISMO Provocan inhibición de la

DE ACCION: enzima acetilcolinesterasa, la
inhibición que causan es de
tipo reversible.
Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
 Carbamatos

PRINCIPIO ACTIVO INDICACION FORMULACION ESPECIES

Carbaril Pu Polvo Can.

Propoxur Pu, M, P, G, B, Polvo/líquido Bov. Can.

FARMACOCINETICA

• Pobre absorción a través de la piel , se utilizan

fundamentalmente en forma tópica.
• Son metabolizados por esterasas hepáticas.
• Se eliminan a trávez de la orina.

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 Piretorides sintéticos

Inicialmente se preparaba por simple

molienda de la flor de pirietro
(Chrysanthemun cinerariaefolium)

Conocidos como piretrinas o extracto

de piretro

La actividad insecticida de estos

compuestos depende de la
estereoespecificidad de los sistemas
enzimáticos de los artropodos
Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
 Piretorides sintéticos

• Allertina
GRUPO I • Permitrina.
• Tetrametrina

• Cipermetrina
• Flumetrina
GRUPO II
• Decametrina

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 Piretorides sintéticos
Compuestos liposolubles, lo que facilita el
ingreso al artrópodo a través de la cutícula.

Altera el funcionamiento del sistema nervioso del

parásito.
MECANISMOS • En la sinapsis actúa como neurotransmisor
DE inhibidor, genera hiperexcitabilidad y parálisis
ACCION (PIRETRO II).
• Provoca el retraso del cierre de loas canales
axonales, aumentando las descargas
repetidas , genera hiperexcitabilidad
Receptor
Na+ (TIRETRO TIPO I en conjunción con TIPO II)
en el canal
axonal de • Capacidad inhibidora sobre los receptores
Sodio
colinérgicos alterando el flujo de Iones,
conduce a la parálisis periférica del artrópodo

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 DIFORMAMIDINAS

Las formamidinas en general y el amitraz en particular se

formulan como aceites miscibles en concentraciones al 12.5%
de peso por volumen para su dilución en agua.

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 DIFORMAMIDINAS

SISTEMA
NERVIOSO ACCION
AMITRAZ PRESIMPATICA Y POST
PERIFERICO
SIMPATICA
RECEPTOR

METABOLITO DESMETILADO
(más potente)

HIPEREXCITABILIDAD
SISTEMA
NERVIOSO
ALTERACION DE LA
CENTRAL
MOTILIDAD

INTERVIENEN EN EL PROCESO DE ALIMENTACIÓN

INHIBEN LA SINTESISFarmacología
DE PROSTAGLANDINA
Animal M. Calderon 2019 II
 DERIVADOS DE LAS CLORONICOTIL
NITROGUANIDINASIFORMAMIDINAS

Indicadas como garrapaticidas y sarnicidas, especialmente para

cepas resistentes a COF o piretorides sintétcios, sin restricciones
de uso

IMIDACLOPRIDA

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 DERIVADOS DE LAS CLORONICOTIL
NITROGUANIDINASIFORMAMIDINAS

IMIDACLOPRIDA

MECANISMOS • Acción sobre neuronas

DE post simpáticas
ACCION
• Desensibilización del
receptor
• Produce parálisis

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 INHIBIDORES DE LA QUITINA

Indicado para el control de Boophilus microplus en el ganado

bovino, con un periodo residual de 41 días

FENOXICARBO FLUAZURON

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 INHIBIDORES DE LA QUITINA

FLUAZURON
• Interfieren en síntesis
MECANISMOS de quitina
DE • Inhibición irreversible
ACCION de enzimas especificas.
• Perdida de
hemolinfa de los
parásitos

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

DERIVADOS DE LOS FENILPIRAZOLES

• Insecticida y acaricida para grandes y

pequeños animales.
• Contraindicado en vacunos durante período
de lactación o primer trimestre de gestación

FIPRONILO

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 DERIVADOS DE LOS FENILPIRAZOLES

FIPRONILO
• Actúa en el canal ionoforo de
MECANISMOS cloro.
DE • Provoca hiperpolarización de
ACCION la célula nerviosa.
• Muerte del parásito por
hiperexitación

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

ANALOGO DE LA HORMONA JUVENIL

• Es un análogo sintético de la hormona

juvenil ecdisoma.
• Se usa como insecticida y acaricida
• Uso exclusivamente topico

METOPRENO

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 ANALOGO DE LA HORMONA JUVENIL

METOPRENO
• Esta hormona promueve el cambio de
estadio inhibiendo el sistema
regulador de los insectos, por bloque
MECANISMOS de síntesis de proteína.
DE • Impiden que los artrópodos lleguen al
ACCION estadio adulto.
• Provoca la muerte

