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ISSN: 0258-5936
revista@inca.edu.cu
Instituto Nacional de Ciencias Agrícolas
Cuba
Key words: Lycopersicon esculentum, growth, stomata, Palabras clave: Lycopersicon esculentum, crecimiento,
transpiration, photosynthesis, gas exchange estoma, transpiración, fotosíntesis,
intercambio de gases
En general, aumentos de temperatura en el rango de de máxima iluminación fue de 380 µmol m-2.s-1. Estas
0 a 30 gC favorecen la apertura estomática. Aunque no condiciones constituyeron el régimen de temperaturas y
está claramente establecido, parece ser que en el rango demás variables climáticas del tratamiento control. Las
considerado, la respuesta a los cambios de temperatura variantes con altas temperaturas se desarrollaron en otra
se debe al efecto de esta sobre los mecanismos de res- cámara de crecimiento con similares características, en
puesta al CO2. Así pues, a temperaturas moderadas, los la que las condiciones climáticas fueron iguales a las del
aumentos de estas incrementan la transpiración al favo- control, excepto las temperaturas.
recer el proceso de difusión y apertura estomática. Al concluir cada uno de los ciclos de temperatura
Temperaturas superiores a 30 ó 40 gC, en general, del tratamiento de aclimatación, se evaluaron en todos
favorecen el cierre estomático. Parece ser que esto se los tratamientos las variables siguientes:
debe a que con estas temperaturas se favorecen los pro- Ö biomasa expresada a través de las masas secas de
cesos respiratorios más que los fotosintéticos, con lo que raíz, tallos, hojas y total (al inicio del experimento y al
la cantidad de CO2 aumenta y se cierra el estoma. concluir el período de estrés y recuperación)
El incremento de las temperaturas por encima de Ö superficie foliar mediante un medidor automático mo-
los niveles normales para el desarrollo de las plantas, ha delo Delta-T Devices (en los mismos momentos en
provocado deformaciones en sus órganos reproductores, que se evaluó la biomasa)
ya que se ha observado la presencia de pistilos dobles y Ö conductancia estomática y transpiración utilizando un
hasta triples en flores de Prunus avium L. sometidas a porómetro de estado estacionario LICOR, LI-1600
tratamientos con altas temperaturas (3). También se ha Ö tasa de asimilación de CO2 determinada con un medi-
encontrado que temperaturas superiores a 35 gC cada dor portátil de fotosíntesis LICOR, LI-6250
tres-cuatro días durante la división celular del endospermo Ö tasa relativa de crecimiento estimada según la ecua-
puede reducir la masa del grano, su maduración e inclu- ción: (Ln MS2 - Ln MS1) / (t2- t1).
so puede provocar abortos florales en el maíz (4). Las variables de crecimiento fueron evaluadas sobre
De ahí que el presente trabajo se desarrolló, con el cuatro plantas por tratamiento después de haber recibido
objetivo de determinar el efecto de altas temperaturas en el tratamiento térmico durante cuatro días y para las va-
algunas variables del crecimiento y en el intercambio ga- riables del intercambio gaseoso se realizaron ocho repe-
seoso en plantas de tomate del cv. Amalia. ticiones sobre estas plantas, utilizándose para ello hojas
bien iluminadas del tercio superior de las plantas.
MATERIALES Y MÉTODOS Los datos obtenidos fueron analizados según un
modelo de Clasificación Simple, comparándose las me-
Para el desarrollo del trabajo, se emplearon semillas dias por la prueba de Rangos Múltiples de Duncan.
de tomate de la variedad Amalia, las cuales se sembra-
ron en macetas de 10.5 cm de diámetro superior, 8 cm RESULTADOS Y DISCUSIÓN
en la base inferior y 8 cm de alto, con arena de sílice y
colocadas en número de 20 en bandejas de 40x60 cm y En la Figura 1 se puede observar que las tasas rela-
12 cm de altura en solución nutritiva de Hoagland. A los tivas de crecimiento de los distintos órganos de la planta
25 días de la emergencia de las plántulas, se aplicaron se vieron afectadas por el incremento de las temperatu-
los tratamientos de temperatura siguientes: un grupo de ras; sin embargo, se hizo notar que un choque térmico
plantas se colocó en una cámara a 25/18 gC día/noche, de 40/33 gC día/noche, durante cuatro días, no afectó
respectivamente (plantas control) y otro grupo en otra significativamente el comportamiento de estas variables.
cámara a 30/23 gC , durante cuatro días; pasado este Se destaca, además, que las plantas a las que se les fue
tiempo se incrementó la temperatura a 35/28 gC, por cua- incrementando cada cuatro días la temperatura, no logra-
tro días y finalmente se pasaron a 40/33 gC, durante cua- ron recuperarse después de permanecer por 11 días en
tro días. Al iniciarse este ciclo de temperatura, se trasla- las condiciones térmicas de la variante control.