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
 ANTIPARASITARIOS INTERNOS

FARMACOS FARMACOS
ANTIHELMINTICOS PROTOZOODICIDAS

COMPUESTOS FARMACOS PARA EL CONTROL DE

BENCIMIDAZOLES COCCIDEAS

COMPUESTOS FARMACOS PARA EL CONTROL DE

IMIDAZOTIAZOLES
BABESIA

FARMACOS PARA EL CONTROL DE

TRIPANOSOMA

FARMACOS PARA EL CONTROL DE

GIARDIA, TRICHOMONA , HISTOMOANS Y
ENTOMOEBA.
Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
 FARMACOS ANTIHELMINTICOS

COMPUESTOS BENCIMIDAZOLES COMPUESTOS IMIDAZOTIAZOLES

Benzimidazoles Tiazoles
• Tiabendazol (TBZ) Levamisol (LVM).
• Cambendazol (CBZ)
Tetrahidropirimidinas
Bencimidazoles metil carbamatos. •Pirantel
•Mebendazol (MBZ) •Morantel
•Oxibendazol (OXB) •Oxantel
•Albendazol (ABZ)
•Albendazol sulfóxido (ABZSO) Piperazina y derivados
•Fenbendazol
•Oxfendazol (OFZ)
Bencimidazoles tioles halogenados
•Triclabendazol (TCBZ).
Probenzoimidazoles (Pro – BZD).
•Tiofanato (TFT)
•Febantel (FBT)
•Netobimina (NTB). Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
 COMPUESTOS BENCIMIDAZOLES

Los antihelmínticos bencimidazoles (BZD) y

probencimidazoles (pro- BZD), han alcanzado
notable trascendencia terapéutica , por su
característica de amplio espectro, baja toxicidad y
bajo costo

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 COMPUESTOS BENCIMIDAZOLES

MECANISMO DE ACCIÓN ANTIHELMINTICO

Los helmintos obtienen energía por la ingestión de hidratos de carbono

(glucosa) , la energía consumida por el parásito es utilizada para
desarrollar sus funciones de motilidad y reproducción .
El mebendazol desintegra los micro túbulos en las células intestinales de
los helmintos

Poseen una hidrosolubilidad limitada , lo que limita su administración oral

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 COMPUESTOS BENCIMIDAZOLES
FARMACOCINETICA
Una suspensión depositada
en el rumen, las partículas del
fármaco se mezclan y
distribuyen en el contenido
ruminal. Absorción Distribución por
depende del el sistema
PH intestinal circulatorio

PARASITOS EXPUESTOS
AL FARMACO

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 COMPUESTOS BENCIMIDAZOLES
FARMACOCINETICA

RUMEN ABOMASO INTESTINO

(pH = 5.5 – 6.5) (pH = 1-3) (pH= 6.5 – 7.5)
• Efecto reservorio • Disolución • Absorción
• Metabolismo reductor • Atrapamiento iónico • Metabolismo reductor
TRACTO INTESTINAL
ALBENDAZOL ALBENDAZOL
SULFOXILO ALBENDAZOL
(ABZ)
(ABZSO) SULFONA
(ABZSO2)

HIGADO ALBENDAZOL
(ABZ) BILIS

ALBENDAZOL ALBENDAZOL
SULFOXILO SULFOXILO
(ABZSO) (ABZSO)

ALBENDAZOL ALBENDAZOL
SULFONA SULFONA
METABOLITO PLASMA
(ABZSO2) (ABZSO2)
Farmacología Animal M. Calderon 2019 II (pH= 7.4)
Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
 COMPUESTOS IMIDAZOTIAZOLES
LEVAMISOL

1. Indicado para su uso sobre nemátodes de bovinos, ovinos,

caprinos, porcinos, aves, caninos y felinos.
2. Actua sobre nemátodes adultos y con emnor frecuenvcia sobre
estadios larvarios
3. No e sovicida.
4. No se usa en equinos, debido a su estrecho margen de
seguridad y limitada eficacia.
5. No tiene efecto sobre tremátodes , cestodes o parásitos
externos

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 COMPUESTOS IMIDAZOTIAZOLES
LEVAMISOL

MECANISMO DE
ACCIÓN:

• Produce la parálisis del parasito

debido a una contracción muscular
permanente.
• No mata al parasito, este es expulsado
vivo
• El efecto paralizante lo logra por tener
acción colinérgica
• Bloquea el metabolismo de los hidratos
de carbono del parásito .