dó un grupo de las plantas que permanecieron bajo el El crecimiento de las plantas mostró una mayor de-
tratamiento control para esta cámara, donde recibieron pendencia del tiempo de exposición a temperaturas por
por cuatro días un choque térmico de 40/33 gC día/no- encima de las normales, que de las temperaturas a que
che, respectivamente. se sometieron, según se aprecia en la figura en la que el
Después de cumplido este ciclo de temperaturas a tratamiento control y aquel en el que se impuso un cho-
40/33 gC, todas las plantas se pasaron a las condiciones que térmico por cuatro días no mostraron diferencias sig-
del tratamiento control durante 12 días para evaluar su nificativas entre ellos, demostrando que incrementos de
recuperación. hasta 15 gC durante cuatro días fueron insuficientes para
El trabajo se realizó en una cámara de crecimiento, afectar el crecimiento, tanto de los diferentes órganos
en la que se utilizó un fotoperíodo de 13 horas de luz y 11 como de la planta en su conjunto, aún cuando otros pro-
de oscuridad, la temperatura varió entre 25/18 gC día/ cesos fisiológicos como la asimilación del CO2 y la trans-
noche, la humedad relativa entre 60/70 % día/noche, y la piración sí se afectaron significativamente.
radiación fotosintéticamente activa (PAR) en el momento
Efecto de altas temperaturas en algunas variables del crecimiento y el intercambio gaseoso en plantas de tomate
120 b a a b
mmol.m -2 . s -1
g g d -1 x 10 3
100 100 250
b b
80 a a 80 225 b c
60 b 60 b b
40 40 200
20 20
175 c
0 0 Tasa de Asimilación del CO2
Final Recuperación Final Recuperación 150
16 a
180 a 180 0 4 8 12 16 20 24 14
Hojas
mmol CO 2 m -1 s-1
a Planta ab
160 160 ab 12
ab Días a
140 140
g g d -1 x 10 3
g g d -1 x 10 3
b 10 a
120 a a 120 b Control a b
100 100 a a Aclimatadas 8
b b Choque térmico b b
80 80 6
60 60 4 b
40 40 Transpiración b
5 2
20 20 a a
0 0 a 0 4 8 12 16 20 24
a
Final Recuperación Final Recuperación 4
Días
mmol m -2 s -1
Superficie foliar b
1800 a c
1600
b
Control 3
b
1400 Aclimatación b b
1200 c Choque térmico
a 2
1000 b
cm 2
c
800 c 1
600 0 4 8 12 16 20 24
400
Días
200
0
Final Recuperación Figura 2. Conductancia estomática, tasa de asimilación
Figura 1. Tasas relativas de crecimiento de hojas, de CO2 y transpiración en plantas de tomate
tallos, raíces y plantas de tomate someti- sometidas a estrés por altas temperaturas. La
das a estrés por altas temperaturas flecha indica el final del período de estrés
En tal sentido, se encontraron resultados diferentes El intercambio gaseoso expresado por la
en plantas de Pinus strobes, lo que pudiera ser motivado conductancia estomática y la tasa de asimilación del CO2
no solo por la diferencia de especies utilizadas, sino tam- (Figura 2), se vio afectado sensiblemente por el incre-
bién por el empleo de niveles de temperatura inferiores a mento de la temperatura, pero este comportamiento pudo
los aplicados en este trabajo (5). estar muy ligado con una depresión en la conductividad
Por otra parte, al analizar el comportamiento de la hidráulica de las raíces y un incremento de la temperatu-
superficie foliar, se encontró que esta se afectó de la mis- ra foliar, los que interactuando de manera conjunta impli-
ma manera en que se alteró la acumulación de materia can un cierre estomático que no solo afecta la absorción
seca de los diferentes órganos y la planta en su conjun- de agua por la planta, sino que también conlleva a un
to, lo cual se justifica si se tiene en cuenta que la super- menor flujo de CO2, con lo que la fotosíntesis se ve afec-
ficie foliar con que cuenta una planta influye directamente tada. Cabe destacar el hecho de que las plantas que fue-
en su actividad fotosintética y, por tanto, en la acumula- ron sometidas a altas temperaturas de forma paulatina,
ción de su masa seca. presentaron en un inicio una depresión en la tasa de asi-
Al respecto, se ha señalado que los efectos de las milación del CO2 y posteriormente, aun cuando se les
altas temperaturas en el crecimiento de las plantas, así como expusieron a temperaturas más elevadas, mostraron un
en su supervivencia dependen de la intensidad y duración incremento de esta variable, confirmando de esta forma
del estrés de calor, y que un período prolongado a una tem- los resultados expuestos, que plantean que cuando los
peratura moderadamente alta puede ser tan dañino como organismos fotosintéticos son expuestos al calor, su ma-
una breve exposición a temperaturas extremas (6). quinaria fotosintética es irreversiblemente inactivada (7);
En relación con la tasa de asimilación de CO2 (Figu- sin embargo, cuando estos organismos son aclimatados
ra 2), se encontró una disminución significativa desde que por medio de la aplicación de temperaturas moderadamente
las plantas recibieron 30/23 gC día/noche, durante cuatro elevadas, su maquinaria fotosintética exhibe un incremen-
días. También se apreció que, aún cuando se observó un to en su estabilidad termal, fenómeno que ha sido obser-
incremento de la actividad fotosintética al finalizar el pe- vado en diferentes organismos incluidas las plantas supe-
ríodo de recuperación, la respuesta mostrada no indica riores. Resultados similares en cuanto a la afectación que
una clara tendencia a la equiparación de sus valores con se produce en la asimilación de plantas de tomate al
los del tratamiento control. aplicárseles un choque térmico fueron informados (8, 9).
D Morales, P. Rodríguez, J. A. Dell’Amico, A. Torrecillas y María de J. Sánchez-Blanco