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
 COMPUESTOS IMIDAZOTIAZOLES
PIPERAZINA

• Producto recomendado como

antihelmíntica por excelencia.
• Utilizado en todo el mundo por su
bajo costo.
• Soluble en agua glicerol y glicoles.
• Menos soluble en alcohol y
totalmente insoluble en eter.
• Es de espectro reducido, actúa
solo sobre nemátodes de equinos

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 COMPUESTOS IMIDAZOTIAZOLES
PIPERAZINA

Se absorbe en el tracto intestinal

FARMACOCINETICA:
Un% se metaboliza y
el resto (30 a 40%) se
elimina sin
modificaciones por la
vía renal

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
 FARMACOS PROTOZOODICIDAS
Hidroxiquinolonas
Quinolonas •Buquinolato
•Decoquinato
•Nequinato
Clopidol
Nicarbazina
Robenidina •Monensina.
•Salimomicina.
Arprinocida •Lasalocid
FARMACOS •Narasina
•Maduramicina
PARA EL Antibióticos ionoforos Seduramicina
CONTROL DE
COCCIDEAS •Sulfadiazina
Inhibidores de la •Sulfadimetxoina
•Sulfaguanidina
síntesis de ácido fólico •Sulfametazina
sulfamidas •Sulfaquinoxalina
•Sulfanitran
Inhibidores de la •Halofuginona
enzima dihidrofolato •Derivados triazpinicos
(Toltrazurilo, Diclazurilo,
reductasa
Farmacología Animal M. Calderon 2019 II Ponazurilo)
 FARMACOS PROTOZOODICIDAS

FARMACOS PARA EL
•Diamidinas
CONTROL DE BABESIA

FARMACOS PARA EL •Suramina

CONTROL DE TRIPANOSOMA •Pentamidina
•Isometamidio.

FARMACOS PARA EL Nitroimidazoles. Bencimidazoles

CONTROL DE GIARDIA, • Metromidazol.
TRICHOMONA , • Dimetridazol
HISTOMOANS Y • Ronidazol
ENTOMOEBA. • Ipronidazol
• Tinidazol.

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 FARMACOS PARA EL CONTROL DE COCCIDEAS

Las Quinolonas

Responden al grupo químico de las hidroxiquinolonas, moléculas

heterocíclicas prácticamente insolubles en agua.
Las Quinolonas anticoccidicas carecen de actividad contra
bacterias entre los mas usados están:
• Buquinolato.
• Decoquinato
• Nequinato

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 Las Quinolonas

• Es un bacteriostático
• Eimerias de las aves.
• Actúan en las etapas tempranas del coccidio.
• Permiten la penetración del esporozoito en la célula
intestinal pero inhiben su desarrollo.
• Detienen el progreso de la enfermedad, no eliminan el
parásito.
• Por su actuación en etapas tempranas, del ciclo del
MECANISMO coccidio , estas moléculas no tienen y utilidad para el
DE ACCIÓN Y tratamiento de la coccidios clínica y no permiten el
ESPECTRO desarrollo de la inmunidad por parte del hospedador.
• Son de escasa absorción intestinal
• Rápidamente metabolizada y eliminada del organismos
animal.
• No se presentan residuos en la carne de los animales
tratados.
• Es de escasa toxicidad por su baja absorción.
• Por su escasa solubilidad se da mezclado con los
alimentos.

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 Clopidol.

• Pertenece al grupo químico Piridinol

• Comparte con la quinolona varias características
farmacéuticas.
• Escasa hidrosolubilidad.
• Poca Absorción gastrointestinal
• Inhibición temprana del desarrollo del coccidio.
• No permite el desarrollo de inmunidad de parte del
animal.

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 FARMACOS PARA EL CONTROL DE BABESIA

Diamidinas

Comprende un grupo de compuestos derivados aromáticos y carbanilidas

Inhibe el metabolismo dela síntesis de ADN, conlleva a la muerte o
inhibición.
Estos fármacos no elimina las babesias.
Producen una reducción drástica de los parásitos presentes en la
circulación general .
Son utilizados para profilaxis y tratamiento clínico.
Son hidrosolubles y con poca capacidad de absorción gastro intestinal

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II
 FARMACOS PARA EL CONTROL DE TRYPANOSOMA

Suramina.

• Es un derivado de la urea de compleja estructura química.

• Es hidrosoluble
• Utilizado en el control de la tripanosomiasis en animales domésticos.
• Alteración del metabolismo energético del parásito.
• Se adminsitra preferentemente por vía intravenosa.
• 2 mg/Kg. Se obtiene un efecto profiláctico .

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

 FARMACOS PARA EL CONTROL DE GIARDIA, TRICHOMONA,
HISTOMONAS Y ENTOMOEBA

METROMIDAZOL

• Actividad contra amebas (Entomoeba histolytica)

• Actividad contra flagelados (Giardia, Trichonomas)
• El metromidazol alcanza el interior celular atravesando la
membrana plasmática del protozoo o bacteria.

Caninos : 15 a 30 mg/kg 2 veces al día durante 5 a 7 días.

Equinos : 5 mg/kg 3 veces al día durante 10 días -.
Bovinos : 50 a 70 mg/kg por 5 días vía intravenosa.

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II

Farmacología Animal M. Calderon 2019 II